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相似文献
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1.
张赛男 《海峡药学》1997,9(3):53-54
氢化可的松二甲基亚砜溶液(氢可溶液决医院常用的皮肤科外用制剂,有消炎、止痛及抗过敏作用,主要用于神经性皮炎、腰肌劳损等症。因疗效确切被收载在《中国医院制剂规范》西药制剂第二版。处方组成为氢化可的松2g(另一规格为5g),二甲基亚砜600ml,蒸馏水加至1000ml。氢化可的松规定的含量测定方法为紫外分光光度法,测定波长为238um,二甲基亚砜在该波长亦有较大吸收,并随浓度变化而变化[1]。方法中以60%二甲基亚砜的醇溶液为空白,以去除二甲基亚砜的干扰。在制剂过程中,为了加速溶解过程,必须先将氢化可的松用二甲基亚砜全部…  相似文献   

2.
氯霉素氢化可的松滴耳液中氯霉素含量测定方法的讨论   总被引:2,自引:0,他引:2  
在 1995年中国医院制剂规范中 ,氯霉素氢化可的松滴耳液中氯霉素的含量测定方法采用紫外分光光度法。我们在实际工作中 ,发现用该法测定氯霉素含量结果偏高 ,遂进行了下列试验。取氯霉素滴耳液三批 (本院制剂室 ,批号980 30 8,980 811,990 72 8)分别配成一定浓度 ,依法测定含量。另外 ,该三批样品在稀释过程中 ,按氯霉素氢化可的松滴耳液处方加入一定量的氢化可的松注射液 (扬州制药厂 ,批号 990 312 ) ,同法测定含量。结果见表 1。表 1 氢化可的松对氯霉素含量测定的影响批 号 氯霉素含量 (相当于标示量的 % )氯霉素氯霉素 氢化可的松98…  相似文献   

3.
氯霉素氢化可的松滴耳液的制备和质量控制及临床应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
彭芳玲  李国强  龙荣 《现代医药卫生》2006,22(11):1639-1640
目的:探讨氯霉素氢化可的松滴耳液的制备、质量控制及临床应用。方法:制备氯霉素氢化可的松滴耳液,采用紫外分光光度法测定氢化可的松的吸收度,观察临床效果。结果:氢化可的松在247nm处有最大吸收,氯霉素在247nm和309nm有等吸收点。平均回收率为100.25%,RSD为0.86%(n=9),临床总有效率99.00%。结论:该制剂处方合理,含量测定方法简便,疗效确切.  相似文献   

4.
三波长法测定复方氯霉素洗剂的含量   总被引:1,自引:1,他引:0  
复方氯霉素洗剂含氯霉素1%,水杨酸2%,《中国医院制剂规范》以重氯化法及中和法分别测定其含量(下称容量法)[1],以外有“倍增差示分光光度法[’],一阶导数光谱法[‘]等,本文试根据其主成份存在强紫外吸收而其余成分无吸收特点,以三波长法测定含量,取得较好效果。1.仪器与药品:UV-760紫外分光光度仪(上分三厂);氯霉素、水杨酸(均为药用)、乙醇(AR)。2.实验方法与结果:2.l测定波长选择,精密称取于供至恒重的氯霉素、水杨酸适量,配制氧霉素10pg/ml、水杨酸20pg/ml及处方量其它成份溶液,在220~320nm波长范银…  相似文献   

5.
双波长分光光度法测定氯可滴耳液中氢化可的松含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
刘菁 《中国药师》2001,4(4):306-307
目的应用双波长分光光度法测定氯霉素可的松滴耳液中氢化可的松含量.方法以无水乙醇为溶剂,在波长242、305 nm处进行测定.结果氢化可的松的浓度在2~12μg·ml-1之间符合比尔定律,有良好的线性关系.氢化可的松的平均回收率为99.9%,RSD为0.97%(n=9).结论该方法简便、快捷、结果准确,适用于该制剂的质量控制.  相似文献   

6.
氯霉素丙酸倍氯米松滴耳液的制备及质量控制   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的:探讨氯霉素丙酸倍氯米松滴耳液的制备工艺及质量控制方法。方法:采用氯霉素与丙酸倍氯米松按20:1的比例加入混合溶煤制成,用紫外分光光度法测定氯霉素的含量,测定波长为278nm。结果:该复方制剂处方比例恰当,工艺合理,紫外分光光度法测定氯霉素的含量其标准曲线回归方程为A=0.008286 0.02973C,γ=0.9999,平均回收率为99.8%,RSD为0.44%(n=3)。结论:该制剂处方及制法可行,紫外争光光法测定氯霉素含量时,278nm处丙酸倍氯米松无影响,重现性好。  相似文献   

7.
复方氯霉素滴耳液为含氯霉素与氢化可的松的复方制剂,标准中未收载含量测定方法。笔者根据氯霉素、氯化可的松的紫外吸收特征采用了双波长分光光度法同时测二者含量的方法,样品不需特殊处理,操作简便、快速.有一定的实用性。1仪器与试药UV-240型紫外分光光度计;氯霉素、氢化可的松标准品(中国药品生物制品检定所);无水乙醇。1.1氯霉素标准液的配制:精密称取经105C干燥至恒重的氯霉素标准品约25mg,加无水乙醇制成1。g/nd的溶液1;精密量取溶液IO625nil置25。l量瓶中,加无水乙醇至刻度,即得25mg/nd之溶液。1.2氢化可的松标…  相似文献   

8.
紫外分光光度法测定苯酚消毒液中苯酚含量泰山医学院附属医院药剂科(271000)孝建华,郭丰广,董进和苯酚消毒液为医院常用制剂,用于金属器械浸泡消毒。《中国药典》和《中国医院制剂规范》规定,其含量测定用溴量法[1、2],也可用碘量法[3]。采用上述方法...  相似文献   

9.
本文采用双波长紫外分光光度法,测定复方氯霉素滴耳液中氢化可的松的含量,氢化可的松浓度与△A呈线性关系,相关系数r0.9999,△A=0.0075+0.0415x。本法不经分离,操作简便。有利于医院快速分析。  相似文献   

10.
目的建立妇科一号方中氯霉素的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法测定妇科一号方中氯霉素的含量,以(278±1)nm为测定波长。结果氯霉素浓度在5~30 μg·mL 1范围内与吸收度呈线性关系(r=0999),处方量的平均回收率为1012%,RSD=090%。结论该方法简便、准确,适合于对医院制剂进行质量控制。  相似文献   

11.
刘阳  袁辉 《现代医药卫生》2011,27(10):1586-1587
目的:探讨以水为溶剂采用紫外分光光度法测定氢化可的松片的吸收度及含量方法的可靠性.方法:采用紫外分光光度法测定氢化可的松片的含量.结果:氢化可的松浓度5~20 μg/mL范围内与吸收度有良好的线性关系.结论:以水为溶剂用紫外分光光度法在248 nm的波长处测定氢化可的松片的吸收度,计算含量.本法简便,准确.  相似文献   

12.
正交函数分光光度法测定氯霉素滴眼液的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
氯霉素滴服液为医院常用制剂,其含量测定采用紫外分光光度法[1]。但由于有的处方组成中含有尼泊金乙酯及其它附加成分,对测定有干扰,因此文献报道有双波长分光光度法、三波长分光光度法[2]、一阶导数分光光度法以及空白溶液校正等方法测定氯霉素的含量。本文采用正交函数分光光度法[3],可消除尼泊金乙酯等的干扰,结果满意。三仪器和试药岛津UV-260分光光度计上海751-GW型分光光度计氛霉素、尼泊金乙酯、硼酸、硼砂府合《中国药典》1990年版规定);氯霉素标准品(中国药品生物制品检定所)。2测定方法及条件技处方比例分别称取氯霉素…  相似文献   

13.
陈雯  于玲  孙伟  白萍  高新贞 《中国药师》2006,9(3):253-254
目的:根据临床需要,制备氢尿乳剂并建立其质量控制方法。方法:以氢化可的松和尿素为主药制备氢尿乳剂,采用HPLC测定氢尿乳剂中氢化可的松的含量,采用分光光度法测定尿素的含量。结果:氢化可的松和尿素的平均回收率分别为99.1%和99.8%。结论:该制剂工艺简便,质量控制方法简单、快速,准确。  相似文献   

14.
差示分光光度法测定氯霉素滴眼液含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
氯霉素滴眼液为医院常用制剂,其处方为氯霉素0.25g、硼酸1.5g、硼砂0.3g、羟苯乙酯0.03g、水加至100ml.氯霉素含量测定有生物效价测定法、还原-亚硝酸钠法、紫外分光光度法等.为排除羟苯乙酯的干扰,本文采用差示分光光度法测定氯霉素的含量.  相似文献   

15.
高效液相色谱法测定复方诺氟沙星滴耳液中二组分的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
范晓萍 《中国药事》1999,13(3):190-190
《中国医院制剂规范》(第二版)收载的复方诺氟沙星滴耳液,其含量测定项下只规定了对诺氟沙星的定量,地塞米松的含量测定未作规定[1]。另有报道用双波长分光光度法测定其中地塞米松的含量[2],但两种方法都只能测定制剂中一种主药的含量,不利于制剂的质量控制,...  相似文献   

16.
目的探讨氢化可的松乳膏的制备过程及质量控制。方法以氢化可的松为主药制备乳膏,采用紫外分光光度法测定乳膏中氢化可的松的含量。结果氢化可的松在242nm处有最大吸收。氢化可的松的平均回收率为100.09%,RSD为0.17%。结论该乳膏制备工艺简单,成本低廉,性质稳定,质量可控,疗效确切,值得临床推广应用。  相似文献   

17.
最小二乘-分光光度法测定痤疮搽剂中甲硝唑和氯霉素的含量刘洪海,李博(山东德州地区药品检验所,德州253015)痤疮搽剂[1]是由甲硝唑和氯霉素为主要成分组成的复方制剂。文献报道用单波长分光光度法和差示分光光度法测其含量[2]。本文应用最小二乘──分光...  相似文献   

18.
目的:建立氯霉素醋酸泼尼松龙滴眼液的制备工艺及质量控削方法。方法:采用氯霉素与醋酸泼尼松龙按一定的比例加入混合溶媒制成,用紫外分光光度法测定氯霉素的含量,测定波长为278nm。结果:该复方制剂处方比例恰当,工艺合理,紫外分光光度法测定氟霉素的含量其标准曲线回归方程为A=0.004201 27.6173C,r= 0.9999,平均回收率为=99.86%,RSD为0.44%(n=3)。结论:该制剂处方及制法可行,紫外分光光度法测定氯霉素的含量时,经处理后,278nm处醋酸泼尼松龙无影响,重现性好。  相似文献   

19.
目的介绍氯霉素锌霜的制备及质量控制标准和稳定性。方法用乳化法制备氯霉素锌霜,采用紫外分光光度法在(278±1)nm波长处测定氯霉素含量,用络合滴定法测定氧化锌的含量。结果氯霉素锌霜中氯霉素的平均含量为98.69%;氧化锌的平均含量为99.03%。结论该制剂制备工艺合理,含量测定方法简便,制剂质量稳定,值得医院推广使用。  相似文献   

20.
紫外分光光度法—中和法测定复方氯霉素洗剂的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
复方氯霉素洗剂具有止痒、消炎、杀菌作用,广泛应用于临床。目前已收入《中国医院制剂规范》[1]。由于氯霉素在278nm波长处有最大吸收,而水杨酸的最大吸收峰在296nm波长处,因而直接紫外分光光度法测定两者含量互为干扰。规范中该制剂含量测定项下氯霉素采用重氮法,水杨酸采用中和法。但由于重氮化法测定影响因素多,操作繁琐,不符合快检要求。笔者根据吸收度加和法原理,探索了紫外分光光度法-中和法测定本制剂含量,快速简便,适合医院制剂快检要求。1药品和仪器1,氯霉素(浙江九洲制药厂,批号970623);水杨酸(山东新华制药厂,批…  相似文献   

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