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相似文献
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1.
含间位聚醚酮醚酮酮的合成与结晶   总被引:2,自引:0,他引:2  
聚芳醚酮类聚合物因其综合性能优异而在高技术领域得到广泛应用.这些高聚物的主链大都为全对位连接,使其熔点较高以至加工难度增大.如果在聚合物主链中引入间位结构,则可在对玻璃化转变温度影响较小的情况下降低熔点来改善加工条件[1].含间位聚醚酮醚酮酮(PEKEKmK)也是其中一种.本文主要研究PEKEKmK的合成、基本物性与结晶行为.样品的合成与制备:单体4,4′双(对苯氧基)二苯甲酮按文献[2]方法合成.聚合物参照文献[3]合成.将粉末样品在油压机上熔融后快速取出投入冰水中淬火得无定形样品,或将熔融…  相似文献   

2.
可控交联聚醚醚酮的合成与热性能研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
聚醚醚酮因其优异的综合性能 (耐热性、耐水解、耐辐射等 )在许多领域得到应用 [1~ 4 ] .但聚醚醚酮的玻璃化转变温度 ( Tg)较低 ( 4 2 6K) ,导致其使用温度较低 (在 5 1 3K以下 ) .为进一步提高聚芳醚酮类材料的使用温度 ,人们在聚醚醚酮主链中引入刚性结构 ,通过提高聚芳醚酮的刚性度来提高聚芳醚酮的熔点 ( Tm)及 Tg,从而提高材料的使用温度 [5,6 ] .文献 [7]中聚芳醚酮的 Tm 已经高达 741 K,但此材料很难加工成型 .通常热塑性材料具有优异的加工性能 ,但使用温度较低 .热固性材料的使用温度较高 ,但在加工固定尺寸形状铸件时存在困…  相似文献   

3.
聚醚醚酮(PEEK)自八十年代初由英国ICI公司开发并工业化以来,由于其优异的性能已在机械、航天等领域得到广泛应用.但PEEK的Tg只有143℃,影响了使用范围.因此其它聚芳醚酮类聚合物相继被开发出来.但这些聚芳醚酮的主链结构大都为全对位连接,使其熔点较高以至加工难度增大.因此,高Tg和低Tm的聚芳醚酮的合成是一项很有意义的工作.如果在聚合物的主链结构中引入间位结构,则可在对Tg影响较小的情况下降低熔点来改善加工条件[1,2].新型间位聚醚酮醚酮酮(PEKEKK(T/I))也是其中一种.本文主要研究PEKEKK(T/I)的合…  相似文献   

4.
聚醚砜醚酮的合成与性能   总被引:2,自引:1,他引:1  
以4,4′-二羟基二苯砜和4,4′-二氟二苯酮为单体, 通过溶液缩聚合成了聚醚砜醚酮(PESEK), 其分子结构相当于聚醚砜(PES)与聚醚醚酮(PEEK)的交替共聚物. 在共聚物分子中, 存在砜基、醚基和酮基, 整个结构单元形成了大共轭体系, 聚合物属无定形聚合物, 玻璃化转变温度(Tg)为198 ℃, 介于PEEK和PES的Tg之间, 其热稳定性和加工性能优于PES, 而力学性能与PES接近.  相似文献   

5.
聚芳醚酮类高聚物的合成与热性能研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
利用合成的新型单体,采用亲核取代法制备了5类聚芳醚酮.用DSC和WAXD对聚合物的研究表明:新型聚芳醚酮与聚醚醚酮的结晶结构相同,其熔点及玻璃化转变温度均随聚合物结构单元中酮基含量的增加而升高.  相似文献   

6.
聚芳醚酮类特种工程塑料以其优异的机械性能、热稳定性、耐溶剂、耐辐照等特性在运输、航空航天、军事、电子、信息、核能等领域得到了广泛应用[1].聚醚醚酮的玻璃化转变温度(Tg)和熔点(Tm)分别为416和607 K,其长期使用温度为513 K,而其热分解温度在800 K以上,是热稳定性较好的聚合物之一.为了满足一些特殊需求,人们通过在聚芳醚酮的主链中引入刚性结构链,提高其主链的刚性程度,从而提高其T g和Tm,进而提高其使用温度[2~4].文献[5]报道的新型聚芳醚酮的T g和T m最高可达482和742 K,采用常规方法进行加工难度较大.为了在不提高加工温度的前提下提高聚芳醚酮类材料的使用温度,我们已成功地在聚醚醚酮的主链中引入可交联的硫醚结构,得到使用温度更高的可控交联聚醚醚酮材料,其可利用热塑性材料的加工方法进行加工,加工温度与聚醚醚酮相同,交联后的材料具有热固性材料的使用特性[6,7].为了拓宽可交联聚芳醚酮材料的种类,本文合成了一种类新型的可交联型聚醚醚酮酮材料,并对其热交联性能进行了研究.  相似文献   

7.
新型含环氧端基聚芳醚酮的合成及表征   总被引:3,自引:0,他引:3  
以 4,4′ 二氟二苯酮和 4 (4 羟基苯基 ) 2 ,3 二氮杂萘 1 酮经亲核取代逐步聚合制得含二氮杂萘酮结构的聚芳醚酮低聚物 ,再与环氧氯丙烷反应制得了所需分子量的含环氧端基的聚芳醚酮 (E PPEK) .用FT IR和1H NMR表征了分子链结构 ,并测定了聚合物的玻璃化转变温度Tg 和溶解性 .  相似文献   

8.
通过对含氟聚合物分子链内旋转构象的分析,发现含氟聚合物与其它结构类型的聚合物一样,其玻璃化转变温度Tg与分子链横截面积A和分子链内旋转让阻因子σ之间的关系遵循同样的规律[1,2]。建议用Tg=973(σ-1.44)来计算含氟聚合物的分子链内旋转位阻因子。内旋转位阻因子相同时,含氟聚合物的玻璃化转变温度较其它结构类型的聚合物为高(图2),可归结为含氟聚合物分子链的紧密堆积。  相似文献   

9.
合成了含活性侧基的苯乙烯/N-对羟苯基马来酰亚胺共聚物(SHMI),使某些具有特定功能的有机小分子接枝到聚合物主链上.用FTIR,NMR及GPC研究了其化学结构,并用DSC和TGA研究了其热转变和热降解性能.结果表明,SHMI是交替共聚物,其玻璃化转变温度(Tg)高达526K,于661K开始降解,降解动力学遵循Arrhenius方程,有良好的溶解成膜性能.  相似文献   

10.
PEEK以其优异的热稳定性和耐溶剂性被广泛应用在航空航天和电子电气等领域[1].经过增强后的PEEK长期使用温度(UL温度指数)可达523 K.但在温度高于523 K的情况下,模量下降较快,这在一定程度上限制了其应用.在PEEK的分子链上引入刚性较强地联苯基团,可以有效的提高分子链的刚性,使聚合物的玻璃化转变温度得以提高[2,3].我们曾合成了一系列含有刚性单体联苯二酚的嵌段共聚物,并对其热性能进行了研究[4],本文着重对这一系列共聚物的非等温结晶动力学进行研究.  相似文献   

11.
The crystal structure of poly(aryl ether biphenyl ether ketone ketone) (PEDEKK) was determined to comprise a two-chain orthorhombic unit cell with dimensions a = 0.778 nm, b = 0.606 nm and c = 2.375 nm by using wide-angle X-ray diffraction (WAXD). According to the orthorhombic system, the 12 reflections of this polymer were indexed. The crystallite size increases with increasing the crystallization temperature. The results of the degree of crystallinity (Wc,x) calculated from WAXD were compatible with those from density (Wc,d) and calorimetry (Wc,h) measurements.  相似文献   

12.
含间苯基聚醚酮醚酮酮的合成和性能研究   总被引:12,自引:0,他引:12  
自英国ICI公司开发聚醚醚酮(PEEK)并于八十年代初期商品化以来[1],聚芳醚酮作为一类新型结构的高性能特种工程塑料得到了惊人的发展,不同结构的聚芳醚酮相继出现.Janson[2]等以对苯二甲酰氯(TPC)和4,4′ 二苯氧基二苯酮(DPBP)为单...  相似文献   

13.
Communication: The surfaces of single faceted crystals of a thermotropic liquid crystalline poly(aryl ether ketone) copolymer containing chloro‐side group are investigated by atomic force microscope. The molecular lattice resolution images of the single faceted crystals indicate that the surfaces of the crystals consist of molecular chain ends of the copolymer, and the crystals exhibit orthorhombic packing with the unit cell dimensions of a = 0.787 ± 0.020 nm and b = 0.625 ± 0.010 nm, respectively. The data are further confirmed by electron diffraction results.  相似文献   

14.
聚芳醚酮树脂的分子设计与合成及性能   总被引:1,自引:0,他引:1  
聚芳醚酮树脂是20世纪发展起来的重要特种工程塑料.因其优良的耐热、耐腐蚀、耐摩擦及生物相容性好等特点,在国防军工、武器装备、航空航天、电子、汽车、机械、石油工业、核能及理疗卫生等高技术领有广泛的应用.此类材料大都采用双酚单体和双氟单体通过A2+B2型亲核缩聚反应制备.这类聚合物的分子结构对材料的性能影响较大,一般情况下分子链由醚、酮、苯三元规整结构构成时,聚合物为半结晶态;然而,当分子结构中存在侧基或其他非规整结构往往破坏聚合物的结晶结构,聚合物呈现无定型态.半结晶聚芳醚酮聚合物具有非常优异的耐热、耐化学稳定性一般作为结构型材料使用;无定型聚芳醚酮具有良好的加工性能,并且可进行一些功能化成为一类优异的功能型材料.本文从结构与性能关系出发,介绍了聚芳醚酮树脂种类,聚芳醚酮树脂的发展历程及合成方法;探讨了聚芳醚酮材料结构与性能关系;总结了功能性聚芳醚酮材料的前沿进展;最后结合实际展望了聚芳醚酮的应用发展方向.  相似文献   

15.
tert-Butyl substituted poly (aryl ether ketone)s with relatively high molecular weights were prepared by the Ni-catalyzed polymerization of tert-butyl substituted aromatic dichlorides containing ether ketone unit. These polymers were amorphous and soluble in common organic solvents, such as THF, dichloromethane, and chloroform. De-tert-butylation of the polymer by the treatment of trifluoromethanesulfonic acid in the presence of toluene proceeded smoothly and produced crystalline poly (aryl ether ketone). © 1994 John Wiley & Sons, Inc.  相似文献   

16.
含间苯基聚醚醚酮酮的合成与性能研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
含间苯基聚醚醚酮酮的合成与性能研究林权,王一凡,张万金,吴忠文,尹玖梅(吉林大学化学系,长春,130023)(中国科学院长春应用化学研究所)关键词聚醚醚酮酮,间苯基,熔点,玻璃化转变温度聚芳醚酮类高聚物具有优异的热、电、机械性能.全对苯基位聚醚醚酮酮...  相似文献   

17.
选取分子主链中含有间位结构的聚芳醚酮低聚物为研究对象,利用TEM技术,发现这类低聚物晶体中存在一种新的四角叶片状单晶,此单晶的四角对角线夹角为101.9°,与从晶胞参数计算所得的102.6°一致,从而直观地证明这类含间位结构聚芳醚酮的晶胞按(110)面生长,球晶按b轴方向生长.  相似文献   

18.
The application of FT Raman spectroscopy in the study of a wide range of polymer systems is discussed. The following have been included to give the reader an insight into the variety of areas which can successfully be studied using this important technique: the problem of crystallinity; nylons; poly(aryl ether ketone) and poly(aryl ether ether ketone); poly(aryl ether ether sulphone) and poly(aryl ether sulphone); epoxy resin curing; copolymers; copolymers of tetrafluoroethylene and hexafluoropropylene; polythioethers; and gels.  相似文献   

19.
Poly(aryletherketone)sareoneofthemostimportanthighperformanceengineeringthermoplastics,widelyusedinelectronic,electric,aircraft,andaerospaceindustries.Initially,considerableeffortwasmadetomodifytheirchemicalstructure,essentiallytoimprovetheirthermalproperties'.Inthelastfewyears,moreattentionwaspaidtotheirfunctionalization2.Thiscanbeachievedeitherbychemicalmodificationofthepolymerorbydirectsynthesisusingfunctionalizedmonomers.Inthisletter,wesynthesizedanovelmonomer4byintroducingcyclohexeneringa…  相似文献   

20.
通过傅克酰基化反应合成4,4'-二(4-氟苯甲酰基)二苯醚、4,4'-二(五氟苯甲酰基)二苯醚、4,4'-二(4-氟苯甲酰基)二苯硫醚以及4,4'-二(五氟苯甲酰基)二苯醚4种长链双卤单体,并进一步制备了含二氮杂萘酮聚芳醚酮聚合物.通过多氟取代双卤单体在含二氮杂萘酮聚芳醚酮聚合物主链中引入氟原子.多氟取代双卤单体具有多...  相似文献   

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