外阴鲍温样丘疹病1例

临床资料 患者，女，52岁，教师。因外阴部发生褐色的扁平丘疹，偶伴痛痒2月就诊。系统检查未见异常。皮肤科检查；大阴唇外侧可见粟粒至料粒大之淡褐色扁平丘疹，表面光滑，境界清楚，皮损呈圆形或椭圆形，数目较多，排列密集（图1）。皮肤组织病理检查示：表皮角化过度，刺细     

发疹型汗管瘤1例

临床资料 患者女,43 岁.面颈部、双前臂起丘疹10 年.10 年前患者无明显诱因双眼睑出现米粒大扁平肤色、淡褐色丘疹,无自觉症状,未重视,皮疹逐年增多,下颌部、颈部、双前臂相继出现类似皮损.既往体健,月经正常,无避孕药服用史,家族中无类似病史者.各系统检查未见异常.皮肤科情况：双上下眼睑、下颌、颈侧及双前臂密集或散在分布肤色至淡褐色扁平坚实丘疹,直径1～4mm,孤立不融合,对称分布（图1） .     

发疹型汗管瘤1例

临床资料 患者女,43 岁.面颈部、双前臂起丘疹10 年.10 年前患者无明显诱因双眼睑出现米粒大扁平肤色、淡褐色丘疹,无自觉症状,未重视,皮疹逐年增多,下颌部、颈部、双前臂相继出现类似皮损.既往体健,月经正常,无避孕药服用史,家族中无类似病史者.各系统检查未见异常.皮肤科情况:双上下眼睑、下颌、颈侧及双前臂密集或散在分布肤色至淡褐色扁平坚实丘疹,直径1～4mm,孤立不融合,对称分布(图1) .     

双胞胎同患融合性网状乳头瘤病

正融合性网状乳头瘤病(CRP)是一种病因不明的少见皮肤病,多为散发,近期我科门诊诊治一对双胞胎同患本病,现报告如下。1临床资料双胞胎A,男,18岁。胸部、腹部、上肢屈侧深褐色斑1年半,加重半年。1年半前患者无明显诱因于腹部出现淡褐色扁平丘疹,无自觉症状,后皮疹不断增多至胸部、腹部以及上肢屈侧,颜色加深。体格检查:系统检查未见异常,全身浅表淋巴结未触及增大。皮肤科检查:胸部、腹部、背部弥漫性淡褐色扁     

融合性网状乳头瘤病9例临床分析

融合性网状乳头瘤病是一种较为少见的皮肤病,病因可能与圆形糠秕马拉色菌感染、异常角化、遗传因素及内分泌异常等相关。临床上可外用抗真菌药物、角质剥脱剂、维A酸霜及口服米诺环素、维生素A等治疗[1-2]。本文对9例该病患者的临床及实验室资料进行了分析,现报告如下。1临床资料1.1一般资料9例均为2000—2005年在我科门诊确诊的融合性网状乳头瘤病患者,其中男6例,女3例。皮损发生年龄16～20岁,平均18.5岁。病程6个月～3年,所有患者均无本病家族史。9例患者均表现为胸部、两乳间、背部有大片交织成网状的淡褐色斑丘疹(图1),皮损略高于皮肤,…     

内分泌、代谢、营养障碍性皮肤病

20141545幼年性黄色肉芽肿1例/郑婷（山东省皮防所）,裴振环,卢宪梅//中国麻风皮肤病杂志.-2014,30（1）.-55~56患儿男,1岁8个月。患儿8个月时无明显诱因面部出现散在暗褐色、粟粒大扁平丘疹,皮损渐增多,泛发全身,以面部、躯干为著,无自觉症状。皮肤科检查：头面部见密集的淡褐色粟粒大扁平丘疹,表面光滑,互不融合,触之柔软,无压痛,胸背部及左股内侧散在相同皮损,口腔及眼未见皮损。     

线状苔藓样毛囊角化病1例

患者男，30岁。左大腿伸侧出现淡褐色丘疹4年余，并逐渐增多、表面角化，无明显自觉症状．于2006年8月30日就诊。患者既往无特殊病史，否认家族中有类似病史。发病以来未曾接受治疗。皮肤科检查：左下肢伸侧分布淡褐色疣状丘疹，形态不规则，部分融合成斑块，大致呈带状分布（图1）。皮损组织病理检查：表皮角化过度，局灶性表皮棘层松解，见少量角化不良细胞，有表皮裂隙和谷粒样细胞，真皮内少量炎性细胞浸润（图2）。诊断：毛囊角化病。治疗：口服阿维A10mg，每日2次，局部外用维A酸霜，皮损部分消退。[第一段]     

泛发性融合性网状乳头瘤病1例

1临床资料 患者男,38岁.胸、腹及背部反复出现密集扁平丘疹3年.3年前无明显诱因胸前、肩胛间、背部及腹部出现扁平丘疹,部分相瓦融合,无疼痛和瘙痒.皮损逐渐加重,且夏季加重,冬季明显减轻.多家医院真菌镜检(-).既往无特殊病史,家族无类似病史.体检:系统检查未见异常.皮肤科情况:胸、肩胛、背及腹部可见红色扁平丘疹,部分相互融合.     

长期误诊为尖锐湿疣的家族性慢性良性天疱疮1例

临床资料患者男，50岁。肛门周围起灰白色赘生物5年。患者5年前无明显诱因肛门周围起丘疹，在其他医院拟诊尖锐湿疣治疗，未见明显效果，且皮损渐增多。体检：发育正常，营养中等，浅表淋巴结无肿大，系统检查未见异常。皮肤科检查：肛门正常皱襞结构消失，肛周见密集灰白色小丘疹，呈放射状排列，可见浸渍、皲裂，未见水疱（图1）。全身其他部位皮肤未见异常。     

孕妇患融合性网状乳头瘤病一例

患者女, 26岁,孕 7月余,体重 82 kg。因颈部、躯干起淡褐色扁平丘疹 5个月就诊。患者于怀孕 2个月时,先于背部近中线处起少量淡褐色扁平丘疹,无自觉症状,未引起重视,此后皮损逐渐波及颈项部、胸部、乳房间区、乳房下部及腹部,偶有轻痒。曾在当地医院就诊,诊断为花斑癣,给予外用 5％水杨酸软膏及 20％硫代硫酸钠＋ 2％稀盐酸治疗,皮损可暂时减轻,但停药后又加重,于 1999年 3月 11日来本院皮肤科就诊。患者起病前无服药史,既往史无特殊。家族中无类似病史。体检：一般情况好,各系统检查未发现异常。皮肤科情况：患者肤色较深,…     

发疹型汗管瘤1例

<正>临床资料患者,男,26岁。因躯干泛发丘疹2年就诊。患者2年前无明显诱因前胸部出现粟粒大淡褐色丘疹,后皮疹逐渐增多蔓延至躯干、四肢、颈部,无明显自觉症状。未予治疗。既往体健,家族中无类似病史。系统检查未见异常。皮肤科检查:左颞部、颈部、躯干前面及四肢近端泛发的肤色或褐色丘疹,扁平或类圆形,坚实,孤立,互不融合,直径1~3mm不等,分布较对称(图1、2)。组织病理(胸部)示:表皮未见明显异常,真皮中上部可见较多细胞团块及管腔样结构,呈蝌蚪样(图3)。根据临床表现和     

色素性克隆型脂溢性角化病一例

患者男,26岁,因右膝部扁平斑块10年于2017年12月11日就诊于中日友好医院皮肤病与性病科。患者10年前无明显诱因于右膝部出现一甲盖大小的褐色扁平丘疹,无痛痒,未予处理。之后皮损逐渐增大呈椭圆形斑块,黑褐色,表面粗糙,无破溃出血,无触压痛。体检：各系统检查未见明显异常。皮肤科检查：右膝部可见1.5 cm × 2.0 cm黑褐色扁平斑块,中等硬度,境界清楚,表面粗糙,可见细小白色鳞屑（图1）……     

灰泥角化病1例

临床资料 患者女,49岁.因双前臂、双手背、右足背疣状增生、覆鳞屑5年,就诊.患者5年前无明显诱因双手背出现淡灰色斑丘疹,表面粗糙似疣状,搔抓后表面有灰白色的鳞屑脱落.以后皮损逐渐增多,无瘙痒感,冬重夏轻,未予治疗,患者既往体健,无其他疾病史.家族中无类似病史.系统检查未见异常.皮肤科情况：双前臂、双手背、右足背可见散在直径3～5 mm淡灰色丘疹,表面粗糙似疣状,上覆鳞屑,鳞屑易刮除,刮除后露出正常皮肤（图1）.实验室及辅助检查：无异常.组织病理示：表皮角化过度,棘层肥厚,颗粒层增厚,灶性炎性细胞浸润,海绵水肿形成,真皮浅层血管周围见较多淋巴细胞浸润,皮下组织未见异常（图2）.根据临床表现及组织病理检查,诊断为灰泥角化病.     

可能与甲巯咪唑相关的发疹型汗管瘤1例

<正>1临床资料患者男,55岁。胸部散在扁平丘疹5年,泛发至颈部、躯干、四肢3个月。5年前,无明显诱因胸部出现散在分布的十余个粟粒大褐色扁平丘疹,无瘙痒及出汗后不适。21个月前因怕热多汗、消瘦及时有心悸至外院就诊,以"甲状腺功能亢进症"予甲巯咪唑片10mg口服,3次/d,症状改善后逐渐减量至口服10mg,1次/d,维持口服至今。4个月前腹部、背部及四肢也出现类似皮损,无瘙痒。既往体健,家族中无类似患者。体检:系统检查未见异常。皮肤科情况:颈部、躯干及四肢密集或散在     

维甲酸局部外用治愈融合性网状乳头瘤病2例报告

例1，男性，21岁。3年前于肩胛间出现污褐色丘疹，逐渐向周围及颈项部扩大，同时胸部两侧乳房间也发生类似损害，微痒。体检：双乳间、颈项至上背部分别见10cmX8cm、43cmX34cm灰褐色、褐青色斑，表面皮肤粗糙肥厚，其间密集粟粒大扁平丘疹，呈乳头病状，中央相互融合，边缘丘疹排列呈网状。肩昨间皮损组织学形态示：表皮角化过度，乳头瘤样增生。给予0．1％维甲酸软膏外用，每日3次，1周后出现疗效，皮损变薄，半月后显著好转，一半皮损消退，持续2个月后，2／3皮报消失，双乳间皮损基本恢复正常，仅颈部遗留轻微褐色斑。继续用药1个月，皮…     

胶样粟丘疹1例

患者女，47岁。因双颧外侧褐黑色丘疹5个月，于2006年1月就诊。患者5个月前双颧部出现少许褐黑色丘疹，时有微痒，后皮损逐渐增多，在外院给予氧化锌糊剂治疗，疗效不住。患者务农，长期日晒。既往体健。家族成员无类似疾病。体格检查：系统检查无异常。皮肤科检查：双颧外上方可见对称分布的黑褐色半透明扁平丘疹，圆形或类圆形，粟粒大，成簇排列，互不融合（图1A），全身其他部位未见类似皮损。皮损组织病理检查：表皮变薄，真皮层有嗜伊红均质性物质．嗜伊红物质内有裂隙（图1B）。诊断：胶样粟丘疹。[第一段]     

阴囊多发性表皮松解性棘皮瘤1例并文献复习

正1临床资料患者,男,41岁。阴囊多发性淡褐色扁平丘疹1年。1年前无明显诱因阴囊出现粟粒大小淡褐色丘疹,无明显自觉症状,未予治疗,以后皮损缓慢增多增大,于2017年4月17日就诊于我院。既往有阴囊瘙痒病史5年,无不洁性接触史,否认局部有明显外伤及长期日光照射史,家族中无类似病史。体格检查:一般情况可,各种系统检查无异常,全身浅表淋巴结未触及。皮肤科检查:阴囊两侧散在分布10余     

肿胀性红斑狼疮1例

肿胀型红斑狼疮是慢性皮肤型红斑狼疮的少见型,临床上容易误诊及漏诊,现报道1例如下。临床资料患者男,26岁。因左侧背部红色斑丘疹伴轻度瘙痒2年来诊。患者2年前夏季日晒后左侧背部出现红色斑丘疹,伴轻度瘙痒,日晒后皮损增多,未予诊治。患者自患病来无发热,关节痛,口腔溃疡等不适。既往体健,否认家族遗传病史及类似病史。体检：系统检查未见异常。皮肤科情况：左侧背部散在肿胀性轻度浸润的红色斑丘疹,表面光滑无鳞屑,无压痛（图1）。实验室检查：血常规、尿常规、血沉、抗核抗体谱、补体均无异常。组织病理示：     

透明细胞汗腺瘤1例

患者男，43岁。6个月前左胸部出现粟粒大丘疹，伴瘙痒，搔抓后皮损破溃出血，且逐渐增大，于2004年11月15日至我科就诊。体格检查：系统检查未见异常。皮肤科检查：左胸部可见一花生米大红色增生物，中央破溃，表面覆黑色痂皮（图1）。     

肢端角化型类弹力纤维病1例

临床资料患者女,29岁。双手背、手足侧缘丘疹13年,患者13年前双手背、双大鱼际、双足外侧起淡黄色扁平米粒大小丘疹,无明显自觉症状,丘疹逐渐增多。其祖母有类似病史。体检:全身系统检查未见异常。皮肤科检查:双大鱼际、双手背皮损主要位于指指关节处,部分丘疹融合,似指节垫样改变(图1)。双足外侧淡黄色半透明扁平米粒大角化性丘疹,部分皮疹中央有脐凹,对称分布,形成“铺路石”样改变(图2)。实验室检查:血、尿、大便常规及肝肾功能无异常。足外侧淡黄色扁平丘疹组织病理示:表皮显著角化过度,颗粒层增厚,棘层肥厚,皮突轻度延长。弹力纤维染色…