黄芩甙对发热大鼠解热作用的实验研究

对７０只Ｗｉｓｔａｒ系大鼠用测直肠温的方法，研究黄芩甙对发热大鼠的解热作用。结果表明：黄芩甙对正常体温大鼠无致低温作用，对发热大鼠有明显的解热作用，其作用有一定的量－效关系。黄芩甙０．４５ｍｇ／１００ｇ体重的解热作用与复方氨基比林１０ｍｇ／１００ｇ体重的解热作用相当。     

野黄芩甙的解热作用研究

目的：野黄芩甙是半枝莲的主要成分，半枝莲水煎剂对大鼠发热有明显的解热作用。为了证实野黄芩甙是否是半枝莲解热的主要成分，对野黄芩甙的解热作用进行实验研究。方法：Ｗｉｓｔａｒ大鼠背部皮下注射１０％干酵母混悬液制备大鼠发热模型。选取体温上升１℃以上的大鼠７０只，随机分为野黄芩甙１２．５ｍｇ·ｋｇ－１、２５ｍｇ·ｋｇ－１、５０ｍｇ·ｋｇ－１组，阿斯匹林１００ｍｇ·ｋｇ－１、黄芩甙２５ｍｇ·ｋｇ－１、５０ｍｇ·ｋｇ－１和盐水对照组。均腹腔注射给药。药后每小时测量体温１次，连续６次。结果：野黄芩甙ｉｐ给药，对正常大鼠的体温无明显影响，用药前后体温变化差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。但对发热大鼠有明显的解热作用，用药前后体温变化差异显著（Ｐ＜０．０１），并有明显的剂量依赖关系。野黄芩甙的解热作用持续４ｈ。野黄芩甙的解热作用强于阿斯匹林。结论：野黄芩甙是半枝莲的主要成分，其解热作用与半枝莲相似，表明野黄芩甙是半枝莲解热作用的主要成分。     

好黄芩甙对发热家兔下丘脑及脑脊液中环磷腺芳含量的影响

目的：从中枢发热介质的角度探讨野黄芩甙的解热机制。方法：本实验用内毒素(ET)复制家兔发热模型，观察野黄芩甙的解热作用及对家兔下丘脑和脑脊液中环磷腺甙(cAMP)含量的影响。结果：静脉注射ET后80min，野黄芩甙 ET组家兔的体温明显低于ET组(P＜0.01)，表明野黄芩甙具有明显的解热作用；并且野黄芩甙能抑制ET所致的下丘脑中cAMP含量的升高(P＜0．01)和脑存液中cAMP含量的升高(P＜0．01)；相关分析显示，下丘脑和脑脊液中cAMP的含量变化与体温变化之间至明显的正相关(P＜0．01)。结论：野黄芩甙可能是通过抑制下丘脑和脑脊液中cAMP含量升高而发挥其解热作用的。     

黄芩甙对过氧化脂质生成的抑制作用

研究了从黄芩中提取得到的黄芩甙的抗氧化作用。ＮＩＨ小鼠ｐｏ２５，５０ｍｇ／ｋｇ／ｄ黄芩甙，连续３ｄ，可以显著抑制ｉｐ－ＦｅＣｌ２－ＡＤＰ－ＮＡＤＰＨ混合物诱导的过氧化脂质的生成，抑制率分别为７５％和８４％；体外试验，０．１、０．２和０．４ｍｍｏｌ／Ｌ的黄芩甙可以显著抑制由ＦｅＣｌ２－ＡＡ和ＡＤＰ－ＮＡＤＰＨ诱导的大鼠肝匀浆过氧化脂质的生成，且呈剂量依赖关系。提示黄芩甙有良好的抗氧化作用。     

野黄芩甙对发热家兔下丘脑及脑脊液中环磷腺苷含量的影响

目的:从中枢发热介质的角度探讨野黄芩甙的解热机制。方法:本实验用内毒素(ET)复制家兔发热模型,观察野黄芩甙的解热作用及对家兔下丘脑和脑脊液中环磷腺苷(cAMP)含量的影响。结果:静脉注射ET后80 min,野黄芩甙+ET组家兔的体温明显低于ET组(P<0.01),表明野黄芩甙具有明显的解热作用;并且野黄芩甙能抑制ET所致的下丘脑中cAMP含量的升高(P<0.01)和脑脊液中cAMP含量的升高(P<0.01);相关分析显示,下丘脑和脑脊液中cAMP的含量变化与体温变化之间呈明显的正相关(P<0.01)。结论:野黄芩甙可能是通过抑制下丘脑和脑脊液中cAMP含量升高而发挥其解热作用的。     

雌激素用于预防去势大鼠失骨时对宫内膜的影响

选用４月龈ＳＤ雌性大鼠随机分为切除卵巢去势组、假手术组、切除卵巢＋尼尔雌醇组（０．１５ｍｇ／１００ｇ体重，每周１次）及切除卵巢＋炔雌醇（０．２μｇ／１００ｇ体重，ｑｄ×５）组。用计算机图象分析技术，对各组大鼠宫内膜进行形态计量测定，以探讨雌激素预防去势大鼠骨质疏松时宫内膜的影响。结果显示：用药１０周，尼尔雌醇炔雌醇能有效预防去势大鼠的失骨，尼尔雌醇组宫内膜增生不明显，为增生早期的改变；炔雌醇组宫内     

异丙酚对大鼠心肌收缩性影响的实验研究

取３００～４５０ｇ雄性大鼠２１只，随机分为三组，每组７只。Ⅰ组静脉注射１．０％硫贲妥钠３．１５ｍｇ／１００ｇ，Ⅱ组和Ⅲ组分别静脉注射１．０％异丙酚１．０ｍｇ／１００ｇ和１．５７５ｍｇ／１００ｇ，记录给药后不同时期ＨＲ、ＭＡＰ和±ｄｐ／ｄｔ变化。结果：静脉注射异丙酚后，ＨＲ、ＭＡＰ和±ｄｐ／ｄｔ均较同组给药前明显降低，其降低程度随异丙酚剂量增加而增加。与等效剂量的硫贲妥钠（Ⅰ组）相比，Ⅱ组下降幅度与硫贲妥钠相似，Ⅲ组较硫贲妥钠明显。±ｄｐ／ｄｔ降低提示异丙酚对大鼠心肌收缩性有抑制作用，其作用呈明显剂量相关性。     

雌激素用于预防去势大鼠失骨时对宫内膜的影响

选用４月龄ＳＤ雌性大鼠随机分为切除卵巢去势组、假手术组、切除卵巢＋尼尔雌醇组（０．１５ｍｇ／１００ｇ体重，每周１次）及切除卵巢＋炔雌醇（０．２μｇ／１００ｇ体重，ｑｄ×５）组。用计算机图象分析技术，对各组大鼠宫内膜进行形态计量测定，以探讨雌激素预防去势大鼠骨质疏松时对宫内膜的影响。结果显示：用药１０周，尼尔雌醇及炔雌醇能有效预防去势大鼠的失骨，尼尔雌醇组宫内膜增生不明显，为增生早期的改变；炔雌醇组宫内膜明显增生，以腺体为主，并可见灶性非典型增生。４组宫内膜形态计量结果有明显差别。由此提示用雌激素预防绝经后骨质疏松，尼尔雌醇较安全。     

热可平注射液的解热镇痛作用

对热可平（由北柴胡、鹅不食草配伍制成）的解热镇痛作用进行了动物试验。结果：与生理盐水对照组比较，①对由２，４－二硝基酚引起的大鼠发热，０．４０ｇ／ｋｇ热可平在给药后９０、１２０ｍｉｎ，０．８０ｇ／ｋｇ热可平和０．３６ｇ／ｋｇ安乃近在给药后６０、９０、１２０ｍｉｎ均有明显解热作用（Ｐ〈０．０５）；②对由蛋白胨引起的家兔发热，热可平０．４１、０．８２ｇ／ｋｇ在给药后６０、９０、１２０ｍｉｎ，安乃近０．     

花粉抗辐射损伤的实验研究

采用Ｗｉｓｔａｒ大鼠经＾６０Ｃｏ辐照后，予花粉４００ｍｇ／１００ｇ体重灌胃，结果说明，花粉灌胃能提高外周血粒细胞烽及ＳＯＤ活力，降低ＬＰＯ及ＭＤＡ含量。     

764—3对实验性炎症的保护作用

气管内一次滴注博莱霉素复制大鼠肺部炎症和胸膜腔内注入角叉菜胶复制胸膜炎动物模型。观察到中药丹参提取的有效单体,764-3对两种炎症模型均有保护作用。明显抑制博莱霉素引起的肺系数增加、肺组织及支气管肺泡灌洗液(BALF)中组胺含量的增加、BALF中β-g活性之升高及细胞计数之增多。对角叉菜胶引起的胸膜炎胸腔渗出液量及其中细胞计数、蛋白含量及β-g活性之增高也有明显的抑制作用。该抑制作用有剂量依赖关系。注射给药较口服给药作用稳定。     

葛根素对发热兔解热作用的实验研究

用整体测定家兔直肠温的方法,研究了葛根素对发热家兔的解热作用。结果表明:葛根素水溶剂静脉注射对正常体温家兔没有解热作用,但对发热家兔有明显的解热作用,而且这种解热作用与剂量相关。葛根素的解热作用不如解热药对乙酰胺基苯酚的作用强。     

黄芩苷抗心肌肥厚作用与抑制细胞内钙含量的关系

【目的】研究黄芩苷抗心肌肥厚的作用与机制。【方法】昆明小鼠60只,随机分为对照组、模型对照组、黄芩苷高(10 mg/kg)、中(3 mg/kg)、低(1 mg/kg)剂量组。结扎小鼠胸主动脉建立压力负荷心肌肥厚模型,腹腔给予黄芩苷,通过测量全心指数(HW/BW)和左室指数(LVW/BW)评价黄芩苷的抗心肌肥厚作用;分离小鼠心室肌细胞,应用激光共聚焦检测细胞内钙。【结果】模型对照组与空白对照组比较,心脏重量和左心室重量明显增加。与模型对照组比较,高剂量黄芩苷具有明显抑制心脏重量增加和左心室重量增加的作用,其HW/BW和LVW/BW分别为(5.6±0.3)和(3.9±0.2)(P<0.01);中剂量黄芩苷HW/BW和LVW/BW分别为(6.1±0.2)和(4.4±0.3),与模型对照组相比(P<0.05);低剂量黄芩苷有抑制全心重量增加的作用,HW/BW为(6.5±0.2),与模型对照组相比(P<0.05);低剂量黄芩苷具有抑制左心室重量增加的趋势,LVW/BW为(5.0±0.3),但与模型对照组相比(P>0.05),无统计学差异。模型对照组与空白对照组比较,左心室细胞内钙含量较高;高和中剂量黄芩苷组细胞内钙含量较低。【结论】高剂量和中剂量黄芩苷具有抑制心肌肥厚的作用,其机制与细胞内钙含量降低有关。     

The protective effects of baicalin on pertussis bacilli-induced brain edema in rats

OBJECTIVE: To evaluate the inhibitory effect of baicalin on iron-dependent lipid peroxidation (IDLPO) and the protective effect on pertussis bacilli-induced brain edema in rats. METHODS: In vitro, the inhibitory effect of baicalin and deferoxamine (DFX) was studied at different concentrations on IDLPO in brain homogenates of Sprague-Dawley rats. In vivo, the protective effect was studied of baicalin and DFX on brain edema induced by injecting purtussis bacilli into the left internal carotid artery in rats. Forty Sprague-Dawley rats were randomly divided into four groups. Group 1 (NS, n = 10), as control; Group 2 (PB, n = 10), pertussis bacilli control; Group 3 (DFX, n = 10), PB + deferoxamine; and Group 4 (BAI, n = 10), PB + baicalin. RESULTS: The baicalin was possessed of an inhibitory effect on IDLPO in rat brain homogenate, moreover, the inhibitory potency of baicalin was approximately 20 times higher than DFX treated alone. In vivo, the increase in the content of water(CW) and Evans blue (EB) was attenuated in groups DFX and BAI (CW: 79.8 +/- 0.7)% and (79.5 +/- 0.6)%; (EB: 11 +/- 7 micrograms/g and 12 +/- 5 micrograms/g) as compared with the group PB (CW: 80.4 +/- 0.9%, EB: 24 +/- 10 micrograms/g). The content of iron was significantly lower than in the left hemispheres (injected side) in the group DFX and the group BAI (79 +/- 9 micrograms/g and 77 +/- 10 micrograms/g) than in the left hemispheres in the group PB(132 +/- 28 micrograms.d-1.g), P < 0.05. The activation of CuZn-SOD (L155 +/- 36 U/mg pr, R177 +/- 75 U/mg pr) was decreased in the group BP compared with the group NS(L 201 +/- 49 U/mg pr, R 249 +/- 49 U/mg pr), P < 0.05. The activation of CuZn-SOD was significantly higher in the left brain tissues in the groups DFX and BAI (222 +/- 49 U/mg pr and 230 +/- 45 U/mg pr, respectively) than in the left brain tissues of the group of PB (P < 0.05). CONCLUSION: The baicalin and DFX have a protective effects on the pertussis bacilli-induced brain edema in rats, and the protective effects are related to the inhibitory effect on IDLPO, chelating Fe2+, and activated CuZn-SOD.     

黄芩苷对创伤性脑损伤模型大鼠的治疗作用及Akt/Nrf2信号通路的影响

目的 探讨黄芩苷对创伤性脑损伤（TBI）模型大鼠的治疗作用及蛋白激酶B(Akt)/核因子E2相关因子2(Nrf2)信号通路的影响。方法 建立TBI模型大鼠,按照随机数字表法分成模型组、阳性对照组（单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液14 mg/kg）及黄芩苷低、中、高剂量组（50、100、200 mg/kg）,每组12只;另取12只大鼠设为假手术组。检测大鼠神经功能缺损评分（mNSS）、脑组织含水量、脑组织Akt、Nrf2 mRNA和蛋白表达水平,并观察大鼠脑组织病理结构。结果 假手术组大鼠脑组织细胞结构完整、排列整齐,未见出血及水肿;模型组大鼠脑组织细胞排列松散,且部分细胞点状坏死,大量炎性细胞浸润,出血和水肿明显;黄芩苷低、中、高剂量组大鼠脑组织出血、水肿面积和点状坏死细胞数量逐渐减少;阳性对照组和黄芩苷高剂量组效果相近。与假手术组比较,模型组大鼠mNSS评分[（8.43±1.72）分比（0.37±0.04）分,P<0.05]、脑组织含水量[（82.93±2.19）%比（68.72±1.36）%,P<0.05]升高,脑组织Akt、Nrf2 mRNA[Akt mRNA:(0....     

灰毡毛忍冬与正品金银花解热作用的比较研究

目的比较灰毡毛忍冬和不同产地的正品金银花的解热作用。方法采用皮下注射啤酒酵母茵所致大鼠发热模型，观察灰毡毛忍冬和不同产地的正品金银花对发热大鼠的解热作用的比较。结果灰毡毛忍冬和正品金银花均有抑制因新鲜啤酒酵母茵致热大鼠的发热趋势。结论灰毡毛忍冬与正品金银花均具有解热作用，解热强度相当，但正品金银花的作用时间较长。     

麻桂解表颗粒的退热作用的实验研究

目的:观察麻桂解表颗粒的退热作用。方法:用2,4-二硝基苯酚和大肠杆菌内毒素分别制成发热大鼠模型各40只。每种模型分为5组,每组8只,分别给予生理盐水,阿斯匹林和麻桂解表颗粒低、中、高剂量,记录发热大鼠不同时间的体温。结果:麻桂解表颗粒低、中、高剂量均可显著降低发热大鼠模型的体温。结论:麻桂解表颗粒对化学性致热、内毒素致热大鼠均有明显退热作用,随剂量增加,起效时间缩短。     

鸡内金对大鼠肾草酸钙结石的防治作用研究

  目的  通过研究鸡内金对大鼠肾草酸钙结石模型的作用,探讨鸡内金对大鼠肾草酸钙结石的防治作用。  方法  选用SPF级雄性大鼠40只,按体重排序后采用随机数字表法随机分为正常组、模型组和鸡内金高、中、低剂量组,每组8只。正常组给予正常饮水和饲料,模型组给予造模剂(1%乙二醇饮水+上午0.2 mL/只2%氯化铵灌胃),鸡内金高剂量组[(5.00 g/kg体重]、中剂量组(2.50 g/kg体重)、低剂量组(1.25 g/kg体重)同时在下午分别按0.2 mL/100 g体重灌胃,连续4周。试验结束后测定各组大鼠24 h排尿量和尿钙(Ca)、尿磷(P)的含量,以及肾组织过氧化氢酶(CAT)、丙二醛(MDA)的含量,分析各组大鼠血清CAT、MDA、Ca、P、肌酐(Cr)、BUN含量,观察肾组织病理学变化。  结果  与模型组比较,鸡内金高剂量组肾CAT[(6.1±1.3)U/mg vs. (4.1±1.2)U/mg,P＜0.05]、血清CAT[(29.8±1.5)U/mL vs. (26.6±1.3)U/mL,P＜0.01]升高,鸡内金高、中、低剂量组肾MDA[(15.71±0.21)nmol/mg、(16.84±0.18)nmol/mg、(17.29±0.11)nmol/mg vs. (17.59±0.19)nmol/mg,均P＜0.01]含量均降低,鸡内金高剂量组血清Cr[(46.5±3.3)mmol/mL vs. (52.1±2.7)mmol/mL,P＜0.01]降低。与模型组比较,鸡内金各剂量组肾组织病理损伤有所减轻。  结论  鸡内金能有效预防大鼠肾草酸钙结石,并保护肾功能。      

An assessment of androgenic/anti-androgenic effects of GH transgenic carp by Hershberger assay

Objective To evaluate the androgenic and anti-androgenic effects of GH (growth hormone) transgenic carp in male rats.Methods Hershberger assay was carried out in castrated male SD rats aged 4-5 weeks.Testosterone propionate (TP) (0.4 mg/kg BW) was administrated for a positive control,GH transgenic carp (3.0 g/kg BW)+TP (0.4 mg/kg BW),parental carp (3.0 g/kg BW) + TP (0.4 mg/kg BW),and flutamide (Flu) (3.0 g/kg BW) were used for negative controls,and vehicle was administered orally for a blank control.All gr...     

黄芩甙抗实验性心律失常的作用

目的：研究黄芩甙（Bai)对实验性心律失常的影响。方法：通过静脉注射乌头碱，哇巴因，氯化钡或结扎大鼠左冠脉前降支复制各种动物心律失常模型，在预先静脉注射Bai的基础上，观察药物对各种实验性心律失常的预防作用。结果：Bai可增加乌头碱或哇巴因诱发大鼠或豚鼠所致室性心律失常所需剂量，推迟氯化钡致心律失常的出现时间和持续时间，推迟缺血再灌注诱发大鼠心律失常的发生时间并缩短室速和室颤的持续时间，降低室颤的发生率。结论：Bai具有一定的抗实验性心律失常的作用。