顶空-气相色谱法自动分析油田水中苯系物

对顶空-气相色谱法分析油田水中的笨、甲笨等挥发性笨系物的方法进行了研究,讨论了平衡时间、气/液体积比、水中含盐量等因素对测定的影响.结果表明,方法的回收率为94%～99%、相对标准偏差为0.3%～2.8%、最小检测限为0.03～1.5μg/L.方法准确、快速、重复性好、完全自动化.     

气相色谱-质谱法定量测定河水中的环境激素

采用气相色谱-质谱法测定了河道水中的雌酮(E1)、雌二醇(E2)、雌三醇(E3)和乙炔基雌二醇(EE2)4种环境激素化合物,检出限1.8～4.7 ng/L,相对标准偏差2.2%～8.0%,目标化合物的加标回收率为(63.3±3.8)%～(114±4.3)%,说明该方法能较好地应用于河道水中环境激素化合物的定量检测.用此法检测浙江省仙居县某城市河道水中的环境激素,上游水中环境激素浓度为10.7～110.6 ng/L,下游水中激素浓度为17.9～182.8 ng/L,表明环境激素水平较高,应采取措施进行治理.     

水杨酸钠-次氯酸钠流动注射分析法测定水中的氨氮含量

采用水杨酸钠-次氯酸钠流动注射分析法测定水中氮氮含量.研究了方法的灵敏度、准确度和精密度.方法的检出限为0.010mg/L,相对标准偏差为1.84%,回收率为99%～105%.方法具有操作简单、精密度高、重现性好、相关性较好、能减少对操作人员的危害等优点,适合于大批量水样中氨氮含量的分析.     

毛细管区带电泳法测定气田水中的短链有机酸

本文采用银离子改性树脂柱除去气田水中大量的氯离子,用毛细管区带电泳法对气田水中的短链有机酸进行定性定量分析,结果表明,气田地层水中有机酸的主要成分有甲酸、乙酸、丙酸、正丁酸、乳酸等。本方法具有简便、快速、准确等优点,方法的回收率和相对标准偏差分别在96.0%～102.8%和1.5%～3.1%之间。     

固相微萃取-气相色谱-质谱法测定水中双酚A

基于固相微萃取技术 (SPME)具有前处理方法操作简单、避免使用有机溶剂、回收率高等优点 ,且容易与其它分析仪器联用 ,建立了一种顶空衍生固相微萃取 -气相色谱 -质谱法 (SPME-GC/MS)测定水中双酚 A的分析方法。通过优化 SPME纤维头、萃取温度和时间、解吸时间、搅拌速度、p H值等萃取条件及衍生化温度和衍生化时间等衍生化条件 ,实现了水中痕量双酚 A的快速测定。结果表明 :用 85 μm的聚丙烯酸酯 (PA)萃取涂层对水中的双酚 A萃取效果很好 ,双酚 A在 0 .0 1～ 1 0 0 μg/L的质量浓度范围内 ,线性良好 ,相关系数 >0 .999,方法的检测限为 2 .5 ng/L (S/N =3 ) ,相对标准偏差 (n=7)为 3 .1 3 % ,回收率为 86.3 %～ 95 .6%。     

电极法快速测定水中的溶解性总固体

本文提出运用电极法测定水中的溶解性总固体,并对测试条件进行了研究.通过测试不同的水源水、出厂/管网水及标样,并与重量法进行了对比研究.该方法简便可行,可大大节省分析时间,相对误差为-14.0%～3.5%之间.     

气质联用技术在水环境突发性污染事件中的应用

本文对气质联用技术在水环境突发性污染事件中的应急监测进行了研究,具体讨论了水中挥发性和半挥发性有机污染物的快速检测方法,结果为：以吹扫捕集-气质联用对水中62种挥发性有机物的检测时间小于25min,检测限在0.16～0.63μg/L,回收率在74.1%～115.9%;以液液微萃取-气质联用对水中63种半挥发性有机物的检测时间小于50min,方法检测限在0.073～3.1μg/L,回收率在34.2%～135.5%。此外还讨论了气质联用技术在应用中的局限性。     

顶空固相微萃取-气相色谱法测挥发性有机物

采用聚二甲基硅烷(PDMS)为固相涂层的固相微萃取(SPME)装置,建立了顶空固相微萃取-气相色谱法(HS-SPME-GC)测定油田水中挥发性有机物的方法,并对萃取条件和色谱条件进行了优化.方法的检出限为0.02～0.65μg/L,相对标准偏差为1.5～5.1%;与顶空气相色谱法相比,灵敏度提高20～300倍;加标回收率为85.2～110.0%.与顶空气相色谱法进行了比较,相对误差不大于6.50%.该法简便、快捷、灵敏,精密度好.     

基于图像识别技术的总碱度自动测定方法

提出了一种基于图像识别技术的水中总碱度的自动测量方法及装置.以盐酸为滴定剂,溴甲酚绿为指示剂,根据酸碱中和原理,利用等当点时溶液R、G、B值的突跃确定滴定终点,从而测出水中总碱度.实验结果表明,该方法测量碱度的线性范围为0.2～40 mmoL/L,相对标准偏差为0.43％,加标回收率为96.4％～102.6％.用于工业循环冷却水中总碱度的测定,具有操作简便、准确度高的特点,可实现碱度的自动测量.     

离子色谱法和比色法测定饮用水中三氯乙酸的比较研究

对离子色谱法和比色法测定饮用水中三氯乙酸的效果进行了比较研究。结果表明,离子色谱法测定三氯乙酸的检测限为4.8μg/L,线性范围为0.1～10mg/L,加标回收率在98.7%～101%之间,相对标准偏差小于2%;比色法测定三氯乙酸检测限为80μg/L,线性范围为0.25～5mg/L,加标回收率在97.3%～104%之间,相对标准偏差小于3%。配对t检验结果表明,离子色谱法和比色法的结果没有显著性差异,两种方法均可作为饮用水中三氯乙酸的测定方法。