蛋白酶活化受体1在肿瘤中的研究进展

蛋白酶活化受体(protease activated receptors,PARs)家族是血栓形成中的重要G蛋白耦联受体家族,是凝血酶的主要受体。PARs有4种亚型(PAR1～4)。PAR1是PARs家族的主要成员,是最早发现的PARs分子,研究最为深入。PAR1在血     

蛋白酶激活受体1与胃癌转移关系的研究进展

蛋白酶激活受体1(protease activated receptor 1,PAR1)是介导血栓形成的一种G蛋白偶联受体,属于蛋白酶激活受体(protease activated receptors,PARs)家族成员,其主要特征是作为凝血酶的受体参与血栓形成及凝血活动。PAR1表达于人多种正常细胞,在血栓形成、炎症反应、血管形成及免疫功能等过程中发挥重要作用。据最近研究发现,PAR1在多种恶性肿瘤中高表达,提示高表达的PAR1可能介导某些肿瘤的恶性生物学行为,并且其表达水平的改变与胃癌的侵袭转移有关,有望成为胃癌新的诊断标志和干预靶点。     

凝血酶信号传导及其血小板受体活化

凝血反应是一个复杂的信号级联过程,凝血酶在其中占有核心地位。凝血酶调节血小板聚集、释放与内皮细胞活化,在血栓与止血中作用巨大。凝血酶活化血小板主要通过其表面一个G蛋白偶联受体的小家族(protease—activated receptors)PARs介导,将细胞外蛋白水解转变为跨膜信号,从而调节一系列细胞反应。目前正通过转基因、基因敲除小鼠的深入研究,进一步了解PARs的功能,并探讨其他信号传导途径的存在,为临床抗栓治疗提供广阔的途径。     

过氧化物酶体增生物激活受体与动脉粥样硬化

过氧化物酶体增生物激活受体（Peroxisome proliferator—activated receptors PPARs）是一种核转录因子。在目前人类身体上已经证实这一核受体超家庭包含了3种蛋白质，PPARα，PPARγ和PPARβ/δ。     

GM-CSF对肥大细胞P815蛋白酶激活受体表达的影响

目的 蛋白酶激活受体(PARs),为G蛋白偶联受体(GPCR)家族中的新成员,参与过敏反应的发生,粒-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)具有调节免疫应答的功能,然而GM-CSF对肥大细胞PARs表达的影响还不甚清楚.因此本研究探讨GM-CSF对肥大细胞P815 PARs表达的影响情况.方法 肥大细胞P815激发后,收集各时间点的细 .胞.细胞处理后采用实时定量PCR和流式细胞术的方法在信使核糖核酸(mRNA)和蛋白水平检测PAR-1、PAR-2、PAR-3和PAR-4表达情况.结果 GM-CSF上调PAR-2蛋白和mRNA在肥大细胞P815上的表达;GM-CSF上调PAR-1和PAR-3 mRNA在肥大细胞P815的表达;GM-CSF抗体的应用可以阻断GM-CSF对PARs蛋白表达的调节作用.结果 GM-CSF能够调节肥大细胞PARs表达,二者可能在过敏反应和炎症中存在更加复杂的相互作用.     

凝血酶信号传导及其血小板受体活化

凝血反应是一个复杂的信号级联过程，凝血酶在其中占有核心地位。凝血薄调节血小板聚集、释放与内皮细胞活化，在血栓与止血中作用巨大。凝血酶活化血小板主要通过其表面一个G蛋白偶联受体的小家族(protease-activated receptors)PARs介导，将细胞外蛋白水解转变为跨膜信号，从而调节一系列细胞反应。目前正通过转基因、基因敲除小鼠的深入研究，进一步了解PARs的功能，并探讨其他信号传导途径的存在，为临床抗栓治疗提供广阔的途径。     

凝血酶和PARs激动肽诱导单核细胞分泌IL-6作用的研究

目的 白细胞介素(interleukin,IL)-6通过凝血酶及蛋白酶激活受体(proteinase activated receptor,PARs)的激动肽分别激发高度纯化后的单核细胞,分析人单核细胞分泌IL-6的诱发因素,为IL-6的临床试验提供参考.方法用凝血酶及PARs的激动肽分别激发高度纯化后的单核细胞16...     

蛋白酶激活受体（PARs）在心血管系统中的作用

蛋白酶激活受体（PARs）属于G蛋白耦联受体超家族，在感染、创伤愈合、血管舒张、血管再生、动脉粥样硬化、胃肠道疾病、神经系统疾病、肺部炎症等病理生理机制中发挥了重要的作用^[1]。研究表明PARs在心血管系统广泛分布，它们促使血管舒张、影响心脏的电活动和机械活动、参与血管和心肌层的结构重构等，[第一段]     

过氧化物酶体增殖物激活受体γ与心室重塑的研究进展

过氧化物酶体增殖物激活受体（Peroxisome proliferator activated receptors,PPARs）是一类由配体激活的核转录因子超家族成员。近年来,PPARγ在心室重塑中的作用受到人们的广泛关注。有研究证明，PPARγ调节通路在心血管系统的多种生物学进程调节中扮演一个至关重要的角色。该文就PPARγ与心室重塑的研究进展作一综述。     

过氧化物酶体增殖物激活受体与动脉粥样硬化研究进展

过氧化物酶体增殖物激活受体（peroxisome proliferator activated receptors，PPARs）属于核受体超家族配体激活的转录因子。经转录激活靶基因，可影响脂质代谢、糖稳态、细胞增殖、分化和凋亡，以及炎症反应。目前，动脉粥样硬化被认为是一种慢性炎症反应。因此，PPARs激活通过调节新陈代谢及抗炎的双重作用影响动脉粥样硬化的发展。本文综述PPARs的结构和分布、PPARs配体、PPARs与动脉粥样硬化的关系。