呼吸机质量安全风险管理及质控检测结果分析

目的：通过对呼吸机进行周期的质量控制以及加强呼吸机在临床应用中的安全风险管理,提高呼吸机的使用合格率。方法：采用专业的质量控制设备对近3 a来不同品牌同数量、同型号、不同条件下呼吸机的各项指标进行检测对比。结果：呼吸机的合格率呈现逐年上升的趋势,不合格的指标主要是呼吸机潮气量和氧气体积分数。结论：通过呼吸机的质量控制和安全风险管理,保证了呼吸机在临床使用中的安全性和可靠性。     

呼吸机质量控制检测结果分析及对策研究

目的：通过对呼吸机的质量控制进行检测，掌握呼吸机的性能状况及其变化趋势，为呼吸机的后续使用和维护保养提供依据。方法：以近58来纳入质量控制范围的呼吸机为研究对象，严格按照军队《呼吸机质量检测技术规范（试行）》的要求对呼吸机的各项性能指标进行检测，对检测结果按年度、不合格指标、使用年限等进行分类统计，对其中的变化趋势进行对照分析和讨论。结果：5a间共检测呼吸机190台次，合格率为74．21％。不合格性能指标主要是潮气量、氧气体积分数误差过大。使用年限超过5a的呼吸机合格率较低。结论：质量控制工作是设备维护和使用的重要手段，对医疗质量持续改进具有重要意义。     

不同海拔高度对医用PSA制氧机特性影响的试验研究

目的:提高车辆驾驶员医用PSA制氧机在高原地区的适应性、可靠性寻求依据。方法:利用高原人工(低气压)环境PSA制氧系统性能模拟试验台,模拟试验研究了医用PSA制氧机在不同海拔高度、不同氧流量、不同温度和不同氧体积分数滞后时间等与氧体积分数的相互关系及影响,并模拟对比试验了与青藏线5个典型地域不同海拔高度实地自然环境条件下制氧体积分数和进气增压前后制氧性能变化规律。结果:随海拔升高,大气压力下降,分子筛PSA制氧系统供气压力增大时出口氧体积分数值增大,反之减小。同时随氧流量的增加对PSA制氧体积分数下降比较明显。结论:氧体积分数模拟与实地对比对PSA制氧系统的影响及变化规律基本一致。     

呼吸机质量安全控制探讨

目的:通过对呼吸机进行质量控制,加强呼吸机在应用中的风险控制并建立有效地风险监测和预警机制。方法:采用专业的质控设备对呼吸机各项参数进行检测。结果:总体合格率为93.75%,不合格指标中主要是由呼吸机氧气浓度不准所引起。结论:通过对呼吸机各项参数的质量控制和校准,保证了呼吸机在临床使用中的安全性和可靠性,为指导临床使用提供了确切的依据。     

关于呼吸机质量控制的探讨

目的:通过对呼吸机进行质量控制,了解医院正在使用呼吸机的性能状况及存在问题,以便对呼吸机进行预防性维护和保养,降低使用过程中仪器出现故障的概率。方法:本院使用专业的检测设备(瑞典奥利科PF-300型气流分析仪),对呼吸机的潮气量、通气频率、吸气氧浓度、吸气压力水平和呼气末正压这几个参数进行多次测量,测量结果记录入表后进行数据处理和分析。通过质量检测来探讨有关呼吸机的质量控制问题。结果:结合国家对医疗器械制定的标准,对检测的各项数据进行处理分析后,探讨呼吸机的使用情况,发现并解决问题。结论:对呼吸机进行相关质量检测,以提高呼吸机的使用效率,降低医疗器械不良事件发生的概率,达到质控的目的。     

氧气湿化瓶与呼吸机螺纹管集中处置效果分析

目的：探讨氧气湿化瓶与呼吸机螺纹管集中处置管理模式,为临床使用方便与安全提供保障,减少因其保存不合理造成的医院污染及对患者的感染。方法：在医院临床科室中选取68个氧气湿化瓶和68根呼吸机螺纹管,并随机均等分为A组和B组。A组湿化瓶与螺纹管在病区含氯消毒机浸泡消毒后自然晾干备用,B组统一收回供应室,清洗消毒后,氧气吹干,并用清洁透明塑料袋包装。观察并对比两组消毒效果、细菌种类及其存活情况。结果：B组消毒效果显著,细菌种类和细菌存活总数均低于A组,比A组消毒湿化瓶多保存1d,方便临床使用与质量控制保障。结论：氧气湿化瓶与呼吸机螺纹管集中处置管理模式效果明显,在医院感染控制方面起重要作用。但因保存时间受多方面因素的影响,应该在不同的季节使用不同的干燥方法。     

呼吸机质量控制的问题及解决方法

目的探讨了我院在呼吸机质量控制工作方面的改进和完善。方法就呼吸机检测仪的使用和呼吸机潮气量（VT）、吸入氧浓度（FiO2）两个参数的检测中遇到的问题进行了分析。结果提高了呼吸机质量控制检测工作的质量。结论呼吸机质量控制检测方法需要进一步完善。     

医院呼吸机购进使用前和使用维修后的质控必要性研究

目的:通过医院呼吸机购进使用前和呼吸机在使用中对故障进行维修后,对其进行电气安全和参数检测阐述质量控制的必要性。方法:通过电气安全和呼吸机参数检测的实例来分析研究。结果:呼吸机参数检测数据显示,呼吸机存在着电气安全隐患和参数偏离的现象。结论:从检测实例分析质量控制对临床使用与安全的有效性,强调质量控制的重要性。     

重症监护病房呼吸机相关性肺炎的危险因素分析

目的:分析造成重症监护病房呼吸机相关性肺炎感染的危险因素,并提出相关的建议,降低感染重症监护病房的呼吸机相关性肺炎的风险。方法:通过对某一医院重症监护病房患者的基本情况进行了解,观察患者在进入重症监护病房之后是否感染了呼吸机相关性肺炎,再通过控制单一变量的对比分析方式找出患者感染呼吸机相关性肺炎与什么因素有关。结果:患者感染呼吸机相关性肺炎与患者的年龄、意识状态、机械通气的方式和时间、呼吸机部件生物感染以及抗生素使用种类有关。结论:呼吸机相关性肺炎作为重症监护病房最常见的感染疾病,治疗不当就会危及病患的生命。     

呼吸机质控检测发现的问题及解决方法

目的：分析呼吸机质控检测中发现的问题，总结检测和使用经验，为临床安全、合理的使用提供建议。方法：依靠专业检定人员和专用检测仪器对呼吸机进行质控检测，结合检测过程中发现的各种问题，归纳产生问题的原因和解决方法。结果：潮气量检测不合格率偏高，呼吸频率、吸气压力水平、吸入氧气体积分数检测情况较好。结论：呼吸机的科学质控检测、完善的监控体系和人员的责任意识是临床使用安全的保障。     

氧气雾化吸入与无创呼吸机治疗慢性阻塞性肺疾病的效果研究

目的:探究氧气雾化吸入与无创呼吸机治疗慢性阻塞性肺疾病(以下简称慢阻肺)的临床效果.方法:选取2018年10月～2020年4月本院收治的92例慢阻肺患者,根据治疗方式分为无创组(45例)和联合吸入组(47例).无创组应用无创呼吸机进行机械通气治疗,联合吸入组增加氧驱动雾化吸入治疗,对比两组血气分析与肺功能改善效果.结果...     

便携式制氧机研制

目的：为急进高原部队提供既满足车载使用又轻便携行的小型制氧装备.方法：通过设计基于锂电池的充供电电路,与系统控制电路高度集成,增强整机的电源适应性,确保可接入市电或车载电源直接使用;采用SolidWorks软件,实现部件模块化设计;配气阀设计及应用,实现出氧模式为氧气直出、空氧配比混合输出双模式.结果：完成便携式制氧机设计,制氧流量为1～3 L/min,氧气体积分数为50％～90％,达到技术指标要求.结论：便携式制氧机具有体积小、质量轻、电源适应性强的优点,适用于急进高原的个体或车辆驾驶员使用,极大地提升了军队急进高原部队的用氧保障能力.     

呼吸机氧源快速转换装置的研制

目的:研究呼吸机的中心供氧及钢瓶供氧的氧源快速转换装置,使呼吸机在不停机的情况下可在二者之间快速转换。方法:在安装底座上固定三通管,用于对接呼吸机的第一终端接口和第二终端接口,安装底座用于支撑架和抱箍固定在氧气钢瓶上。对接呼吸机的第一终端接口和第二终端接口分别连接到三通管的两个端口;三通管的另一端口连接有输气管;输气管最后连接于氧气钢瓶减压装置。结果:使用快速转换装置系统后,中心供氧与钢瓶供氧之间的更换由原来10min以上缩短至4～5s。结论:研制的氧源快速转换装置使用方便、安全,有很强的临床应用价值。     

呼吸机的质量控制及分析

目的:为确保医疗卫生装备的临床应用质量和操作人员的安全,对医院48台呼吸机的质量控制检测结果进行了分析和讨论,以对呼吸机的后续使用和维护保养提供意见和建议。方法:通过对全院临床科室多品牌呼吸机质量控制结果及存在问题进行分析,提出维护保养及提高设备使用率和完好率的可操作性建议。结果:分析其中11台呼吸机不合格的原因,提出建议以保证呼吸机的临床使用质量。结论:可操作性建议的有效执行能确保医疗卫生装备质量可靠、安全有效。     

Draeger Savina呼吸机常见故障的检修分析

目的:探讨Draeger Savina呼吸机常见故障的检修分析,为临床使用提供参考。方法:对Draeger Savina呼吸机的常见故障的检查原因、处理措施等进行分析。结果:呼吸机常见故障存在Peep过高、Peep失灵、2分钟通气量故障、大气压过低或过高、氧气监测失灵、氧浓度低报警、潮气量过高或过低报警、压力监测失灵等问题,采取相应的处理措施后,可及时维护,提高仪器的使用寿命。结论:Draeger Savina呼吸机的日常使用中要严格按照规范、正确的操作步骤实施,注重日常的维护,Draeger Savina呼吸机若出现问题时,需要及时维修。     

呼吸机质量控制的应用与分析

目的：通过对呼吸机进行质量控制，了解医院在用呼吸机的性能状况及存在问题，以便对呼吸机进行预防性维护和保养。方法：依照总后卫生部颁发的呼吸机质量检测技术规范，采用々业的检测设备，对呼吸机的潮气量、吸呼比、氧浓度、压力参数等各项指标进行检测。结果：探讨呼吸机使用过程中存在的问题及解决方法，指标不合格的呼吸机与设备本身使用年限有密切关系。结论：对呼吸机进行必要的质量控制，提高呼吸机的整体性能，有效防范医疗器械不良事件的重复发生。     

高原型担架研制

目的:研制一种高原型担架,以适应高原特殊环境伤病员医疗后送的需求。方法:高原型担架整体上由承压板、防护罩、控制中心和外部附件4个部分组成。运用防护罩与承压板构成封闭空间,防护罩内设置调节该空间内气压及氧气体积分数的进气口和排气口。承压板上设有控温电热毯,综合运用控制中心对防护罩内的温度和氧气体积分数实施动态监测和控制。结果:该高原型担架可提高伤病员转运过程中的安全性,降低转运过程中高原环境对伤病员伤势产生的不良影响。结论:该高原型担架适宜高原特殊环境使用,可满足高原医疗后送和高原健康需求的双重需要,降低转运风险。     

便携式太阳能制氧机结构设计

目的：设计一种基于太阳能充电的便携式制氧机。方法：根据太阳能电池板的发电原理,通过柔性太阳能电池板将太阳能转化为电能并储存在储能电源中,采用变压吸附制氧工艺设计便携式制氧机。结果：便携式太阳能制氧机主要由制氧主机、太阳能电池板、储能电源及箱体组成．制氧流量为l～3L／min,氧气体积分数为50％一90％．储能电源充电时间约为7h,储能电源容量为40Ah,太阳能电池板输出电压为DCl2V。结论：太阳能充电为便携式制氧机提供了可靠的电源保障,延长了制氧机的使用时间,保证能及时制备应急呼吸用氧气,实现了无外接电源供应时制氧机的正常使用。     

纽邦E-150型呼吸机故障检修1例

0 引言 纽邦E-150型呼吸机是电子控制、气动(带间歇自主呼吸气流)型呼吸机该呼吸机通过空气/氧气混合器来控制氧的浓度,多种通气方式可供选择,并能监测峰值压、平均压和基线压,带有全面报警系统,方便临床医师控制各项指标的设定范围.该机操作方便、性能稳定,受到临床科室的一致好评[1].但是,随着使用年限的增加,故障率相对较高,现将1例故障的分析与检修情况介绍给大家,供参考     

呼吸机氧电池的工作原理及性能检测

氧电池主要用在呼吸机中监测吸入氧浓度。了解氧电池的工作原理及定期对氧电池作性能检测是保证呼吸机正常运行的一项有效措施。本文从氧电池失效的判断、定标及兼容氧电池的选择等几个方面来阐述氧电池性能检测。