环己烷-正庚烷-N,N-二甲基甲酰胺体系液液相平衡测定与关联

采用平衡釜法测定了三元体系(环己烷+正庚烷+N,N-二甲基甲酰胺)在常压不同温度(30,40,50℃)下的液液相平衡数据。实验数据用Bachaman及Othmer-Tobias进行可靠性关联,关联结果表明数据的可靠性较好,根据实验结果绘制了三元相图。对不同温度下的液液平衡实验数据,分别用NRTL和UNIQUAC活度系数方程进行了关联,求得方程的二元交互作用系数,关联结果表明NRTL和UNIQUAC方程对该体系适用较好。由实验数据计算得到衡量N,N-二甲基甲酰胺抽提性能的参数(分配系数、分离因子、选择性系数)。     

乙醇—水—硫酸铵三元体系的溶解度和液液相平衡

用浊度法测定三元体系乙醇－水－硫酸铵在30℃恒温下的平衡溶解度，同时测定了该体系形成双水相的液液相平衡数据，回归了溶解度经验方程（R≥0．999），绘制了相应的溶解度曲线和相图。     

乙醇-环己烷双液系气液平衡相图测绘方法改进

介绍了乙醇-环己烷双液系沸点-组成图的测绘方法,针对传统测绘方法的不足,提出了四点改进措施,即改进沸点仪构造,改变加热方式,增加待测溶液试样数量,采用计算机(Origin)软件处理实验数据,确定了新的测绘方法。结果表明,采用新的测绘方法,绘制了乙醇-环己烷双液系沸点-组成图,并从相图得出最低恒沸点65.0℃和恒沸混合物组成x B(环己烷)=0.545,与文献值基本相同。经多次实验绘制的相图都得出了大致相同的恒沸点数据,改进后的测绘方法具有较高的准确度。     

异丙醇-环己烷废液的提纯

对大学物理化学实验中的“双液系气-液平衡相图的绘制”实验产生的异丙醇-环己烷废液进行了分离提纯。先以水为萃取剂,对异丙醇-环己烷混合物进行萃取分离,再分别精馏提纯,得到纯度为99．492％的环己烷和纯度为98．710％的异丙醇。     

水-醋酸-二异丙醚三元体系液液相平衡数据的测定

实验测定了水-醋酸-二异丙醚三元体系在293.15 K、303.15 K的液液相平衡数据.分别采用Othmer-Tobias和Bachman方程对实验数据进行了可靠性检验,相关性系数均大于0.983.绘制了三元液液平衡相图.     

Origin在物理化学实验中的应用

常见的物理化学实验的数据大概可以分为线性拟合,多项式拟合,分段数据拟合等。应用origin8.0软件对双液系气-液平衡相图做线性拟合得出直线方程,再绘制相图,对燃烧热的测定实验进行分段拟合等。相比于传统的方法,软件处理数据简便、快速、直观合理、准确性强等特点,在物理化学实验的教学中发挥了极大的作用。     

相图绘制中二次曲线拟合的改进

在使用计算机绘制相图的过程中，需要依据实验数据对相图中的曲线进行拟合。本文分析了水盐体系相图中二次曲线拟合的特点，并提出使用修改后的二次拟合方法对相图中曲线进行拟合的方法，在绘制相图中得到了较好的效果。     

甲醇(水)-正己烷-菜籽油拟三元体系的液液平衡测定

通过测定0、20、40℃下甲醇(水)-正己烷-菜籽油拟三元体系的液液平衡数据,绘制出分配比(油在正己烷相中的浓度/油在甲醇相中的浓度)曲线,三元平衡相图及各实验温度下的平衡联结线,并对相平衡数据进行了经验关联。0～40℃间分配比约为120～140,说明油很容易用正己烷把它从甲醇相中提取出来。     

N-甲酰吗啉加水溶剂抽提芳烃的液液平衡

用液液平衡釜测定了常压 ,60℃下加水 N-甲酰吗啉和苯、甲苯、对二甲苯、正庚烷、甲基环己烷组分间 6个拟三元体系的液液平衡 ,得到了拟三元液液平衡体系的共轭相组成和分配曲线 ;实验数据用 UNIQUAC和NRTL模型进行了关联 ;用共轭相作图拟合法和模型参数推算法获得了各体系的褶点数据 ;并求得了溶剂对溶质的选择性和分配系数     

绘制挥发性双液系相图实验数据处理方法的改进

用软件Excel对异丙醇-环己烷溶液相图的绘制实验进行数据处理,避免了手工绘图引入的误差,提高了实验结论的准确度和精确度.     

环己烷-乙醇-异丁醇三元系汽液平衡

用鼓泡平衡釜测定了环己烷 乙醇 异丁醇体系在35℃、45℃、60℃、75℃时的等温汽液平衡,用NRTL方程关联实验数据,计算值与测定值符合较好,气相组成平均偏差为0 0069(摩尔分数)。此外,还考察了环己烷浓度对乙醇和异丁醇间相对挥发度的影响。     

常压下环氧环己烷-环己酮-环己醇三元系汽液平衡

H2O2氧化环己烯制备环氧环己烷时有环己酮、环己醇等很多副产物产生。为了获得较纯的环氧环己烷需采用精馏进行分离,精馏提纯需要相关体系的汽液平衡数据,因此采用改进的EC-2汽液平衡釜测定常压(101.33 k Pa)下环己酮-环己醇二元体系和环氧环己烷-环己酮-环己醇三元体系汽液平衡数据。利用二元系汽液平衡数据拟合得到的Wilson方程配偶参数预测该三元体系的汽液平衡数据,并以汽相组成的误差平方和作为目标函数,用Wilson方程关联实验数据,结果表明预测值及关联值与实验值偏差较小,可满足工程上分离设计的需要。     

大学物理化学实验的绿色化改进

以绿色化学的原则为宗旨,主要针对我校物理化学实验的部分不经济现象进行改进。主要进行改进的实验有:燃烧热的测定(用蔗糖代替萘),改进后的实验可行并且无毒;最大汽泡法测定溶液的表面张力(用乙醇代替正丁醇),实验过程中无毒且操作方便;双液系气-液平衡相图(对环己烷和乙醇废弃物进行分离、回收、再利用),更加环保同时也为实验室节省一笔可观的资金。     

常压下环己烯-环氧环己烷-环己酮三元系汽液平衡的测定、预测及关联

H2O2氧化环己烯制备环氧环己烷时会产生环己酮等副产物,同时还有未反应完的环己烯。为了获得较纯的环氧环己烷需采用精馏将副产物和环己烯分离出来,精馏提纯需要相关体系的汽液平衡数据,因此采用改进的EC-2汽液平衡釜测定常压(101.33k Pa)下环己烯-环氧环己烷-环己酮三元体系汽液平衡数据。利用二元系汽液平衡数据拟合得到的Wilson方程配偶参数预测该三元体系的汽液平衡数据,并以汽相组成的误差平方和作为目标函数,用Wilson方程关联实验数据,结果表明预测值及关联值与实验值偏差较小,可满足工程上分离设计的需要。     

不同温度下三元体系NH4H2PO4-NH4Cl-H2O的相平衡测定与关联

采用等温溶解平衡法研究了三元体系NH₄H₂PO₄-NH₄Cl-H₂O在303.15、323.15、333.15和343.15 K下的固液相平衡关系。通过湿渣法与X射线衍射法相结合鉴定了平衡固相组成,绘制了该三元体系在不同温度下的平衡相图。结果表明：该体系在各温度下的相图中都包含1个共饱和点,2条单变量曲线,3个结晶区。采用Pitzer-Harvie-Weare模型对实验数据关联计算,计算值与实验值的平均相对偏差(RAD)和均方根差(RMSD)最大分别为3.18和0.98,实验值与计算值吻合。实验结果可为该体系的共结晶研究提供必要的热力学数据。     

二元汽液平衡实验数据处理的电子表格

以微软Excel电子表格为平台,编制了乙醇-环己烷体系汽液平衡实验的数据处理程序,可以当场对实验数据进行误差判断.同时,学生既可以看到详细的数据处理过程,又避免了繁琐的数据计算过程,极大的提高了教学效果.     

乙醇-环己烷-水汽液平衡数据的测定与关联

用鼓泡平衡釜测定了乙醇 环己烷 水体系在 35℃ ,5 0℃ ,6 5℃的汽液平衡数据 ,用NRTL方程进行了关联 ,得到环己烷 水的模型参数 ,并预测了 2 丙醇 环己烷 水、四氢呋喃 环己烷 水体系的汽液平衡数据。关联气相总平均偏差为 0 .0 2 0 6 ,两个体系的平均预测偏差分别为 0 .0 15 3和 0 .0 118。     

苯酚羟化液萃取脱水的液液相平衡数据的测定

本文研究了异丙醚和甲基异丁基甲酮作为苯酚羟化液萃取脱水剂在20℃时的液-液相平衡关系。采用浊度法和色谱法相结合的策略测定了体系的相平衡曲线,并绘制了三元相图：从三元相图的平衡曲线看,所用萃取剂具有较好的萃取性能。     

双液系气液平衡相图绘制实验的改进效果评价

结合本校在双液系气液平衡T-x相图绘制实验的改革,通过对以往文献分析和总结,评价了近年来该实验在体系选择、沸点仪的改进、待测样的配置技巧以及数据的自动化处理等方面取得的进展.该实验的每一处改进均体现出对相平衡理论的深刻理解以及实验室绿色环保意识的不断提高.     

水-环己烷-乙醇体系的液液平衡研究

用GC-14B气相色谱仪测定了水-环己烷-乙醇体系在298.15K、308.15K、318.15K和328.15K的等温截面相图.所用方法是内标法,内标物为乙酸乙酯,溶剂正丁醇.实验测定了除水以外各组分的保留时间和相对校正因子,相对校正因子的实验值与文献值很接近.在单相区域,对实验准确度进行了验证,均方根实验误差1.51%.给出了四个等温截面的两相平衡实验数据和相应的示意图.其相图特征与水-正己烷-甲醇体系相仿;当醇浓度不大时,存在较大的水相、油相共存区域;醇浓度较大时为单相区域.但在水-环己烷-乙醇体系中,单相区域随温度增加明显增大.