KOH改性生物炭修复As污染土壤的最佳环境条件研究

基于调控环境因子来探寻KOH改性生物炭在最适环境条件下对As污染土壤的修复效果。结果表明:KOH改性生物炭修复土壤中总砷的最适pH=7.5;适含水率为20%～25%;最适温度为20℃～30℃;最适有机质含量为16g/kg～28g/kg;最适全氮含量为0.85g/kg～1.25g/kg。     

岩溶峰丛洼地区耕地及林区土壤微塑料污染调查

为调查岩溶区土壤微塑料的污染情况,本文以广西平果县龙何屯岩溶洼地作为研究区域,在耕地区、林区布设15个样品采集点,通过对土壤和水体样品进行采集、处理与鉴定,得出各采样点微塑料污染物的数量和粒径信息。结果表明：（1）研究区微塑料污染普遍存在,耕地区土壤微塑料平均丰度在（4.88±0.35）个/g～(2.7±0.35)个/g之间,林区土壤微塑料平均丰度在（8.12±1.99）个/g～(2.42±0.31)个/g之内。（2）受人为活动影响,研究区东、西两洼地的污染情况存在差异。西部洼地的耕地因农业活动的开展,土壤微塑料污染较为严重,东部洼地林区受人工放牧影响,土壤微塑料含量相对较高。（3）土壤微塑料浓度随土壤深度发生变化。近53%的土壤采样点的微塑料数量随深度增加而减少,剩余47%的土壤采样点受人为活动干扰呈相反态势。（4）耕地区和林区土壤微塑料尺寸偏小,以20～100μm粒径范围的微塑料为主,分别占区域微塑料总数的92%和90.87%。     

不同异位修复工艺对高浓度铬渣污染土壤中Cr的去除特性

以我国某铬盐厂的两种不同污染特性铬渣污染土壤（A土和B土）为研究对象,探讨了三种异位修复工艺（淋洗、稳定化、湿法解毒）去除铬渣污染土壤中总Cr和Cr（Ⅵ）的效果,并采用改进BCR顺序提取法分析了不同修复工艺对土壤中各形态Cr的去除效果。实验结果表明,三种异位修复工艺对铬污染土壤中Cr（Ⅵ）的去除效果为湿法解毒 > 稳定化 > 淋洗,湿法解毒工艺对A土、B土中Cr（Ⅵ）的去除率分别高达83.26%、92.94%;对铬污染土壤总铬去除效果最佳的是异位淋洗工艺,异位淋洗工艺对A土、B土总铬消减分别达54.87%、80.16%。异位淋洗工艺实现了对水溶态Cr（Ⅵ）、酸溶态Cr（Ⅵ）的泥水分离,是总铬消减的主要原因;稳定化工艺和湿法解毒工艺降低了土壤pH,促进了水溶态Cr、酸溶态Cr及可还原态Cr向可氧化态Cr的转化,因此土中总Cr并未发生显著消减。高浓度铬渣污染土壤经三种异位修复工艺处理后,A土Cr（Ⅵ）仍然残留736.6 mg·kg^-1,B土Cr（Ⅵ）仍然残留245.47 mg·kg^-1,酸溶态Cr的残留是导致三种工艺修复Cr（Ⅵ）效果受限的主要原因。     

校园土壤铜含量分布特征及评价

以重庆交通大学校园的表层土壤为研究对象,在绿化、教学、生活三个不同功能区采集36个土壤样品,通过盐酸-硝酸-高氯酸消解,火焰原子吸收分光光度法测定铜的含量,根据单因子污染指数法评价铜污染现状。实验结果表明校园表层土壤所有采样点的铜含量为17.4~72.22 mg/kg,单因子污染指数为0.06~0.24,处于非污染情况。     

热分解法处理TNT红水污染土壤

为治理某地受TNT红水污染的土壤,采用热分解法处理被污染的土壤,研究了热分解温度、热分解时间、污染土壤样品的质量对处理效果的影响。结果表明,当温度达到300℃以上时,土壤中残余的有机物耗氧量随着热分解温度的增加而降低,且污染土壤样品的洗涤水颜色随着温度的升高越来越浅;土壤中残余有机物的耗氧量随着热分解时间的延长而降低、随土壤质量的增加而升高。确定的最佳工艺条件是:热分解温度为500℃、热分解时间为10min、污染土壤的样品质量为30g,此工艺下土壤中残余的有机物耗氧量从原始污染土壤的15.75mg/g降至0.1642mg/g,去除率为98.96%。GC-MS检测结果表明,热分解法对处理TNT红水污染土壤中的污染物具有明显的去除效果。     

新型有机结合态磷肥田间试验效果

红壤旱地种植玉米,以普通过磷酸钙作对比,比较了新型有机结合态磷肥———淀粉磷肥和秸秆磷肥的肥料效果。结果表明:2种新型磷肥在提高土壤速效磷含量及玉米产量和肥料利用率方面都优于普通过磷酸钙;分别施用淀粉磷肥和秸秆磷肥60 kg/hm2,土壤速效磷含量比普通过磷酸钙提高了57.4%和59.1%;分别施用90 kg/hm2时,土壤速效磷含量分别比普通过磷酸钙提高了63.0%和93.3%;施用2种新型磷肥60 kg/hm2,玉米产量优于施用普通过磷酸钙90 kg/hm2的效果,产量分别提高了2.6%和15.2%;在达到高产的情况下,有机结合态磷肥可以比普通过磷酸钙使用量减少1/3,肥料利用率平均提高29.5%。     

重度污染土壤中金属元素微波消解ICP-OES测定研究

按照实验室测定污染土壤的金属元素分析要求,从消除背景干扰、提高测定数据质量出发,对样品前处理和仪器分析的各环节进行了系统的试验研究,建立了重度污染土壤中金属元素的单硝酸微波消解ICP-OES测定方法,并对该方法进行了质量控制研究。结果表明,优化后的土壤称样量与硝酸用量比例为0.1 g土壤样品∶6 mL硝酸;该方法对9种金属的相关系数为0.999 0～0.999 9,各元素线性关系良好;最低检出限为0.04～3.48μg/L;最低检出浓度为0.02～1.74 mg/kg;基质加标平均回收率为92.1%～110%;相对标准偏差为0.27%～9.22%。方法在使用单一酸和减少酸用量的同时,能够满足重度污染土壤的金属元素分析要求。     

重度污染土壤中金属元素微波消解ICP-OES测定研究

按照实验室测定污染土壤的金属元素分析要求,从消除背景干扰、提高测定数据质量出发,对样品前处理和仪器分析的各环节进行了系统的试验研究,建立了重度污染土壤中金属元素的单硝酸微波消解ICP-OES测定方法,并对该方法进行了质量控制研究。结果表明,优化后的土壤称样量与硝酸用量比例为0.1 g土壤样品∶6 mL硝酸;该方法对9种金属的相关系数为0.999 0～0.999 9,各元素线性关系良好;最低检出限为0.04～3.48μg/L;最低检出浓度为0.02～1.74 mg/kg;基质加标平均回收率为92.1%～110%;相对标准偏差为0.27%～9.22%。方法在使用单一酸和减少酸用量的同时,能够满足重度污染土壤的金属元素分析要求。     

徐州某矿区周边土壤重金属污染评价与酶活测定的研究

为研究徐州某矿区周边土壤重金属污染状况及土壤重金属污染对土壤酶活性的影响,以矿区固废矿堆为中心,在周边2公里范围内进行土壤采样,对矿区周边土壤酶活性和土壤中重金属的累积特性进行了检测和研究。重金属内梅罗污染指数评价得出,矿区周边土壤受到Cu轻度污染,未受到Zn、Pb污染,各采样点的Pb全量都超过土壤背景值,是背景值的4倍;不同种类重金属的含量与采样距离的变化趋势图存在差异;重金属Zn全量对蔗糖酶活性有显著抑制作用。     

天津市某校园土壤中重金属污染研究及其评价

为研究大学校园土壤中重金属污染的状况,在天津市滨海新区某高校内选取7个采样点,分别采集表层和下层土样,测定土壤中Cu、Zn、Pb、Cd、Cr五种重金属的含量。以天津市土壤重金属背景值为标准,分别用内梅罗综合污染指数和潜在生态风险指数评价土壤重金属污染和潜在生态风险程度。结果表明:该区域土壤重金属Zn、Pb和Cd含量呈现了不同程度的积累,且Cd的积累效应最大,但Cu、Pb、Cd元素均未超过国家建设用地第一类用地的标准(GB 36600—2018)。校园的土壤重金属Cd和Zn的平均污染分指数较高,重金属污染程度顺序为:Cd>Zn>Pb>Cu>Cr。校园土壤中所有取样点的综合污染指数均大于1,P1点的综合污染指数最高。从重金属潜在风险评估指数来看,镉元素在重金属潜在生态风险评估指数中贡献最大。     

格氏试剂氯乙烯镁中单质镁含量测定

建立了格氏试剂氯乙烯镁中残留单质镁含量测定方法.二溴乙烷与格氏试剂氯乙烯镁中残留单质镁在低温下完全反应.利用以联苯为内标的气相色谱法测定二溴乙烷消耗量,根据二溴乙烷的消耗量计算格氏试剂中残留单质镁含量.该方法,准确、稳定具有很好的重现性,相对标准偏差小于1.5%,可用于格氏试剂氯乙烯镁质量控制.     

镁在植物生长中的作用及镁肥

讨论了镁在植物生长过程中的作用与我国土壤缺镁的现状和对镁肥的需求,介绍了镁肥的品种,重点讨论了枸溶性含镁复合肥磷酸镁铵的性质和以盐田苦卤为原料制取磷酸镁铵的方法,认为铁肥的需求量定将大幅度增加.     

镁的表面处理

综述了镁及其合金的表面清洗，化学处理，阳极氧化，涂敷有机物等表面处理方法。     

无水硫酸镁对氧化镁水热产物的影响

以轻烧菱镁矿获得的氧化镁为原料,在温度为160℃、搅拌速度为400 r/min的条件下反应,研究无水硫酸镁对氧化镁水热产物的影响.当MgO与MgSO4的摩尔比为10:1时,反应6 h的水热产物是纯度高、结晶度好的六方片状氢氧化镁;当MgO与MgSO4的摩尔比为2.5:1时,前3 h水热产物是六方片状氢氧化镁,随后出现碱式硫酸镁晶须并且其生成量越来越多;当MgO与MgSO4的摩尔比为10:7时,前50 min水热产物是六方片状氢氧化镁,然后出现碱式硫酸镁晶须,直至6 h全部生成直径约为300 nm、表面光滑的碱式硫酸镁晶须.在此过程中,小颗粒氢氧化镁出现溶解现象,形成碱式硫酸镁晶核,大颗粒氢氧化镁与溶液中的MgSO4、H2O生成大量MgSO4·5Mg(OH)2·3H2O(153型碱式硫酸镁),在其生长方向上生长基元Mg-O6进入由于螺旋位错形成的二维台阶的凹陷处促使其沿位错方向稳定生长为晶须.无水硫酸镁的浓度越大,生成碱式硫酸镁晶须越多,生成碱式硫酸镁晶须所用时间越短.     

Hot-Pressing Magnesium Fluoride

Hot-pressing powdered magnesium fluoride resulted in a polycrystalline compact with essentially the density and transmittance of a single crystal. Compacted powdered MgF₂ was heated to 650°C and held under a pressure of 30,000 psi for 15 minutes. The starting material had to be free from impurities which would form a second phase, and the presence of water and bound hydroxyl groups had to be minimized. Overheating caused the starting material to resist hot-pressing. It is postulated that mechanical bulk decrease was followed by plastic deformation during pressing and that both solid and surface diffusion of material took place to complete the coalescence of the grains.     

高纯无水氯化镁的制备及制镁工艺

以氢氧化镁为原料与乙醇混合,通入氯化氢气体,使固体全部溶解.加热蒸馏,使其形成无水氯化镁乙醇溶液.蒸馏过程中不断搅拌,并继续通氯化氢气体使溶液中氯化氢始终处于饱和状态.蒸干得到粉末状无水氯化镁晶体.经检验制得的无水氯化镁中氧化镁的质量分数小于0.1％.氯化镁的纯度取决于原料杂质的含量.试验确定了原料的最适宜投料比,并且...     

由七水硫酸镁生产碳酸镁和氧化镁

叙述了以七水硫酸镁和碳酸氢铵为原料,制备碳酸镁和氧化镁的方法,并通过小试对合成碳酸镁的实验温度、时间及反应浓度进行了讨论,找出了正确的工艺条件,并生产出了符合标准的轻质碳酸镁和氧化镁。     

硫酸镁一步法制备氢氧化镁阻燃剂

实验确定了由硫酸镁一步法制备阻燃型氢氧化镁较适宜的条件为：表面处理剂添加量5~10 mL(以制备5 g氢氧化镁为基准),恒温处理时间3~4 h,陈化时间4~6 h. 此工艺条件下,所制得的氢氧化镁样品XRD分析表明,(001)面对应的衍射峰强度明显高于(101)面,样品(101)方位的扭歪值h<3.0′10-3,比表面积SDET<20 m2/g,颗粒形貌为棒状,直径为25~50 nm,长径比为8~10,且分散性好,样品符合阻燃型氢氧化镁的特殊要求. 该工艺具有流程短、设备简单、操作条件温和(常压、低温操作)、成本低等特点.     

食品级磷酸镁中氧化镁含量的返滴定分析法

研究了以稀盐酸溶液溶解样品,EDTA标准溶液配位,硫酸镁标准溶液返滴定,测定食品级磷酸镁中氧化镁的分析方法。该方法的回收率为97%~103%,RSD<0.21%。