布地奈德与复方异丙托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的：观察雾化吸入布地奈德与复方异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的疗效与不良反应。方法：将AECOPD患者60例随机分为两组,每组30例,对照组给予琥珀酸氢化可的松、氨茶碱、抗感染、吸氧常规对症治疗;治疗组在常规治疗基础上给予布地奈德2ml＋复方异丙托溴铵2．5ml雾化吸入,2次／日,治疗3天对比两组效果。结果：治疗组与对照组差异显著（P〈0．05）,治疗组的疗效优于对照组。结论：布地奈德与复方异丙托溴铵雾化吸入对于AECOPD的疗效肯定,可缩短病程,不良反应少。     

氧驱动雾化吸入布地奈德混悬液和复方异丙托溴铵溶液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期Ⅱ型呼吸衰竭患者的影响

目的：观察氧驱动雾化吸入布地奈德混悬液和复方异丙托溴铵溶液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）Ⅱ型呼吸衰竭患者动脉血气分析指标和肺通气功能的影响,观察其副作用。方法：选择住院AECOPDⅡ型呼吸衰竭患者30例,采用氧气驱动（氧流量5L／min）雾化吸入布地奈德混悬液2mL和复方异丙托溴铵溶液2．5mL,持续约20min,分别于雾化治疗前和雾化治疗完成后半小时对该患者行动脉血气分析检测和呼气峰流速（PEF）测定,期间同时监测该患者的经皮氧饱和度、神志、呼吸、心率等变化。结果：氧驱动雾化吸入布地奈德混悬液和复方异丙托溴铵溶液后PaO2升高,PaCO2下降,PEF增加。PEF改善率与PaCO2下降值呈正相关。副作用均可以耐受。结论：氧驱动雾化吸入布地奈德混悬液和复方异丙托溴铵溶液可改善AECOPDⅡ型呼吸衰竭患者的肺通气功能,纠正其缺氧和二氧化碳潴留．具有较好的疗效和安全性。     

布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗AECOPD疗效观察

目的探讨布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的疗效。方法选取2010年7月至2013年7月收治的AECOPD患者60例作为研究对象。随机分为观察组和对照组,各30例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予2.0 mL布地奈德与2.5 mL复方异丙托溴铵雾化吸入,每天3次。10 d后观察临床效果。结果两组患者肺功能指标、血气检查指标、呼吸困难评分及疗效比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗AECOPD效果较显著。     

不同方法雾化吸入布地奈德及复方异丙托溴铵治疗儿童喘息性支气管炎疗效观察

目的:观察比较氧气驱动与空气压缩泵两种方法雾化吸入布地奈德混悬液及复方异丙托溴铵溶液治疗儿童喘息性支气管炎的疗效。方法:选择喘息性支气管炎患儿75例,将其随机分成3组,每组25例,三组均采用常规治疗方法,对照组未予雾化吸入,治疗A组采用空气压缩泵雾化吸入布地奈德混悬液及复方异丙托溴铵溶液,治疗B组采用氧气驱动雾化吸入相同药物。观察三组疗效、症状、体征变化情况。结果:治疗A、B两组总有效率分别为88.0%、96.0%均高于对照组(P<0.05)。气喘缓解时间治疗A、B两组均较对照组短(P<0.05),而治疗B组又相对短于治疗A组(P<0.05)。第一次雾化吸入后血氧饱和度(SaO2)与吸入前相比,治疗A组无明显变化(P>0.05),但治疗B组有明显上升(P<0.01)。结论:氧气驱动与空气压缩泵雾化吸入布地奈德混悬液及复方异丙托溴铵溶液均是治疗儿童喘息性支气管炎的有效方法,但氧气驱动雾化吸入治疗效果优于空气压缩泵雾化吸入。     

布地奈德混悬液加异丙托溴铵雾化吸入治疗毛细支气管炎临床观察

目的 观察布地奈德混悬液加异丙托溴铵雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法 将80例毛细支气管炎患者随机分为两组,对照组40例给予常规抗病毒、对症、吸氧、祛痰等治疗;治疗组40例在对照组治疗基础上加用布地奈德混悬液、异丙托溴铵超声雾化吸入治疗.结果 治疗组患儿喘息、气促、肺部症状好转情况明显优于对照组,住院时间缩短,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 应用布地奈德混悬液加异丙托溴铵雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效明确.     

布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效及不良反应观察

目的观察慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者采用布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗的效果及不良反应。方法选取2016年5月-2018年8月福州市第一医院收治的AECOPD患者78例为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组39例。对照组实施布地奈德雾化吸入治疗,观察组实施布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗,比较2组治疗总有效率、治疗前后肺功能指标情况以及不良反应。结果观察组治疗总有效率为92.31%,高于对照组的74.36%(P<0.05);治疗后,2组肺活量较治疗前升高,肺总量及残气量较治疗前下降,且观察组上述肺功能指标优于对照组(P均<0.01);观察组不良反应发生率为12.82%,低于对照组的33.33%(P<0.05)。结论AECOPD患者采用布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗的效果显著,安全性高,值得临床推广应用。     

复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效

目的 探讨复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法 首先,对100例患儿采取基础性抗感染、化痰止咳与吸氧等治疗;在此基础上,对照组患儿给予复方异丙托溴铵治疗;观察组则行复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德雾化吸入治疗.结果 观察组50例毛细支气管炎患儿在接受治疗后,整体有效率为96.00%.对照组整体有效率为84.00%.结论 在毛细支气管炎的治疗中复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德雾化吸入治疗,能够提高患儿的整体治疗有效性.     

复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病的疗效

目的:观察复方异丙托溴铵溶液(可必特)联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病的临床疗效.方法:将120例喘息性疾病的婴幼儿按随机数表分为两组各60例.治疗组在常规治疗基础上加用复方异丙托溴铵溶液1.25 mL和布地奈德1 mL空气压缩雾化吸入,对照组在常规治疗基础上加用沙丁胺醇0.25 mL和地塞米松5 mg空...     

两种药物吸入治疗儿童哮喘急性发作疗效观察

目的:观察布地奈德混悬液和异丙托溴铵溶液联合雾化吸入治疗儿童支气管哮喘(简称哮喘)急性发作的疗效。方法:62例哮喘患儿随机分为两组,治疗组36例和对照组26例。治疗组用异丙托溴铵溶液250μg加入布地奈德混悬液,2~6岁每次0.5mg,6~12岁每次1mg,混合后放置雾化器中,经空气压缩雾化泵喷雾吸入;对照组按常规给予氨茶碱加氢化可的松琥珀酸钠静脉滴注。结果:治疗后2h治疗组和对照组的显效率分别为69.4%(25/36)和69.2%(18/26),好转率分别为27.8%(10/36)和26.9%(7/26),两组比较差异无统计学意义(χ2=0.003,P0.05)。结论:布地奈德混悬液和异丙托溴铵溶液联合雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作作用直接,起效迅速,疗效明显,不良反应少。     

复方异丙托溴铵联合布地奈德对慢阻肺急性加重期患者的呼吸和免疫功能的影响研究

目的观察复方异丙托溴铵联合布地奈德对AECOPD患者的呼吸和免疫功能的影响。方法 72例患者分为观察组和对照组,每组36例,均接受常规治疗,观察组另给予复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入,7 d后对比治疗前后患者呼吸和免疫功能的变化。结果治疗后观察组的FVC、FEV1%、Ig G和Ig A均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论复方异丙托溴铵联合布地奈德能提高AECOPD患者的呼吸和免疫功能,值得临床推广应用。     

雾化吸入布地奈德与异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺病急性加重期50例疗效分析

目的探讨雾化吸入布地奈德与异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺病急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法收集2011年6月至2012年11月我院收治的100例老年AECOPD患者,对照组50例给予抗感染、解痉等常规治疗,观察组50例加用雾化吸入布地奈德和异丙托溴铵联合治疗7d。观察治疗前后两组肺功能、动脉血气指标：FEV1、PEF、PaO2、SaO2、PaCO2的改善情况及评定两组疗效。结果观察组的总有效率显著高于对照组;观察组患者FEV,及PEF的改善优于对照组（P〈0．05）。结论布地奈德、异丙托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期疗效确切,值得临床推广使用。     

布地奈德、沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入在慢性阻塞性肺疾病急性加重期中应用的临床观察

目的:观察布地奈德、沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入在慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)中应用的临床疗效和安全性。方法:将64例AECOPD患者随机均分为研究组和对照组。对照组患者给予2 ml布地奈德和1 ml沙丁胺醇雾化吸入治疗,研究组患者在此基础上加入2 ml异丙托溴铵雾化吸入治疗。两组患者均每日2次给药,疗程均为7 d。对比两组患者治疗前后的肺功能指标和血气指标变化,观察临床疗效和不良反应情况。结果:治疗前两组患者的肺功能指标和血气指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者的肺功能指标和血气指标均较治疗前显著改善,且研究组患者均显著优于对照组,组内及组间比较差异均有统计学意义(P<0.01)。研究组患者治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。两组患者均未出现严重不良反应,不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德、沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入治疗AECOPD较未加用异丙托溴铵的疗效更显著,安全性相似。     

复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德混悬液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的探讨可必特联合普米克令舒氧驱动雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效和安全性。方法82例老年AECOPD患者随机分成对照组和观察组,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予复方异丙托澳铵溶液联合布地奈德混悬液氧驱动雾化吸入治疗1周．每日观察两组临床症状、体征,用药前、用药1周后检测血气分析中的动脉血氧分压（PaO2）和动脉血二氧化碳分压（PaCO2）和C反应蛋白（CRP）。结果观察组总有效率高于对照组,两组间有显著的差异（P〉0．05）,且治疗后PaO2、PaCO2和CRP与对照组相比有显著的差异（P〉0．05）。观察组不良反应为口干、咽部不适,无心血管系统异常表现发生。结论复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗AECOPD疗效好,不良反应少,安全有效。值得推广。     

布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入佐治支气管肺炎20例的效果分析

目的探讨布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入佐治支气管肺炎的效果。方法 40例支气管肺炎患儿,依据治疗措施不同分为对照组和观察组,每组20例。对照组采用常规治疗方法 ,观察组在对照组的基础上给予布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗。观察两组支气管肺炎患儿临床疗效情况。结果观察组患儿临床治疗总有效率100%明显高于对照组80%,差异有统计学意义(χ~2=22.22,P<0.05)。结论布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入佐治支气管肺炎患儿临床症状改善明显,效果良好,值得临床推广应用。     

布地奈德与复方异丙托溴铵联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察

目的观察布地奈德与复方异丙托溴铵联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECO-PD)的疗效。方法将60例AECOPD患者随机分为治疗组和对照组各30例。对照组采用常规吸氧、抗炎、止咳化痰及氨茶碱等常规治疗;在常规治疗的基础上治疗组给予布地奈德悬液与复方异丙托溴铵联合雾化吸入。观察治疗前后第1秒用力呼气容积(FEV1)占预计值百分比和第1秒用力呼气容积与用力肺活量比值(FEV1/FVC)。结果治疗后2组FEV1占预计值百分比与FEV1/FVC均较治疗前明显升高,且治疗组改善情况优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德与复方异丙托溴铵联合雾化吸入能更好地改善AECOPD患者的肺功能指标。     

布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效及护理探讨

目的:探讨选择布地奈德混悬液+复方异丙托溴铵雾化吸入方法对小儿哮喘患者进行治疗过程中,配合开展护理工作后获得的临床效果。方法:选择某院2014年3月~2016年10月收治的小儿哮喘患者111例作为实验对象,分组依据为布地奈德混悬液+复方异丙托溴铵雾化吸入方法治疗过程中,配合开展不同的护理工作。观察组采用整体护理干预,对照组采用传统护理干预。通过对比症状消失时间,以突出治疗配合护理干预的临床干预价值。结果:在症状消失时间方面,观察组同对照组哮喘患儿之间凸显差异(P0.05)。结论:对于哮喘患儿,临床在采用布地奈德混悬液+复方异丙托溴铵雾化吸入方法进行治疗过程中,配合展开整体护理干预,可以将药物副作用显著减少,进而将哮喘疗效明显提高。     

布地奈德混悬液联合异丙托溴铵雾化治疗小儿支气管肺炎的疗效研究

目的：探讨布地奈德混悬液联合异丙托溴铵雾化治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法选取2011-2013年本院收治的小儿支气管肺炎98例,随机分为观察组与对照组,各49例,对照组予以常规抗感染治疗,观察组在对照组的基础上予以布地奈德混悬液联合异丙托溴铵雾化吸入,比较两组疗效。结果观察组的治疗总有效率为95.92%,高于对照组的85.71%,差异有统计学意义（P ＜0.05）;观察组的止咳时间、气喘缓解时间、肺部啰音消失时间及胸 X 线片阴影消失时间均较对照组缩短,差异有统计学意义（P ＜0.05）。结论布地奈德混悬液联合异丙托溴铵雾化治疗小儿支气管肺炎的疗效显著,并可缩短疗程,无明显不良反应。     

布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效

[摘要]目的:观察布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效,探讨不同疗程吸入布地奈德对毛细支气管炎预后的影响。方法:选择 2010年9月至2013年8月住院治疗确诊为毛细支气管炎的112例患儿,随机分为三组。在综合治疗基础上,治疗1组给予布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗7d,缓解期继续给予布地奈德气雾剂雾化吸入治疗至3个月;治疗2组给予布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗7d;对照组单用沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗7d。观察三组患儿临床症状消失时间、住院时间,比较三组患儿疗效,并随访观察停药后1年喘息性疾病患病例数及患病率。结果: 治疗组症状消失时间、住院时间均短于对照组(P<0郾 05),且治疗1组较治疗2组更短(P<0.05)。治疗1组显效率高于治疗2组及对照组(P<0.01)。治疗1组停药1年喘息性疾病患病率(25.0%) 低于较治疗2组(48.5%) 和对照组(51.4%),差异有统计学意义(P<0.05),而治疗2组与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。 结论:布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入对缓解毛细支气管炎患儿急性期症状疗效肯定,毛细支气管炎缓解期早期给予布地奈德气雾剂吸入3个月,可降低喘息性疾病的发病率。     

布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗COPD临床观察

目的:探讨布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗COPD临床效果.方法:本研究回顾分析我院外科2014年1月~2016年1月收治100例慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床资料,随机分为对照组和实验组,对照组接受硫酸沙丁胺醇溶液联合布地奈德雾化吸入治疗,实验组接受布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗,比较两组疗效.结果:实验组有效率为94%,对照组有效率为78%,同时,实验组临床治疗后各项观察指标结果均明显改善,显著优于对照组(P<0.05).结论:COPD接受布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗,效果更佳,有助于症状的改善,值得临床推广.     

布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵治疗儿童哮喘发作的疗效观察

目的评价布地奈德雾化悬浊液联合复方异丙托溴铵溶液治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效。方法90例哮喘急性发作的患儿随机分为治疗组50例和对照组40例,治疗组采用布地奈德雾化悬浊液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗,每日2次;对照组静脉使用地塞米松联合氨茶碱,每日1次,疗程5 d。治疗组和对照组患儿均采用综合治疗如补液、抗生素及抗病毒药物等。结果布地奈德雾化悬浊液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入和静脉使用地塞米松联合氨茶碱均能有效控制儿童哮喘急性发作,治疗组和对照组疗效比较差异无显著性（P〉0.05）。结论布地奈德雾化悬浊液联合复方异丙托溴铵溶液治疗儿童哮喘发作的疗效与静脉使用地塞米松联合氨茶碱相当,依从性好,值得临床推广应用。