支原体培养加药敏试验在生殖道感染情况分析

目的了解我院解脲支原体Uu和人型支原体Mh感染状况及对抗菌药物的敏感性和耐药性。方法支原体培养、鉴定、药敏一体试剂盒。结果588例门诊患者的泌尿生殖道分泌物做支原体测定,阳性218例,总阳性率37%,单纯Uu感染148例,(67.9%)单纯Mh感染17例(7.8%)Uu和Mh混合感染30例(13.8%)。结论Uu和Mh对10种抗菌药物敏感性最高的是强力霉素、美满霉素、交沙霉素(均在89%以上),耐药性高的是环丙氟哌酸、氟嗪酸、罗红霉素、阿奇霉素、克拉霉素,但二者合并感染后所有抗生素敏感性下降,耐药性均升高。     

860例患者泌尿生殖道支原体感染及药敏情况分析

目的了解本地区支原体在泌尿生殖道中的感染及耐药情况,指导临床合理使用抗生素。方法对860例门诊患者的分泌物标本进行了支原体的培养,并进行体外药物敏感试验。结果共检出416例支原体阳性,阳性率为48.4%,其中Uu258例、Mh59例、Uu和Mh混合感染的99例。药敏结果显示:强力霉素、美满霉素、交沙霉素对支原体感染的敏感性较高,克拉霉素仅对单独Uu感染的敏感率较高。结论临床应结合药敏结果合理应用抗生素,防止菌株的发生。     

泌尿生殖道感染患者支原体检测分析

目的掌握泌尿生殖道感染患者中解脲支原体(Uu)和人型支原体(Mh)的感染情况。方法采用郑州博塞生物工程有限公司提供试剂盒,按说明进行操作。用上海医用仪器厂生产的37℃孵箱,选培养法检测支原体及其药物敏感试验。结果泌尿生殖道感染的130例患者中解脲支原体感染66例,感染率为50.77%,人型支原体为2例,感染率为1.53%,混合感染25例,感染率为19.23%。结论支原体培养方法检测泌尿生殖道感染具有很高的特异度和灵敏度。并且操作简便,方法可靠,准确度高。     

女性泌尿生殖道支原体感染状况及耐药性研究

目的分析女性泌尿生殖道支原体感染状况及耐药性研究。方法采集460例女性阴道分泌物进行支原体检测,阳性者进行药敏试验。结果 460份标本中,有177份(38.5%)支原体培养阳性。其中Uu阳性135份(29.4%),Mh阳性20份(4.4%),Uu+Mh阳性22份(4.7%)。强力霉素和美满霉素的对抗支原体最敏感,其次是四环素、交沙霉素和克拉霉素,耐药性最高的是环丙沙星、红霉素及氧氟沙星。结论女性支原体检出率达到38.5%,年轻女性感染率较高,积极预防与有效治疗十分重要。     

泌尿生殖道溶脲脲原体感染临床耐药性分析

目的了解泌尿生殖道溶脲脲原体(UU)对抗菌药物的敏感性,以指导临床合理用药。方法对本院门诊自2006年6月至2009年5月间127例UU阳性患者的药敏结果进行回顾性分析。结果药敏试验中,美满霉素、交沙霉素、强力霉素、克拉霉素耐药率分别为4.7%、5.5%、7.1%、9.4%,对红霉素、四环素、阿奇霉素、氧氟沙星耐药率分别为51.2%、52.0%、52.8%、56.7%。结论治疗UU感染,临床应结合药敏试验合理用药,可以首选美满霉素、交沙霉素、强力霉素、克拉霉素。     

淋病奈瑟菌、沙眼衣原体、细小脲原体多重荧光定量PCR检测方法的建立及临床应用

目的建立淋病奈瑟菌(Neisseria agonorrhoeae,NG)、沙眼衣原体(Chlamydia trachomatis,CT)、细小脲原体(Ureaplasma parvum,UP)多重荧光定量PCR(fluorescent quantitative PCR,FQ-PCR)检测方法。方法选择NG保守基因porA、解脲支原体(Ureaplasma urealytieum,UU)保守基因ure及CT保守基因trp作为目标检测基因,设计引物及TaqMan探针,制备重组质粒标准品,绘制标准曲线,建立多重FQ-PCR检测方法,并验证其敏感性、特异性及重复性。用建立的方法对203份泌尿生殖道感染NG、CT、UP的临床样本进行同步检测,并与单重FQ-PCR法、常规PCR法及基因测序结果进行比较。结果重组质粒标准品经双酶切及测序鉴定,证明构建正确;建立的标准曲线起始DNA拷贝数与Ct值之间的线性关系良好,相关系数为0.998~1.000;该方法检测NG、CT和UP的灵敏度均可达102copies/ml,检测范围可达109~102copies/ml,相关系数分别为1.000、0.999和0.995;不与生殖道其他菌群如阴道霉菌、百日咳杆菌、流感嗜血杆菌、人型支原体、单纯疱疹病毒Ⅰ型、Ⅱ型及人乳头瘤病毒(16/18型)发生交叉反应;检测的203份样本中,多重FQ-PCR检测NG、CT、UP的阳性检出率分别为34.48%、30.54%、18.71%,与单重FQ-PCR法、基因测序法比较,差异无统计学意义(P0.05),3种方法阳性检出率均高于常规PCR法;与基因测序法相比,多重FQPCR法灵敏度为100%,3种病原体检测特异性均高于98.50%。结论已成功建立NG、CT、UP多重FQ-PCR检测方法,该法检测时间短,特异性强,灵敏性高,适合于临床快速诊断。     

人脲原体核酸检测试剂盒国家参考品的制备

目的制备人脲原体核酸检测试剂盒国家参考品。方法培养人脲原体两大生物群14个标准血清型菌株,培养液灭活后经颜色改变单位(color change unit,CCU)法与PCR相结合的方法进行定值,组成能覆盖脲原体所有表型及基因型的14份阳性参考品P1-P14(浓度为106 CCU/ml)及14份检测限参考品L1-L14(浓度为104 CCU/ml);选择6份能排除脲原体核酸检测试剂盒非特异性或交叉反应的样品组成阴性参考品N1-N6;选择生物群1的微小脲原体(ureaplasma parvum,UP)1和UP14作为重复性参考品R1、R2(浓度分别为105和104 CCU/ml)。用5家公司生产的脲原体核酸检测试剂盒对参考品进行验证,确定准确性、特异性、检测限、重复性、稀释线性的性能指标;并考察参考品在不同条件下(2~8℃放置7 d,37℃放置3、7、12 d,-20℃及常温反复冻融5次)的稳定性。结果支原体各培养液经CCU法测定,浓度均在106~107 CCU/ml之间,以CCU法测定浓度为靶值,绝对偏差均在±0.5个数量级以内。4家公司生产的不同试剂盒检测参考品,在准确性、特异性、检测限及重复性上均符合要求;在稀释线性上,最低稀释浓度为102 CCU/ml的样品只有2家可以检出,其他几家的稀释线性相关系数以103~106 4个浓度计算,r值均0.990 0;1家(RNA检测)检测R2的重复性,CV为5.5%。经不同条件处理的参考品的稳定性有轻微变化,但均处于设定的可接受范围内。结论制备了人脲原体核酸检测试剂盒国家参考品,该参考品可满足人脲原体核酸分型、定性及定量检测要求,经多家实验室进行验证,可用于国内大多数试剂盒的性能评价及临床实验室质量评价。     

203株宫颈分泌物支原体培养及药敏结果分析

支原体是泌尿生殖道非淋菌性炎症中最常见的病原体,也是目前常见的性传播疾病之一。有时由于临床症状比较轻微,容易忽视。特别是女性患者,易造成病程迁延。常并发上生殖道感染、自发性流产、死胎、不孕等,危害较大。近年来,由于不规范治疗和盲目用药,导致支原体耐药越来越严重,耐药菌株不断增加,给临床治疗带来一定困难,导致疗效明显下降。本试验通过对我院2006年8月至2007年6月203例宫颈分泌物支原体培养结果进行统计并对药敏结果进行分析,以期明确本地区支原体的耐药情况,以便能指导临床用药,提高临床疗效。     

对稽留流产的病因分析探讨

目的探讨孕妇沙眼衣原体(CT)和解脲支原体(UU)感染与稽留流产的关系及其发病机制,并试图寻找预防和降低稽留流产发生的方法和途径。方法分别采用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)的方法和细胞培养的方法对稽留流产患者340例和人工流产的孕妇176例的宫颈分泌物和妊娠产物同时进行了CT、UU的检测,并进行与稽留流产的相关分析。结果稽留流产组和人工流产组比较,宫颈分泌物标本:采用培养法,稽留流产与CT、UU感染及CT+UU混合感染有关(P<0.05)。采用PCR法,稽留流产组与CT+UU混合感染有关(P<0.05),与单纯CT及UU感染无关(P>0.05);妊娠产物标本:采用培养法,稽留流产与CT、UU感染有关(P<0.05),与CT+UU混合感染无关,但差异接近显著性水平(P=0.053)。采用PCR法,稽留流产与CT+UU混合感染有关(P<0.05),与单独CT、UU感染无关(P>0.05)。结论孕妇沙眼衣原体和解脲支原体感染与稽留流产有着密切关系。     

苯甲酰基脲类杀虫剂对苜蓿盲蝽的生物活性和田间防治效果

[目的]为了选择适于防治苜蓿盲蝽的高效低毒药剂,采用室内毒力和田间试验相结合的方法评价了苯甲酰基脲类杀虫剂对苜蓿盲蝽的种群控制作用.[结果]室内试验结果表明:处理96 h后,氟铃脲与氟啶脲对试虫的LC50.值分别为25.77、18.09 mg/L.田间试验结果表明:使用5%氟铃脲乳油、5%氟啶脲乳油1500 mL/hm2,7 d后对苜蓿盲蝽防治效果为97.21%、96.56%.[结论]苯甲酰基脲类杀虫剂对天敌的友好性和人畜的安全性,结合本研究结果,该类药剂防治苜蓿盲蝽方面具有广阔前景.     

灭幼脲缓释微胶囊的制备与性能

[目的]通过对灭幼脲缓释微胶囊的制备和对其性能的测试来提高灭幼脲的稳定性与环境的相容性。[方法]采用壳聚糖和海藻酸钠作为囊壁材料,利用静电吸附层层自组装技术(Layer-by-Layer,LbL法)制备灭幼脲微胶囊。正交优化灭幼脲微胶囊制备工艺,利用扫描电子显微镜和激光共聚焦显微镜表征微胶囊表面结构,研究了微胶囊的体外释放行为。[结果]实验结果表明:分别加入1 mL海藻酸钠(1.0 g/L)、1 mL壳聚糖(1.0 g/L)、20 mg灭幼脲、1 mL氯化钙(1.0 g/L)能得到相对更好的结果。正交试验4个因素中,氯化钙质量浓度对评估结果影响最大;利用优化后的体系制备的灭幼脲微胶囊,平均粒径为10μm,Zeta电位为+23.5 mV;载药量和包封率分别为(68.8±0.86)%和(69.1±0.86)%。[结论]利用这种方法制备的灭幼脲微胶囊具备明显的缓释性能。     

含AR+TOP+TBU三元溶剂工作液在过氧化氢生产中的应用

介绍了黎明化工研究设计院有限责任公司研发的含重芳烃–磷酸三辛酯–四丁基脲(AR+TOP+TBU)三元溶剂工作液在过氧化氢工业生产装置中的应用情况。采用上述新技术对5万t/a的过氧化氢生产装置进行扩产改造,装置产能提高至7万t/a,氢效≥9.0 g/L,平均氧化收率≥96.9%,平均萃取液w(H_2O_2)≥35.0%,平均萃余液ρ(H_2O_2)≤0.13 g/L,产品w(总有机碳)≤130×10~(–6),平均日产量≥220 t,改造后的装置已连续稳定运行23个月以上。     

下呼吸道鲍曼醋酸钙复合不动杆菌感染的临床分析

目的观察鲍曼醋酸钙复合不动杆菌下呼吸道感染的临床特点及对抗生素的药物敏感性。方法回顾性分析46例患者的临床表现及痰培养药敏结果。结果鲍曼醋酸钙复合不动杆菌感染以老年人多见,有抗生素使用情况,多合并有基础疾病,多为院内感染,对氨苄西林、头孢唑啉、头孢曲松、呋喃妥因有较高的耐药率,而对亚胺培喃、左氧氟沙星、头孢他啶较为敏感。结论鲍曼醋酸钙不动杆菌的耐药率正在上升,临床工作中,应尽早取痰培养,根据药敏选用敏感抗生素,尽量减少经验用药。     

160g/L氟虫脲+100g/L氟虫腈悬浮剂的高效液相色谱检测

采用高效液相色谱法测定农药复合制剂160 g/L氟虫脲+100 g/L氟虫腈悬浮剂。选用C_(18)反相色谱柱(150 mm×4.6 mm i.d,5μm),以乙腈+甲醇+水(体积比为42+36+22)为流动相,用紫外检测器在260 nm波长下,对试样中的氟虫脲和氟虫腈进行分离和定量检测。氟虫脲、氟虫腈的平均回收率分别为100.3%和99.5%,相对标准偏差分别为0.61%和0.25%。     

Study on Serotype Distribution and Drug Resistance of Foodborne Saimonella in Hunan

目的 掌握湖南省食品中沙门菌血清型分布和耐药现况,为沙门菌病的防控提供科学依据.方法 应用GB4789.4-2010对来自食品中的沙门菌进行血清分型鉴定,采用CLSI推荐的微最肉汤稀释法对分离株进行14种抗生素敏感试验.结果 150株沙门菌分离株血清群以B群为主,主要血清型为德尔卑沙门菌、阿贡纳沙门菌、瓦伊勒沙门菌.126株(84.00%)对1种以上的抗生素耐药,其中对3种以上的抗生素耐药占49.33%(74/150);在所测定14种抗生素中,对四环素(56.00%)、阿莫西林/克拉维酸(56.00%)、氨苄青霉素(42.00%)的耐药性较高,对头孢吡肟、阿米卡星、头孢噻肟和头孢曲松较敏感;同时分离出3株耐9种以上抗生素的鼠伤寒沙门菌,其耐药谱与超级耐药鼠伤寒沙门菌DT104的耐药谱类似.结论湖南省食源性沙门菌血清型分布呈多态性,各血清型沙门菌均有不同程度的耐药及多重耐药.加强对沙门菌的综合临测,有利于指导沙门菌病的防治,提高对疫情的应急能力.     

呼吸道感染患者痰液培养及药敏结果分析

目的监测我院呼吸道感染的病原菌变化和耐药情况,为临床合理用药提供科学依据。方法对2005年1月～2007年2月本院临床送检的痰标本进行分离培养、鉴定及进行细菌药敏试验。结果从2051份标本中分离出致病菌1557株,致病菌生长的阳性率75.91%,其中革兰阳性菌占54.01%,真菌占32.63%,革兰阴性菌占13.36%;检出率居前8位的是:白丝酵母菌292株(19.08%)、D群链球菌209株(13.42%)、无乳链球菌174株(11.18%)、化脓链球菌112株(7.19%)、表皮葡萄球菌106株(6.81%)、金黄色葡萄球菌82株(5.27%)、咽峡炎链球菌34株(2.18%)、铜绿假单胞菌27株(1.73%)、肺炎克雷伯菌27株(1.73%)。革兰阳性球菌对青霉素类、氨基糖苷类、喹诺酮类、大环内脂类抗生素敏感率较低,万古霉素的敏感率小于90%,头孢类抗生素敏感率较高。各类抗生素对革兰阴性杆菌依然保持较高的抗菌活性,多数革兰阴性杆菌对亚胺培南高度敏感。结论应根据病原菌分布及药物敏感情况科学合理地选择抗生素。     

氮硝基脲对稻瘟病菌及细条病菌的抑制作用

进行了氮硝基脲类农药对水稻稻瘟病菌、水稻细条病菌室内抑制作用的初步研究。结果表明 :氮硝基脲的间氯代衍生物对水稻细条病菌有明显的抑制作用 ,其最佳抑制浓度为 2 .0 0× 1 0 - 4g/ml,抑制效果在 4 8h内为 1 0 0 % ,72h内为 75.85% ,但此类农药对水稻稻瘟病菌没有抑制作用。     

我院儿科细菌耐药性分析

目的:为了分析我院儿科住院患者细菌分布情况以及耐药情况,为临床用药提供参考。方法:收集我院2016～2018年儿科送检非重复标本,采用仪器VITEK 2 Compact进行细菌鉴定和药敏试验,数据采用WHONET5.6软件对筛选的细菌进行统计学分析。结果:从儿科送检标本中分离得到410株非重复细菌,其中革兰阳性菌占51.95%,革兰阴性菌占48.05%。分离出的细菌所占比最多前四位分别是肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌。肺炎链球菌对万古霉素完全敏感。金黄色葡萄球菌对万古霉素和利奈唑胺完全敏感。大肠埃希菌对亚胺培南耐药率为1.58%。肺炎克雷伯菌对亚胺培南完全敏感。结论:我院儿科主要以肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌所引起感染为主,细菌耐药情况比较严峻,应加强对流行菌株监测,合理使用抗生素。     

钾长石-磷矿-硝酸脲体系分解钾长石的探讨

详细研究了钾长石与磷矿、硝酸脲反应的提钾新工艺, 验证了钾长石-磷矿-硝酸脲体系分解钾长石提取有效钾的可行性。通过正交实验得到各因素对钾溶出率影响大小依次为：反应温度>硝酸用量>反应时间>尿素与硝酸物质的量比。得到适宜的工艺条件：尿素和硝酸物质的量比为1:1;5.5 mol/L的硝酸用量为4 mL;反应温度为120 ℃;反应时间为2 h。在此条件下有效钾的溶出率可达96.23%,水溶性钾溶出率可达29.65%。通过单因素寻优实验得出钾长石与磷矿、硝酸脲反应提取有效钾的适宜工艺条件：反应温度为105～115 ℃,硝酸用量约为4.7 mL,反应时间约为2 h。     

45%甲维·虱螨脲水分散粒剂高效液相色谱分析

本研究建立了一种采用高效液相色谱法同时测定45%甲维·虱螨脲水分散粒剂中甲维盐和虱螨脲含量的定量分析方法。该方法使用C18色谱柱为固定相,以甲醇∶乙腈∶水+氨水=45∶40∶15(V/V)+0.1%氨水为流动相,在UV检测器检测波长为254 nm的色谱条件下对样品进行分离和定量分析。结果表明,在此条件下甲维盐和虱螨脲的分离度较好,方法的线性相关系数分别为0.996和0.998(R²>0.99);相对标准偏差分别为0.82%和0.45%;平均回收率分别为98.67%和100.16%。该方法的分离效果、线性关系、精密度和准确度良好,可有效用于复配产品中甲维盐和虱螨脲的分析检测。