李氏引火汤治疗女性更年期不寐58例

目的：观察李氏引火汤治疗女性更年期不寐的临床疗效。方法：将112例患者随机分为治疗组58例、对照组54例,2组均给予常规基础治疗。对照组给予艾司唑仑片1∽2 mg,1次/d,睡前1小时服用。治疗组加用李氏引火汤200 mL,早晚饭后1小时服用。2组均以连续治疗2周为1个疗程,共治疗2个疗程。结果：PSQI评分2组治疗后均明显下降（P＜0.05）,治疗组下降幅度显著大于对照组（P＜0.05）。总有效率治疗组为89.66%,对照组为68.52%,2组比较差异显著（P＜0.05）。结论：李氏引火汤治疗女性更年期不寐临床疗效显著。     

坤宁益寐汤治疗女性更年期不寐76例

目的:观察坤宁益寐汤治疗女性更年期不寐的临床疗效。方法:将129例患者随机分为2组,治疗组76例采用坤宁益寐汤为基本方辨证施药,对照组53例口服安定片,2组均连续治疗20天。结果:观察组痊愈率为73.7%,总有效率为94.7%;对照组痊愈率为35.8%,总有效率为88.7%。观察组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。睡眠质量2组治疗后均明显改善(P0.05),观察组改善更明显(P0.05)。观察组有4例服中药后出现轻度纳差、恶心、头晕等反应,对照组有26例产生药物依赖。结论:坤宁益寐汤治疗妇女更年期不寐具有较好的临床疗效,且无药物依赖之虑。     

舒肝化瘀汤联合黛力新治疗更年期女性功能性消化不良疗效观察

目的:观察舒肝化瘀汤联合黛力新治疗更年期女性功能性消化不良的临床疗效。方法:将更年期女性功能性消化不良患者120例随机分为治疗组、对照组各60例。对照组给予黛力新每次1片,2次/d,早、午餐后服,复方阿嗪米特肠溶片每次2片,3次/d,口服。治疗组在对照组基础上给予舒肝化瘀汤,1剂/d,口服,治疗4周后观察2组患者临床疗效,SDS、SAS评分及血清卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)水平变化情况。结果:2组患者治疗后SDS、SAS评分改善,与治疗前比较差异有统计学意义(P0.05),治疗后2组组间比较差异有统计学意义(P0.05);2组患者总体症状积分与治疗前比较差异有统计学意义(P0.05),治疗后2组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗组患者FSH、LH、E2治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);对照组患者FSH、LH、E2治疗前后比较差异无统计学意义(P0.05);2组患者FSH、LH、E2治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);总有效率治疗组为90%,高于对照组的75%(P0.05)。结论:舒肝化瘀汤联合黛力新及复方阿嗪米特肠溶片治疗更年期女性功能性消化不良近期疗效优于黛力新及复方阿嗪米特肠溶片治疗。     

礞石滚痰汤加减治疗痰热内扰型不寐30例

目的:观察礞石滚痰汤治疗痰热内扰型不寐的临床疗效。方法:将60例患者随机分为观察组和对照组,每组30例。观察组予以礞石滚痰汤加减治疗,1剂/d,2次/d。对照组予以阿普唑仑。0.4 mg,口服,1次/d。2组均连续治疗4周,比较2组给药前后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、体质评分和临床疗效。结果:总有效率观察组为86.67%,对照组为60.00%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。PSQI评分及体质评分治疗前后2组组内比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后组间比较差异也有统计学意义(P0.05)。结论:礞石滚痰汤治疗痰热型不寐,可明显改善患者睡眠质量。     

蒙医药辨证治疗女性更年期综合征的临床疗效研究

目的:观察蒙医药辨证治疗女性更年期综合征的临床疗效。方法:选取108例女性更年期综合征患者,分为治疗组和对照组,治疗组给予蒙医药辨证治疗,对照组给予西药治疗,比较两组的症状评分、激素水平及临床效果。结果:治疗后两组症状评分和激素水平评分较治疗前均降低,且治疗组显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组总有效率94.44%,显著高于对照组的75.92%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:蒙医药辨证治疗女性更年期综合征,临床治疗效果显著。     

当归六黄汤加减治疗女性更年期失眠32例疗效观察

目的观察当归六黄汤加减治疗女性更年期失眠的临床疗效。方法将62例女性更年期失眠患者随机分为治疗组32例与对照组30例,治疗组给予当归六黄汤加减治疗,每日1剂,分早晚两次口服;对照组睡前口服舒乐安定片1mg,症状较重者可口服3~4mg,两周为1个疗程,两组均治疗2个疗程后停药2周评定临床疗效,于治疗前及治疗后2周观察中医证候积分,记录患者每天20:00至次日6:00的睡眠时间及清醒时间。结果治疗组临床疗效总有效率为93.75%,对照组为73.33%,治疗组明显高于对照组(P0.05)。治疗组的睡眠时间长于对照组(P0.05);两组间清醒时间比较差异无统计学意义(P0.05)。两组治疗后中医证候积分均明显降低(P0.05),治疗后两组间不寐、头晕头胀、胸中烦满积分治疗组低于对照组(P0.05)。结论当归六黄汤加减治疗女性更年期失眠疗效确定,可改善中医症状,无不良反应。     

通督调神针刺法治疗更年期不寐临床观察

目的:观察通督调神针刺法治疗更年期不寐的临床疗效,为针灸治疗更年期不寐提供新的方法及依据。方法:将30例更年期不寐患者随机分为治疗组和对照组,每组15例。治疗组采用通督调神针刺法治疗,对照组采用药物治疗。比较两组治疗后30 d、60 d临床疗效。结果:治疗组30 d总有效率86.7%(13/15),对照组30 d总有效率66.7%(10/15);治疗组60 d总有效率93.3%(14/15),对照组60 d总有效率80.0%(12/15)。两组不同时间总有效率比较均有显著性差异(P0.01)。结论:通督调神针刺法是治疗更年期不寐的有效方法。     

泻南补北法联合引火归元法治疗更年期女性失眠36例

目的:探讨泻南补北法联合引火归元法治疗更年期女性失眠的疗效。方法:选择本院2015年1月～2019年1月就诊的更年期女性失眠患者72例,随机分为对照组和观察组各36例,对照组采用西医常规治疗方法进行治疗,观察组内服自拟滋阴泻心汤结合艾灸涌泉穴。对比两组患者临床疗效及治疗前后睡眠质量及更年期临床症状评分。结果:治疗后观察组总有效率明显优于对照组。治疗前,两组患者的睡眠质量及更年期临床症状评分比较无显著性差异(P0.05)。治疗后,观察组的睡眠质量及更年期临床症状评分明显高于对照组(P0.05)。结论:泻南补北法联合引火归元法治疗更年期女性失眠疗效显著,值得应用推广。     

舒心汤治疗更年期不寐随机平行对照研究

[目的]观察舒心汤治疗更年期不寐疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将60例门诊患者按随机数字表法分为两组。对照组30例振源胶囊2粒/次,3次/d。治疗组30例舒心汤(当归、柴胡各15g,炙甘草10g,茯苓15g,生姜10g,黄连6g,肉桂3g,白芍15g,龙骨、牡蛎、酸枣仁、夜交藤各30g),1剂/d,水煎450mL,早中晚温服。连续治疗30d为1疗程。观测临床症状、匹兹堡睡眠质量量表、睡眠时间、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。随访6~12个月,60例患者均获得随访。[结果]治疗组痊愈18例,显效7例,有效3例,无效2例,总有效率93.33%。对照组痊愈5例,显效7例,有效8例,无效10例,总有效率66.67%。临床疗效治疗组优于对照组(P0.05)。两组PQSI积分均有改善(P0.05),治疗组优于对照组(P0.05)。[结论]舒心汤治疗更年期不寐效果显著,值得在临床上广泛推广。     

针刺五脏俞加膈俞配神门穴治疗女性更年期失眠临床研究

目的:比较针刺五脏俞加膈俞配神门穴与常规西药治疗女性更年期失眠的临床疗效差异。方法:将128例女性更年期失眠患者随机分为观察组与对照组,每组64例。其中观察组4例患者退出,对照组2例患者退出。观察组针刺肺俞、心俞、肝俞、脾俞、肾俞、膈俞、神门穴,每日1次,每治疗5 d休息2 d。对照组每晚睡前口服西药阿普唑仑0.4 mg或0.8 mg。两组均治疗3周为一疗程,连续治疗3个疗程。于治疗前和结束后30 d,观察两组患者匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh sleep quality index,PSQI)和血清雌二醇(estradiol,E_2)、卵泡刺激素(follicle-stimulating hormone,FSH)、促黄体生成素(luteinizing hormone,LH)水平,并于治疗结束后30 d进行疗效评价。结果:治疗结束后30 d两组患者PSQI各项指标评分及总分均低于治疗前(均P0.05),且观察组均低于对照组(均P0.05);治疗结束后30 d两组患者E_2水平高于治疗前、FSH及LH水平低于治疗前(均P0.05),且观察组均优于对照组(均P0.05);观察组总有效率为98.3%(59/60),优于对照组的95.2%(59/62,P0.05)。结论:针刺五脏俞加膈俞配神门穴治疗女性更年期失眠有较好的疗效,优于西药阿普唑仑治疗。     

桃红四物汤合半夏白术天麻汤治疗急性脑梗死并发脑心综合征60例

目的:观察桃红四物汤合半夏白术天麻治疗急性脑梗死并发脑心综合征(风痰瘀阻证)的疗效。方法:将122例患者随机分为观察组(60例)、对照组(62例),对照组给予西医基础治疗,观察组在对照组治疗的基础上加服桃红四物汤合半夏白术天麻汤,1剂/d。2组均治疗2周,观察2组治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、临床疗效及心脏情况(心律失常发生率、ST-T改变及心肌酶异常发生率)。结果:NIHSS评分治疗前后2组组内比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后组间比较,差异也有统计学意义(P0.05)。总有效率观察组为93.33%,对照组为75.80%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者的心律失常、ST-T改变均得到明显改善,与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:桃红四物汤合半夏白术天麻汤治疗急性脑梗死并发脑心综合征(风痰瘀阻证)疗效确切。     

平喘方治疗小儿热性哮喘(轻度)的临床研究

目的:观察平喘方对儿童哮喘急性发作期热性哮喘(轻度)的临床疗效。方法:将120例患儿随机分为观察组、对照组各60例。2组均采用布地奈德混悬液1 mg、硫酸特布他林雾化液5 mg、异丙托溴铵250μg雾化吸入,1次/d。观察组在此基础上口服平喘方颗粒,1剂/d;对照组在此基础上口服麻杏石甘汤颗粒,1剂/d。2组均治疗5天。结果:总有效率观察组为96.7%,对照组为90.0%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。主要证候积分治疗前后2组组内比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后组间比较,差异无统计学意义(P0.05)。次要证候积分、证候总积分、血常规中嗜酸性粒细胞(EOS)百分比治疗前后2组组内比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后组间比较,差异也有统计学意义(P0.05)。结论:平喘方治疗小儿热性哮喘(轻度)能够改善病情程度,疗效确切。     

三土汤联合西药治疗活动期类风湿关节炎60例

目的:观察三土汤联合西药治疗活动期类风湿关节炎临床疗效。方法:将120例患者随机分为对照组和观察组各60例。对照组口服美洛昔康片,7.5 mg/次2次/d;甲氨蝶呤片,10 mg/次,1次/周。观察组在对照组治疗的基础上服用三土汤,1剂/d,水煎分3次服用。2组均连续治疗12周。结果:压痛关节数、肿胀关节数、晨僵时间、28个关节疾病活动性评分(DAS28)及血小板(PLT)、C-反应蛋白(CRP)、血沉(ESR)、类风湿因子(RF)水平治疗4周时、治疗12周时与同组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗12周时与治疗4周时比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后同时间点2组比较,差异也有统计学意义(P0.05)。总有效率观察组为95.0%,对照组为83.3%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。不良反应发生率观察组为8.3%,对照组10.0%,2组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:三土汤联合西药治疗活动期类风湿关节炎临床疗效显著,能快速有效缓解关节肿胀,控制炎症,降低疾病活动度。     

琥枣宁神胶囊剂与散剂治疗痰热扰心型失眠的疗效比较

目的:比较琥枣宁神胶囊剂与散剂治疗痰热扰心型失眠的临床疗效。方法:将120例患者随机分为观察组、对照组各60例。观察组给予琥枣宁神胶囊,3粒/次,3次/d;对照组给予琥枣宁神散6 g/次,3次/d。2组均连续治疗4周。观察2组在治疗前及治疗4周后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、SPIEGEL量表评分、中医症状积分、睡眠时间及不良反应。结果:总有效率观察组为93.33%,对照组为80.00%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。PSQI及SPIEGEL量表评分2组治疗前后组内比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后组间比较,差异也有统计学意义(P0.05)。中医证候及睡眠时间评分2组治疗前后组内比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后组间比较,差异也有统计学意义(P0.05)。结论:琥枣宁神胶囊剂与散剂均能够改善痰热扰心型失眠患者睡眠质量,胶囊剂疗效优于散剂,且无明显不良反应。     

酸枣仁汤联合艾司唑仑治疗肝郁血虚型失眠43例

目的:观察酸枣仁汤联合艾司唑仑治疗肝郁血虚型失眠的临床疗效。方法:将83例肝郁血虚型失眠患者按照随机数字表法分为观察组(43例)及对照组(40例)。对照组使用艾司唑仑治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上加用酸枣仁汤,2组均连续治疗1个月。观察2组治疗前后匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分、睡眠状态自评量表(SRSS)评分、中医证候评分的变化情况及临床疗效和不良反应。结果:PSQI及SRSS评分治疗前后2组组内比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后2组组间比较,差异也有统计学意义(P0.05)。总有效率观察组为88.37%,对照组为70.00%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。入睡困难、早醒、多梦、醒后难以入睡、情绪抑郁等中医证候单项评分治疗前后2组组内比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后2组组间比较,差异也有统计学意义(P0.05)。不良反应发生率观察组为6.98%,对照组为27.50%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:酸枣仁汤联合艾司唑仑治疗肝郁血虚型失眠的临床疗效优于单用艾司唑仑治疗,可有效改善患者睡眠质量,安全性高。     

中西医结合治疗晚期非小细胞肺癌20例

目的:观察健脾益肾汤治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将40例脾肾两虚证Ⅲb、Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者随机分为对照组、观察组各20例。对照组采用NP方案,观察组在对照组治疗的基础上服用健脾益肾汤,1剂/d,水煎早晚分服,连服21天。检测2组治疗前后循环肿瘤细胞(CTC),并评价临床疗效及生活质量(KPS)。结果:CTC治疗前后2组组内比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后组间比较,差异也有统计学意义(P0.05)。总有效率对照组为75.00%,观察组为85.00%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。KPS改善情况2组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:健脾益肾汤联合NP方案可明显减少晚期NSCLC患者外周血CTC数量,提高肿瘤缓解率和获益率,明显改善患者生活质量。     

中西医结合对脑梗死后遗症患者认知功能和血流动力学指标的影响

目的:观察补阳还五汤联合西药对脑梗死后遗症患者的认知功能和脑血流动力学指标的影响。方法:将80例患者按就诊顺序均分为2组。对照组给予康复理疗及西药治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用补阳还五汤,1剂/d,水煎分服。2组均治疗3个月。观察2组治疗前后美国国立卫生院率中量表评分(NIHSS)、简易精神状态量表评分(MMSE)及脑血流动力学指标的变化情况,并据此评定临床疗效。结果:总有效率观察组为90.0%,对照组为72.5%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。MMSE和NIHSS评分及脑平均血流速度、椎动脉血流量治疗前后2组组内比较,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后组间比较差异也有统计学意义(P0.05)。结论:补阳还五汤联合西药治疗脑梗死后遗症,可有效提高临床疗效,且能改善患者的神经功能缺损和认知功能及脑血流动力学指标。     

芍连胃乐片治疗肝郁气滞型慢性萎缩性胃炎32例

目的:观察芍连胃乐片治疗肝郁气滞型慢性萎缩性胃炎的临床疗效。方法:将62例患者随机分为观察组32例、对照组30例。2组均给予常规治疗,观察组同时服用芍连胃乐片,对照组服用胃复春,2组均连续治疗3个月。观察2组临床疗效及中医证候积分的变化情况。结果:总有效率观察组为93.76%,对照组为76.67%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。中医证候积分2组治疗前后组内比较差异有统计学意义(P0.05),治疗后组间比较差异也有统计学意义(P0.05)。结论:芍连胃乐片治疗肝郁气滞型慢性萎缩性胃炎临床疗效显著。