对氨基苯酚在乙醇-水体系中溶解度的测定与关联

测定了对氨基苯酚在水、乙醇和乙醇-水混合溶剂中的溶解度。将水中溶解度的实测值与文献值进行了比较,符合良好。用溶解度模型和S-H活度系数方程对实验数据进行回归,得出了模型计算所需要的二元交互作用参数lij,建立了计算对氨基苯酚溶解度的热力学模型,回归及计算结果与实验值符合良好。该模型可对较高温度下对氨基苯酚在混合溶剂中的溶解度进行预测。     

紫苏油在超临界CO_2中溶解度的神经网络模型建立

测定了紫苏油在超临界CO2 (SC CO2 )中的溶解度 ,利用误差逆传播 (BP)神经网络对溶解度数据进行了拟合。通过对萃取参数与溶解度的关系进行训练 ,实现网络结构的优化 ,建立了紫苏油在SC CO2 溶解度的网络模型 ,并将该模型用于一定范围内未知萃取参数下溶解度的预测 ,得到了较高的预测精度。结果表明 ,该方法可作为预测物质在SC CO2 溶解度的一种有效手段。     

不同pH的三聚氰胺水溶液溶解性能研究

测定三聚氰胺在不同酸度水中的溶解度,并用二参数简化的溶解度方程对实验数据进行了关联.结果表明,在不同温度下,三聚氰胺在弱酸性条件下溶解度大于中性和碱性条件下的溶解度,碱性条件下它的溶解度大于中性条件下的溶解度.在不同酸度下,三聚氰胺的溶解度随温度升高而升高;在强酸和强碱条件下,溶解度随酸性和碱性增加而增大.     

硝基胍结晶热力学

测定了在不同温度下,硝基胍在不同浓度硝酸中的溶解度。用不同的溶解度模型回归了溶解度数据,建立硝基胍在硝酸溶液中的溶解度方程和模型参数方程,并对硝基胍在不同浓度的硝酸溶液的溶解度进行预测。数据为结晶工艺的开发提供理论依据。     

4,5-二氯-2-硝基苯胺及其醚化物的溶解度测定和关联

测定了4,5-二氯-2-硝基苯胺和醚化物在二甲苯和甲苯中的溶解度。实验结果表明硝基苯胺和醚化物在二甲苯和甲苯中的溶解度均随温度的升高而增加。硝基苯胺在二甲苯中的溶解度要大于甲苯中的溶解度,而醚化物在两种溶剂中的溶解度相当。与二元体系相比,硝基苯胺在三元体系的溶解度增加,但醚化物的溶解度未发生变化。对硝基苯胺、醚化物的溶解度数据进行关联,计算值和实验值符合良好。     

栲胶脱硫副产物NaCNS溶解度的测定及关联

采用静态平衡法测定了NaCNS在不同浓度栲胶溶液中的溶解度,并用数学方程对NaCNS的溶解度进行了关联,拟合出了NaCNS溶解度的对数与绝对温度倒数的一元线性方程,用来估算NaCNS在不同温度下的溶解度,为NaCNS的提取回收提供了一定的理论依据。     

HMX溶解度的测定及关联

采用测定固体在液体中溶解度的实验装置,用静态平衡法测定20—90℃时,奥克托今（HMX）在二甲基亚砜、68％硝酸中的溶解度及20—55℃时在丙酮中的溶解度。采用数学方程对HMX的溶解度数据进行关联,拟合出了HMX溶解度的对数与绝对温度倒数的一元线性方程,可用于估算HMX在不同温度下的溶解度,平均相对误差均小于0．5％,为HMX在不同温度下重结晶提纯和细化提供参数依据。     

HMX在二甲亚砜、丙酮和硝酸中溶解度的测定及关联

为验证并确定HMX溶解度摩尔分数的对数与对应绝对温度倒数的线性关系,采用常用的测定固体在液体中溶解度的实验装置,用静态平衡法测定293～363 K时HMX在二甲亚砜(DMSO)和质量分数68%硝酸中的溶解度以及273～328 K时在丙酮中的溶解度.然后用最小二乘法对HMX在不同温度下的溶解度数据进行关联,拟合出HMX在3种溶剂中溶解度与温度的线性方程,用其中一方程计算不同温度下HMX在DMSO中的溶解度,并与实测溶解度值进行比较,平均相对误差小于0.5%.此外,列出了溶解-结晶模型并界定了介稳区宽度.     

pH值对硫酸铵溶解度及结晶介稳区的影响

溶解度是结晶工艺研究的基础数据,对结晶工艺的优化,最终收率的预测具有重要的指导作用。采用激光法测定了硫酸铵在纯水以及不同pH值的硫酸溶液中的溶解度及超溶解度等热力学基础数据,并讨论了温度及溶液pH值对溶解度以及介稳区的影响,同时也对溶液pH值对于结晶产品的影响进行了讨论。利用经验方程溶解度模型对试验数据进行了回归,其回归及计算结果与试验值符合良好。     

葡萄糖酸钙结晶的热力学特性

采用EDTA配位滴定法测定了葡萄糖酸钙在水中293.15—333.15 K的溶解度数据并绘制溶解度曲线,同时采用溶解度模型——λh方程和Apelblat方程对溶解度数据进行了关联。结果表明随着温度升高葡萄糖酸钙在水中的溶解度增大,两方程对于溶解度的关联性相比,Apelblat方程对溶解度的关联效果更好。采用电导率法测定了超溶解度曲线并用Apelblat方程进行关联,确定了葡萄糖酸钙溶液的介稳区随温度的变化规律,并考察了不同搅拌速率、降温速率和pH值对介稳区宽度的影响。结果表明葡萄糖酸钙的介稳区在低温区较宽,高温区较窄,搅拌速率的降低和降温速率的增加会使葡萄糖酸钙介稳区变宽,pH值对葡萄糖酸钙介稳区的宽度没有明显影响,这为葡萄糖酸钙工业结晶装置及工业结晶生产操作提供了理论依据。     

基于Hansen理论的轮胎用防老剂与橡胶的相容性判定

基于Hansen溶解度参数理论,通过溶解度参数脚本模拟计算了防老剂4020,3100和RD与天然橡胶和顺丁橡胶的Hansen溶解度参数。结果表明,防老剂与橡胶的相容性理论分析结果与试验结果具有良好的一致性,使用Hansen溶解度参数空间距离和防老剂-橡胶Flory-Huggins相互作用参数可以进行防老剂与橡胶的相容性判定。     

RDX在68%硝酸中溶解度的测定及关联

采用测定固体在液体中溶解度的实验装置,用静态平衡法测定298 K～343 K时黑索今（RDX）在质量分数68%硝酸中的溶解度。用数学方法对RDX在不同温度下溶解度数据进行关联,拟合出RDX溶解度与温度的线性方程,并计算不同温度下RDX在68%硝酸中的溶解度。与实测溶解度值进行比较,平均相对误差小于2%。建立了溶解-结晶模型并界定介稳区宽度,从而为RDX在不同温度下重结晶提供了参数依据。     

六氟磷酸锂在乙腈和乙二醇二甲醚中的溶解度研究

用平衡法测定了-10～40 ℃下六氟磷酸锂在乙腈中的溶解度及其0～50 ℃下在乙二醇二甲醚中的溶解度。采用简化的二参数模型对六氟磷酸锂的溶解度数据进行关联,拟合出了六氟磷酸锂溶解度的对数与绝对温度倒数的一元线性方程,用该方程可测算不同温度下六氟磷酸锂在2种溶剂中的溶解度,平均相对误差均小于3%。该研究结果可为六氟磷酸锂的结晶提纯提供相关参数。     

剑麻皂甙元在甲醇和乙醇中溶解度的测定及应用

常压下,平衡法测定了剑麻皂甙元在甲醇(293~338K)和乙醇(293~353K)溶剂中的溶解度,并对溶解度数据进行关联拟合。结果表明:剑麻皂甙元在两种溶剂中的溶解度均随温度的升高而增大。温度293~323K时,甲醇溶解度高于乙醇溶解度,温度大于323K时,乙醇溶解度高于甲醇溶解度。甲醇和乙醇拟合方程校正决定系数分别为0.9961和0.9976,温度318~338K时,甲醇平均相对误差2.12%,温度328~353K时,乙醇平均相对误差2.56%,拟合方程基本可满足工程设计需要。对两种溶剂在剑麻皂甙元工业生产中的应用进行了研究,表明乙醇作为剑麻皂甙元的萃取溶剂优于甲醇。     

苯基膦酸在有机溶剂中溶解度的测定及关联

采用本实验室自制的苯基膦酰二氯(DCPPO),在常温下缓慢水解后两次重结晶制得苯基膦酸(PPA),为白色结晶状粉末。通过酸度、质谱、核磁、熔点分析对产物进行了标定。采用滴定法测定了苯基膦酸在丙酮和苯中的溶解度,采用静态平衡法测定了在乙酸乙酯中的溶解度。并且对溶解度和温度进行了关联,回归了溶解度经验方程。     

农药登记中的理化性质

<正>1溶解度(Solubility)农药原药或有效成分的溶解度是一个重要的物理指标,一般要求提供在水中和若干有机溶剂中的溶解度数据。一般需要提供水中溶解度以及pH(4-10)对溶解度的影响。水中溶解度测定需要在正常大气压下进行,和在中性范围的蒸馏水中测定溶解度。在水中能形成离子的化合物需要在酸性范围(pH4-6)和碱性范围(pH8-10)内测定。报告时必须标明温度。化合物在有机溶剂中的溶解度如果低于250g/kg,一般需要在15~25℃范围内测定。常用的有机溶剂主要有如下几类:脂肪烃(首选正己烷),芳香烃(首选二甲苯),卤     

己二胺溶解度的测定及关联

采用激光监视技术测定了己二胺在甲醇、乙醇、异丙醇和乙二醇四种有机溶剂中的溶解度,实验结果表明己二胺在这四种溶剂中的溶解度均随温度的升高而增加．其中己二胺在乙二醇中的溶解度最大。在乙醇中最小。并用简化方程对测定结果进行了关联,其溶解度预测值与实验值吻合良好。     

过氧化二异丙苯在不同溶剂中溶解度的测定与关联

冷却结晶法生产过氧化二异丙苯时,溶解度数据至关重要。采用平衡法测定了272.93—307.28 K范围内过氧化二异丙苯在不同比例甲醇-水混合溶剂和不同比例甲醇-异丙苯混合溶剂中的溶解度,并用Apelblat方程对溶解度数据进行关联。结果表明:过氧化二异丙苯在混合溶剂中的溶解度随着温度的升高而显著增加;甲醇是良溶剂,水是不良溶剂,溶解度随着水的比例增加而减小;异丙苯是最优良的溶剂,溶解度随着异丙苯比例的增加而增加。Apelblat方程的关联效果较好,相关系数在0.97以上。实验得到的溶解度数据和关联结果对过氧化二异丙苯结晶分离新工艺的开发具有非常重要的意义。     

石油富萘馏分中萘的溶解度测定及预测

采用零过冷度法实验测定了石油萘馏分的凝固点 ,做出了萘的溶解度曲线 ,并用UNIFAC模型及修正UNIFAC模型对溶解度进行了预测。在萘质量分数大于 16 %、对应凝固点约在 0℃以上时 ,用原UNIFAC模型按馏分的实际组成对石油萘馏分的溶解度进行预测可得到较为满意的结果。该估算萘在石油馏分中溶解度的方法可用于指导生产     

氧气在醋酸水溶液中的溶解度估算

将水作为溶剂主体,通过热力学分析导出了氧气在纯水中的溶解度模型。将醋酸作为有机溶剂添加剂,用Stechenov关联式表征了醋酸对氧气在水中的溶解度的影响。模型参数由文献数据回归得到,模型计算得到的溶解度值与文献报导的实验值进行比较吻合良好。建立的氧气在醋酸水溶液中的溶解度机理模型可用于关联和预测不同醋酸浓度下不同温度和压力时氧气在醋酸水溶液中的溶解度。