大白菜雄性不育系小孢子发生的细胞形态学研究

  采用塑料半薄切片技术, 在光学显微镜下系统地观察了大白菜同质异核、异质同核细胞质雄性不育系、细胞核雄性不育系及其相应保持系花药发育过程的细胞形态学特征。研究结果表明: 细胞核雄性不育系花药败育主要发生在减数分裂期, 花粉母细胞不能发生正常的减数分裂; 细胞质雄性不育系花药败育主要发生在四分体时期或小孢子单核期, 表现为绒毡层细胞异常, 四分体或小孢子败育。     

萝卜雄性不育系小孢子发生的细胞形态学研究

对秋冬萝卜雄性不育系６４Ａ及其保持系６４Ｂ小孢子形态发生中不同发育时期的花药和小孢子的观察表明,不育系中从四分体初释放的单核小孢子与正常者无可见差异;当单核小孢子内开始出现小液泡时即呈现败育：胞质淡染,外粉壁薄,整个小孢子停止膨大;随后其细胞核染色浅或仅见微小核仁。不育系绒毡层细胞高度液化使细胞迅速膨大而被挤向药室腔且延迟解体。败育的小孢子与异常的绒毡层最终粘连成团块并消失。用扫描电镜对开花期花药的观察,显示确无花粉。因此,该不育系是无花粉型不育系。     

菜薹细胞质不育系小孢子发生的细胞形态学研究

菜薹雄性不育系小孢子发生的细胞形态学观察表明，孢原细胞分化期之前败育的花占５９．６％，不形成花粉囊；有花粉囊发育的花占４０．４％，其中绝大多数花中只有一个雄蕊能形成一个体积很小的花粉囊，雄性不育系小孢子发育在小孢子母细胞期、四分体及单核小孢子期均有败育，败育方式有绒毡层细胞异常肥大，挤压小孢子母细胞；减数分裂异常，无胞质分裂而形成巨细胞；单核小孢子粘连成花粉块，异常膨大等。还有雄蕊雌蕊化等花器异常现象。     

辣椒雄性不育系小孢子发生的细胞学观察

辣椒雄性不育系小孢子发育过程的细胞学观察表明，雄性不育系小孢子败育发在四分小孢子形成以前。由于绒毡层细胞发育异常，高度液泡化，挤压小孢子母细胞，严重影响了减数分裂的正常进行，不能形成正常花粉粒而导致败育。辣椒雄性不育系的花器明显小于保持系，前者成熟花药瘦小，干瘪，无花粉粒或花粉粒极少，花粉粒磺化反应不着色或着色极淡。扫描电镜下观察：辣椒雄性不育系的共粉粒表面光滑，无明显乳状突起，保持系花粉粒则有明     

西瓜核型雄性不育小孢子发生的细胞学研究

对西瓜核型雄型不育小孢子发生过程的细胞学观察表明,不育株花药发育从小孢子母细胞对期即开始表现异常。小孢子母细胞能够减数分鲜明形成多核细胞,但不能进行胞质分裂,多核细胞逐渐解体,不形成四分孢子,药室内壁,中层,绒毡层细胞无明显界限,绒毡层细胞多层,体积小,排列紧密,小孢子囊壁随多核细胞解体而逐渐凹陷,最终完全变瘪。无花粉粒形成,属完全不育类型,绒毡层细胞的异常是小孢子发育受阻而导致不育的主要原因。     

大白菜雄性不育系杂交制种技术

大白菜雄性不育系杂交制种技术２７１０００山东省泰安市蔬菜良种中心宋学文王立江黄广强大白菜不育系是具有１００％不育株率的稳定系统。应用大白菜不育系配制杂交种时,只要在隔离区内将不育系做为母本与杂交种的父本按一定行比定植,则从不育系上收获的种子都是杂交种...     

大白菜细胞质雄性不育系细胞质效应研究

选育配合力好,不育性优良的细胞质雄性不育系,是彻底解决芸薹属蔬菜一代杂种制种困难的最经济有效的技术方法.白菜雄性不育系的研究和利用工作,60年代首先在日本、韩国展开,我国的研究工作始于1971年,先后育成了由核基因控制的两用系、核基因互作雄性不育系以及同源及异源胞质雄性不育系,并逐步应用于生产.     

西瓜核型雄性不育两用系POD同工酶研究

用PAGE(聚丙烯酰胺凝胶)电泳技术,研究了西瓜核型雄性不育两用系不同器官的POD(过氧化物酶)同工酶酶谱差异。试验结果表明,不育株与可育株主要差异在雄花蕾,表现为不育株较可育株多2条活性强的酶带;其他器官差异小,仅表现为酶谱带强弱不同。并对POD同工酶与雄性不育性的相关性进行了研究。     

甜菜单胚雄性不育系与保持系花药及小孢子发生的超微结构观察

为阐明甜菜单胚雄性不育系和保持系花药及小孢子发育的超微结构差异．以自育的甜菜单胚细胞质雄性不育系（CMS系）TB9-CMS和保持系（O型系）TB9-O为试验材料,在甜菜花芽分化、现蕾初期、开花初期分别进行4次花蕾取样．电子显微镜观察花药及小孢子发育过程的超微结构差异。结果表明．甜菜单胚CMS系与。型系花药和小孢子发育过程的超微结构存在明显差异。甜菜单胚CMS系花药壁产生初始期与。型系相似．但小孢子母细胞的数量较少,液泡化明显;绒毡层发育初期也形成乌氏体原始颗粒,但仅维持初始状态而停止发育：绒毡层在四分体期收缩离位,瓦解内移;小孢子母细胞形成四分体后,胼胝质壁较厚,小孢子逐渐变异开始退化。观察还发现,甜菜绒毡层细胞间以及形成四分体的胼胝质壁间有胞间连丝结构．     

大白菜种子人工老化及劣变的生理生化分析

研究了大白菜种子人工老化过程中所发生的一系列生理生化变化。结果表明：随着种子老化加深,种子活力指数、ＰＯＤ、ＳＯＤ、脱氢酶、酸性磷酸酶、脂肪酶活性逐渐降低,ＭＤＡ及芥子碱含量逐渐增加,且品种间有差异。认为大白菜种子人工老化及劣变的主要机制在于膜过氧化作用加剧。     

四倍体大白菜小孢子植株的获得与倍性鉴定

以同源四倍体大白菜为试材,进行了游离小孢子培养的胚胎诱导条件及植株再生研究,并对再生株的染色体数进行了鉴定。结果表明：单核靠边期小孢子是诱导胚胎发生的最佳时期;     

四倍体大白菜小孢子培养获得初级三体的细胞学观察

研究结果表明：（1）由于同源四倍体大白菜的花粉母细胞内Ⅰ,Ⅲ,Ⅳ型配对的同源染色体发生不规则分离,后期Ⅰ,Ⅱ部分染色体落后和向两极分配不均衡,致使后期Ⅱ形成染色体数目变化于15－24的各类细胞,以染色体数为20的细胞为主,其次是19和21的细胞。（2）具有21条染色体的小孢子（2x 1)再生植株能力与正常小孢子（2x)再生植株能力相近(3) 减数分裂的各种异常效率和三体株获得率品系间存在差异。     

—大白菜干烧心病发生过程中心叶组织Ca^2＋定位及超微结构变化

采用电镜细胞化学技术，研究了人为诱导大白菜干烧心病发生过程中心叶组织细胞的Ｃａ２＋定位和超微结构变化。结果表明，正常植株叶片细胞内钙主要分布于液泡、细胞壁和叶绿体的膜片层结构中；试验处理植株随着缺钙天数的增加，细胞壁膜上的钙被释放沉淀到细胞间隙，叶绿体片层膜上的Ｃａ２＋释放到胞液中。缺钙后期，细胞内钙沉淀明显减少。同时细胞结构改变，质膜内陷，叶绿体膜和内膜系统破坏；随后细胞壁中胶层解体，可见症状出现时，细胞内隔消失，细菌侵入细胞间隙     

结球白菜同核异质雄性不育系同工酶研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法，研究了具有甘蓝型油菜胞质、萝卜胞质的结球白菜同核异质雄性不育系－Ｐｏｌｃｍｓ３４１１－７，Ｏｇｕｃｍｓ３４１１－７及其保持系３４１１－７不同发育时期，不同器官过氧化物酶同工酶谱的差异。结果表明，不育系与保持系过化物酶同工酶谱的差异主要在花蕾中，表现为不育系酶带多而且活性强，其它器官差异较小；Ｐｏｌｃｍｓ３４１１－７与Ｏｇｕｃｍｓ３４１１－７的区别在苗期、蕾期、花期及叶片、     

甘蓝细胞质雄性不育材料的分子鉴定

根据Genebank中orf224和orf138基因序列的保守区设计特异引物,对2个甘蓝不育材料PM、QM的mt DNA进行PCR扩增。试验结果表明,orf138特异引物对2个不育材料的mt DNA扩增出350 bp大小的清晰条带;不育材料的特异片段与萝卜Ogu CMS所具有的Ogu orf138基因同源度达92.55%,长度均为297 bp,因此,初步推断2个不育材料是Ogura胞质雄性不育类型。     

不结球白菜采后衰老生理的研究

不结球白菜采后在２５℃条件下贮藏５ｄ内呼吸强度呈峰型变化,而乙烯释放量持续下降。比较分析外叶和内叶ＳＯＤ、ＣＡＴ、ＰＯＤ活性,ＡｓＡ、ＧＳＨ、Ｃａｒ、Ｃｈｌ、可溶性蛋白质、ＭＤＡ含量和膜透性的差异表明：不结球白菜采后衰老与其活性氧代谢失调及膜脂过氧化作用增强有关。     

奶白菜核基因雄性不育系转育效果的评价

以复等位基因遗传的青帮小白菜核基因雄性不育系00S107为不育源,采用杂交、回交和自交方法,向奶白菜可育品系AI023中转育核不育基因,首次育成了具有100%不育株率和100%不育度的奶白菜核基因雄性不育系GMS4.转育成的奶白菜核不育系GMS4与AI023的形态相似,株高、株幅、叶长、叶宽、叶柄长、叶柄宽、单株重等植物学性状的平均值及变异系数均接近于AI023.     

利用异源胞质雄性不育系选育不结球白菜品种翠夏

翠夏是以带有遗传标记的小白菜异源胞质雄性不育系黄苗寒青A-22为母本,以小白菜BC071为父本配制的耐热小白菜杂交品种。不育系黄苗寒青A-22不育株率达100%,不育度95%,性状稳定一致,苗期叶色表现黄色遗传标记。翠夏表现耐热、抗病、优质,具有较强的杂种优势,667m2产量4500～6200kg,目前已在国内推广种植。