α-硫辛酸联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变的临床观察

目的评价α-硫辛酸联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变的临床效果。方法选取糖尿病周围神经病变患者260例,观察组130例给予α-硫辛酸联合前列地尔治疗,对照组130例给予α-硫辛酸治疗,观察2组的治疗效果及症状改善情况等,并进行分析比较。结果观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后观察组针刺样疼痛、烧灼感、麻木、感觉减退症状缓解情况显著优于对照组(P<0.05);观察组治疗后针刺样疼痛、烧灼感、麻木、感觉减退症状较治疗前明显好转(P<0.05);对照组治疗后针刺样疼痛、烧灼感、麻木、感觉减退症状也较治疗前明显好转(P<0.05)。结论应用α-硫辛酸联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变具有良好的临床效果。     

前列地尔联合硫辛酸治疗糖尿病神经病变的疗效

目的探讨前列地尔联合硫辛酸治疗糖尿病神经病变的疗效。方法选取本院2017年4月～2018年4月期间糖尿病神经病变患者96例,随机分为观察组与对照组,各48例。给予观察组前列地尔联合硫辛酸治疗、给予对照组仅前列地尔治疗。对比两组患者临床治疗效果,并观察组治疗前后患者神经传导速度水平以及疼痛程度。结果①观察组治疗总有效率高达97.92%,高于对照组的83.33%(χ~2=12.527,P0.05)。②两组治疗后神经传导速度较治疗前均有所提高;且观察组治疗后神经传导速度、治疗前后传导速度差值高于对照组,差异均有统计学意义(t=13.837、15.828,P0.05)。③两组治疗后VAS评分低于治疗前均显著;且观察组治疗后VAS评分较对照组更低,差异均有统计学意义(t=10.387,P0.05)。结论糖尿病神经病变可采用前列地尔联合硫辛酸治疗,效果确切,可有效降低患者疼痛程度,改善神经传导速度,临床实用价值较高,可推广使用。     

硫辛酸联合前列地尔治疗糖尿病神经病变疗效观察

目的 观察硫辛酸联合前列地尔治疗2型糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法 符合入选标准的30例2型糖尿病周围神经病变患者，均静脉滴注硫辛酸注射液600mg 每日1次，联合前列地尔注射液10ug 每日1次，连续用药2周。治疗前后分别记录TCSS评分、TSS评分，阳性症状VAS评分，并进行足部10g尼龙丝压力觉、温度觉、振动感觉阈值检查，抽血检测MDA、SOD。结果 治疗后TCSS评分、TSS评分均较治疗前显著降低（P<0.01）；治疗后疼痛、烧灼、麻木、感觉减退症状VAS评分均较治疗前显著降低（P<0.01）；治疗后压力觉检查异常点数、温度觉及腱反射检查均较治疗前无明显改善（P>0.05），振动感觉阈值检查较治疗前显著改善（P <0.05）；治疗后MDA较治疗前显著下降，SOD较治疗前显著升高（P<0.05）。结论 硫辛酸联合前列地尔治疗2型糖尿病周围神经病变疗效显著。     

前列地尔联合α硫辛酸治疗糖尿病周围神经病变的临床观察

目的评价前列地尔联合α硫辛酸治疗糖尿病周围神经病变的疗效。方法将糖尿病周围神经病变患者随机分为两组,治疗组给予前列地尔联合α硫辛酸治疗,对照组仅给予前列地尔,其他治疗方案相同,疗程均为3周,比较两组治疗前后神经症状、体征及神经传导速度。结果治疗组有效率（68%）明显高于对照组（45%）（P〈0.05）,神经传导速度明显提高（P〈0.05）。结论前列地尔联合α硫辛酸可明显提高糖尿病周围神经病变的疗效。     

α-硫辛酸注射液联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变的疗效观察

目的 观察α-硫辛酸联合前列地尔治疗2型糖尿病周围神经病变的临床疗效.方法 符合入选标准的30例2型糖尿病周围神经病变患者,均静脉滴注α-硫辛酸注射液600 mg,1次/d,联合前列地尔注射液10 μg,1次/d,连续用药2周.治疗前后分别记录TCSS评分、TSS评分及阳性症状VAS评分,并进行足部10 g尼龙丝压力觉、温度觉、振动感觉阈值检查,抽血检测丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD).结果 治疗后TCSS评分、TSS评分均较治疗前显著降低(P<0.01);治疗后疼痛、烧灼、麻木、感觉减退症状VAS评分均较治疗前显著降低(P<0.01);治疗后压力觉检查异常点数、温度觉及腱反射检查均较治疗前无明显改善(P>0.05),振动感觉阈值检查较治疗前显著改善(P<0.05);治疗后MDA较治疗前显著下降,SOD较治疗前显著升高(P<0.05).结论 α-硫辛酸联合前列地尔治疗2型糖尿病周围神经病变疗效显著.     

前列地尔联合α-硫辛酸治疗糖尿病周围神经病变疗效观察

目的：探讨前列地尔联合α-硫辛酸治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法80例糖尿病周围神经病变患者随机分为治疗组和对照组各40例,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上联合血塞通、硫辛酸、前列地尔、α-硫辛酸治疗。结果总有效率治疗组90%、对照组65%,两组比较,差异有统计学意义（χ2=7.17,P＜0.01）。结论前列地尔联合α-硫辛酸治疗糖尿病神经病变安全有效,值得临床推广应用。     

α-硫辛酸联合依帕司他、前列地尔治疗糖尿病周围神经病变的临床观察

目的探讨α-硫辛酸联合依帕司他、前列地尔治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的临床疗效.方法将52例糖尿病周围神经病变患者随机分成A、B组各26例,A组予依帕司他、前列地尔治疗;B组予α-硫辛酸联合依帕司他、前列地尔治疗,疗程均为15天,比较治疗前后两组神经传导速度(NCV)、症状TSS评分.结果两组患者治疗后症状均有改善,但B组疗效较A组显著(P<0.01).结论α-硫辛酸联合依帕司他、前列地尔可显著提高治疗糖尿病周围神经病变的疗效.     

α-硫辛酸治疗痛性糖尿病神经病变的临床疗效观察

目的：观察，α-硫辛酸治疗痛性糖尿病神经病变的临床疗效。方法：痛性2型糖尿病神经病变患者40例，随机分为α-硫辛酸治疗组（治疗组）和甲钴胺治疗组（对照组），各20例。比较治疗前后自发性神经痛、运动神经传导速度（MNCV）、感觉神经传导速度（SNCV）、踝肱指数（ABI）等指标的改变。结果：治疗2周，两组患者的自发性神经痛有明显改善，治疗组和对照组治疗有效率分别为85．5％（17／20）和45．5％（11／20），2组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后治疗组神经传导速度的改善较对照组明显，差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组的踝肱指数（ABI）较治疗前显著改善（P〈0．05），对照组治疗前后比较差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗过程中未出现明显不良反应。结论：α-硫辛酸对2型糖尿病神经损害的自发性神经痛有较好的疗效。     

α-硫辛酸治疗2型糖尿病痛性神经病变

目的评价α-硫辛酸对2型糖尿病痛性神经病变的疗效。方法2型糖尿病痛性神经病变患者48例,随机分为α-硫辛酸治疗组（治疗组）26例,甲钴胺治疗组（对照组）22例。比较治疗前后自发性神经痛、运动神经传导速度（MNCV）、感觉神经传导速度（SNCV）、踝肱指数（ABI）等指标的改变。结果两组患者治疗后自发性神经痛均有明显改善,治疗组和对照组治疗有效率分别为88.5%（23/26）和63.6%（14/22）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组神经传导速度的改善较对照组明显,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组踝肱指数（ABI）较治疗前显著改善（P〈0.05）,对照组治疗前后比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论α-硫辛酸可明显改善糖尿病痛性神经病变。     

前列地尔联合a-硫辛酸治疗老年2型糖尿病周围神经病变的临床疗效

目的探讨分析在治疗老年2型糖尿病周围神经病变中应用前列地尔联合α-硫辛酸方法的临床效果及价值。方法将我院收治的110例老年2型糖尿病周围神经病变患者按照随机数字分配表法分为对照组和观察组,每组55例。对照组患者采用α-硫辛酸治疗;观察组患者采用前列地尔联合α-硫辛酸治疗。对比两组患者治疗后的结果和治疗后的神经体征、症状的评分。结果通过比较发现观察组治疗后的总有效发生率为94.56%,明显高于对照组的56.36%,差异有统计学意义(P0.05);两组患者神经体征、症状评分均有显著的变化,但观察组比对照组的治疗效果明显,差异有统计学意义(P0.05)。结论治疗老年2型糖尿病周围神经病变患者实施前列地尔联合a-硫辛酸的方法具有一定的研究价值意义和临床效果,并且该药物在治疗过程中具有治疗并发症发生率小等特点,有一定的研究价值,值得在临床上推广运用。     

硫辛酸联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变的研究

目的 观察硫辛酸联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效和安全性,为临床治疗方案的制定提供参考.方法 随机选取我院内分泌科收治的90例2型糖尿病并周围神经病变的患者,随机将其分为观察组和对照组各45例.两组患者均给予强化降糖治疗,对照组给予加用前列地尔静脉滴注,观察组在对照组治疗方案的基础上,加用硫辛酸静脉滴注,对比两组患者的临床疗效、肌电图检查结果以及不良反应的发生情况.结果 观察组的总有效率为84.44%,显著高于对照组（62.22%）,P＜0.05,两组患者治疗后的腓总神经和正中神经的神经传导速度均较治疗前显著增加,P＜0.05,观察组治疗后的腓总神经和正中神经的神经传导速度均显著快于对照组,P＜0.05,治疗过程中,所有患者均未发生严重的肝肾功能损害等严重不良反应.结论 硫辛酸联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变具有良好的临床疗效,且安全性高,值得进一步推广应用.     

硫辛酸联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变的疗效观察

目的观察硫辛酸联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变（DPN）的临床疗效。方法选取90例DPN患者随机分为常规治疗组（对照组,44例）和硫辛酸联合前列地尔治疗组（治疗组,46例）,疗程3周,于治疗前后观察临床症状,腱反射和肌电图的变化。结果治疗组和常规治疗组的总有效率分别为86.9%和59.1%,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论硫辛酸联合前列地尔可有效改善DPN患者的临床症状,疗效显著,值得临床推广。     

硫辛酸联合前列地尔治疗2型糖尿病早期下肢血管神经病变疗效观察

目的观察硫辛酸联合前列地尔治疗2型糖尿病下肢血管神经病变的临床效果。方法选取2011年6月至2014年9月新乡市中心医院收治的2型糖尿病下肢血管神经病变患者96例,按治疗方法分为常规治疗组、前列地尔组、硫辛酸组和联合治疗组,每组24例。常规治疗组患者给予降血糖、降血压、降血脂等常规治疗,在常规治疗的基础上,前列地尔组患者给予前列地尔治疗,硫辛酸组患者给予硫辛酸治疗,联合治疗组患者给予前列地尔和硫辛酸治疗,疗程为4周;观察患者治疗前、治疗1、2、3、4周及治疗结束后1个月的踝臂指数(ABI)、足背动脉血流速度及内径变化、足背皮肤温度及静息痛指数。结果治疗前4组患者ABI比较差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗1、2、3、4周及治疗结束后1个月时,前列地尔组、硫辛酸组和联合治疗组患者ABI均显著高于常规治疗组(P<0.05),联合治疗组患者ABI显著高于前列地尔组和硫辛酸组(P<0.05)。治疗前4组患者足背动脉血流速度及内径比较差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗1、2、3、4周及治疗结束后1个月时,前列地尔组、硫辛酸组和联合治疗组患者足背动脉血流速度均显著高于常规治疗组(P<0.05),联合治疗组患者足背动脉血流速度显著高于前列地尔组和硫辛酸组(P<0.05)。治疗1、2、3、4周及治疗结束后1个月时,前列地尔组、硫辛酸组和联合治疗组患者足背动脉内径均显著大于常规治疗组(P<0.05),联合治疗组患者足背动脉内径均显著大于前列地尔组和硫辛酸组(P<0.05)。前列地尔组和硫辛酸组患者足背皮肤温度及下肢静息疼改善显著优于常规治疗组(P<0.05),联合治疗组患者足背皮肤温度及下肢静息疼改善显著优于前列地尔组和硫辛酸组(P<0.05)。结论前列地尔联合硫辛酸治疗2型糖尿病下肢血管神经病变可显著改善ABI、足背动脉血流速度和内径、足背皮肤温度及下肢静息疼。     

前列地尔联合硫辛酸治疗糖尿病周围神经病变疗效观察

目的:分析糖尿病周围神经病变患者采用硫辛酸与前列地尔联合进行治疗的临床效果。方法:按照随机数字表法抽取本院2010-2012年收治的100例糖尿病周围神经病变患者,分成观察组与对照组,每组50例。对照组在常规治疗基础上采用前列地尔治疗,观察组在常规治疗上采用硫辛酸联合前列地尔进行治疗。比较两组的治疗结果。结果:观察组患者总有效为86%,对照组患者总有效率为60%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者感觉神经传导速度(SNCV)、运动神经传导速度(MNCV)等改善情况较为明显,与对照组比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论:糖尿病周围神经病变患者采用硫辛酸与前列地尔联合进行临床治疗,临床效果确切,值得推广。     

α-硫辛酸联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变疗效观察

目的:研究观察a-硫辛酸联合前列地尔治疗2型糖尿病周围神经病变的疗效,探讨治疗糖尿病周围神经病变的有效方法。方法:选取2011年l月-2012年12月本科住院部的2型糖尿病伴周围神经病变患者40例,全部应用胰岛素降糖治疗,同时静脉滴注0.9%氯化钠溶液250 mL+α-硫辛酸注射液(ALA)600 mg,联合生理盐水100 mL+前列地尔注射液10μg静脉滴注,1次/d,14 d为一疗程。观察治疗前后神经病变症状和体征(TSS)评分的变化,记录不良事件,并评价医生和患者的满意度。结果:所有患者治疗后TSS总分较治疗前显著降低(P=0.001);各项神经症状(包括刺痛、烧灼感、感觉异常和麻木)治疗后的TSS评分均明显改善(P0.05);治疗有效率达70%(TSS评分减少≥30%);医生和患者对疗效的满意率分别为100%和92%;治疗过程中未观察到不良事件。结论:临床使用α-硫辛酸联合前列地尔治疗2型糖尿病周围神经病变安全有效,症状改善明显,无明显副作用,可以在临床推广。     

前列地尔联合α-硫辛酸治疗糖尿病足疗效观察

目的探讨前列地尔联合α-硫辛酸在综合治疗糖尿病足中的疗效。方法选择合并糖尿病足的49例2型糖尿病患者,随机分成对照组24例,采取规范的全身治疗和局部治疗;治疗组25例,在对照组治疗基础上加用硫辛酸和前列地尔静脉滴注。结果两组临床疗效存在显著差异,治疗组疗效好于对照组,P〈0.05。结论前列地尔联合α-硫辛酸可有效改善糖尿病足患者微循环障碍及周围神经病变,可提高治愈率。     

α硫辛酸联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的 评价α硫辛酸联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病(DN)的疗效.方法 选择2008年12月至2011年3月该院确诊为早期DN患者75例,随机分为3组,每组25例.联合组予凡可佳每日600 mg+0.9%生理盐水250 mL静脉滴注1次,连续静脉滴注5 d后,停用2 d,再次使用,并加用凯时每日2 mL+0.9%生理盐水10 mL静脉推注1次.α硫辛酸组予凡可佳每日600 mg+0.9%生理盐水250 mL静脉滴注1次,连续静脉滴注5 d后,停用2 d,再次使用.前列地尔组予凯时每日2 mL+0.9%生理盐水10 mL静脉推注1次.治疗时间约为4周,期间监测血糖,4周后测定24 h尿微量清蛋白排泄率(UAER).结果 3组治疗前、后血糖基本达标,联合组24 h UAER降低明显优于α硫辛酸组、前列地尔组(P＜0.05),联合组和前列地尔组眼底事件、皮下淤血及凝血时间延长发生率均较α硫辛酸组增加(P＜0.05).结论 α硫辛酸联合前列地尔治疗早期DN有较好的疗效.     

硫辛酸联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变的疗效观察

【目的】观察硫辛酸与前列地尔联合应用治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的疗效。【方法】将86例DPN患者随机分为两组,治疗组给硫辛酸与前列地尔,对照组单用前列地尔治疗,共2周,观察临床症状和体征变化及神经传导速度。【结果】治疗组DPN症状体征、神经传导速度改善高于对照组。【结论】硫辛酸与前列地尔联用可明显提高DPN的治疗效果。     

凯时联合α-硫辛酸治疗糖尿病痛性神经病变临床观察

目的：观察凯时联合α-硫辛酸治疗糖尿病痛性神经病变的临床疗效。方法：选择确诊的2型糖尿病痛性神经病变患者54例,随机分为两组,每组各27例,治疗组给予凯时联合。一硫辛酸治疗,对照组给予α-硫辛酸治疗,共治疗2周。比较治疗前后自发性神经痛、运动神经传导速度（MNCV）、感觉神经传导速度（SNCV）、血流变等指标的改变。结果：两组患者的自发性神经痛有明显改善,治疗组和对照组治疗有效率分别为92．6％（25／27）和70．3％（21／27）,两组比较有显著性差异（P〈0．05）。治疗后治疗组神经传导速度的改善较对照组明显,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后治疗组与对照组相比血黏度明显降低．两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗过程中未出现严重的不良反应。结论：凯时联合α-硫辛酸可明显提高糖尿病痛性神经病蛮的疗效。     

α-硫辛酸、甲钴胺、前列地尔联合治疗糖尿病周围神经病变58例临床观察

目的观察α-硫辛酸、甲钴胺、前列地尔联合治疗糖尿病周围神经病变（DPN）疗效。方法将DPN58例患者随机分成两组。A组：给予α-硫辛酸600mg加入250毫升静脉滴注,每日一次,弥可保500μg加入10毫升生理盐水中静脉注射,每日一次,前列地尔20μg加入40毫升中静脉注射。B组：弥可保500μg加入10毫升生理盐水中静脉注射,每日一次,前列地尔20μg加入40毫升中静脉注射,连续三周观察疗效。比较两组治疗前后症状、体征和神经传导速度。结果两组患者的神经症状和体征及神经传导功能都得到明显改善,但应用α-硫辛酸、甲钴胺、前列地尔联合治疗DPN可以更加明显改善DPN患者症状及体征,更明显增加神经病变组织的传导速度,疗效显著,值得临床推广使用。