3-羟基吡啶衍生物的合成及应用

叙述了3-羟基吡啶及其衍生物的合成方法,主要介绍了吡啶磺化碱融法、糠胺氧化水解法、呋喃酮氨解法、呋喃甲酸衍生物法、噁唑法和3-羟基吡啶衍生法等6种主要合成方法,同时叙述了3-羟基吡啶的一些重要衍生物的合成方法和在医药、农药、染料等领域的应用。     

作为除草剂的新型的4-氨基吡啶和6-氨基嘧啶羧酸酯

正本申请提供的是4-氨基-6-(吡啶基和2-取代的苯基)吡啶-2-甲酸其衍生物、6-氨基-2-(吡啶基和2-取代的苯基)嘧啶-4-羧酸酯及其衍生物,以及使用它们作为除草剂的方法。CN105208859A     

4-羟基吡啶的合成

在乙酸乙酯存在下 ,吡啶和SOCl2 进行缩合反应制得氯化N (4 吡啶基 )吡啶盐酸盐 ,再经过水解即得 4 羟基吡啶 ,总收以吡啶计为 2 3 2 %。     

2-巯基-4-(4-吡啶基)噻唑的合成及其与头孢母环对接工艺优化

以4-乙酰吡啶为主要原料,经过溴化、硫化、环合、碱性水解、脱酸等一系列反应,制得头孢洛林酯三位侧链2-巯基-4-(4-吡啶基)噻唑,总收率37.47%。以碱活化巯基生成4-(4-吡啶基)-1,3-噻唑-2-硫醇钠,并与3位完成活化的3-羟基头孢对接,制得7β-苯乙酰氨基-3-(4-吡啶基-2-噻唑巯基)-3-头孢烯-4-羧酸二苯甲基酯(BPMCC)。通过MS和¹H NMR对目标产物及各步反应中间体的结构进行了表征。结果表明,加入洗气装置可将二硫代氨基甲酸铵的产率提升到89.2%;改进了2-巯基-4-(4-吡啶基)噻唑氢溴酸盐环合工艺,确定最佳反应温度为0℃,最佳溶剂为无水乙醇、乙腈混合溶液,最佳投料比n(4-溴乙酰吡啶氢溴酸盐)∶n(二硫代氨基甲酸)=1∶1.1;确定了2-巯基-4-(4-吡啶基)噻唑从反应体系中析出的最佳pH为6.8;确定了宜采用分步法生产7β-苯乙酰氨基-3-(4-吡啶基-2-噻唑巯基)-3-头孢烯-4-羧酸二苯甲基酯。     

2-氨基-3-羟基吡啶的合成

合成2-氨基-3-羟基吡啶的方法.以2-呋喃甲酸或其衍生物为原料,以六甲基磷酰三胺为溶剂在210～230℃的条件下与氨气反应制得2-氨基-3-羟基吡啶,该合成方法步骤简单,为一锅合成.     

4-羟基吡啶的合成工艺进展

分别介绍了以草酸二乙酯、丙酮、氨气为原料经缩合、水解、氨化和热解反应合成4-羟基吡啶;以吡啶、氯化亚砜为起始原料经氯化和水解反应合成4-羟基吡啶;以4-氨基吡啶为起始原料经重氮和水解反应合成4-羟基吡啶;并对这些合成路线进行了探讨.     

4-间甲苯胺-3-吡啶磺酰胺的合成工艺改进

以4-羟基吡啶-3-磺酸为原料,经氯化、氨解、缩合等3个步骤制备了4-间甲苯胺-3-吡啶磺酰胺,对氯化后处理、缩合反应及其精制进行了改进,总收率75%.     

一种4-氨基吡啶衍生物及其制备方法与应用

正一种4-氨基吡啶衍生物及其制备方法与应用,涉及一种化合物。提供一种条件温和、成本较低的4-氨基吡啶衍生物及其制备方法与应用。在N2保护条件下,在Ph_3P和C_2Cl_6中加入CH_2Cl_2,冷却得反应液A;在DiPP-氨基酸和4-AP中加入四氢呋喃,注入缚酸剂,溶解后将四氢呋喃溶液加到反应液     

2-氨基-6-溴吡啶的合成研究

2-氨基-6-溴吡啶及其衍生物是重要的药物中间体,以2-氨基-6-甲基吡啶为原料,经重氮化、溴代、氧化、氯化、氨解、霍夫曼降解合成2-氨基-6-溴吡啶。重点考察了氯化、氨解及霍夫曼降解反应条件对收率的影响,总收率34.6%,产品结构经红外、核磁得到确认。     

调吡脲中间体2-氯-4-氨基吡啶的合成技术

调吡脲是一种重要的植物生长调节剂,其中间体2-氯-4-氨基吡啶的合成研究对于提高调吡脲的品质及降低其价格具有重要意义。本文综述了2-氯-4-氨基吡啶的制备方法,并介绍了2-氯-4-氨基吡啶在调吡脲等杂环化合物合成方面的应用。