灭线磷的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,流动相为乙腈-水(体积比65:35),检测波长为215 nm,外标法定量.结果得出方法的线性相关系数为0.9999,标准偏差为0.17,变异系数为0.18%,回收率为99.5%～100.3%.     

高效异丙甲草胺的高效液相色谱手性分离分析

以正已烷-异丙醇(体积比80:20)为流动相.使用(R,R)-Whelk-01手性柱,在230 nm条件下使用紫外检测器,实现了对高效异丙甲草胺S-异构体的分离和测定,外标法定量.测定高效异丙甲草胺的回收率在98.6%～100.2%之间,标准偏差为0.17,变异系数为0.18%.     

高压液相法测定双氢苯苷氨酸甲基邓钠盐中α-苯苷氨酸含量

双氢苯苷氨酸甲基邓钠盐中α-苯苷氮酸残余含量在高压液相色谱条件下进行检测.采用ODS-C18柱.线性范围是2～80 μg/mL,平均回收率在101.79%～102.54%,RSD为0.17%.此方法简单、快速、准确.     

2',3'-双脱氧尿苷的液相色谱分析方法研究

采用高效液相色谱法测定2',3'-双脱氧鸟苷,使用C18不锈钢柱和紫外可变波长检测器.以甲醇-水为流动相,流动相比例为:V(甲醇)∶V(水)=80∶20;水相比例为0.1 M三乙基乙酸铵的缓冲溶液,流量:1.0 mL/min.用外标法对2',3'-双脱氧尿苷进行分析测定。2',3'-双脱氧尿苷的含量为97.4%,标准偏差为0.167%,变异系数为0.17%,平均回收率为98.8%。     

人工神经元网络在测定流化床内粒径分布中的应用

利用声发射检测技术,基于频谱分析和反向传播神经网络训练方法,建立了流化床内粒径分布的检测方法.以某塑料厂生产的高密度聚乙烯树脂为例,以粒径为0.12、0.17、0.30、0.50、0.74、1.21和2 mm等7种颗粒作为目标粒径,训练后的网络对这7种粒子进行自拟合的误差最高为5.9%,对混合颗粒进行拟合的误差最高为8.1%.实验结果表明,应用人工神经网络测量流化床内的粒径分布是可行的.     

棉隆原药的高效液相色谱分析

叙述了采用高效液相色谱法测定棉隆原药含量的方法。该方法的标准偏差为0.15,变异系数为0.17,平均回收率为98.4%～100.3%,方法线性关系良好,其相关系数为0.9998。     

紫外分光光度法测定丁香油树脂中丁香酚的含量

采用紫外分光光度法测定丁香酚的含量以控制丁香油树脂的质量,得到标准曲线A=0.0193C 0.0346,r=0.9986,加样回收率为98.7%,RSD=0.17%(n=6).该方法简单易行,仪器成本低,结果准确可靠,可作为控制丁香油树脂质量的方法.     

氟氯菊酯的气相色谱分析

本文研究了氟氯菊酯的气相色谱分析方法。以p,p′—DDD为内标物,内标物和氟氯菊酯的保留时间分别为1.50分和2.57分。该方法的相对误差为0.17%,变异系数为0.95%。     

78％莠灭净·溴苯腈可湿性粉剂的反相高效液相色谱测定

采用反相高效液相色谱外标法,以甲醇-水作为流动相,用C18柱和紫外检测器(225nm)测定了78%莠灭净·溴苯腈可湿性粉剂的含量。结果表明:方法的标准偏差为0.17、0.065,变异系数为0.26%、0.49%,平均回收率为99.95%、99.84%,线性相关系数为0.9997、0.9996。     

明胶文摘

<正>明胶在拟胃肠道消化下的水解动力学和自由基清除活性Wang L,et al.Food Chemistry 2014,163:1~5.本研究中,我们对明胶在拟胃肠道消化下的水解动力学和自由基清除活性进行了研究。在胃中,明胶水解度从0.17%增加到1.20%,而DPPH自由基清除率从6.27%增加到24.56%。在肠道阶段进一步的消化使得水解度和自由基清除率分别达到26.08%和44.76%。消化