钙拮抗剂的药理作用及临床应用

钙拮抗剂（calcium antagonists,CaA）是由Fleckenstein首先提出来的。能选择性地阻滞Ca^2＋经细胞上电压依赖性钙通道进入胞内、减少细胞内Ca^2＋浓度,从而影响细胞功能的药物,有些尚可减慢Ca^2＋通道的恢复,使细胞内Ca^2＋水平降低而改变心血管功能,对心、脑血管起到保护作用,又称钙通道阻滞药。随着临床医学的发展,其应用领域不断扩大,在消化系统、神经系统、泌尿系统及延缓衰老、治疗老年退行性疾病等方面均有应用。现将CaA的药理及临床应用作一概述。     

海嘧啶注射剂对SGC-7901人胃癌细胞凋亡的实验研究

目的：揭示海嘧啶的抗肿瘤作用机理。方法：采用流式细胞仪测定海嘧啶对人胃癌细胞凋亡及细胞周期的影响，采用激光扫描共聚焦技术观测海嘧啶对人胃癌细胞内[Ca^2 ]i的影响及[Ca^2 ]i变化时Ca^2 的来源，结果：海嘧啶可诱导肿瘤细胞凋亡，升高肿瘤细胞内[Ca^2 ]i浓度，[Ca^2 ]i升高来源于细胞外钙内流和细胞内钙释放，结论：海嘧啶的抗肿瘤作用机理为诱导肿瘤细胞凋亡,通过开放细胞膜钙通道和引起细胞内钙释放两条途径升高肿瘤细胞内[Ca^2 ]i，启动细胞凋亡机制，从而诱导肿瘤细胞凋亡。     

尼莫地平对大鼠缺血后脑细胞凋亡的影响

目的　研究尼莫地平 (Nim)对脑缺血诱发细胞凋亡的抑制作用。方法　大鼠不完全脑缺血采用双侧颈总动脉(CCA)结扎法 ;细胞凋亡采用Tunel法测定 ;DNA片端含量用二苯胺试剂法测定。结果　结扎双侧CCA可显著诱导脑皮质细胞凋亡 ;2mg·kg-1Nim可显著减少脑皮质中细胞凋亡数 ;1mg·kg-1、2mg·kg-1Nim可抑制脑缺血诱导DNA片端的增多。结论　Nim对缺血诱导的脑皮质细胞凋亡有抑制作用。     

参麦注射液与氨茶碱对膈肌细胞Ca2+浓度的影响

目的 :探讨参麦注射液与氨茶碱对膈肌细胞内游离Ca2 浓度的影响。方法 :体外培养大鼠膈肌细胞 ,荧光光度法测定参麦注射液与氨茶碱处理前后细胞内Ca2 浓度的变化。结果 :氨茶碱可使膈肌细胞内的Ca2 浓度明显升高(P<0.01) ,维拉帕米或预先去除培养液中Ca2 可消除该作用。参麦注射液对膈肌细胞内Ca2 浓度无明显影响(P>0.05)。缺氧24h即可致膈肌细胞内Ca2 浓度明显升高(P<0.01) ,参麦注射液对缺氧24h所致的膈肌细胞内Ca2 浓度升高有抑制作用。结论 :细胞外Ca2 是氨茶碱导致细胞内Ca2 升高的关键因素 ,氨茶碱可通过促进细胞外Ca2 内流导致细胞内Ca2 升高。参麦注射液可抑制缺氧所致的膈肌细胞内Ca2 超载 ,对细胞有一定的保护作用。以上作用分别参与了二者抗膈肌疲劳的机制     

软骨藻酸对H4细胞氨基酸释放和Ca2+浓度的影响

目的　研究软骨藻酸 (domoicacid)对H4细胞的兴奋性、抑制性氨基酸释放和胞内游离Ca2 ( [Ca2 ]i)浓度的影响。方法　应用高效液相色谱 (HPLC)和荧光分光光度计检测 0、0 0 64、0 64和 6 4μmol/L软骨藻酸作用于细胞 2h后的兴奋性、抑制性氨基酸释放和 [Ca2 ]i浓度。结果　天冬氨酸和谷氨酸 :中、高剂量组均高于对照组 ,差异有显著性(P <0 0 5 ) ;甘氨酸 :仅高剂量组高于对照组 ,差异有显著性 (P <0 0 5 ) ;γ 氨基丁酸 :低、中和高剂量组均低于对照组 ,差异有显著性 (P <0 0 5 ) ;兴奋性氨基酸 /抑制性氨基酸 :低、中和高剂量组均高于对照组 ,差异有显著性 (P <0 0 5 )。胞内[Ca2 ]i :低、中和高剂量组分别为 ( 2 0 8 65± 11 0 1)、( 3 42 3 1± 15 0 8)和 ( 5 81 3 6± 17 2 4)nmol/L ,高于对照组 [( 14 3 2 5±11 97)nmo1/L] ,差异有显著性 (P <0 0 1)。兴奋性氨基酸与 [Ca2 ]i浓度有显著的正相关性 (r =0 93 2 0P <0 0 1)。结论　软骨藻酸能引起H4细胞兴奋性和抑制性氨基酸释放和胞内 [Ca2 ]i变化 ,这种变化可能是软骨藻酸兴奋性神经毒性的重要机制     

拟康氏木霉胞外多糖对人结肠癌细胞HCT116增殖及凋亡的影响

目的探讨拟康氏木霉胞外多糖(exopolysaccharide from Trichoderma pseudokoningii,EPS)对人结肠癌细胞株HCT116细胞增殖和凋亡的影响。方法 CCK-8法和克隆形成实验检测EPS对HCT116细胞增殖的影响,流式细胞术检测细胞凋亡率,JC-1检测线粒体膜电位,Western blot检测蛋白Bcl-2、Bax的表达,试剂盒检测caspase-9、caspase-8、caspase-3活性。结果 EPS在0～800 mg·L~(-1)范围内可抑制HCT116细胞增殖,并具有时间与浓度依赖性。EPS处理组HCT116克隆形成能力减弱,线粒体膜电位下降,Bcl-2/Bax比值明显下降,caspase-9、caspase-8和caspase-3活性均明显增高。结论 EPS可以明显抑制人结肠癌细胞株HCT116增殖,并诱导其凋亡。     

苦参碱对人黑素瘤细胞系增殖抑制的体外研究

目的：研究苦参碱(Matrine，Mat)对人黑素瘤细胞系生长的抑制效应，并探讨其作用机制。方法：用不同浓度的Mat加人体外培养人黑不经瘤(LiBr)细胞中，观察加药后细胞生长数量及其形态的变化；用MTT法检测Mat的细胞毒作用；用Hoechest33342和PI双荧光染色法检测细胞凋亡比率。结果：Mat明显抑制LiBr细胞生长；IC50值为0．8mg／ml；其抑制率与药物浓度呈剂量依赖关系；凋亡细胞的比例与药物浓度及作用时间呈正相关。结论：Mat能有效抑制LiBr细胞的增殖。     

铅对小鼠海马[Ca2+]的影响及L型钙通道的作用

目的　探讨铅对分离的小鼠海马细胞内游离钙的影响及其及L型钙通道的作用。方法　采用低浓度胰蛋白酶消化法分离小鼠海马细胞 ,并以莹光指标剂 (Fura 2 )作Ca2 荧光探针 ,用双波长荧光法测定海马细胞 [Ca2 ] i。结果　铅可致分离的小鼠海马细胞 [Ca2 ] i 升高 [由静息时的 (2 0 3 4± 10 86)nmol L升至 (4 2 3 3± 19 2 6)nmol L] ,而不论胞外是否有钙 ;铅可抑制钾诱发海马细胞 [Ca2 ] i 升高 ,尼莫地平可加强这种抑制作用 ,而BayK864 4则可部分消除这种抑制作用。结论　铅可致分离的小鼠海马细胞 [Ca2 ] i 升高作用与胞内钙库释放有关 ;铅的抑制钾诱发海马细胞 [Ca2 ] i 升高作用与其抑制L型钙通道有关。     

缬沙坦对高血压左室肥厚及外周淋巴细胞中Ca^2＋的影响

目的 探讨缬沙坦对高血压左室肥厚（LVH）及心肌细胞内Ca^2 浓度的影响。方法 采用缬沙坦与咪哒普利两组治疗,观察两组高血压伴LVH病人治疗前后外周淋巴细胞内Ca^2 浓度及LVMI（左室重复指数）的变化。结果 两组皆能减少LVMI及Ca^2 浓度呈正相关。结论 缬沙坦能明显减少高血压左室肥厚的LVMI及外周淋巴细胞中的Ca^2 浓度。     

蚓激酶的心肌保护作用及机制

目的研究蚓激酶对心肌缺血的保护作用，并进一步探讨其可能机制。方法采用结扎大鼠左冠状动脉前降支制备急性心肌缺血模型，观察蚓激酶对心肌缺血的保护作用；应用全细胞膜片钳和激光扫描共聚焦技术，研究蚓激酶对L-型钙电流(I_Ca-L)和细胞内游离钙离子浓度的影响。结果蚓激酶80，40和20 mg·kg^-1剂量组均可缩小心肌梗死面积。膜片钳研究结果表明，当刺激电压为+10 mV时，10和50 μmol·L^-1蚓激酶使I_Ca-L降低共聚焦结果显示，在静息状态下，10 μmol·L^-1蚓激酶对［Ca²⁺］_i无明显影响；但10 μmol·L^-1蚓激酶对60 mmol·L^-1 KCl诱导的［Ca²⁺］_i升高却有明显抑制作用，并且在整个实验过程中(240 s)并未出现明显的峰值。结论蚓激酶对大鼠心肌缺血具有保护作用，其机制可能与抑制I_Ca-L及下调［Ca²⁺］_i有关。     

PGF_(2α)对NIT-1β细胞葡萄糖刺激性胰岛素分泌的影响

目的探讨PGF2α对葡萄糖刺激性胰岛素分泌和[Ca2+]i变化的影响。方法运用放免方法检测不同浓度的PGF2α在不同情况下对NIT-1β细胞葡萄糖刺激性胰岛素分泌量的变化,并以F luo-3AM为探针,利用激光共聚焦显微镜检测细胞内钙的改变。结果在16.5 mmol.L-1葡萄糖刺激下,0.1、1、5μmol.L-1的PGF2α剂量依赖性的促进了NIT-1β细胞葡萄糖刺激性胰岛素分泌,其中5μmol.L-1时作用最强(P<0.01),而在10μmol.L-1时,PGF2α却抑制了葡萄糖刺激的胰岛素分泌(P<0.05);预先加入0.5 mmol.L-1EGTA后,5μmol.L-1的PGF2α不能促进胰岛素分泌,同样在预先加入n ifed ip ine或EGTA+n ifed ip ine后,PGF2α也无促进胰岛素分泌(P>0.05)。在0、5.5 mmol.L-1葡萄糖刺激下,5μmol.L-1的PGF2α无促进胰岛素分泌作用(P>0.05)。另外,应用5μmol.L-1的PGF2α能够引起β细胞内钙升高(P<0.01),在无钙环境下,PGF2α只引起缓慢的幅度较小的细胞内钙升高,恢复细胞外钙浓度时,β细胞内钙升高(P<0.01)。结论在NIT-1β细胞,一定范围浓度的PGF2α能够促进高浓度葡萄糖刺激下的胰岛素分泌,可能与PGF2α增加细胞外钙内流有关。     

D-氨基葡萄糖盐酸盐诱导淋巴细胞增殖及其机制

目的研究D-氨基葡萄糖盐酸盐(GAH)对小鼠淋巴细胞增殖及其作用机制。方法利用荧光染料CFSE为细胞标记,研究GAH对小鼠淋巴细胞增殖的影响。激光共聚焦显微镜、流式细胞仪分别检测GAH对细胞内Ca2+浓度、钙调蛋白(CaM)表达的影响。结果GAH可使淋巴细胞增殖。加入GAH 2,4,6 h后,细胞内Ca2+浓度与对照组相比显著升高。GAH作用72 h后,细胞内CaM阳性表达细胞的百分率与对照组相比显著增加,由(61.80±0.97)%增至(79.21±0.95)%,说明GAH能够诱导淋巴细胞内CaM表达增加。结论GAH能够提高淋巴细胞内Ca2+浓度,促进CaM表达,触发Ca2+信号通路,活化淋巴细胞增殖。     

15-HETE对肺动脉平滑肌细胞钙离子浓度的影响

目的　通过阻断细胞外钙离子 (Ca2+ )内流,观察 15 羟化二十烷四烯酸 ( 15 HETE)对兔肺动脉环收缩张力和肺动脉平滑肌细胞内游离钙浓度 ( [Ca2+ ]i)的影响,探讨缺氧时 15 HETE引起细胞钙动员的机制。方法　采用组织浴槽血管环方法观察L 型钙通道阻断剂硝苯地平和无钙液对15 HETE诱导的兔肺动脉环收缩力的影响;酶法分离培养兔肺动脉平滑肌细胞,激光扫描共聚焦显微镜测定 15 HETE对细胞内 [Ca2+ ]i的作用。结果　在正常组和缺氧组, 10μmol·L-1硝苯地平和无钙液对 1μmol·L-1 15 HETE引起的肺动脉环收缩均没有影响;培养的 15 HETE组细胞 (正常培养的细胞暴露于 1 μmol·L-1 15 HETE下继续孵育 8min)与正常对照组相比,细胞内 [Ca2+ ]i明显增加 (P<0 05)。结论　15 HETE可引起肺动脉平滑肌细胞 [Ca2+ ]i增加,且此钙来源于细胞内贮钙库的释放。     

内皮细胞乙酰胆碱作用靶标对胞内钙信号的调节

目的研究激活血管内皮细胞乙酰胆碱作用靶标(ETA)对不同类型血管内皮细胞[Ca2+]i水平的影响;以[Ca2+]i水平作为鉴定ETA功能的指标之一,观察其在传代过程中的改变,为研究ETA的分子结构及其信号转导途径提供实验依据.方法采用激光共聚焦技术,以荧光指示剂Fluo-3为探针,观察乙酰胆碱(ACh)和氨甲酰胆碱(carbachol,Car)对内皮细胞[Ca2+]i水平的影响.结果ACh和Car在10-5～10-2 mol*L-1可使3～10代牛主动脉内皮细胞标本的[Ca2+]i水平显著升高,ACh在 10-8～10-2 mol*L-1可使8代人冠脉内皮细胞标本的[Ca2+]i水平显著升高.结论内皮细胞在10代培养过程中外源性激动剂ACh和Car均可诱导胞内[Ca2+]i水平升高,ETA的功能与[Ca2+]i水平升高有关.     

人参皂苷Rgl对慢性吗啡作用及纳洛酮催促戒断SK-N-SH细胞的影响及机制研究

目的探讨人参皂苷Rgl对吗啡慢性作用及纳洛酮催促戒断SK-N-SH细胞的影响及其机制。方法采用不同浓度人参皂苷Rgl1、2、4、8、16、32μmol·L-1对SK-N-SH细胞预处理24h后,用吗啡(100μmol·L-1培养基)孵育24h,采用MTT法研究人参皂苷Rgl对吗啡慢性作用SK-N-SH细胞增殖的影响;用相同浓度的吗啡作用于SK-N-SH细胞后,10μmol·L-1纳洛酮催促戒断前24h,加入1、2、4μmol·L-1的Rg1作用24h,采用荧光分光光度法、RT-PCR及Western blot技术分别检测人参皂苷Rgl对吗啡慢性作用纳洛酮催促戒断SK-N-SH细胞内[Ca2+]i、CaMKⅡβ mRNA及蛋白表达的影响。结果①与对照组相比,吗啡慢性作用48h可抑制SK-N-SH细胞的增殖;细胞内[Ca2+]i增高(P<0.01);细胞CaMKⅡβ mRNA及蛋白表达明显升高;②加入10μmol·L-1纳洛酮作用30min后,细胞内[Ca2+]i急剧降低(P<0.05);CaMKⅡβ mRNA及蛋白表达进一步升高(P<0.05);③2μmol·L-1人参皂苷Rg1对细胞进行预处理能缓解吗啡对细胞的增殖活性的抑制作用(P<0.01)。④慢性吗啡作用SK-N-SH细胞,在纳洛酮急性戒断前,加入不同浓度的Rg1可缓解细胞内钙离子浓度的降低;同时可降低CaMKⅡβ mRNA和蛋白表达的进一步升高。结论人参皂苷Rgl可缓解吗啡对SK-N-SH细胞的抑制作用,通过调控细胞内[Ca2+]i以及CaMKⅡβ mRNA和蛋白表达,从而缓解吗啡成瘾及戒断症状的产生。     

Effects of cytosolic ATP and other nucleotides on Ca-activated K channels in cultured bovine adrenal chromaffin cells

The effects of cytosolic ATP on Ca²⁺-dependent K⁺ (K_Ca) channel activation in cultured bovine adrenal chromaffin cells were investigated by using single-channel recording patch-clamp techniques. Application of ATP to the intracellular surface of excised inside-out patches activated K_Ca channels in a dose-dependent manner at 30 μM to 10 mM. The K_Ca channels also were activated by 3 mM of adenosine 5′-O-(3′-thiotriphosphate) (ATPγS), a non-hydrolyzable analogue of ATP, but not by 5′-adenylylimidodiphosphate (AMP-PNP) (from 300 μM to 3 mM). Furthermore, other nucleotides also activated K_Ca channels in inside-out patches. This modulation took place without addition of exogenous protein kinase and was dependent on the presence of Mg²⁺ in the bathing solution. Staurosporine, a non-specific kinase inhibitor, or H-89 (N-[2-(p-bromocinnamylamino)ethyl]-5-isoquinoline-sulfonamide), a cAMP-dependent protein kinase inhibitor, was unable to alter ATP-mediated K_Ca channel activation. Following complete removal of Mg²⁺, a higher concentration of ATP (10 mM) and other nucleotides was required to activate K_Ca channels; however, Mg²⁺ was ineffective in altering the activation of K_Ca channels by itself. It is concluded that intracellular ATP and other nucleotides activate K_Ca channels directly. These nucleotides may regulate catecholamine release by changing the cell membrane potential in adrenal chromaffin cells.     

在LPS致大鼠发热过程中下丘脑TRPV4对体温及cAMP含量、[Ca~(2+)]i浓度的影响

目的探讨TRPV4在发热时是否参与体温调节过程。方法用脂多糖复制大鼠发热模型,结合应用钌红抑制TR-PV4的活性,观察发热时的下丘脑组织中TRPV4含量、钙离子浓度变化与cAMP含量的关系。结果单独给予钌红组体温降低;钌红+LPS组与LPS组相比,△T、cAMP与[Ca2+]i增高幅度均降低;钌红组与钌红+LPS组TRPV4表达明显低于对照组。结论①TRPV4通道可能参与正常体温的维持;②通过激活TRPV4通道,使钙离子内流增多,进而中枢发热介质cAMP表达增多,这可能是LPS致大鼠发热的重要途径。     

仙鹤草醋酸乙酯有效部位体外诱导人肝癌HepG2细胞凋亡及其机制研究

目的 研究仙鹤草醋酸乙酯有效部位(总鞣质质量分数为19.91%)对人肝癌FlepG2细胞增殖的抑制作用及其机制.方法 以不同质量浓度的仙鹤草醋酸乙酯有效部位作用于体外培养的HcpG2细胞,MTT法检测细胞生长抑制率:流式细胞仪检测细胞凋亡;Fluo-3/AM荧光探针观察肿瘤细胞内钙离子浓度的变化;流式细胞仪检测肿瘤细胞...     

大蒜素对人宫颈癌Hela细胞增殖影响及其作用机制

目的探讨大蒜素对体外培养宫颈癌Hela细胞增殖的影响及其作用机制。方法采用四甲基偶氮唑蓝（MTT）法测定不同浓度大蒜素对Hela细胞增殖抑制率;流式细胞术测定细胞周期变化及凋亡相关蛋白Bcl-2与Bax的表达。结果 MTT显示大蒜素能抑制人宫颈癌Hela细胞的增殖,并具有时间-剂量依赖性关系;流式细胞术测定结果显示10μg/ml大蒜素可明显诱导宫颈癌Hela细胞凋亡,并将细胞周期阻滞在G2/M期;可降低癌基因蛋白Bcl表达（P〈0.01）,而促进Bax表达（P〈0.01）。结论大蒜素对人宫颈癌Hela细胞增殖具有抑制作用,与细胞周期阻滞和凋亡相关蛋白表达有关。