单体碳数对脂肪酶N435催化合成直链聚酯的影响

通过多级催化法用脂肪酶N435催化不同碳数脂肪族二醇与二酯反应,合成直链聚酯。结果表明:短链二醇与短链二酯难以被脂肪酶催化发生反应,长链二醇与二酯易被催化发生反应。采用脂肪酶N435催化己二酸二乙酯与1,4-丁二醇反应可以获得重均分子量为24 816,相对分子质量分布为1.09的聚酯。脂肪酶催化二醇、二酯与甘油共聚合可以获得重均分子量较高、相对分子质量分布窄的共聚物。     

功能碳材料的制备及其固定化脂肪酶

以废弃玉米芯为原料,用稀硫酸处理,通过水热法制备表面含有丰富功能基团的碳基材料并测试其在固定化脂肪酶方面的性能。研究结果表明此方法制备的碳材料表面含有羟基(-OH)、羧基(-COOH)等功能基团,有利于脂肪酶的固定化;固定化后脂肪酶表现出良好的热稳定性、重复使用活性。     

酶法合成长链不饱和脂肪酸酯

以固定化南极洲假丝酵母脂肪酶为催化剂合成长链不饱和脂肪酸酯。重点讨论了带水工艺、带水溶剂种类、脂肪酸碳链长度和反应温度等因素对反应的影响。结果表明,固定化南极洲假丝酵母脂肪酶对长链脂肪酸、脂肪醇的酯化反应有很好的催化效果,随脂肪酸碳链长度增加,脂肪酶的催化活力提高;有机溶剂和抽真空都可以带出反应中产生的水,溶剂带水有更好效果;相同反应时间内,反应温度60℃比50℃时有更高脂肪酸转化率;脂肪酶在50℃条件下使用30 h,酶活力与未使用前几乎完全相同。以低沸点石油醚(40~60℃)为带水溶剂,酶用量0.5%,反应温度50~60℃,反应时间6 h,可以得到酸值低于1的不饱和长碳链脂肪酸(C16~C22)油醇酯。     

“地沟油”脂肪酶NOVO435生物催化制备生物润滑油的工艺参数

为研究以采用脂肪酶NOVO435催化剂催化制备生物润滑油的相关技术,以地沟油为对象,选用脂肪酶NOVO435为催化剂,通过正交试验,对该催化剂在地沟油制备生物润滑油的工艺参数上进行探讨.研究结果表明,催化剂制备生物润滑油的最优工艺条件为：油醇摩尔比1∶6、催化剂用量为油质量的1％、反应温度65℃,反应时间21h;酯交换反应转化率最高可达92.93％.该生物润滑油的成分是由9-十八碳烯酸丁酯、十六酸丁酯、十八酸丁酯、9-二十碳烯酸丁酯等组成.其中脂肪酸丁酯中的9-十八碳烯酸丁酯含量最高,相对质量分数高达48.3％.     

水碳反应比及其应用探讨

水碳比是烃类蒸汽转化制氢装置的一个控制参数,而本文所提出的水碳反应比则是评价制氢装置运转水平的一个重要参数,在生产实践中,它有多种用途.给出水碳反应比的定义,同时介绍其计算方法,并列举了数项水碳反应比的典型应用实例.     

六氟异丙醇在碳碳成键反应中应用的研究进展

六氟异丙醇(HFIP)本身具有独特的性质,近些年来在有机反应中得到了广泛应用,尤其在碳碳成键反应当中,如:Friedel-Crafts烷基化反应,Friedel-Crafts酰基化反应,Micheal加成反应,多烯串联环化反应等。本文主要对HFIP的性质以及其在碳碳成键反应中的相关应用进行综述,为该天然产物、药物碳骨架的构建提供指引。     

气氛对TiO_2碳热还原氮化反应的影响

为研究反应气氛对TiO_2碳热还原氮化反应产物相的影响,以电极石墨和锐钛矿型钛白粉为原料,分别在nTi∶nC为1∶2. 1、1∶3、1∶4的配碳量下配料,在1 550 K的反应温度下分别进行流动氮气、空气中埋碳、流动氮气中埋碳三种不同气氛下的碳热还原氮化反应。依据热力学计算得出的Ti-C-O-N体系不同相的稳定存在区域,并利用SEM、EDS和XRD等研究了产物的化学矿物组成、微观组织形貌,以探讨气氛对反应的影响机制。结果表明:在流动氮气中埋碳的气氛下反应时,较之目前常见的流动氮气、空气中埋碳等气氛下的反应更彻底,氮化率更高,是一种高效、节能的新型反应条件。在流动氮气中埋碳的气氛下反应时,n_(Ti)∶n_C=1∶3为反应的最佳配碳量,此时的试样表面生成了TiN_(0. 93)、Ti(C_(0. 4),N_(0. 6))等钛族非氧化物。     

十二碳二腈加氢制十二碳二胺催化反应的研究

通过试验,优选了十二碳二腈加氢制十二碳二胺用骨架镍催化剂。介绍了催化剂的制备方法、活化条件以及反应温度、反应压力、接触时间、搅拌速率和催化剂用量等因素对转化率的影响,研究了骨架镍催化剂的反应特性和用于十二碳二腈加氢反应的最佳操作条件。     

茶皂素乙酸酯碳碳双键氧化反应工艺条件的研究

采用三因素三水平的正交实验方案对茶皂素乙酸酯碳碳双键氧化反应影响因素的进行了研究,找到最佳的工艺参数以指导生产实践。结果表明,H_2O_2溶液浓度为20%、反应温度为40℃、反应时间3h,此时茶皂素乙酸酯碳碳双键氧化反应的固体产物质量为0.755g左右。     

真空下碳热还原法制备碳氧化铝及其形成机制

研究了真空下在1300～1500℃通过氧化铝碳热还原法制备碳氧化铝.结果表明:真空下氧化铝碳热还原法制备碳氧化铝所需的温度明显低于氩气下,1300℃即开始大量生成Al4O4C.形成的冷凝产物均以Al4O4C为主,与原料的反应完全程度无关.最佳制备条件为:n(α-Al2O3):n(C)=2:3,1400℃、20 min时...