N-苯甲酰基-N'-芳基硫脲与铜的配合物的合成及抑菌性研究

以N-苯甲酰基-N'-芳基硫脲和氯化铜为原料,在乙醇中合成了4种未见报道的标题配合物,通过元素分析、红外、紫外及荧光光谱和循环伏安法等对配合物进行了表征,初步确定其组成为[Cu(L)2Cl2]并推测了结构。对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌以及大肠杆菌的抑菌活性测试结果表明,合成的4种配合物均有抑菌活性,且抑菌活性强于相应的配体,其中苯环上为双甲氧基取代的配体及其与铜的配合物对金黄色葡萄球菌的抑制能力强于其他配合物和配体。实验还发现配体的抑菌活性随配体取代基推电子能力呈规律性变化,配体中推电子取代基的数目和推电子能力是影响配合物抑菌活性的主要因素。     

镧-磺基水杨酸-8-羟基喹啉三元配合物合成、表征及其抑菌性

合成了一种镧-磺基水杨酸-8-羟基喹啉三元配合物,采用摩尔电导率、红外光谱、紫外光谱、荧光光谱和热重分析手段进行表征,并研究了该三元配合物对常见的大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和真菌黑曲霉的抑菌活性。结果表明:该三元配合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、黑曲霉菌都具有良好的抑菌效果。织物经该配合物的整理后,也具有了较强的抗菌作用。     

诺氟沙星-邻菲罗啉-铜（Ⅱ）配合物的合成及生物活性的研究

合成了诺氟沙星-邻菲罗啉-铜（Ⅱ）配合物,并利用红外、电位滴定、电喷雾质谱等表征方法推测了其可能结构。采用紫外光谱,荧光光谱等方法研究了配合物与小牛胸腺DNA的作用方式;配合物与DNA作用时紫外光谱吸收谱带发生了红移和减色效应,荧光发生猝灭,结果都一致表明了该配合物与DNA的作用方式为嵌入作用。利用纸片法测定了药物配体和配合物对大肠杆菌及枯草杆菌的体外抑制活性。实验表明两个化合物具有不同的抗菌活性。     

间硝基苯胺水杨醛Schiff碱过渡金属配合物的合成及性质

合成了4种间硝基苯胺水杨醛Schiff碱过渡金属配合物,其结构经UV-Vis、IR、元素分析、摩尔电导率测定等表征。荧光光谱表明,4种配合物都能强烈猝灭牛血清白蛋白（BSA）的内源荧光。生物活性实验表明,配合物对金黄色葡萄球菌（S.aureus）、大肠杆菌（E.coli）、枯草芽孢杆菌（B.subtilis）、绿脓杆菌（P.aeruginosa）均有不同程度的抑菌作用,其中对绿脓杆菌的抑菌活性较强。4种配合物的抑菌活性均大于配体的抑菌活性。     

不对称水杨醛亚胺Schiff碱及其铜（Ⅱ）配合物的合成和抑菌活性研究

合成了一种新5-溴水杨醛亚胺席夫碱配体及其与铜(Ⅱ)的配合物，并由元素分析和红外光谱所表征。采用琼脂稀释法测定了配合物的抑菌活性，测得了它们抑制细菌生长的最小浓度。结果表明，Schiff碱对几种受试菌均有较强的抑制作用。配合物比配体有更高的抑菌活性。     

一种新型三氮唑及其铜配合物的合成与表征

采用两种方法首次成功合成了3-(5’-甲基-4-异噁唑基)-4-氨基-5-巯基-(4H)-1,2,4-三氮唑,并以其为配体进一步合成了铜配合物。通过1H NMR、IR等对配体和铜配合物结构进行表征确认,并测定了其抑菌活性。结果表明配体和铜配合物对枯草芽孢杆菌、大肠杆菌和金黄色葡萄球菌等菌种都有抑菌活性,而铜配合物的抑菌活性比配体更强。     

5-溴水杨醛Schiff碱及其铜(Ⅱ)配合物的表征和抑菌活性的研究

合成了2种新5溴水杨醛亚胺Schiff碱配体及其与铜(Ⅱ)的2种新配合物,其结构与组成由元素分析和红外光谱所表征。初步抑菌实验表明,这4种化合物对多种菌株有明显的抑菌活性,且比结构改造前的水杨醛亚胺合铜(Ⅱ)配合物具有抗菌谱广、活性高等特点。     

5-溴水杨醛Sclliff碱及其铜（Ⅱ）配合物的表征和抑菌活性的研究

合成了2种新5-溴水杨醛亚胺Schiff碱配体及其与铜(Ⅱ)的2种新配合物，其结构与组成由元素分析和红外光谱所表征。初步抑菌实验表明，这4种化合物对多种菌株有明显的抑菌活性。且比结构改造前的水杨醛亚胺合铜(Ⅱ)配合物具有抗菌谱广、活性高等特点。     

N-(2-羟基乙基)-5-溴水杨醛亚胺合铜(Ⅱ)配合物的合成与表征

设计合成了未见文献报道的Ｎ－（２－羟基乙基）－５－溴水杨醛亚胺合铜（Ⅱ）等３种配合物。其组成与结构已由元素分析和红外光谱表征。初步抑菌试验表明３种酚物均有较强的抑菌活性。     

赖氨酸水杨醛Schiff碱Ni(Ⅱ)配合物的合成及表征

采用逐滴反应法合成了一种新的L-赖氨酸水杨醛Schiff碱金属配合物[Ni(Lys-Sal)]。应用电导率测定、元素分析、紫外光谱、红外光谱等表征方法,讨论了配合物的可能组成和结构,并进行抑菌活性的相关探究,结果表明,配合物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草杆菌及绿脓杆菌的抑菌活性较差。     

糠醛双Schiff碱及其铜配合物的合成与抗菌活性研究

合成了糠醛双Schiff碱N,N′-双(2-呋喃甲醛亚胺基乙基)-2,6-吡啶二甲酰胺及其铜配合物,通过波谱分析对其结构进行了表征,测定了Schiff碱及其铜配合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌的抗菌活性和最低抑菌浓度。结果表明,Schiff碱及其铜配合物均有一定的抗菌活性,且Schiff碱铜配合物的抗菌活性更好,两者最低抑菌浓度均在0.5~1.0 g.L-1之间。     

一种新型缩氨基硫脲及其金属配合物的合成、表征与生物活性研究

合成了1-(2-羟基-1-亚甲基)-4-苯基氨基硫脲配体(HL)及它们的铜、钴、镍金属配合物,通过核磁、元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外-可见光谱等测试对其进行了结构表征,并测试了该配体及其金属配合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、欧文氏草生杆菌的抑菌活性。     

间苯二胺水杨醛Schiff碱过渡金属

合成了3种间苯二胺水杨醛Schiff碱过渡金属配合物,其结构经UuVis、IR、元素分析、摩尔电导率测定等表征。荧光光谱表明,3种配合物都能强烈猝灭牛血清白蛋白（BSA）的内源荧光。生物活性实验表明,配合物对金黄色葡萄球菌（S．aureus）、大肠杆菌（Ecoli）、枯草芽孢杆菌（B．subtilis）、绿脓杆菌（P．aeruginosa）均有不同程度的抑茵作用,其中对大肠杆菌的抑茵活性较强。3种配合物的抑菌活性均大于配体的抑茵活性。     

手性双三联吡啶冠醚二锌配合物的合成及其在氨基酸荧光识别中的应用

以两分子手性三联吡啶与两分子聚乙二醇发生成环反应,合成得到一种结构新颖的手性双核冠醚大环分子,通过MS、1HNMR、IR等手段确认其结构。运用荧光光谱研究了该大环分子的二锌配合物对于不同的天然氨基酸的结合和荧光信号响应能力。实验结果表明:该大环分子的二锌配合物能选择性地荧光识别不同的氨基酸,其中对酸性氨基酸如L-天门冬氨酸的结合能力最强。     

铒-对甲苯磺酰组氨酸-邻菲啰啉三元配合物的合成及其抑菌活性

以对甲苯磺酰组氨酸,邻菲啰啉和氯化饵为原料合成了一种新型稀土三元固体配合物。利用配位滴定,元素分析,紫外光谱(UV),红外光谱(IR),热重分析(TG-DTG)等分析手段对配合物进行了表征,推测其结构为[Er(N-Ts-L-His)3Phen]Cl3·2H2O。通过抑菌实验对配合物及配体的抑菌活性进行了研究,初步结果表明,配合物有较好的抑菌效果,并且明显强于配体的抑菌性质。     

两种邻氨基苯甲酸缩水杨醛Schiff碱金属配合物的合成及抗菌活性

报道了两种邻氨基苯甲酸缩水杨醛席夫碱金属配合物的合成,并通过红外、紫外、荧光光谱及热分析对其结构和性能进行表征,确定其组成分别为Al(L.2H2O).2H2O和ZnL2,在最大激发波长光源辐射下,测定了它们的荧光性,两种配合物均能发射荧光,峰值(λmax)分别为471和526 nm;初步生物测试结果表明,两种配合物对大肠杆菌、枯草杆菌和金黄色葡萄球菌均有好的抑菌活性,其中ZnL2对大肠杆菌及枯草杆菌的抑菌效果尤为明显。     

5—氯水杨醛亚胺合铜（Ⅱ）配合物的合成及性质

合成了２种新５－氯水杨醛亚胺席夫碱及其与铜（Ⅱ）的２种新配合物，它们的组成与结构已由元素分析和红外光谱所证实。初步抑菌试验表明这４种化合物对多种菌株有明显的抑菌活性。     

水杨醛缩对氯苯胺合铜的合成与发光性能

设计合成了席夫碱配体水杨醛缩对氯苯胺（HL）及其铜配合物（CuL2）,由元素分析、摩尔电导率、红外光谱推测出配合物组成为CuL2。对比研究了水杨醛缩对氯苯胺和水杨醛缩对氯苯胺合铜在甲醇、无水乙醇、丙酮溶液中的荧光性质,由荧光光谱分析可以看出,配体与配合物能够发射较强的荧光,配合物CuL2的发光机理为配体的π＊→n发光。     

磺化水杨醛缩苯胺含Cu配合物的合成表征及催化性质研究

合成了以磺化水杨醛缩苯胺为配体的含铜配合物,并通过红外光谱,元素分析手段表征了该配合物。通过紫外可见光谱法考察了该化合物对抗坏血酸在空气中氧化反应的催化作用及在瓜环存在条件下的催化性能。结果表明,该配合物对抗坏血酸在空气中氧化具有良好的催化性能,加入瓜环后,催化性能有所提高。     

席夫碱稀土铈配合物的合成、表征及抗菌活性

利用四乙酰丙酮铈配合物[Ce（acac）4]和Salphen型水杨醛缩邻苯二胺（Schiff碱）合成了双齿Salphen型席夫碱铈金属配合物（SB-Ce）,用红外光谱（FTIR）、紫外-可见光谱（UV-Vis）和差热-热重（TG-DTA）分析进行结构表征,将SB-Ce配合物用于抑菌活性实验。结果表明,SB-Ce对大肠杆菌、枯草杆菌、金黄色葡萄球菌和酵母菌都有一定的抑菌活性,其中对金黄色葡萄球菌的抑菌性最好。