高效液相色谱法测定吗啉含量

采用反相高效液相色谱法,以Ｚｏｒｂａｘ－ＯＤＳ为固定相,以甲醇／水（２５：７５）为流动相,ＵＶ检测波长为２１５ｎｍ,实现了对吗啉生产反应混合物中吗啉含量的测定。该方法简便、快速、实用。     

高效液相色谱法测定甲磺酸培氟沙星胶囊的含量

采用高效液相色谱法同时测定甲磺酸培氟沙星胶囊的含量.C18柱(Eclipse4.6mm×150mm);流动相以0.05mol/L枸橼酸-乙腈(8218);检测波长276nm;流速1ml/min.线性范围为8～48μg/r=0.996(n=6);平均回收率99.8%,RSD为030%     

高效液相色谱法测定乙酰丙酮含量

探索了建立高效液相色谱法测定乙酰丙酮含量。其方法为:采用岛津LC-10AT型高效液相色谱仪,使用Shi madzu VP-ODS(150 mm×4.6 mm,4.6μm)色谱柱,以甲醇(100%)作为流动相,流速0.3 mL/min,检测波长274 nm,柱温30°C。结果为乙酰丙酮进样量在15.62～156.2 ng范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9);乙酰丙酮平均回收率(n=6)为100.02%;相对标准偏差(RSD)为1.44%。该方法简便、快速、准确、重复性好,可用于乙酰丙酮含量测定。     

高效液相色谱法测定杆菌肽的含量

建立杆菌肽含量的HPLC测定方法.使用C18色谱柱,以甲醇+乙腈:水+磷酸盐缓冲液(pH=6.0)=63:37为流动相,检测波长为254 nm,流速1.0m/L/min,进样量100μL,峰面积归一法计算.结果显示杆菌肽峰面积RSD为1.2%,峰分离度≥1.2:确定了杆菌肽A的最小检测限为0.000 4mg/mL,最小定量限为0.000 8 mg/mL.该方法简便、准确、耐用性好.     

高效液相色谱法测定美索巴莫的含量

采用Eclipse XDB C18色谱柱,以乙腈∶水(50∶50)为流动相,流速为1.0 mL/min,274 nm为检测波长,建立测定美索巴莫的高效液相色谱法.进样量在0.05-0.3 g范围内,线性关系r=0.999 4,回收率在99.4%-99.9%,RSD不大于0.21%.     

高效液相色谱法测定异菌脲悬浮剂的含量

介绍了采用反相高效液相色谱法,使用C18色谱柱,以乙腈一水为流动相,流速为1．0min／mL,在吸收波长为220nm下,外标法定量检测异菌脲的含量。本方法的线性方程为：y=38608824x＋107628,R2=0．9986,相对标准偏差为0．11％,回收率在98．2％-100．9％之间。     

高效液相色谱法测定化妆品中的肌肽含量

建立了高效液相色谱—二极管阵列检测器(HPLC-DAD)测定化妆品中肌肽含量的方法。样品在破乳剂存在的条件下,用纯水经超声波提取30 m i n,在3 000 r/m i n条件下离心1 0 m in,采用Prevail~(TM)Carbohydrate ES色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇与乙酸水溶液(pH 3.5)作为流动相,以1.0 mL/min进行等度洗脱,检测波长为210 nm,柱温25℃。结果显示,肌肽在0.2~20.0 mg/L呈良好的线性关系,相关系数为0.999 9,保留时间和峰面积的相对标准偏差均小于0.5%,加标回收率为93.33%~108.64%,检出限为0.02mg/L,定量限为0.07mg/L。     

高效液相色谱法测定抗氧剂GS含量

采用高效液相色谱法测定合成过程中抗氧剂GS和中间体双酚E含量,快捷监控反应进程。在Watersμ-porasil(10μm,3.9i.d×400mm)色谱柱上,以正己烷/乙酸乙酯/异丙醇=99.5/0.4/0.1为流动相,流速为1.0ml/min,紫外检测波长为278mm,产品GS和中间体双酚E实现了基线分离,GS和双酚E分别在0.4987-2.4935mg/ml,0.1026-0.5130mg/ml浓度范围内与峰面积线性关系良好(r为0.9997和0.9999),回收率分别在99.2-100.7%,98.5-99.8%之间,重复性试验相对标准偏差(RSD)为0.61%和1.0%。该方法操作简便、分析速度快、重复性好。     

高效液相色谱法测定脂溶性维生素的含量

采用高效液相色谱法，在C18柱上，以甲醇—乙酸乙酯(95／5，V／V)为流动相，检测器波长为275nm，测定了维生素A醋酸酯，维生素D3和维生素E醋酸酯的含量。该方法简便、快速，用于实际样品测定，获得满意的结果。     

高效液相色谱法测定胆清胶囊中大黄素含量的研究

采用高效液相色谱法，对制剂中大黄所含大黄素的含量测定进行了方法研究。实验结果表明，本法快速、简便、回收率高，结果准确可靠。     

氰菌胺的高效液相色谱法测定

叙述了采用反相高效液相色谱法，以甲醇为溶剂，甲醇 水(65 35)为流动相，ODS为填料和紫外检测器分离测定氰菌胺。结果表明，其标准偏差为0．0012，变异系数为0．12％，回收率为99．85％，线性相关系数为0．9998。     

氟环唑高效液相色谱分析

建立了一种用高效液相色谱测定氟环唑的定量分析方法。采用C18HPLC色谱柱，以乙腈／水(85／15)为流动相．选择205nm为检测波长进行检测。结果表明本方法的标准偏差为0．14％．变异系数为0．16％，相关系数γ为0．9996，平均回收率为99．91％?     

敌草隆的液相色谱分析

提出用液相色谱法测定敌草隆的含量,选用甲醇 水作流动相,RP-18色谱柱,检测波长为254nm.本方法的回收率在98.1%～101.2%,标准偏差＜1.132%,变异系数＜2.244%.敌草隆得到较好分离,操作简便、实用,本方法定量分析结果准确、稳定.     

嘧菌腙的高效液相色谱法测定

叙述了采用反相高效液相色谱法,使用C18和紫外检测器分离测定嘧菌腙。结果表明,其标准偏差为0．074,变异系数为0．041％,回收率为98．3％,线性相关系数为0．9995。     

莠灭净高效液相色谱法检测

建立了一种采用高效液相色谱法测定莠灭净的定量分析方法,选用甲醇＋水作流动相,RP-18色谱柱,检测波长为254nm。本方法的回收率在98.6%～101.2%,标准偏差0.112,变异系数1.08%。该方法准确、精密,适用于莠灭净的定量分析。     

氯唑磷的高效液相色谱分析

建立了一种用高效液相色谱测定氯唑磷的定量分析方法。采用C18HPLC液谱柱，以乙腈与水（体积比为60：40）为流动相，流量为1．0mL／min；柱温为室温，选择200nm为检测波长进行检测。本方法的线性相关系数，=0．99995，标准偏差为0．01966，平均回收率为99．89％。     

高效液相色谱法测定海藻糖

采用高效液相色谱法（HPLC），以Hypersil NH2柱为分析柱，乙腈-水（4：1）为流动相，采用示差折光检测器，一次进样能同时分离样品中的果糖，葡萄糖，蔗糖，麦芽糖，海藻糖，低聚糖等。测定了样品中的葡萄糖，麦芽糖，海藻糖的含量，线性相关系数0.9998-0.9999，变异系数0.67%-1.0%。回收率98.65%-100.6%。     

高效液相色谱法测定帕拉金糖

采用高效液相色谱法 (HPL C) ,以 Kromasil KR10 0 - 5 NH2 柱为分析柱 ,乙腈 -水 (4∶ 1)为流动相 ,示差折光仪为检测器 ,一次进样能同时测定样品中果糖、葡萄糖、蔗糖、帕拉金糖等。方法变异系数为 0 .41%～ 0 .85% ,回收率为 98.6 7%～ 10 1.7% ,线性相关系数为 0 .99992～ 1.0 0 0 0。最低检出限在微克级     

地茂散的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法对地茂散进行定量分析。该方法简便、快捷、准确。采用C18HPLC液谱柱,甲醇与水（体积比75∶25）为流动相,流速为1.0mL/min,采用紫外检测器,在UV254nm下,进行分离和测定。标准偏差为0.01。     

HPLC测定追风苏合丸中橙皮苷的含量

文章建立了HPLC法测定追风苏合丸中橙皮苷的含量。采用Kromasasil C18柱（150mm×4.6mm,5μm）,以甲醇：水：乙酸（40：60：4）为流动相,紫外检测波长为283mm。结果表明,橙皮苷在1.11-5．55μg;范围内呈良好的线性关系（r=0.9998）,橙皮苷平均回收率为97：6％,（n=6）,RSD为1．35％。该方法准确、可靠、重现性好,可适用于追风苏合丸中橙皮苷的含量测定。