肢端纤维角皮瘤1例

<正>1临床资料患者男,66岁,左掌桡侧肿物25年。患者25年前无诱因,左掌桡侧出现黄豆大小肿物,无痒痛,近5年肿物逐渐增大,皮损从未破溃,患者未曾治疗,为进一步诊治于2015年5月19日就诊我院皮肤科门诊。患者既往体健,否认局部外伤史,家族中无类似疾病患者。体检:未见指关节活动障碍,内科系统检查未见明显异常。皮肤科检查:左掌桡侧可见约0.7 cm×0.7 cm×0.9 cm皮色肿物,呈指状隆起皮肤表面,表面粗糙,轻度角化过度,触之较硬,见图1。皮肤组织     

接种感染引起寻常疣二例

例1男,29岁,因前胸皮疹1年余就诊.患者14个月前于前胸文身,约2个月后,文身区域皮肤出现数个针尖至米粒大小的肤色丘疹.皮损逐渐增多,至就诊前已有近百个,部分皮疹缓慢增大,约黄豆大小.皮损持续存在无消退倾向.无明显自觉症状,未曾就医.否认肝炎、结核病等慢性传染病史,否认其他系统慢性疾病史,否认免疫抑制剂等用药史.否认非婚性生活史及静脉用药史.体检:各系统检查无异常.皮肤科查体:胸部皮肤可见针尖至黄豆粒大小肤色疣状丘疹,表面粗糙角化,显著隆起于皮肤,边缘清楚,数量近百个,散在分布,但局限于皮肤文身区域,黑色、红色染料区域均有累及.     

软纤维瘤样浅表脂肪瘤样痣1例

正1临床资料患者男,43岁。左侧臀部无痛性肿物缓慢增大10余年。患者10余年前发现左侧臀部球形肿物,开始约为绿豆大小,不伴瘙痒、疼痛,否认特殊诱因。皮损缓慢增大,从未破溃出血,患者亦未行诊治。发病以来饮食、睡眠、二便可,体重无明显变化。患者否认家族中类似病史,否认手术外伤史。体检:一般情况好,各系统检查未见异常。皮肤科情况:左侧臀部可见一直径约2cm类球形赘生物,有蒂,与皮下     

乳头瘤样黑素细胞痣

患者女,16岁.主诉:因腹部皮肤出现肿物16年.现病史:患者出生时上腹中部即有一黑色斑点,逐渐增大,至1岁左右增至米粒大.16年来皮损缓慢增长至直径约2 cm的圆形凸出皮面的肿物,于2007年12月就诊.平素无自觉症状,也未曾诊治过.既往史:患者既往身体健康.家族史:其父背部以及面部有20余个色素痣,无黑素瘤病史.皮肤科检查:上腹中部皮肤一2.0 cm×1.8 cm黑褐色椭圆形肿物,形似乳头状,基底略窄,表面有脑回状沟纹.     

接种感染引起寻常疣二例

例1男，29岁，因前胸皮疹1年余就诊。患者14个月前于前胸文身，约2个月后，文身区域皮肤出现数个针尖至米粒大小的肤色丘疹。皮损逐渐增多，至就诊前已有近百个，部分皮疹缓慢增大，约黄豆大小。皮损持续存在无消退倾向。无明显自觉症状，未曾就医。否认肝炎、结核病等慢性传染病史，否认其他系统慢性疾病史，否认免疫抑制剂等用药史。     

信息动态

患者男,56岁,因右颧结节1年余就诊.1年前患者无明显诱因右颧部出现米粒大小肿物,无自觉症状.皮疹缓慢增大,遂于2015年4月18日就诊我科.既往体健,否认家族遗传病史及类似疾病史. 体检:各系统检查无异常.皮肤科检查:右颧一1 cm×0.8 cm的椭球形皮色结节,隆起于皮面,呈半透明状,表面皮肤光滑,质地略硬,无触痛或压痛(图1).     

皮肤血管平滑肌瘤一例

患者男,42岁。因右手拇指背部出现包块10年于2006年7月来我科就诊。10年前无明显诱因在右手拇指根部伸侧出现一个米粒大小正常肤色丘疹．缓慢增大呈半球形肿块,自觉症状不明显。否认皮损出现前有局部外伤史。平素体健,既往史及家族史无特殊。体检：各系统检查无异常。皮肤科检查：右手拇指根部伸侧见一个桂圆大小、半球形正常肤色肿块（图1）,表面无破溃,境界清楚,质地坚实,无触痛。实验室检查：血常规及出凝血时间均正常。[第一段]     

血管平滑肌瘤

正患者女,39岁。主诉:右足踝外侧结节2年。现病史:患者2年前无明显诱因右足踝外侧出现一绿豆大小结节,缓慢增大至豌豆大小,除碰撞时有疼痛感外,无明显自觉症状。为明确诊断、进一步治疗来本院就诊。既往史及家族史:患者既往体健,发病前否认局部外伤史,否认系统性疾病。家族中无类似病史者。体检:系统检查未见明显异常。皮肤专科检查:右足踝外侧见一1 cm×0.8 cm皮     

皮肤淋巴细胞浸润症1例

临床资料患者男,72岁.左颊肿物伴瘙痒3个月,来我院门诊就诊.可疑蚊虫叮咬史.否认系统疾病史,家族中无类似疾病史.体格检查:系统检查未见明显异常.皮肤科情况:左颊部可见一紫红色直径0.8cm大小结节,界限清楚,表面光滑,无鳞屑,质硬,有浸润感.     

外阴疣状癌1例

患者女,65岁.因外阴出现肿物1年,于2009年7月来我院就诊.患者1年前无明显诱因外阴部出现一黄豆大肉色丘疹,无明显自觉症状,一直未曾诊治.皮损在1年内逐渐增至鸽蛋大.患者已婚,否认非婚性交史,否认其丈夫外生殖器有赘生物,否认外阴部手术、外伤史,否认内科疾病史,否认家族肿瘤病史.     

Pathogenesis of ulcerations in deficiency of prolidase. The role of angiopathy and of deposits of amyloid

The structure of the skin and the pattern of alteration in chronic ulcerations associated with deficiency of prolidase have been studied superficially in the past. We examined histologically several biopsies taken from apparently normal skin and from ulcerations afflicting a young woman with such a syndrome. Deposits of amyloid were found within the walls of medium-sized vessels and occasionally occluding their lumens. Impaired cutaneous microcirculation resulting from statis, moderate vasculitis, and abnormal structure of the dermis may be responsible for the regional preponderance of deposits of amyloid and ulcerations in the legs.     

外阴Pinkus纤维上皮瘤

报告1例外阴Pinkus纤维上皮瘤。患者女，71岁。左大阴唇外侧斑块10余年。皮肤科检查见左大阴唇外侧一2cm&#215;2cm灰黑色浸润性斑块．质地中等，边缘清楚，表面散在红色点状糜烂面，无明显渗液。皮损组织病理检查：棘层下方大量基底样细胞增生．增生的细胞呈条索状嵌入真皮增生的纤维间质中，彼此吻合形成网状，基底细胞胞核大而深染，胞质少，呈嗜碱性，表皮基膜完整，真皮内有以淋巴细胞为主的大量炎性细胞浸润。诊断：外阴Pinkus纤维上皮瘤。     

先天性皮肤缺损12例临床分析

先天性皮肤缺损（ＣＡＳ）是一种少见的出生时皮肤局限或广泛缺损的疾病，以一定部位的皮肤缺损为特征，伴随多种异常、若干异常综合征及遗传方式。报告１２例ＣＡＳ，均有典型的皮肤症状，其中４例伴有其他异常：大疱性表皮松解症，趾甲缺损，胫腓骨远端细小畸形及二胫骨长短不一。