贫穷的和富有的

有的人永远贫穷。我认识一家人，买什么东西都不肯落后，就是这不肯落后，害得他一直闹经济危机你永远听他抱怨钱不够用，因为缺钱，永远牢骚满腹。我们谈到西方发达国家，常说那里的老百姓喜欢消费在前，凡事都预支，动不动就贷款。我认识的这家人，新潮的消费观念似乎也像发达国家的老百姓，有理无理，也是先享受起来再说，     

看得见的与看不见的

我有时也与一些投资公司聊天,他们一般会问三个标准问题。问题一：网上卖药对实体药店有没有影响？答：当然有影响,尤其是安全套、家用医疗器械。经过类别分析,实体店里药食同源类商品增长较快,处方药与OTC有一定增长,而安全套与器械类没有增长,保健品似乎是负增长。这显然是网上药店的冲击所致。     

丹参的药理作用的研究进展

丹参作为活血化瘀的代表药物之一,因有广泛而确切的药理作用受到重视,相关制剂也逐步地应用于临床。论文阐述近年来有关丹参的药理作用研究进展,以供广大药学及临床人员参考。     

天然的是不是最好的

西方国家政府已认识到有必要管理传统草药的使用。欧盟2001／83指令对引入欧盟的药物及其使用作出了法律。修订的2004／24指令规定了传统草药的注册、上市及制造，使其能与常规西药一样得到管理。     

妇科急腹症的的临床研究

目的探讨妇科急腹症的临床特征,提高对该类疾病发展规律的认识,提高其诊断救治能力。方法回顾性分析2002年1月至2007年12月急腹症102例患者的临床资料。结果引起妇科急腹症的病因:内出血性疾病,感染性疾病及其他,内出血性和肿瘤并发症性手术治疗280例。感染性疾病及部分异位妊娠保守治疗者120例,全部患者均获痊愈出院,住院时间7～19d.平均(8.7±1.3)d。结论在妇科急腹症病因复杂,但均以常见病,多发病为主,各自具有病史、体检、HCG、后穹窿穿刺、盆腔B超特点可资鉴别。     

眩晕的的手术治疗

耳源性眩晕是耳科临床常见的症状性诊断,其病变部位大致分为前庭末梢感受器和前庭神经系两部分。传统的药物只能控制一部分患者的眩晕发作,因此,手术治疗眩晕已运用到临床。国内从80年代开展了梅尼埃尔病的手术治疗,至今尚未见到前庭神经微血管减压术治疗耳源性眩晕的报告,本文将我科1986年以来6例外耳源性眩晕的手术治疗进行了总结,报告如下。1 临床资料:6例患者男2例,女4例,年龄32岁—45岁。病史2年—4年。其中临床诊断梅尼埃尔病5例,桥小脑角微血管压迫症1例。梅尼埃尔病5例均有反复发作性眩晕伴恶心呕吐,耳鸣及耳内胀感。纯音测听传导性聋1例,感音性聋3例,听力正常2例。纯音测听(非隔音室)平均语言频率听阈小于30dB1耳,41—     

对罹患急性乙型肝炎的母亲的幼儿的处理

Nelson医生问:近两周来,我们地区有3名内科医师在诊所发现,一些8～18月龄婴幼儿的母亲罹患实验室确诊的急性乙型肝炎。与这些母亲密切接触的幼儿应该接受乙型肝炎免疫球蛋白(HBIG)和乙型肝炎疫苗吗?对这些婴儿及其母亲应进行哪些实验室试验? Krugman医生(纽约大学医学中心)答:回答这一问题需要了解实验室确诊的急性乙型肝炎的自然史。急性乙型肝炎病人的传染期为潜伏期后期到急性肝炎或黄疸出现后的两周至3或4个月。血中出现乙型肝炎表面抗原(HBsAg)是潜在传染性的证据。大约90%病人于HBsAg消失后3个月不再具有传染性。在这些情况下,密切的家庭接触者应该接受HBIG,肌肉注射0.06ml/kg,0.5～1.0ml的HBIG可使8～18月龄幼儿被动获得抗-HBs约3个月。     

PgP介导的多药耐药的逆转的研究进展

肿瘤的化疗是其综合治疗的一个重要方面,而多药耐药（MDR）的影响是导致化疗失败的重要原因。国内外对逆转MDR也进行了很多研究工作,在各种引起MDR的机制中,以P糖蛋白（PgP）介导的MDR占重要方面,针对逆转PgP介导的MDR的研究也较多,主要包括化学逆转剂、单克隆抗体和基因水平调控等方面,本文是对PgP介导的MDR的逆转的研究进展做一个简要综述。     

中药饮片的煎煮方法与疗效的关系的探讨

煎剂(又称汤剂)是指中药饮片加水煎煮提取有效成分的液体药剂。在我国已有几千年的历史记载，在民间及中医药界广为采用，至今不衰。为了更好地发挥中药的最佳疗效，除药材必须货真价实，质量合格外，还应有正确的加工使用方法，在煎煮过程中应注意一些不可忽视的要点，简述如下。     

TMB—8抑制组胺,5—羟色胺和谷氨酸引起的培养乳牛基底动脉平滑肌细 …

AIM: To study the effects of 8-(N,N-diethylamino)-n-octyl-3,4,5- trimethoxybenzoate (TMB-8) on intracellular free calcium ([Ca2+]i) in cultured calf basilar artery smooth muscle cells. METHODS: [Ca2+]i was examined by a system of measurement of AR-CM-MIC, using Fura 2-AM as a fluorescent indicator. RESULTS: In the presence of extracellular Ca2+ 1.3 mmol.L-1, histamine (His), serotonin (5-HT), and sodium glutamate (Glu) markedly increased the [Ca2+]i which was attenuated by TMB-8. In Ca2+ free Hanks' solution containing egtazic acid 0.1 mmol.L-1, TMB-8 not only reduced the resting [Ca2+]i, but also inhibited the elevation of [Ca2+]i evoked by His and 5-HT. CONCLUSION: TMB-8 reduced the resting [Ca2+]i and attenuated His-, 5-HT-, and Glu-induced increases of [Ca2+]i in basilar artery smooth muscle cells.     

钙拮抗剂TMB-8抑制BHQ,NE和KCl引起的培养乳牛基底动脉单个平滑肌细胞内游离钙的升高

用AR CM MIC阳离子测定系统,测量单个细胞内游离钙浓度([Ca²⁺]i),研究8-(N,N-二乙胺)-n-辛基 3,4,5-三甲氧基苯甲酸酯(TMB-8)对培养乳牛基底动脉平滑肌[Ca²⁺]i的作用。在细胞外钙浓度为1.3mmol·L^-1时,TMB-8(30μmol·L^-1)可明显抑制BHQ,NE及KCl引起[Ca²⁺]i的升高。在细胞外钙为零+EGTA 0.1mmol·L^-1时,TMB-8(10,30及100μmol·L^-1)可浓度依赖性地降低静息[Ca²⁺]i,TMB-8(30μmol·L^-1)可几乎完全阻断BHQ及NE引起[Ca²⁺]i的增加。研究表明TMB-8降低培养乳牛基底动脉平滑肌[Ca²⁺]i的机制,主要是抑制肌浆网Ca²⁺的释放,或增加肌浆网对Ca²⁺的摄入,并由此间接地抑制细胞外钙的内流。     

TMB-8对去甲肾上腺素和BHQ引起新生大鼠单个脑细胞内游离钙增高的影响

应用AR-CM-MIC阳离子测定系统,研究TMB-8对体外新生SD大鼠单个脑细胞内游离钙的抑制作用及其机制。结果表明,在无细胞外钙情况下,静息[Ca²⁺]i为79±13nmol·L^-1。TMB-810,30μmol·L^-1能明显降低静息[Ca²⁺]i。TMB-8100μmol·L^-1对高钾去极化引起的[Ca²⁺]i显著增高无明显影响。在细胞外钙为1.3mmol·L^-1时,去甲肾上腺素诱导的细胞内[Ca²⁺]i升高可部分被TMB-8抑制;TMB-8(30μmol·L^-1)对BHQ引起的[Ca²⁺]i的升高无明显抑制作用。而当细胞外液[Ca²⁺]i为0时,TMB-8几乎完全抑制了去甲肾上腺素和BHQ的作用。提示TMB-8降低脑细胞内游离钙的作用机制是通过促使细胞内钙进入肌浆网以抑制内钙的释放,并通过饱和肌浆网内Ca²⁺间接地阻滞细胞膜钙通道。     

金丝桃苷对分离的新生大鼠脑细胞内游离钙浓度的影响

AIM: To study the effects of hyperin (Hyp) on free intracellular calcium concentration ([Ca2+]i) of brain cells. METHODS: The neonatal rat brain cells were dissociated. [Ca2+]i in presence and absence of extracellular high K+, L-glutamic acid (Glu), 5-hydroxytryptamine (5-HT), and norepinephrine (NE) were assayed with Fura 2-AM. RESULTS: The resting [Ca2+]i in Hanks' solution (CaCl2 1.3 mmol.L-1) was (208 +/- 12) nmol.L-1 (n = 17). Hyp had no significant effects on the resting [Ca2+]i. Hyp 1.0, 4.0, and 16.0 mumol.L-1 markedly inhibited the increase of [Ca2+]i evoked by K+ 50 mmol.L-1 in a concentration-dependent manner. Hyp 16.0 mumol.L-1 inhibited the increases of [Ca2+]i induced by NE 1, 2, 4, and 8 mumol.L-1. Hyp (16.0 mumol.L-1) also markedly attenuated 5-HT and Glu-induced increase of [Ca2+]i. CONCLUSION: Hyp possessed inhibitory effects on influx of Ca2+ in the neonatal rat brain cells.     

钙拮抗剂TMB-8对培养牛大脑中动脉内皮细胞[Ca2+]i和一氧化氮释放的影响

目的旨在观察TMB-8对血管内皮细胞[Ca²⁺]i水平和NO释放的影响,探讨扩张脑血管的机制。用AR-CM-MIC阳离子测定系统,测量单个细胞内游离钙浓度([Ca²⁺]i),用血红蛋白法测量一氧化氮(NO)的释放。结果表明,在细胞外钙浓度为1.3mmol·L^-1时,TMB-8 12.5及25.0μmol·L^-1对静息[Ca²⁺]i和甲基血红蛋白ΔE无明显影响,而50及100μmol·L^-1时可升高静息[Ca²⁺]i和甲基血红蛋白ΔE。表明TMB-850及100μmol·L^-1升高脑血管内皮[Ca²⁺]i,激活NO合酶,促进NO合成和释放,这可能是其扩张脑血管的重要机制之一。     

TMB-8抑制5-HT和KCl引起大鼠脑血流量减少

目的研究TMB-8对5-HT和KCl引起的大鼠脑血流量(CBF)减少的作用。方法用激光多普勒血流仪测量大鼠CBF,在人工脑脊液灌流液中加入TMB-8和工具药进行干预。结果12.5, 25和50 μmol·L^-1 TMB-8对大鼠CBF无明显影响,TMB-8可抑制5-HT引起的大鼠CBF减少。在1 μmol·L^-1 5-HT引起大鼠CBF持续下降的状态下,TMB-8可浓度依赖的增加大鼠CBF。TMB-8也可抑制KCl引起的大鼠CBF减少。在20 mmol·L^-1 KCl引起大鼠CBF持续下降的状态下,TMB-8可浓度依赖的增加大鼠CBF。结论TMB-8可抑制5-HT和KCl引起的大鼠CBF减少,也可浓度依赖的增加被5-HT和KCl所减少的大鼠CBF,改善大鼠缺血区脑血供。     

褪黑激素对小鼠脑细胞内游离钙浓度的抑制作用

目的 研究褪黑激素（Ｍｅｌ）对老年小鼠大脑皮层突触体内钙含量以及激动剂动诱发的新生小鼠脑细胞（Ｃａ＾２＋）升高的影响,以探讨Ｍｅｌ抗衰老的作用机理。方法 钙离子荧光染料Ｆｕｒａ－２ＡＭ负载已制备的突触体或细胞,ＲＦ－５０００型双波长荧光分光光度计测定（Ｃａ＾２＋）ｉ,结果：长期使用Ｍｅｌ抑制老年小鼠大脑皮层Ｃａ＾２＋超负荷,Ｍｅｌ也降低钙通道激活剂Ｂａｙ－Ｋ８６４４,高浓度氯化钾（ＫＣｌ）和谷氨酸     

大蒜新素对分离大鼠脑细胞内游离Ca^2＋的影响

观察大蒜新素对不同刺激剂所致分离大鼠脑细胞内游离钙的影响。方法：以Ｆｕｒａ２－ＡＭ为细胞内游离钙的荧光指示剂,用ＡＲ－ＣＭ－ＭＩＣ阳离子测定系统,直接测定了分离新生大鼠脑细胞内游离钙值,观察了大蒜新素的影响。结果;大蒜新素对脑细胞静息「Ｃａ＾２＋」ｉ无明显影响,大蒜新素１－１００μｍｏｌ．Ｌ＾－１能剂量依赖性地抑制高Ｋ＾＋和谷氨酸引起的「Ｃａ＾２＋」ｉ升高,其中ＩＣ５０分别为５９．７和６９．９μｍ     

汉防己甲素抑制三种神经递质引起的新生大鼠脑细胞内游离钙的升高

应用Ｐｕｒａ－２技术测定游离新生大鼠脑［Ｃａ２＋］ｉ浓度的技术、研究了Ｔｅｔ对静息脑［Ｃａ２＋］ｉ和３种递质引起的脑［Ｃａ２］ｉ变化的影响。Ｔｅｔ（１，１０和２０μｍｏｌ·Ｌ－１）对静息脑［Ｃａ２＋］ｉ无明显影响。Ｔｅｔ（１０μｍｏｌ·Ｌ－１）可降低Ｌ－Ｇｌｎ（０．１、１．０和１０μｍｏｌ·Ｌ－１）引起的脑（Ｃａ２＋）ｉ的升高。在Ｈａｎｋ＇ｓ液Ｃａ２＋为１．３ｍｍｏｌ·Ｌ－１时，Ｔｅｔ１０μｍｏｌ·Ｌ－１可降低Ｈｉｓ（５０和１００μｍｏｌ·Ｌ－１）和５－ＨＴ（０．１、１．０、１０和１００μｍｏｌ·Ｌ－１）引起的脑［Ｃａ２＋］ｉ的升高。但不能降低Ｈａｎｋ＇ｓ液无Ｃａ２＋时Ｈｉｓ和５－ＨＴ引起的脑［Ｃａ２＋］ｉ的升高。研究表明Ｔｅｔ可阻滞Ｌ－Ｇｉｎ、Ｈｉｓ和５－ＨＴ受体调控的钙通道。但对Ｈｉｓ和５－ＨＴ引起的细胞内贮存钙的释放并无明显影响。Ｔｅｔ的这种降低脑［Ｃａ２＋］ｉ的作用可能是其治疗脑缺血性疾病的机理之一。Ｐ＜０．０１在Ｔｅｔ１０μｍｏｌ·Ｌ－１作用下，相同浓度的细胞外液钙和Ｈｉｓ（０、５０和１００μｍｏｌ·Ｌ－１），脑［Ｃａ２＋］ｉ分别是２２１±５、２４５±５和３０２±６ｎｍｏｌ·Ｌ－１。增加了１１．８?     

小檗碱对培养大鼠神经细胞内游离Ca^2＋的影响

以Ｆｕｒａ２／ＡＭ为细胞内钙离子的荧光指示剂，用ＡＲＣＭＭＩＣ阳离子测定系统，直接测定了体外培养的新生大鼠神经细胞内游离钙（［Ｃａ２＋］ｉ）值，并观察了小檗碱（Ｂｅｒ）的影响。结果表明，Ｂｅｒ对神经细胞静息［Ｃａ２＋］ｉ无明显影响，Ｂｅｒ１～１００μｍｏｌ·Ｌ－１能剂量依赖地抑制去甲肾上腺素和Ｈ２Ｏ２引起的［Ｃａ２＋］ｉ升高，其ＩＣ５０分别为３９．９和１７．９μｍｏｌ·Ｌ－１。高剂量Ｂｅｒ（１０～１００μｍｏｌ·Ｌ－１）能抑制高Ｋ＋引起的［Ｃａ２＋］ｉ升高。姐果提示，Ｂｅｒ对去甲肾上腺素，高Ｋ＋及Ｈ２Ｏ２引起的［Ｃａ２＋］ｉ升高的抑制作用可能是其抗脑缺血作用机制之一。