铜试剂亚铜分光光度法测定水中丁基黄原酸

在盐酸羟胺还原体系中萃取，用铜试剂将丁基黄原酸亚铜转化成铜试剂亚铜，进而分光测定丁基黄原酸的新方法，大大提高了比色法的灵敏度，其浓度在０￣８０μｇ／Ｌ符合比耳定律，相对误差小于１．５％，平均回收率达９２％￣１０５％，适用于水中丁基黄原酸的测定。     

高效液膜分离富集测定微量铜

应用高效乳状液膜技术分离、富集水和土壤样品中微量铜（Ⅱ）．研究了流动载体（Ｐ２０４）、表面活性剂（ＳＰａｎ８０）、膜的增强剂（液体石蜡）、膜溶剂（煤油）和内相解吸剂（２．５ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４）等液膜体系，对分离富集微量铜（Ⅱ）的影响．确定了Ｓｐａｎ８０—Ｐ２０４─液体石蜡─煤油─Ｈ２ＳＯ４高效液膜体系的最佳组成和最适宜的实验条件．富集后的溶液用１－（２－吡啶偶氮）－２－萘酚（ＰＡＮ）分光光度法测定铜（Ⅱ）．用本法富集水和土壤中微铜（Ⅱ）．回收率在９９％以上。应用于测定水和土壤中的微量铜．相对标准偏差为１．２％～４．５％。     

微分脉冲伏安法测定降水中锌、镉、铅和铜

以量浓度为0．01mol/L的高氯酸为支持电解质，采用微分脉冲阳极溶出伏安法同时测定降水中的痕量Zn^2 、Cd^2 、Pb^2 和Cu^2 ．6次测定的相对标准偏差均小于5％，降水样品镉未检出。锌、铅、铜的加标回收率分别为91．5％－110．0％、91．5％－104．0％和91．0％－106．0％。该方法应用于降水中Zn、Cd、Pb、Cu痕量元素的分析，具有方法简便、快速、准确度高等特点。     

催化动力学光度法测定铜的研究

基于铜（Ⅱ）对高锰酸钾氧化二安替比林对甲基苯基甲烷显色的强烈负催化作用，建立了一种测定痕量铜的高灵敏方法。检出限为０．００４ｍｇ／Ｌ，铜含量ｍｇ／Ｌ与ｌｇ（０／Ａ）成良好的线性关系。方法用于环境样中痕量铜的测定，结果满意。     

溶剂浮选分光光度法测定生活饮用水中铜

研究了1-（4-偶氮苯）-3-（4-溴苯）-三氮烯与铜的显色反应，建立了溶剂浮选分光光度法测定生活饮用水中铜的新体系，优化了试验条件，分析了共存离子对测定的干扰。方法在3．00mg／L-10．0mg／L范围内符合比尔定律，检出限为0．15μg／L，生活饮用水测定的RSD为2．7％，加标回收率为95．0％-98．8％。     

巯基棉富集分离铜试剂─吐温─80—OP水相光度法测定水中微量铜

研究了在非离子表面活性剂吐温－８０和乳化剂ＯＰ存在下，于ｐＨ８．５缓冲介质中，铜（Ⅱ）与铜试剂显色反应条件。结果表明：配合物的最大吸收波长为４５３ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．５４×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１．ｃｍ－１，铜（Ⅱ）含量在０～７０μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律。该法与巯基棉富集分离相结合，应用于天然水及废水中微量铜的测定，结果满意。     

火焰、石墨炉原子吸收法测定地表水中铜和镉

对浓缩火焰原子吸收法和石墨炉原子吸收法测定地表水中痕量铜和镉的结果作了比较。试验结果表明，两种方法测定结果间无明显差异，加标回收率为88．7％～103％，可互相替代，等效使用。     

催化极谱法测定邻苯二胺和痕量铜

邻苯二胺和铜之间的催化反应，其催化反应后的产物用极谱法测定了时产生灵敏的催化波，利用这一特性可以对邻苯二胺或痕量铜进行测定，其催化电位Ｅｐ＝－０．３８Ｖ，铜的检出限为０．０２ｍｇ／Ｌ，邻苯二胺的检出限为０．８０ｍｇ／Ｌ。     

催化动力学光度法测定痕量铜（Ⅱ）

研究了在稀硫酸介质中，用α，α‘－联吡啶作活化剂，痕量铜催化高碘酸钾氧化茂红Ｔ的褪色反应及动力学条件，建立了催化动力学光度法测定痕量铜的方法。检测限为０．４１μｇ／ＬＣｕ，线性范围为０－０．８μｇ／２５ｍＬＣｕ。方法操作简单，灵敏度高，准确性好，可用于水质及人发中痕量铜的测定，结果满意。     

非全量消解-悬浮液进样火焰原子吸收光谱法测定煤灰中的铜和铅

试验了用非全量消解—悬浮液直接进样火焰原子吸收光谱法测定煤灰中的铜和铅，结果表明：铜和铅的方法检出限(3σ)分别为0．038mg／L和0．23mg／L，测定吸光度与其浓度的线性范围均为0．5mg／L—5．0mg／L，样品加标回收率在87％—97％之间，相对标准差(n＝4)小于7％。     

ICP- AES法测定防腐处理后木材中可溶性铜铬砷

采用电感耦合等离子发射光谱法同时测定防腐处理后木材中可溶性铜、铬、砷，优化了试验条件，确定了最佳分析线。方法在0.500mg／L—10.0mg／L范围内线性良好，铜、铬、砷的检出限分别为0.003mg／L、0.01mg／L、0.07mg／L.木材样品平行测定的RSD为0.5％—1.2％，加标回收率为97.0％—102％，与原子吸收光谱法的测定结果相吻合。     

人发中微量铜的催化光度法测定

本文报道了一种新的测定铜(Ⅱ)的高选择性和高灵敏度的催化光度分析法.基于在氨水介质中,曙红Y与H_O_2的氧化还原反应受铜(Ⅱ)催化使曙红Y褪色,据此建立的测定铜(Ⅱ)的新方法的检出限为3×10~(-10)g/ml,该法用于人发、指甲样品中铜(Ⅱ)的测定,相对标准偏差为5％～6％,加标回收率为88％～114％.     

共沉富集——单缝石英管火焰原子吸收法测定水中痕量铜,铅,锌,镉

采用共沉富集与单缝石英管技术，以火焰法测定地面水，地下水中的痕量铜，铅，锌，镉，检测限分别为０．５，１．８，０．２，０．１μｇ／Ｌ，四种痕量元素１１次测定的变异系数分别为２．８％，２．３％，３．１％和３．９％。     

铜氨络离子废水的处理

提出了一个简便而实用的铜氨络离子废水处理方法，即用硫酸亚铁的还原性破坏络合物，使铜离子从络合剂中解离出来，在碱性条件下形成氢氧化铜沉淀，从而使废水中的铜离子的含量下降至１ｍｇ／ｌ以下，达到国家排放标准。     

极谱法测定水和污水中铜的方法探讨

采用JP-2型示波极谱仪在醋酸-醋酸钠底液中测定水和污水中铜的含量，具有灵敏度高、检出限低的特点．本文对此方法进行了探讨。     

应用表面活性剂消除铜对水质硬度测定的干扰

应用表面活性剂消除铜，在水质硬度测定中干扰的方法，方法应用“均匀沉淀”原理，加入硫代乙酰胺使铜形成硫化铜晶形沉淀，不经分离，然后采用表面活性剂和有机溶剂联系复盖硫化铜沉淀，消除铜对硬度测定的影响，操作简便，快速，结果可靠，用于电镀、化工等污染的地表水的监测，具有一定的实际意义。     

铜加工厂含铜酸性废水的综合治理

本文从理论与实践的结合上，采用了置换中和法处理铜加工厂含铜酸性废水，取得了较好的环境效益，社会效益和经济效益。     

DDTC—TX—100胶束增溶直接光度法测定水中低含量铜

ＴｒｉｔｏｎＸ１００对ＤＤＴＣ（二乙基二硫代氨基甲酸钠）与铜反应生成的络合物Ｃｕ（ＤＤＴＣ）２有增溶增敏作用，建立了低含量铜直接光度测定法。操作简便快速，选择性、精密度和回收率均较好，相对标准偏差为０８％～４３％，回收率为９６％～１０６％，摩尔吸光系数ε＝６４×１０３Ｌ／（ｍｏｌ·ｃｍ     

新亚铜灵--直接全差示光度法测定水中微量铜

实验了新亚铜灵--直接全差示光度法测定水中微量铜.与新亚铜灵萃取光度法相比较,该方法具有操作简单、灵敏度较高、不使用氯仿等优点.方法回收率为96%～103%,相对标准偏差为0.26%～3.6%,最低检出限为0.002mg/L.     

4—（H—酸偶氮）—1—苯基—3—甲基吡唑酮光度法测定铜的研究及应用

合成了新试剂４－（Ｈ－酸偶氮）１－苯基－３－甲基吡唑酮（ＨＰＭＰ），研究了其和铜的显色反应。在ｐＨ＝７的ＮＨ４Ａｃ缓冲介质中，ＣＴＭＡＢ存在下，ＨＰＭＰ与Ｃｕ（Ⅱ）生成２∶１紫色络合物，λｍａｘ＝５８０ｎｍ，ε＝５．６８×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。铜含量在０～０．６ｍｇ／Ｌ内符合比耳定律。方法用于水样和生物样品中铜的测定，结果令人满意。