先天性结肠发育不全一例

先天性结肠发育不全一例丁金荣先天性巨结肠和肛门闭锁是新生儿消化道常见的先天性疾病。而先天性结肠发育不全比较少见。我院收治１例，报告如下：患儿男，３天。住院号：９４３２４０。患儿出生后不饮水，不吸奶，伴不解大便３天入院求治。检查：精神萎糜，重度脱水。腹...     

新生儿先天性细小结肠症的X线表现

目的 分析新生儿先天性细小结肠症的临床表现及其X线征象.方法 搜集本院资料完整的先天性细小结肠症患者38例,38例患儿均做结肠造影,就其临床表现及X线平片和结肠造影检查进行回顾性分析.结果 在38例中,27例小肠闭锁和3例胎粪性肠梗阻,结肠造影发现全结肠细小,管径约0.3～1.0 cm,结肠壁柔软、蠕动存在,结肠框长度基本正常,小肠闭锁位置越高,结肠越粗,位置越低则结肠越细; 5例结肠闭锁,结肠造影可见闭锁段以上结肠不显影,显影的结肠细小,管径约0.3～0.6 cm ;3例为原发性细小结肠症.结论 X线检查尤其是结肠造影对先天性细小结肠症诊断和鉴别诊断有重要意义.     

先天性直肠肛门闭锁、左侧桡骨、第一掌骨、拇指骨缺如1例报告

先天性直肠肛门闭锁、左侧桡骨、第一掌骨、拇指骨缺如１例报告湖南绥宁县人民医院放射科杨焕富男性患儿、生后２４ｈ未解大便而入院，生后腹部逐渐膨隆，喂奶后出现呕吐，吐出物为所进奶液及黄色液体。患儿系第二胎，足月顺产，父母均健康、家族中无特殊病史可查。体查：...     

先天性小肠闭锁并细小结肠症一例

病例资料先天性小肠闭锁并细小结肠症是一种少见的新生儿先天性畸形,笔者遇见1例。经手术证实,现报道如下。病例资料患儿,男,2天,于生后即发现其腹胀,进食后呕吐,呕吐物为奶液,无胎粪排出。产前彩超示胎儿畸形(结肠扩张,下段结肠或肛门闭锁可能,先天性巨结肠不排除)。体检:T36.     

先天性食管闭锁－气管瘘合并十二指肠闭锁

先天性食管闭锁－气管瘘合并十二指肠闭锁徐万峰，石杰，王东才，侯传社患儿男，初生１ｈ。生后５ｍｉｎ突发青紫，口吐白沫，呼吸暂停入院。患儿系２６２天早产儿，母孕期羊水过多，生后３天一直未排便。无家族遗传史。附图　自鼻腔插入胃管８ｃｍ受阻后碘油造影，立位胸...     

高频超声在先天性小肠闭锁中的诊断价值

目的探讨小肠闭锁超声图像特点及诊断价值。方法回顾性分析49例经手术证实为先天性小肠闭锁患儿的超声表现。结果 49例小肠闭锁患儿中,十二指肠闭锁11例,超声定位诊断符合率100%;定性诊断符合率90.9%。空回肠闭锁38例,超声定位诊断符合率为86.8%,定性诊断率78.9%;合并胎粪性腹膜炎11例,超声诊断符合率81.8%。结论高频超声不仅可以诊断小肠闭锁,同时可以提示合并的并发症,为手术方式的选择及术后评估提供重要信息。     

先天性肛门直肠闭锁与泌尿系多条瘘管复合畸形1例报告

先天性肛门，直肠闭锁与泌尿系多条瘘管复合畸形较为少见，现将我院遇到１例报告如下：患者男３８ｈ，在我院出生后即发现肛门闭锁，父母非近亲婚配，家庭中无类似患者。体查：一般情况尚可，腹胀，肛门闭锁。临床诊断为单纯性肛门闭锁，行手术治疗，术中发现肛门闭锁段长...     

结肠闭锁1例报告

结肠闭锁是新生儿中一种很少见的先天性肠道畸形,据资料统计,在所有肠闭锁病例中约占5％～10％(1)。现报告1例如下: 男婴,2d,汉族。第1胎。足月顺产。患儿自出生后即发生呕吐,随即出现腹胀,第2天呕吐加重,呕吐物为大量草绿色液体。第3、4天腹部膨隆显著,呕吐频繁,含有粪汁。生后一直无排气及胎便。体格检查:精神差,全身皮肤黄染。腹部高度膨隆,腹壁静脉怒张,肠鸣音减弱。病儿发育正常,生后体重3.45kg,外表无其它畸形。心肺正常。X线检查:腹部卧位透视:小肠肠曲普遍胀气扩张,右中下腹可见一     

小儿先天性胆总管囊肿穿孔致腹膜炎1例报告

小儿先天性胆总管囊肿穿孔致腹膜炎１例报告解放军总后第二职工医院放射科薛胜利先天性胆总管囊肿又称胆总管囊性扩张。我院遇到１例小儿先天性胆总管囊肿穿孔致腹膜炎，经手术和Ｔ形管胆道造影证实，现报告如下：女性，１２岁，主因持续性腹痛３ｄ住院，患儿３ｄ前无明显...     

由口腔科首诊发现先天性痛觉缺如及无汗症1例

巨细胞病毒感染可导致新生儿先天性器官及组织畸形，但巨细胞病毒感染合并先天性无汗症及先天性痛觉缺如尚属少见，我院口腔科门诊发现１例，报告如下。患儿，男，１岁。１９９６年５月偶然发现舌部多个巨大溃疡１ｄ而来就诊。据述患儿出生后常有高热，曾以“高热待查”、...     

先天性小肠粘膜异位症伴出血性贫血1例报告

先天性小肠粘膜异位症伴出血性贫血１例报告赵发忠何贵山△男，２岁半，自１９９３－０４开始，无明显诱因出现间歇性腹部钝痛、便秘。每次发作经解痉、通便等药物治疗后症状缓解以至消失。其间无发热、恶心、呕吐、黄疸、便血等症状。２ｄ前出现不规则腹痛且便鲜血一次，...     

先天性小肠重复畸形四例报告

先天性小肠重复畸形是一种少见病。1980年以来我院遇有4例,现报告如下。 例1,男,6个月。生后喂养、排便正常,近2月来患儿时有哭闹,大便带血。查体:轻度贫血,心肺正常,右中腹部触及6×6×4cm推之活动包块。1982年3月24日行剖腹手术。见回肠末端距回盲部30cm处一鹅卵样大囊性肿物,侧壁与     

72例经肛门行巨结肠根治术病人的护理

目的探讨经肛门行先天性巨结肠根治术患儿的护理措施。方法回顾我院2002年1月-2006年10月收治72例先天性巨结肠根治术的临床资料，总结经肛门巨结肠根治术术前、术后的护理措施。结果所有病例术后2周开始扩肛，持续半年。1年，未发现小肠结肠炎、腹胀、营养不良等并发症。结论先天性巨结肠患儿术前准备、术后护理、出院指导对巨结肠的手术治疗、预后起着相当重要的作用，通过加强医护患配合，病人可以取得满意疗效。     

甲状腺结核3例

甲状腺结核３例１１０００３解放军２０２医院蔡相军１．病例例１，男，３２岁。发现右颈前肿物８ｄ入院。否认结核病史。查体：颈部及全身淋巴结不肿大，颈右侧可触及３ｃｍ×３ｃｍ×２ｃｍ肿物。血沉：３６ｍｍ／ｈ。胸片：心肺正常。诊断：右侧甲状腺瘤。手术见右叶增...     

新生儿急腹症的低剂量MSCT表现

【摘要】目的：探讨新生儿急腹症的低剂量MSCT表现及鉴别诊断要点。方法：回顾性分析2016年10月－2017年12月本院201例经临床证实的急腹症患儿的影像资料。所有患儿在术前使用GE Optima CT660螺旋CT机进行全腹部CT平扫。对原始图像采用0.625mm层厚进行重建，使用多平面重组（MPR）、最大密度投影（MIP）等技术对图像进行后处理。结果：201例中先天性小肠闭锁45例，其中十二指肠闭锁4例，主要MSCT表现为“双泡征”；空回肠闭锁41例，主要征象包括小肠梗阻和细小结肠征；先天性肠旋转不良41例，表现为“中心点征”26例，“漩涡征”6例；坏死性小肠结肠炎30例，主要表现为肠壁小囊状或串珠状透亮影12例，细线状、半弧状及环状透亮影27例，两种形式共同存在9例；胎粪性腹膜炎13例，均可见腹腔内肠腔外钙化灶；肛门直肠畸形80例，其中Currarino综合征7例。结论：MSCT图像可明确诊断新生儿急腹症的病因及并发症，同时可了解腹壁、腹膜腔和肠壁情况，可为临床提供有价值的诊断信息。     

小肠巨大憩室合并多发性结石1例报告

患者　女 ,6 2岁 ,阵发性腹中部疼痛 ,伴恶心、呕吐 2ｄ入院。查体 :腹部平坦 ,未见肠型 ,脐周轻度压痛 ,无反跳痛 ,肠鸣音正常。实验室检查 :血常规血红蛋白 :10 8ｇ/Ｌ ,白细胞 :13.8× 10 9/Ｌ ,中性 0 .71,淋巴 :0 .2 9。胸透未见异常。腹透 :肠管轻度扩张 ,无液平 ,膀胱区可见数个类圆形致密影 ,边界光滑。行消化道钡餐透视 :食管及胃未见异常表现。 4ｈ后复查小肠未见异常 ,左侧盆腔内见 7个类圆形致密阴影 (图 1) ,最大为 3.5ｃｍ× 3.1ｃｍ ,最小 1.5ｃｍ× 1ｃｍ ,10ｈ后结肠全部充盈 ,无异常表现 ,但见类圆形致密影移至右下腹回盲…     

绷带填塞综合治疗肝右叶膈面严重挫裂伤五例

笔者从 1988～ 1999年手术治疗外伤性肝破裂 115例 ,其中 5例肝右叶膈面严重挫裂伤 ,采用绷带填塞综合治疗成功。现报告如下。例 1　男 ,5 3岁。坠落伤后腹痛 4ｈ、伴失血性休克入院。术中见肝右叶膈面8ｃｍ斜形裂伤 ,成 6ｃｍ× 4ｃｍ× 4ｃｍ创腔 ,血如泉涌。清理失活肝组织 ,填入16块明胶海绵 ,再用带蒂大网膜覆盖创腔 ,然后将 3卷消毒绷带循序填入 ,尾端由腹壁刺口引出。术后 5ｄ开始逐日拔出一段绷带并剪去 ,10ｄ拔完。例 2　男 ,30岁。摩托车撞伤后腹痛 2ｈ入院。术中见肝右叶膈面斜形裂伤 10ｃｍ ,中部创腔 7ｃｍ× 5ｃｍ× 5ｃｍ ,…     

降落伞二尖瓣并多发心脏畸形1例报告

降落伞二尖瓣并多发心脏畸形１例报告王廉一，李越，李振彩１临床资料患儿，女，２岁，生后易感冒，发现心脏杂音１０ｄ来就诊。直体见发育尚可，明显鸡胸，心率１０２次／ｍｉｎ，律齐，心前区Ⅳ级收缩期杂音，粗糙，Ｐ２音亢进。双肺无罗音，其它查体无特殊。２超声心动...     

放射性核素胆系显像鉴别诊断先天性胆道闭锁和婴儿肝炎综…

２３例临床难以确诊的高胆红素血症婴儿用放射性核素胆系显像作鉴别诊断。患儿年龄１９天－６月，男１６例，女７例，血清胆红素７１．８２－５４５．４９μｍｏｌ／Ｌ。静脉注射放射性药物后，肠道显示放射性者诊断为婴儿肝炎。２４小时肠道未见放射性者，用苯巴比妥５ｍｇ．ｋｇ－１．ｄ－１诱导７－１０天后再次显像，２４小时内肠道仍无放射性者诊断为先天性胆道闭锁。本组病例中婴儿肝炎８例，其中２例经药物诱导确诊。先天性胆     

先天性异位心1例报告

先天性异位心１例报告陕西榆林第一医院放射科罗探念，呼正友陕西榆林第一医院小儿科师随平先天性异位心脏文献报导甚少￣［１、２］．临床分为胸壁型、腹型、胸腹型和颈型四型￣［３］，我院收治１例报告如下。男，系一胎一产，４０周妊娠，顺产，生后发现心脏全外露于胸...