香草醛缩丙二胺Schiff碱与Zn(Ⅱ),Co(Ⅱ)配合物的合成及表征

以乙醇为溶剂合成了香草醛缩丙二胺席夫碱(HL,C19H20N2O4)和Zn(II)、Co(II)配合物[Zn L2Cl2]·4H2O、[Co L2Cl2]·5H2O,利用红外光谱、紫外光谱、热重分析、元素分析及摩尔电导等方法对配合物的组成和结构进行了表征。     

稀土氨基酸希夫碱配合物的合成及其荧光性能

以L-苯丙氨酸和邻香兰素为原料，合成了L-苯丙氨酸缩邻香兰素希夫碱配体及其稀土金属(铽、铕)配合物。经元素分析、红外光谱、紫外光谱分析，确定配合物的组成分别为[Tb2(H2O)2(SL)4](NO3)2和[Eu2(H2O)2(SL)4](NO3)2(SL=C17H17O4N)。用荧光光谱研究了配体和配合物的光物理性能。...     

铀-2，5-吡啶二羧酸配合物的合成及电化学性质的研究

以二氧化铀、2。5-吡啶二羧酸为原料．采用回流法合成了配合物U（C7H3NO4）3（C7H6NO4）4·3H2O,并对其进行了红外光谱、紫外光谱、元素分析及电化学性质分析等表征。循环伏安结果表明,该配合物有两对氧化还原峰,电子转移发生在电对U（ Ⅵ ）/U（ Ⅴ ）和U（ Ⅴ ）/U（ Ⅳ ）。配合物U（C7H3NO4）3（C7H6NO4）4·3H2O具有良好的氧化还原电化学性能。     

二乙醇胺辅助溶胶-凝胶法低温合成锆钛酸铅纳米粉体

以醋酸铅[Pb（CH3COO）2^-33H20]、硝酸锆[Zr（N03）4^-5H2O]和钛酸四丁酯[Ti（C4H90）4]为原料,以二乙醇胺（diethanolamine,DEA）为聚合剂．用溶胶-凝胶法制备了锆钛酸铅（PbZrxTil-x03,PZT）纳米陶瓷粉体。研究了DEA对溶胶-凝胶法合成PZT陶瓷粉体的影响...     

酰基吡唑酮缩氨基硫脲Cu(Ⅱ)、Ag(Ⅰ)配合物的合成及表征

合成了含硫席夫碱试剂1-苯基-3-甲基-4-(α-呋喃甲酰基)吡唑啉酮-5缩氨基硫脲(L)及其铜,银的配合物。元素分析及摩尔电导值表明新配合物的组成为[CuL2]·4H2O,[AgL]NO3·C2H5OH。通过红外光谱、紫外光谱、差热-热重对配合物进行表征。     

镧谷氨酸咪唑配合物的合成、表征及荧光性质

在蒸馏水介质中通过La( ClO4)3·nH2O与L-谷氨酸以及咪唑合成了一个新三元配合物[La( C5H9NO4)3-( C3 H4 N2)](ClO4)3·3H2O.通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱对配合物进行了表征,确定了其组成.通过TG-DTG测定进一步研究了配合物的配位行为及热稳定性.测定了配合物水...     

新型吡啶衍生物有机配体合成及其配合物研究

稀土离子具有独特的光、电性能使其一直受到研究人员的重视,在光电材料、荧光探针、生物学等领域得到了广泛运用。设计并合成了一种新型吡啶衍生物有机配体,2-(2-萘甲酰乙酰基)-6-吡啶甲酸(L),并制备和表征其Tb(III)、Eu(III)配合物,得知配体L与Tb(III)、Eu(III)离子配合形成配合物的结构式为Tb(L)3·2H2O和Eu(L)3·2H2O。荧光光谱显示配体L是一个性能优良的敏化稀土离子发光配体。     

N,N′,N″-三(3,5-二碘水杨醛)缩三氨基乙基胺及其稀土配合物的合成表征和抑菌活性

合成了三脚架型席夫碱配体N,N′,N″-三(3,5-二碘水杨醛)缩三氨基乙基胺( C27 H24 O3 N4 I6,L)及其稀土配合物.经元素分析、IR、TG-DTA和摩尔电导率的表征,确定配合物REL·H2O( RE=Tb3+、Nd3、La3+、Sm3)是1∶1型配位,总配位数为6.用荧光光谱法研究了席夫碱配合物与c...     

一个钴配合物[Co(L)_2(PSA)]·NO_3的合成、结构和表征

通过水热方法合成得到了一个新的钴(II)配合物[Co(L)2(PSA)]·NO3(H2PSA=苯基丁二酸,L=2-(2-氯-6-氟苯基)-1H-咪唑[4,5-f][1,10]邻菲罗啉),并对该配合物进行了元素分析和单晶X–射线表征。该配合物属于三斜晶系,空间群P-1,晶胞参数a=10.592(2),b=12.020(2),c=17.871(4)?,α=99.83(3),β=99.88(3),γ=92.81(3)o,V=2201.4(8)?3,Z=2,C48H28Co N9O7F2Cl2,Mr=1010.62,Dc=1.525 g/cm3,F(000)=1028,μ(Mo Ka)=4.416 mm-1,R=0.0732和w R=0.2067。配合物中,钴(II)离子与来自2个L配体分子上的4个N原子,2个来自苯基丁二酸上的O原子配位,形成了畸变的八面体配位几何构型。     

对叔丁基杯[6]芳烃稀土配合物的合成与表征

在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中,RE(NO3·4DMs0(RE=Y,Nd,Dy,Tb)与对叔丁基杯[6]芳烃(H6L=C66H8406)反应,合成了四种新的稀土固体配合物.对其进行了元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱等实验进行了表征,确定了配合物的组成为[RE(H4L)(DMF)6(0H)].H6L.     

邻氨基苯甲酸与氯化稀土配合物的固相合成及性质研究

应用固相反应法合成了稀土氯化物与邻氨基苯甲酸的配合物。对配合物进行了组成分析及热谱分析,确定了配合物组成为[RE(LH)2(L)C12]·6H2O(RE:Nd,Eu,Tb;LH:C6H4(NH2)COOH;L:C6H4(NH2)COO-)。通过IR光谱、紫外光谱及摩尔电导的测定推测了配位情况。溶解性实验表明配合物可溶于乙醇,但不溶于水。荧光光谱实验表明,固相反应合成的Tb3+配合物有较好的荧光性能。粒径测量表明:固相合成的配合物[Nd(LH)2(L)Cl2]·6H2O达到纳米级水平。     

2，6-蒽二磺酸二钠盐三元配合物的合成、表征及荧光性质研究

磺酸类物质的配合物与羧酸类物质相比较研究报道很少,但其可做为潜在的液晶和非线性光学材料。在合适的反应条件下,磺酸类物质也能生成特定的功能配合物。由2,6-蒽二磺酸[L1（H）2=Anthraq—uinone-2,6-disulfonic acid拾成了2,6-蒽二磺酸二钠盐（L1（Na）2）,将其钠盐分别与乙酸锌、乙酸镍和4,4-联吡啶（L2）作用合成了两种新型配合物;通过元素分析,红外光谱等方法对配合物的组成、结构进行了表征,确定配合物的组成是[L2Zn（L2）H2O]H2O、[L1Ni（L2）2H2O]H2O。并研究了两种配合物的热分解性质和荧光性质,研究结果表明配合物[L1Zn（L2）H2O]H2O具有荧光性质。     

[Cu(C_6H_6N_2O_2)_2(H_2O)_2][NO_3]·H_2O金属配合物的合成与表征

硝酸铜与2-甲基-5-吡嗪羧酸在室温无菌条件下通过反应得到[Cu(C6H6N2O2)2(H2O)2]n.n[NO3].nH2O配位聚合物,X射线衍射分析表明,该配合物属单斜晶系,P 21/c空间群,晶胞参数为a=0.837 4(2)nm,b=1.623 1(5)nmc,=0.767 3(2)nm,α=90°,β=98.509(5)°,γ=90°。配合物中存在硝酸根抗衡阴离子,丰富了氢键的来源,更易形成超分子的聚合物。且在此配合物中,还存在未键合的N原子和含有孤对电子的O原子,可作为配合物的配体,进一步与其它金属作用形成混金配位聚合物。     

2,6─二甲酸吡啶铕、镧配合物发光性能的研究

合成了一系列不同Eu、La比的2，6─二甲酸吡啶配合物，经元素分析、热量─差热分析，确定其组成为Ru2L3·7H2O（L＝C5H3N（COO），RE＝Eu、La）。测量了配合物的荧光光谱，讨论了La3+含量对Eu2L3·7H2O配合物发光性能的影响。结果表明，配合物的组成为（Eu0.3Ea0.7）2L3·7H2O时，其发光强度最大。     

新型Tb(Ⅲ)配合物及与牛血清蛋白(BSA)结合的研究

合成了一个新型配体,2-甲基-6-(8-喹啉基)-吡啶二甲酸酯(L),并制备和表征了其的Tb(III)配合物,Na4Tb(L)2Cl4·3H2O。荧光光谱显示配体L是一个有效的敏化稀土离子发光的配体。Stern-Volmer分析显示荧光猝灭机制为静态猝灭。结合常数研究证明其只有一个结合位点。     

类金刚烷型配合物[Cd（C_6H_5O_2N）_2（H_2O）]_n的水热合成及其晶体结构研究

以Cd（CH3COO）2和烟酸（C6H5O2N）为原料,采用水热法合成了类金刚烷型配位聚合物[Cd（C6H5O2N）2-（H2O）]n,利用元素分析、X射线单晶衍射对其结构进行了表征。该配合物属于正交晶系,Pbca空间群,a=1.144 9（5）nm,b=1.208 3（5）nm,c=1.742 8（5）nm,α=β=γ=90°,V=2.411（16）nm3,Z=8,dc=2.064 g/cm3,μ=1.834 mm-1,F（000）=1 472,R1=0.022 6,wR2=0.041 8。     

一维链状Zn（Ⅱ）和Mn（Ⅱ）配合物的合成、结构及热稳定性分析

用常温扩散法,在甲醇/水溶液中,以四溴代对苯二甲酸、邻菲罗啉和金属盐Zn （NO3）2·6H2 O/MnCl2·4H2O构筑了2个配合物：{[Zn （TBTA） （phen）2] （H2O） （CH3OH）｝n（1）和{[Mn（H2 TBTA） （phen）2]（H2O）-（CH3OH）}n（2）（H2TBTA=四溴代对苯二甲酸,phen=邻菲罗啉）,并对其进行了X-射线单晶衍射测定、元素分析、红外分析和热稳定性分析.结果表明,1和2均为一维链状配合物.分子内存在的氢键和π-π相互作用加强了配合物的稳定性.     

二茂铁磷钼钒杂多酸电荷转移配合物的合成、表征及催化性能

以Keggin结构的钒取代的磷钼酸为电子受体,二茂铁为电子给体合成了3种二茂铁磷钼钒杂多酸电荷转移配合物[Fe(C5H5)2]3H[PMo11 VO40]·6H2O、[Fe(C5H5)2]3 H[PMo10V2O40]·3H2O和[Fe(C5H5)2]3H[PMo9V3O40]·8H2O,用元素分析、IR光谱、UV光谱...     

新型稀土配合物Tb(bza)3(dpe)(H2O)3的表征及热分解动力学性质

合成了新型稀土固态配合物Tb（bza）3（dpe）（H2O）3[（Hbza=Benzoic acid,dpe=1,2-Di-（4-pyridyl）-ethylen]。通过元素分析和化学分析确定了配合物的组成,采用红外光谱等技术对配合物进行了表征,研究了配合物的荧光性能,用TG-DTG法研究了配合物的热分解行为,用非模型等转化率法研究了配合物热分解脱水过程的动力学,获得其表观活化能、指前因子数值范围、最概然机理函数和模型函数。     

3,4-二羧基吡啶-邻菲罗啉-钴三元配合物的合成与表征

具有共轭体系的吡啶基羧酸是一类重要的有机配体,其过渡金属配合物在酶模拟、医药、催化和磁性等功能材料等方面均具有潜在的应用前景.将硝酸钴、邻菲罗啉(Phen)和3,4-二羧基吡啶(Pydc)按1∶2∶1物质的量比计量,在pH=5和50-60 ℃加热搅拌的条件下,在甲醇溶液中合成了钴(Ⅲ)的三元配合物,用元素分析、红外光谱、紫外光谱、热重分析和摩尔电导率对配合物进行表征,结果表明该配合物为1∶1型电解质,其组成为[CoⅢ(Pydc)(phen)2]NO3·H2O,其中Pydc=C7H3O4N.