柠檬酸盐溶胶—凝胶法合成LiZn（P1—xVx）O4及其离子导电性

采用柠檬酸盐溶胶－凝胶法合成了组成为ＬｉＺｎ（Ｐ１－ｘＶｘ）Ｏ４（ｘ＝０,０．１,０．２,０．３,０．４,０．５）的离子导体,并对合成材料进行了差示热分析（ＤＴＡ）、热重分析（ＴＧ）、Ｘ射线衍射（ＸＲＤ）和透射电镜（ＴＥＭ）等表征。实验结果表明,组成为ＬｉＺｎＰＯ４的烧结体结构为α－ＬｉＺｎＰＯ４;ｘ＝０．４,０．５的烧结体具有ＬｉＺｎＶＯ４结构,为固溶体（ＬｉＺｎＶＯ４）单相;而ｘ＝０．１,０．     

纳米级Li2+xLaxSi1-xO3的溶胶-凝胶法合成及电导性能

以无机盐和金属醇盐为前驱物,用溶胶－凝胶法制备了Ｌｉ２＋ｘＬａｘＳｉ１－ｘＯ３（ｘ＝０－０．１５）,用ＩＲ,ＤＴＡ－ＴＧ,ＸＲＤ,ＴＥＭ及交流阻抗等技术对样品的结构、组成相的形貌、粒径及烧结体离子导电性等进行了观测。结果表明：其固溶体形成范围是０〈ｘ≤０．０５;平均粒径为７０ｎｍ;在固溶体范围内,样品电导率随掺杂量增加而增高;与传统的固相合成方法相比,该法可使样品的生成温度降低,离子导电性得到提高     

Li3VO4离子导体材料的合成及其离子导电性

用柠檬酸盐深胶－凝胶法和传统的固相方法分别合成了Ｌｉ３Ｖｏ４音相。产物的粉末和烧结体应用ＤＴＡ－ＴＧ,ＸＲＤ,ＴＥＭ,ＳＥＭ及交流阻抗谱技术进行了表征和比较,实验结果表明,与传统的固相反应方法相比,用柠檬酸盐深胶凝胶法合成Ｌｉ３ＶＯ４所需温度约低３５０℃,并物的离子导电性上数量级,粉体粒径在８０ｎｍ以下,在１５～６００℃温度范围内,产物烧结体的离子电导率为１０＾－８～１０＾－４Ｓ．ｃｍ＾－１。     

DIRECT MEASUREMENTS OF ISOACTIVITY CURVES OF MgO IN THE TERNARY SLAG MgO－B_2O_3－SiO_2

ＤＩＲＥＣＴＭＥＡＳＵＲＥＭＥＮＴＳＯＦＩＳＯＡＣＴＩＶＩＴＹＣＵＲＶＥＳＯＦＭｇＯＩＮＴＨＥＴＥＲＮＡＲＹＳＬＡＧＭｇＯ－Ｂ_２Ｏ_３－ＳｉＯ_２￥Ｚ．Ｃ．Ｗａｎｇ;Ｙ．Ｓｕ;Ｓ．Ｘ．Ｔｏｎｇ;Ｘ．ＬｉｕａｎｄＲ．Ｊ．Ｌｉ（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＣ?..     

MORPHOLOGY AND ORIENTATION CHARACTERISTICS OF DIRECTIONALLY SOLIDIFIED α(A1)-Mg_2Si EUTECTIC

ＭＯＲＰＨＯＬＯＧＹＡＮＤＯＲＩＥＮＴＡＴＩＯＮＣＨＡＲＡＣＴＥＲＩＳＴＩＣＳＯＦＤＩＲＥＣＴＩＯＮＡＬＬＹＳＯＬＩＤＩＦＩＥＤα（Ａ１）－Ｍｇ_２ＳｉＥＵＴＥＣＴＩＣ￥Ｓ．Ｐ．Ｌｉ；Ｓ．Ｘ．Ｚｈａｏ；Ｍ．ＸＰａｎ；Ｄ．Ｑ．Ｚｈａｏ；ａｎｄＸ．Ｃ．Ｃ?..     

MICROSTRUCTURE AND TENSILE PROPERTIES OF RAPIDLY SOLIDIFIED Al－3．8Li－0．8Mg－0．4Cu－0．13Zr ALLOY PREPARED BY SPRAY DEPOSITION

ＭＩＣＲＯＳＴＲＵＣＴＵＲＥＡＮＤＴＥＮＳＩＬＥＰＲＯＰＥＲＴＩＥＳＯＦＲＡＰＩＤＬＹＳＯＬＩＤＩＦＩＥＤＡｌ－３．８Ｌｉ－０．８Ｍｇ－０．４Ｃｕ－０．１３ＺｒＡＬＬＯＹＰＲＥＰＡＲＥＤＢＹＳＰＲＡＹＤＥＰＯＳＩＴＩＯＮＣＵＩＣｈｅｎｇｓｏｎｇ;ＦＡ...     

PMP法YBCO超导体YBa2Cu3Ox相的形成动力学和晶体缺陷

用ＸＲＤ、ＳＥＭ和ＴＥＭ对粉末熔化法（ＰＭＰ）ＹＢＣＯ超导体中ＹＢｕ＿２Ｃｕ＿３Ｏ＿ｘ（１２３）相的形成动力学进行了研究。结果表明，ＹＢ＿２Ｃｕ＿３Ｏ＿ｘ相的形成至少经历了４个不同的阶段；其最大生长速率主要受控于Ｙ在Ｂａ－Ｃｕ－Ｏ熔融液相中的溶解度和过冷度；超导相中起有效磁通钉扎中心的晶体缺陷及其密度和分布状态，与形成１２３相所需元素组分的质量传输路径、凝固速度密切相关。     

MAGNETOSTRICTIVE BEHAVIOUR OF R（Fe_（1－x）Al_x）_y ALLOYS（R＝Dy_（0．65）Tb_（0．25）Pr_（0．1））

ＭＡＧＮＥＴＯＳＴＲＩＣＴＩＶＥＢＥＨＡＶＩＯＵＲＯＦＲ（Ｆｅ_（１－ｘ）Ａｌ_ｘ）_ｙＡＬＬＯＹＳ（Ｒ＝Ｄｙ_（０．６５）Ｔｂ_（０．２５）Ｐｒ_（０．１））￥ＷＡＮＧＢｏｗｅｎ;ＷＵＣｈａｎｇｈｅｎｇ;ＺＨＵＡＮＧＹｕｚｈｉ;ＪＩＮＸｉｍｅｉ;ＬＩＪｉ...     

DESIGN OF A/AD_m-BC_n DIRECTIONAL EUTECTIC COMPOSITES

ＤＥＳＩＧＮＯＦＡ／ＡＤ_ｍ－ＢＣ_ｎＤＩＲＥＣＴＩＯＮＡＬＥＵＴＥＣＴＩＣＣＯＭＰＯＳＩＴＥＳ￥Ｓ．Ｐ．Ｌｉ．Ｓ．Ｘ．Ｚｈａｏ;Ｘ．ＨＹｕ,Ｍ．Ｘ．Ｐａｎ;Ｄ．Ｑ．ＺｈａｏａｎｄＸ．Ｃ．Ｃｈｅｎ（ＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＰｈｙｓｉｃｓＣｈｉｎｅｓｅＡｃ...     

COMPOSITION DESIGN FOR A BEARING STEEL WITH LIMITED HARDENABILITY

ＣＯＭＰＯＳＩＴＩＯＮＤＥＳＩＧＮＦＯＲＡＢＥＡＲＩＮＧＳＴＥＥＬＷＩＴＨＬＩＭＩＴＥＤＨＡＲＤＥＮＡＢＩＬＩＴＹ￥Ｌ．Ｐ．Ｘｕ;Ｍ．Ｈ．Ｘｕ;Ｌ．Ｌｉ;Ｙ．Ａ．Ｍｉｎ;Ｘ．ＺＸｕａｎｄＲ．Ｈ．Ｌｉｕ（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＭａｔｅｒｉａｌｓＳｃｉ...     

Li_4SiO_4-Eu_2O_3的溶胶-凝胶法合成及电导性能

用溶胶 -凝胶法制备了 L i4Si O4- x Eu2 O3(x=0 .0 0～ 0 .15 )离子导体材料 ,并用差热和热重分析仪 (DTA- TG) ,X射线衍射仪 (XRD) ,透射电镜 (TEM)及交流阻抗等技术对样品进行了观察和测试。结果发现 :用溶胶 -凝胶法可降低 L i4Si O4的合成温度并可提高离子的导电性 ,适量 Eu2 O3的掺入可提高基质材料的导电性能。     

Preparation of Ultrafine Li_(4 x) Al_xSi_(1-x)O_4 by Sol-Gel Method and Its Ionic Conductivity

1 ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＬｉｔｈｉｕｍｉｏｎｃｏｎｄｕｃｔｏｒｓａｒｅｐｒｏｍｉｓｉｎｇｍａｔｅｒｉａｌｓｆｏｒｄｅｖｅｌｏｐｉｎｇｈｉｇｈ ｅｎｅｒｇｙｄｅｎｓｉｔｙｂａｔｔｅｒｉｅｓ[1 ].Ｔｈｅｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓｏｆｈｉｇｈｉｏｎｉｃｃｏｎｄｕｃｔｉｖｉｔｙ ,ｈｉｇｈｄｅｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｐｏｔｅｎｔｉａｌａｎｄｌｅｓｓｒｅａｃｔｉｖｉｔｙｗｉｔｈｗａｔｅｒａｎｄｃａｒｂｏｎｄｉｏｘｉｄｅｗｉｌｌｂｅｒｅｑｕｉｒｅｄｗｈｅｎｔｈｅｙａｒｅａｐ ｐｌｉｅｄｔｏｓｏｌｉｄｅｌｅｃｔｒｏｌｙ…     

Li1＋2xZn1—xPO4的合成及其锂离子的导电性

以Li2CO3,ZnO和NH4H2PO4y为原料,采用传统固相合成法和柠檬酸盐溶胶-凝胶法制备了组成为Li1 2xZn1-xPO4(x=0-0.5)的固体粉末和烧结体,对合成材料作了DTA,TG,XRD和SEM等分析,并用交流阻抗技术测定了样品的导电性,实验结果表明,与传统的固相合成方法相比,溶胶-凝胶法可以使样品合成温度降低约400℃,并且具有较高的导电率。     

Li1.3Al0.3Ti1.7（PO4）3基锂离子导电材料的制备与表征

采用以聚乙烯醇为聚合剂的湿化学法合成Li1.3Al0.3Ti1.7(PO4)3(LATP)锂离子导电材料,以Li4P2O7(LP)为助烧剂制备LATP-xLP(x=0,0.01,0.03,0.05,摩尔分数)锂离子导电固体电解质材料。利用X射线衍射、扫描电子显微镜和交流阻抗技术分别对材料的相组成、微观组织和离子导电性进行表征。通过分析材料晶体结构和交流阻抗特性,对材料的导电机理进行研究。结果表明:LATP粉体和LATP-xLP陶瓷具有菱方晶系结构,空间群为R3-c,该晶体结构具有三维离子导电通道;添加LP助烧剂使陶瓷的烧结温度降低了150℃、电导率得到了提高。交流、直流导电特性测量得出LATP-0.03LP的离子导电性占总导电性的99.5%。     

Gd10-x（SiO4）6O3-1.5x的制备及热学性能研究

本研究利用固相反应法制备稀土硅酸盐氧基磷灰石Gd10-x(SiO4)6O3-1.5x(x=0,1,1.33)陶瓷材料,用XRD对所合成的Gd10-x(SiO4)6O3-1.5x粉末和烧结得到的块体材料进行分析表征。研究Gd10-x(SiO4)6O3-1.5x陶瓷材料的声子速度和弹性模量。另外,利用激光闪射法测量Gd10-x(SiO4)6O3-1.5x陶瓷材料的热扩散系数,进一步得到热导率。结果表明Gd10-x(SiO4)6O3-1.5x陶瓷材料平均声速小、弹性模量低,热导率低,其中Gd9(SiO4)6O1.5陶瓷材料的热导率最低。     

Ba2+替代对Sr4Al14O25:Eu2+, Dy3+结构和发光性能的影响

采用高温固相反应按化学式Sr4-xBaxAl14O25: Eu2+, Dy3+(x＝0, 0.8, 1.6, 2.4, 3.2, 4) 配比原料,合成长余辉发光材料。X射线衍射分析表明,当x＝0.8时,产物物相为单斜结构SrAl2O4和磁铅矿结构SrAl12O19共存;当x>1.6时,产物主相转变为BaAl2O4六角结构。对所得样品采用360 nm光照,发射光谱表明,样品发光是以Eu2+为发光中心,由Eu2+电子4f65d-4f7跃迁所致,并且随着Ba掺入量的增加,样品发射光谱峰位产生移动,这是由于Sr2+取代产物中Ba2+位置后,导致晶格收缩,影响Eu2+的5d能级劈裂,从而影响电子4f65d-4f7跃迁。余辉光谱显示x>1.6时,产物的余辉发光是以BaAl2O4基质中Eu2+为发光中心。余辉衰减检测和热释光谱分析发现不同掺Ba量的样品余辉衰减快慢不同,是由于其中存在的陷阱能级深度不同,且陷阱能级越深,其余辉时间越长     

Li3PO4对Li0.5La0.5TiO3/Li3PO4复合固体电解质的电性能影响

利用复阻抗谱分析技术考察了复合Li3PO4的Li0.5La0.5TiO3 (LLTO) 固体电解质的离子电导率,同时还利用X射线衍射图谱、扫描电镜观测和相对致密度测量等实验手段研究了LLTO电解质中第二相的分散情况。结果发现,加入Li3PO4第二相后,尽管复合固体电解质LLTO拥有比较高的致密度,但是Li3PO4会导致离子电导率的降低。通过分析LLTO的晶体结构,晶界的微观结构和锂含量,阐明了LLTO离子电导率恶化的原因,往LLTO基质中分散的Li3PO4导致的锂含量和微观结构的变化是引起锂离子传导行为改变的主要原因。     

掺杂的SrAl2O4:Eux2+,Dyy3+长余辉粉的合成、表征及发光性质

采用自蔓延高温合成法制备了组成为SrAl2O4:Eu2+x,Dy3+y的2组(x:y=1:1,x:y=1:2)12种铝酸锶长余辉发光粉,测试结果表明,组成为SrAl2O4:Eu2+0.0125,Dy3+0.0125的发光亮度最好。以上述配比为依据,又分别引入了可以用于制备荧光材料的阳离子Li+、Be2+,以及既可以用于制备荧光材料也可以用于制备自激活荧光材料的阳离子Zn2+、Cd2+、Pb2+,共制得5个系列22种铝酸锶(SrAl2O4)长余辉发光粉。Zn2+0.0125的掺杂使得SrAl2O4:Eu2+0.0125,Dy3+0.0125的余辉亮度得到大幅度提高,而且SrAl2O4:Eu2+0.0125,Dy3+0.0125,Zn2+0.0125的衰减速度也明显慢于SrAl2O4:Eu2+0.0125,Dy3+0.0125。X射线衍射结果表明,掺杂少量稀土离子(Eu2+和Dy3+)不会改变SrAl2O4基质的晶体结构。另外,透射电镜分析和粒度分布结果表明,产物为疏松多孔的蘑菇云状固体,粒度在10μm左右。     

孔道Al2O3/SiO2对NaAlH4-Tm2O3体系储氢性能的影响

以机械球磨法制备具有可逆吸放氢性能的NaAlH4-Tm2O3储氢材料体系。利用相同制备方法进一步研究两种不同孔道材料(大孔Al2O3与介孔SiO2)对NaAlH4-Tm2O3体系储氢性能的影响,测试样品的循环吸放氢性能,并对样品吸放氢前后的结构进行表征。结果表明:大孔Al2O3材料的添加并不能明显改善NaAlH4-Tm2O3体系的放氢速率和放氢量,而介孔SiO2的加入使NaAlH4-Tm2O3体系在150℃条件下5 h内的首次放氢量(质量分数)达到4.61%,高于NaAlH4-Tm2O3体系的4.27%,增加了约8.0%。此外,添加介孔SiO2的NaAlH4-Tm2O3体系放氢速率也有所提高。     

BRIGHT LONG AFTERGLOW PHOSPHORESCENCE GLASS MADE OF SrAl2O4 ： Eu^2＋, Dy^3＋ AND GLASS FRITS

Bright long afterglow phosphorescence glasses were prepared by using SrAl2O4： Eu^2＋, Dy^3＋ phosphors and suitable glass frits together. The SrAl2O4： Eu^2＋, Dy^3＋ phosphors were initially prepared by the solid reaction method. Three kinds of glass frits were prepared to match the SrAl2O4： Eu^2＋, Dy^3＋ phosphors. Effects of the compositions of the glass frits, the ratios of the phosphors to the frits us well us the firing temperature and firing times on the properties of the samples were discussed. XRD analysis indicated the samples exhibited the typical diffraction peaks of SrAlwO4： Eu^2＋, Dy^3＋. The emission spectra of the samples showed broad bands peaking at 510nm.The excitation spectra of the samples showed broad bands ranging from 300 to 480hm. These are believed due to the 5d4f-4f transitions of Eu^2＋ in the SrAl2O4： Eu^2＋, Dy^3＋ phosphors. The afterglow luminescence of the samples excited by a 40W fluorescence lamp for 30min can be observed in the dark for more lOh with the naked eyes. It can find wide applications in many fields.