恶性血液病合并侵袭性真菌感染71例治疗探讨

目的:探讨恶性血液病合并侵袭性真菌感染治疗方法.方法:对我院71例恶性血液病合并侵袭性真菌感染患者分为氟康唑组24例,伊曲康唑组20例和两性霉素B组27例,分别观察三组疗效.结果:伊曲康唑与两性霉素B有效率高于氟康唑,伊曲康唑与两性霉素B脂质体疗效上无明显差异.伊曲康唑和氟康唑组不良反应率均显著低于两性霉素B组.结论:对恶性血液病合并侵袭性真菌感染的抗真菌治疗,伊曲康唑、两性霉素疗效相当,但氟康唑安全性较两性霉素好.     

伊曲康唑合特比萘芬治疗甲真菌病54例临床疗效观察

目的:对伊曲康唑联合特比萘芬治疗甲真菌病的临床效果和安全性进行分析。方法:选取甲真菌病患者108例,随机分为对照组与观察组,各54例,对照组给予伊曲康唑治疗,观察组给予伊曲康唑与特比萘芬治疗,对比两组治疗效果和不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组,两组不良反应发生率无显著差异。结论:伊曲康唑联合特比萘芬治疗甲真菌病疗效显著,可有效改善患者临床症状,大幅提高患者生活质量,值得在临床中推广。     

伊曲康唑与特比萘芬治疗甲真菌病的疗效观察

目的:研究伊曲康唑与特比萘芬治疗甲真菌病的临床疗效。方法:将云阳县人民医院2014年9月至2016年3月所收治的152例甲真菌病患者作为本次的研究对象,将其按照随机数字表法随机分为观察组和对照组各76例,给予观察组患者特比萘芬治疗,对照组患者实施伊曲康唑,对比分析两组患者停药后、停药后4周或8周以及停药后12周的的痊愈率与愈显率,观察两组患者真菌学临床疗效与不良反应。结果:观察组痊愈率与愈显率明显高于对照组,两组之间差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者的不良反应发生与对照组相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论:特比萘芬的治疗效果显著高于伊曲康唑的治疗效果,临床治疗中应该首选特比萘芬进行治疗。     

伊曲康唑和特比萘芬序贯疗法治疗甲真菌病疗效观察

目的探讨伊曲康唑与特比萘芬序贯疗法的用药特点并观察2种药物治疗甲真菌病的临床效果及安全性。方法选取来本院皮肤科门诊治疗的116例患者作为研究对象,随机分为2组,对照组58例所用药为伊曲康唑胶囊,采取冲击疗法治疗,观察组58例采用伊曲康唑和特比萘芬序贯疗法治疗,2组均用药1周,停药3周为1个疗程,给予指甲真菌病2个疗程的治疗,并于3个月复诊1次,6个月时再复诊1次,趾甲真菌病予以3个疗程的治疗,于4个月、6个月、9个月分别复诊1次,并观察不良反应发生情况。结果观察组治疗3个月后的有效率显著高于对照组(P<0.05),经6个月治疗后,2组有效率与治疗3个月后有效率相比均略有提高,但无显著性差异(P>0.05);而观察组有效率高于对照组,但无显著性差异(P>0.05)。复发率观察组显著低于对照组(P<0.05)。结论甲真菌病应用伊曲康唑和特比萘芬序贯疗法治疗效果明显,复发率与不良反应较少,值得医院应用推广。     

中药增效剂配合伊曲康唑冲击疗法治疗甲真菌病

目前治疗甲真菌病主要用伊曲康唑、特比萘芬等药物，但此类药物往往具有一些不良反应，如消化不良、恶心、头痛、可逆性肝酶升高、肝炎、过敏反应等，因此怎样用药既达到安全、有效，同时降低不良反应发生率，引起了大家的注意。我院于2006年1—5月对14例甲真菌病患者采用伊曲康唑冲击疗法配合中药增效剂治疗，效果良好，现报道如下。     

伊曲康唑分散片治疗中重度脂溢性皮炎临床疗效

目的:探讨伊曲康唑分散片对治疗中重度脂溢性皮炎的临床疗效。方法:从2014年3月至2015年3月本院皮肤科门诊就诊的126例中重度脂溢性皮炎患者中随机选取63例设为对照组,该组采用左西替利嗪治疗,将另外63例患者设为观察组,该组在对照组患者基础上使用伊曲康唑分散片治疗。结果:观察组患者的治疗总有效率较之对照组患者高(P0.05)。观察组患者不良反应发生率与对照组相比(P0.05)。观察组患者复发率与对照组患者相比明显较低(P0.05)。结论:使用伊曲康唑分散片治疗中重度脂溢性皮炎能明显缓解患者局部炎症反应,减少复发率,且患者不良反应少。     

伊曲康唑治疗指(趾)甲真菌病96例

甲真菌病在皮肤疾患中为常见病和多发病,加之患者为追求较高的生活质量和健康水平,对甲真菌病的治疗要求不断提高.笔者2007年5月-2009年8月应用伊曲康唑胶囊短程冲击间歇治疗甲真菌病患者96例,取得较好疗效,现报道如下.     

辨证论治急性白血病合并侵袭性肺真菌病医案2则

<正>侵袭性肺真菌病指真菌直接侵犯(非寄生、过敏或毒素中毒)肺或支气管引起的急、慢性组织病理损害所导致的疾病。由于免疫抑制剂、抗肿瘤药物、造血干细胞移植等原因导致急性白血病患者继发侵袭性肺真菌病的发生率不断上升,甚至成为急性白血病死亡的重要原因之一。本病治疗常用抗真菌药物有三大类:三唑类抗真菌药(氟康唑、伏立康唑、伊曲康唑、     

伊曲康唑联合硝酸咪康唑栓治疗念珠菌性阴道炎60例临床观察

目的:探讨伊曲康唑联合硝酸咪康唑栓治疗念珠菌性阴道炎的临床效果.方法:将我院收治的60例念珠菌性阴道炎患者,随机分为对照组和观察组,对照组采用硝酸咪康唑栓治疗,观察组在对照组的基础上加用伊曲康唑治疗,分析两组治疗效果及不良反应发生情况.结果:观察组总有效率显著高于对照组,差异有显著性(P＜0.05).两组不良反应发生情况经统计学分析,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:采用伊曲康唑联合硝酸咪康唑栓治疗念珠菌性阴道炎,临床疗效佳,不良反应少,使用方便,值得临床推广应用.     

中药增效剂配合伊曲康唑冲击疗法治疗甲真菌病

目前治疗甲真菌病主要用伊曲康唑、特比萘芬等药物,但此类药物往往具有一些不良反应,如消化不良、恶心、头痛、可逆性肝酶升高、肝炎、过敏反应等,因此怎样用药既达到安全、有效,同时降低不良反应发生率,引起了大家的注意。我院于2006年1—5月对14例甲真菌病患者采用伊曲康唑冲击疗法配合中药增效剂治疗,效果良好,现报道如下。1临床资料1·1一般资料入选标准:男女性别不限,年龄18~65岁,临床症状典型,真菌直接镜检阳性,确诊为甲真菌病。排除标准:孕妇、哺乳期、服用避孕药妇女;3个月内接受过系统性抗真菌药物治疗者;1个月内接受过局部抗真菌…     

温阳通络法治疗全甲营养不良型甲真菌病临床研究

目的:评价依据温阳通络法组方的甲癣洗剂治疗全甲营养不良型甲真菌病的疗效。方法:采用双盲随机对照试验。104例全甲营养不良型甲真菌病随机分为三组,治疗Ⅰ组外用甲癣洗剂,治疗Ⅱ组口服伊曲康唑,治疗Ⅲ组外用甲癣洗剂联合口服伊曲康唑,疗程3月。结果:治疗Ⅰ组(甲癣洗剂组)痊愈率为26.1%,总有效率为60.9%,真菌学转阴率为42.4%;治疗Ⅱ组(伊曲康唑组)痊愈率43.9%,总有效率为88.5%,真菌学转阴率为66.7%;治疗Ⅲ组(甲癣洗剂+伊曲康唑)痊愈率为68.0%,总有效率为96.0%,真菌学转阴率为71.4%。结论:温阳通络法联合伊曲康唑是治疗全甲营养不良型甲真菌病的有效方法。     

伏立康唑治疗恶性血液肿瘤患者合并真菌感染

目的：探讨伏立康唑治疗恶性血液病及肿瘤患者合并侵袭性真菌感染（IFI）的疗效及不良反应。方法：选择本院血液、肿瘤科2007年7月-2009年11月收治的恶性血液病合并In患者26例,采用常规剂量的伏立康唑序贯治疗。结果：20例患者总治愈率和有效率分别为61．1％和83．3％。结论：恶性肿瘤血液病患者合并侵袭性真菌感染者应用伏立康唑治疗疗效可,副作用小,安全性高。     

伊曲康唑联合克霉唑治疗真菌性阴道炎的疗效

目的:研究伊曲康唑胶囊联合克霉唑阴道片治疗真菌性阴道炎的临床疗效。方法:选取珠海市慢性病防治中心2017年1月至2018年2月收治的真菌性阴道炎患者60例,随机分为对照组和观察组,各30例。两组入院后均接受常规护理,对照组单纯使用克霉唑阴道片治疗,观察组采用伊曲康唑胶囊与克霉唑阴道片联合治疗。比较两组患者治疗总有效率、不良反应及治疗后的复发率。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,两组比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。两组患者治疗后不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05);观察组患者治疗后复发率低于对照组,两组比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:伊曲康唑胶囊联合克霉唑阴道片治疗真菌性阴道炎的临床效果显著,能有效降低复发率。     

伊曲康唑治疗老年肺部真菌感染患者46例

目的评价伊曲康唑治疗老年肺部真菌感染患者的有效性及安全性。方法选择2005—2006年杭州市中医院干部内科使用伊曲康唑治疗肺部真菌感染病例46例,其中确诊6例,疑似36例,可能感染4例。按伊曲康唑指导用法用药。结果46例患者共检出真菌74株,其中白色念珠菌占26%,其他占74%,确诊及疑似42例患者中痊愈20例、显效15例,进步6例,可能感染4例其中痊愈3例。本组发生不良反应3例,其中胃肠道反应1例,头痛1例,1例出现肝功能改变,停药后好转。结论伊曲康唑治疗老年肺部真菌感染患者有效,安全性较高。     

伊曲康唑治疗真菌性阴道炎38例临床观察

目的:对伊曲康唑治疗真菌性阴道炎的临床价值进行研究。方法:从我站真菌性阴道炎患者中选取76例,并按照患者治疗方法将其分为治疗组(采用伊曲康唑进行治疗)和对照组(采用氟康唑进行治疗),均为38例,对比两组患者的临床疗效。结果:治疗组患者临床治疗总有效率高达97.37%,对照组患者临床治疗总有效率仅为76.32%,组间比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:临床上治疗真菌性阴道炎疾病,伊曲康唑具有良好疗效,对患者临床症状和生活质量具有一定改善作用。     

伊曲康唑治疗老年肺部真菌感染患者46例

目的评价伊曲康唑治疗老年肺部真菌感染患者的有效性及安全性。方法选择2005-2006年杭州市中医院干部内科使用伊曲康唑治疗肺部真菌感染病例46例，其中确诊6例，疑似36例，可能感染4例。按伊曲康唑指导用法用药。结果46例患者共检出真菌74株，其中白色念珠菌占26％，其他占74％，确诊及疑似42例患者中痊愈20例、显效15例，进步6例，可能感染4例其中痊愈3例。本组发生不良反应3例，其中胃肠道反应1例，头痛1例，1例出现肝功能改变，停药后好转。结论伊曲康唑治疗老年肺部真菌感染患者有效，安全性较高。     

火针联合抗真菌药治疗中重度毛囊炎临床观察

目的评价火针联合伊曲康唑胶囊及联苯苄唑乳膏治疗中重度马拉色菌毛囊炎的临床疗效。方法将126例马拉色菌毛囊炎患者随机分为A、B、C 3组,A组42例予以伊曲康唑胶囊口服、联苯卞唑凝胶外搽及火针治疗(每周/次);B组42例仅予以伊曲康唑胶囊口服及联苯卞唑凝胶外搽;C组42例仅予以火针治疗。治疗1个月后分别评价三组临床疗效。结果疗程结束后A、B、C三组总有效率分别为76.1、47.6%、54.7%,A组与B组、A组与C组对比,差异均具有统计学意义(P0.05),B组与C组对比差异无明显统计学差异(P0.05)。结论火针疗法联合抗真菌药物治疗中重度马拉色菌毛囊炎疗效明显优于单纯使用抗真菌药或单纯火针疗法。     

伊曲康唑配合中药治疗甲真菌病45例

目的观察伊曲康唑联合中药治疗甲真菌的临床效果。方法选取2001年6月至2008年8月来我院皮肤科门诊就诊患者93例,随机分成两组,治疗组应用伊曲康唑联合中药治疗;对照组仅用伊曲康唑治疗。结果两组患者在第1个疗程结束（第5周）可看到新长出的健甲,两组疗效经χ2检验（χ2=0.245,P〉0.05）,无显著性差异,但治疗组生甲速度普遍较对照组快,且新甲长出后光滑平整,色泽明亮;在不良反应发生率经χ2检验（χ2=5.3,P〈0.05）,治疗组明显优于对照组。结论使用伊曲康唑短程冲击疗法治疗甲真菌病较一般方法疗效要高,但由于大剂量服药,存在副作用发生率高,新甲长出后质量较差等情况,而中药黄芪、白术、五味子3种药物补气健脾滋阴,增强人体抗病能力能抗肝纤维化,降低转氨酸,含有丰富的多种氨基酸,多种维生素,铁、锌、锰等甲生长必需物质。两药联合应用具有疗效高、副作用小、复发率低的优点,值得推广。     

中西医结合治疗侵袭性肺真菌病16例

目的:观察中西医结合治疗侵袭性肺真菌病的疗效。方法:将确诊的31例侵袭性肺真菌病患者随机分为治疗组(16例)和对照组(15例),对照组给予静脉注射大扶康注射剂,疗程2-8周;治疗组在对照组的基础上口服中药止咳固表汤,3周为1个疗程。结果:治疗组总有效率为81.3%,对照组为53.3%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:止咳固表汤配合西医治疗侵袭性肺真菌病疗效较好。     

伊曲康唑治疗肺部感染的疗效观察

目的观察伊曲康唑治疗肺部感染的疗效。方法将我院60例肺部感染患者随机分为治疗组及对照组,对照组患者服用大蒜素胶囊,治疗组患者给予伊曲康唑静脉注射。结果经过治疗,治疗组的总有效率为93．4％,显著高于对照组的70．0％,差异有统计学意义（P〈0．05）。所有患者在治疗过程中均未有明显不良反应。结论伊曲康唑治疗肺部感染安全、有效、临床应用的耐受性较好、不良反应少,可作为肺部感染患者的首选药。