齐拉西酮治疗精神分裂症的临床研究

目的探讨齐拉西酮治疗精神分裂症的临床效果。方法选择80例精神分裂症患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组用齐拉西酮治疗,对照组用利培酮治疗,比较两组疗效和不良反应。结果治疗组总有效率为85%,对照组为82.5%,2组差异并无统计学意义（P〉0.05）;治疗组不良反应发生率为25%,对照组为32.5%,2组不良反应发生率总体上比较差异并无统计学意义（（P〉0.05）,但对照组内分泌改变发生率显著高于治疗组（P〈0.05）。结论齐拉西酮治疗精神分裂症效果显著,而且不良反应少,患者依从性好,值得在临床推广应用。     

应用齐拉西酮治疗急性精神分裂症的疗效观察

目的：探讨分析应用齐拉西酮治疗急性精神分裂症的临床疗效。方法：选取2011年6月至2013年11月间我院收治的急性精神分裂症患者100例作为研究对象,将其随机分为研究组（50例）和对照组（50例）,应用齐拉西酮为研究组患者进行治疗,应用奋乃静为对照组患者进行治疗,观察对比两组患者的临床疗效及不良反应的发生情况,并将对比的结果及两组患者的临床资料进行回顾性的分析。结果：研究组患者治疗的总有效率为76%,对照组患者治疗的总有效率为74%,研究组患者的临床疗效优于对照组患者,但差异并不显著（P＞0.05）,不具有统计学意义。研究组患者不良反应的发生率为20%,对照组患者不良反应的发生率为40%,研究组患者不良反应的发生率明显低于对照组患者,差异显著（P＜0.05）,具有统计学意义。结论：应用齐拉西酮治疗急性精神分裂症的临床疗效显著,不良反应的发生率较低,值得在临床上推广应用。     

齐拉西酮与奥氮平治疗早期精神分裂症的效果比较

目的:比较齐拉西酮与奥氮平治疗早期精神分裂症的效果。方法:选取120例早期精神分裂症患者为观察对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组各60例,观察组使用齐拉西酮治疗,对照组使用奥氮平治疗,比较两组临床疗效及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为98.3%,对照组治疗总有效率为96.7%,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗期间椎体外系不良反应(EPS)发生率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组治疗期间体质量增加发生率高于观察组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总不良反应发生率为68.3%,对照组总不良反应发生率为55.0%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:使用齐拉西酮与奥氮平治疗早期精神分裂症皆能有效改善患者精神症状,疗效相当。两组治疗总不良反应发生率差异不大,使用齐拉西酮发生EPS的可能性较高,使用奥氮平发生体质量增加的可能性较高。     

利培酮与齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效对比

目的：探析利培酮与齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效。方法整群选取该院2013年1月—2015年12月收治的88例精神分裂症患者,将其随机分为治疗组和对照组,各为44例,治疗组采取齐拉西酮治疗,对照组给予利培酮治疗,对比两组治疗效果及不良反应。结果治疗组治疗后PANSS评分(45.3±7.8)分,与对照组(55.6±6.3)分比较差异明显,P<0.05;治疗组不良反应发生率43.18%与对照组63.64%比较差异有统计学意义,P<0.05。结论齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效优于利培酮,不良反应少,值得临床应用。     

齐拉西酮、奥氮平对早期精神分裂症患者的安全性及有效性对比分析

目的 对比分析齐拉西酮、奥氮平对早期精神分裂症患者的安全性及有效性.方法 选择90例早期精神分裂症患者作为研究对象,按照入院顺序奇偶性将其分为试验组和对照组,各45例.试验组应用齐拉西酮,对照组应用奥氮平;比较两组治疗总有效率、阳性及阴性症状量表(PANSS)评分及不良反应发生率.结果 治疗8周后,试验组PANSS评分略低于对照组.试验组治疗总有效率为97.78%,略高于对照组91.11%,差异无统计学意义.试验组不良反应发生率仅为11.11%,显著低于对照组28.89%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 齐拉西酮及奥氮平对早期精神分裂治疗效果相当,然而,齐拉西酮安全性更佳,值得临床广泛应用及推广.     

齐拉西酮合并小剂量氯氮平治疗精神分裂症临床研究

目的：探讨齐拉西酮合并小剂量氯氮平治疗难治性精神分裂症的效果。方法采取随机数字表法将60例患者进行分组,研究组30例,对照组30例,研究组给予齐拉西酮合并小剂量氯氮平治疗,对照组仅给予齐拉西酮治疗。比较2组患者治疗前,治疗后1周、2周、4周、8周的阳性和阴性症状量表（PANSS）评分变化情况以及用药期间不良反应发生情况。结果2组患者治疗后2,4,8周PANSS评分较治疗前均显著下降,差异具有统计学意义（P<0.05）;研究组患者治疗后4,8周PANSS评分显著低于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）;2组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论齐拉西酮合并小剂量氯氮平治疗精神分裂症疗效更佳,不良反应发生率更低,值得临床推广。     

齐拉西酮长期应用于老年精神分裂症患者对其血栓病变发病率的影响分析

目的探讨齐拉西酮长期应用于老年精神分裂症患者对其血栓病变发病率的影响。方法将102例精神分裂症患者作为研究对象,随机分为试验组和对照组,对照组给予阿立哌唑治疗,试验组给予齐拉西酮治疗。结果 （1）治疗后试验组和对照组PANSS得分均有显著性降低（P〈0.05）,但组间比较无显著性差异（P〉0.05）。（2）两组不良反应发生率无显著性差异（P〉0.05）,试验组失眠症状较为明显,而对照组嗜睡和体重增加较为明显。（3）试验组血栓事件显著少于对照组（P〈0.05）。结论对于肥胖以及有心脑血管疾病的老年患者,可以考虑使用齐拉西酮,以提高临床安全性。     

齐拉西酮联合阿立哌唑治疗精神分裂症疗效及对QTc间期的影响

目的:探讨齐拉西酮联合阿立哌唑治疗精神分裂症疗效及对QTc间期的影响。方法:抽取2015年2月-2017年10月本院130例精神分裂患者,按照随机数字表法分为对照组与试验组,每组65例。对照组予以齐拉西酮治疗,试验组予以齐拉西酮联合阿立哌唑治疗。用PANSS、CGI-S、TESS量表评定观察两组2、4、6、8周的临床治疗效果,不良反应发生率及治疗前与治疗后1、2个月的QTc间期比较。结果:试验组总有效率98.46%高于对照组63.08%,不良反应发生率16.92%低于对照组32.31%,比较差异均有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组QTc间期无显著变化;治疗后,试验组QTc间期与对照组比较延长不明显,差异无统计学意义(P0.05)。结论:齐拉西酮联合阿立哌唑能够有效治疗精神分裂症,不良反应较少,对QTc间期延长影响不明显。     

齐拉西酮与奥氮平治疗首发精神分裂症临床疗效评价

目的:探讨齐拉西酮与奥氮平治疗首发精神分裂症的临床疗效。方法:将80例首发精神分裂症患者按照随机数字表随机分为对照组、治疗组,每组40例。对照组患者给予奥氮平联合齐拉西酮治疗,治疗组患者给予齐拉西酮治疗,比较两组患者治疗效果。结果:治疗组患者治疗有效率为87.5%,对照组患者治疗有效率为57.5%,两组患者间差异具有统计学意义(χ2=5.117 0,P<0.05)。两组患者治疗后与治疗前PANSS评分较前明显减轻,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者治疗后PANSS评分较对照组明显减轻,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者治疗过程中不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:齐拉西酮治疗首发精神分裂症的临床效果明显优于对照组,不良反应发生率明显低于对照组,安全有效,值得临床进一步推广应用。     

齐拉西酮治疗首发精神分裂症患者临床疗效观察

目的探讨齐拉西酮治疗首发精神分裂症的临床效果。方法选择我院首发精神分裂症患者90例,将上述患者随机分观察组和对照组。对照组患者给予利培酮口服。观察组患者给予齐拉西酮口服。两组患者均治疗8周。结果观察组显效率和总有效率分别与对照组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;两组患者在失眠、静坐不能、体重增加、血压降低发生率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论齐拉西酮治疗首发精神分裂症临床疗效和利培酮相当,但齐拉西酮的不良反应发生情况低于利培酮。     

齐拉西酮与氯氮平治疗难治性精神分裂症患者疗效的比较观察

目的:观察齐拉西酮与氯氮平治疗难治性精神分裂症患者的临床疗效与安全性。方法:选择确诊的86例难治性精神分裂症患者,随机分为甲组和乙组,每组各43例。甲组患者给予齐拉西酮治疗;乙组患者给予氯氮平治疗。治疗2个月后,评价两组患者的疗效,并观察不良反应情况。结果:甲组患者的痊愈(13.95%)、总有效率(74.42%)与乙组痊愈率(18.60%)、总有效率(76.74%)比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的PANSS评分差异均无统计学意义(P>0.05);甲组患者的不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:齐拉西酮与氯氮平治疗难治性精神分裂症患者的临床疗效相当,齐拉西酮的不良反应较氯氮平小。     

齐拉西酮联合小剂量氯氮平治疗难治性精神分裂症33例疗效观察

目的探讨齐拉西酮联合小剂量氯氮平治疗难治性精神分裂症的临床疗效。方法将66例难治性精神分裂症患者随机分为齐拉西酮联合小剂量氯氮平组（治疗组）和氯氮平组（对照组）,采用阳性与阴性症状量表（PANSS）评定临床疗效,副反应量表（TESS）评定不良反应,疗程12周。结果治疗后第12周末有效率治疗组54.5%,对照组30.3%,有显著性差异（P〈0.05）;治疗组PANSS总分及阴性症状因子分明显低于对照组（P〈0.01）,不良反应较对照组少。结论齐拉西酮联合小剂量氯氮平治疗难治性精神分裂症有效,且不良反应少。     

齐拉西酮与阿立哌唑治疗女性精神分裂症的临床研究

目的：探讨齐拉西酮与阿立哌唑治疗女性精神分裂症的临床疗效.方法：将148例女性精神分裂症患者随机分为两组各74例,分别采用齐拉西酮和阿立哌唑进行治疗.结果：齐拉西酮组总有效率为91.9%,阿立哌唑组总有效率为94.6%,临床疗效比较无统计学意义（P＞0.05）;两组患者治疗第2、4、6周的PANSS评分与治疗前比较均显著下降,比较有统计学意义（P＜0.05）,但治疗前后的各个对应时间点组间比较均无统计学意义（P＞0.05）;齐拉西酮组不良反应发生34例,发生率为45.9%,阿立哌唑组不良反应发生30例,发生率为40.5%,组间比较无统计学意义（P＞0.05）.结论：齐拉西酮与阿立哌唑治疗女性精神分裂症疗效相当,用药安全高效,均可作为女性精神分裂症治疗的首选药物在临床进一步推广应用.     

盐酸齐拉西酮片与利培酮治疗精神分裂症的疗效及安全性的对比分析

目的：探讨盐酸齐拉西酮与利醅酮治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法选取108例精神分裂症患者，按入院编号随机选取54例设为观察组，采用盐酸齐拉西酮治疗，将另外54例患者设为对照组，采用利培酮治疗。对比观察组和对照组患者的治疗效果及患者不良反应发生状况。结果观察组患者治疗总有效率96.3%与对照组90.7%相比差异无统计学意义。对照组患者治疗后不良反应症状发生率22.2%与观察组5.6%相比明显较高（P＜0.05）。结论临床上使用盐酸齐拉西酮和利醅酮治疗精神分裂症均疗效显著，疗效比较差异无统计学意义，但盐酸齐拉西酮治疗后不良反应明显较少，安全性更高，患者长期服药的依从性更高。     

齐拉西酮与喹硫平治疗女性首发精神分裂症对比观察

目的 对比采用齐拉西酮与喹硫平治疗女性首发精神分裂症的临床疗效.方法 选择女性首发精神分裂症患者126例,随机分为观察组和对照组,各63例.观察组给予齐拉西酮治疗,对照组给予喹硫平治疗,对比2组临床疗效、治疗后泌乳素和雌二醇水平以及不良反应发生率情况.结果 观察组总有效率为98.41%(62/63),显著高于对照组总有效率的96.83%(61/63),但2组差异无统计学意义.观察组不良反应发生率为11.11%(7/63),显著低于对照组的26.98%(17/63),差异具有统计学意义(P<0.05).观察组在治疗后第4、8周的泌乳素显著低于对照组,雌二醇显著高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 齐拉西酮与喹硫平均能够有效治疗女性首发精神分裂症,而齐拉西酮可有效降低并发症发生率,对机体激素影响小,值得推广运用.     

齐拉西酮联合坦度螺酮治疗精神分裂症的疗效分析

目的探讨坦度螺酮与齐拉西酮联合使用治疗精神分裂症的临床疗效和安全性的分析。方法对该院住院的60例精神分裂症患者随机分为两组,联用组30例,对照组30例。两组都用齐拉西酮进行治疗,联用组在使用齐拉西酮的基础上,联用坦度螺酮。疗程6周。采用阳性与阴性症状量表（PANSS）、不良反应症状量表（TESS）于治疗前及治疗6周评定临床疗效及不良反应。结果联用组的疗效显著优于对照组;两组组内比较,治疗前和治疗后差异有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗6周后组间比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,联用组评分显著低于对照组;联用组不良反应发生率为13.3%,对照组不良反应发生率为26.7%。差异有统计学意义（P〈0.05）。结论齐拉西酮联合坦度螺酮治疗精神分裂症具有显著的疗效,且不良反应相对于单用齐拉西酮时较轻,安全性高,值得临床的广泛推广。     

齐拉西酮合并芪参胶囊治疗精神分裂症38例的相关临床研究

目的：探讨齐拉西酮与芪参胶囊联合治疗精神分裂症临床疗效,为提高精神分裂症患者治疗效果提供可靠依据。方法该共选择38例精神分裂症患者作研究对象,均为该院2012年6月-2013年6月收治,随机分组就齐拉西酮治疗（对照组）与加用芪参胶囊联合治疗（研究组）预后比较,回顾临床资料。结果研究组选取病例临床总有效率为94.74%%,对照组为63.16%,差异有统计学意义（P〈0.05）。研究组选取病例不良反应率为5.26%%,对照组为31.58%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论精神分裂症患者采用齐拉西酮常规治疗的同时加用芪参胶囊治疗,可显著改善预后,确保临床安全性,提高患者生存质量,具有较高的应用价值。     

齐拉西酮联合小剂量氯氮平治疗难治性精神分裂症的疗效研究

目的:研究齐拉西酮联合小剂量氯氮平在控制难治性精神分裂症患者的疗效。方法:选取难治性精神分裂症患者70例,采用随机数字表的方法,分为研究组和对照组。对照组给予氯氮平传统剂量口服;研究组给予齐拉西酮口服同时联合小剂量的氯氮平口服,应用PANSS量表评估两组治疗效果。结果:治疗后研究组PANSS量表各因子评分以及总分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后研究组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者不良反应总发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:齐拉西酮联合小剂量氯氮平在控制难治性精神分裂症患者的病情中治疗效果较好,不良反应发生率较低。     

使用鼻内窥镜手术治疗67例慢性鼻-鼻窦炎临床疗效观察

目的：探讨鼻内窥镜手术治疗慢性鼻-鼻窦炎的临床效果。方法选取在我院接受治疗的134例慢性鼻-鼻窦炎患者为研究对象,按照治疗方法的不同将其分为对照组和试验组各67例。给予对照组患者传统手术治疗,给予试验组患者鼻内窥镜手术治疗,观察2组患者的治疗效果和不良反应发生情况。结果对照组的总有效率为77.61%,试验组的总有效率为91.04%,试验组的总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）;对照组不良反应发生率为22.39%,试验组不良反应发生率为5.97%,试验组不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论鼻内窥镜手术治疗慢性鼻-鼻窦炎疗效显著,且安全性高,值得推广应用。     

齐拉西酮与利培酮对首发精神分裂症的疗效和安全性对比

目的:探讨研究齐拉西酮与利培酮对首发精神分裂症患者的不良反应和治疗效果,为临床指导治疗精神分裂症提供更多合理的参考和依据。方法:选择首发精神分裂症患者100例,随机分为实验组和对照组,实验组的患者给予齐拉西酮治疗,对照组的患者给予利培酮治疗,对两组患者的疗效和不良反应进行对比和观察。结果:经过治疗,实验组患者的PANSS明显优于对照组患者,两组间的比较差异具有统计学意义(P<0.05),对照组的患者不良反应发生率明显的高于实验组,两组间的比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:齐拉西酮与利培酮均能用于对首发精神分裂症患者进行治疗,但是使用齐拉西酮可以取得更好的治疗效果,值得广大医学工作者在临床治疗首发分裂症中大力推广使用。