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色谱指纹图谱在中药质量标准体系中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
该文综述了色谱指纹图谱在中药质量标准体系中的应用。介绍了我国中药质量标准体系的现状,色谱指纹图谱在中药质量标准体系中的重要性,以及色谱指纹图谱的定义和特点,并详细介绍的了薄层色谱指纹图谱、高效液相色谱指纹图谱、气相色谱指纹图谱、高效液相色谱指纹图谱和色谱联用技术在中药质量标准体系中的应用。 相似文献
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目的 通过对中国药典2015年版一部新增特征图谱或指纹图谱应用介绍,以便更好地理解与执行新版中国药典。方法 介绍中药指纹图谱技术的不同测定方法、不同评价模式与在中药质量标准中的应用,并列举实例说明。结果 特征图谱与指纹图谱技术应用使得中国药典2015年版一部中药质量整体可控性明显增加。结论 特征图谱与指纹图谱技术在中药质量标准中的应用完善了中药复杂体系质量标准研究思路、方法和模式,也是今后中药质量整体可控性的发展趋势。 相似文献
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目的介绍中药指纹图谱的建立方法和评价方法,阐述指纹图谱质控的重要意义.方法比较中药指纹图谱建立的几类常用方法,探讨指纹图谱相似性判断方法及注意要点.结果色谱法在分离分析含复杂成分的中药方面具有优势,它还能反映出混合物体系中各种不同的化学成分的浓度分布的整体情况.结论色谱法较适于构建中药指纹图谱.判断指纹图谱相似性应基于各品种的实际研究资料,具体品种具体分析.指纹图谱质控技术是带动中药行业全面进步的关键技术. 相似文献
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色谱指纹图谱在中药质量控制中的应用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过对中药材质量控制的重要性以及中药自身特点的概述,说明要实现中药现代化,采用适当的分析手段进行中药指纹图谱研究是非常必要的;同时对中药指纹图谱以及在中药质量控制中的应用研究进行了探讨,并对中药指纹图谱的应用前景进行了展望。 相似文献
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中药的毛细管电泳指纹图谱的研究方法 总被引:2,自引:5,他引:2
目的介绍了毛细管电泳指纹图谱的优势,毛细管电泳指纹图谱的研究方法与评价方法及其在中药质量控制中的应用。方法以中药指纹图谱质量控制特征为基础,综述了毛细管电泳在中药指纹图谱方面应用的基础理论和方法。结果建立了一套完整的中药指纹图谱研究方法,包括实验条件的优化、系统适用性试验、电泳峰的指认与标定、双定性双定量相似度评价法等。结论数字化指纹图谱技术是数字中药质控的典型代表和核心技术,建立毛细管电泳数字化指纹图谱是实现中药现代质量控制的重要技术之一。 相似文献
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中药指纹图谱模式识别研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
现代分析技术的不断进步和中药更加系统化使得中药指纹图谱质量控制技术应运而生。中药指纹图谱中潜藏着大量反映中药及其复方内在化学物质信息的数据和变量,对其挖掘和评价尤为关键。基于化学计量学和计算机科学的模式识别,能够特征性的识别中药指纹图谱数据和变量,继而实现指纹图谱技术对中药及其复方的质量控制。本文就近年来中药指纹图谱模式识别研究进展进行综述。 相似文献
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指纹图谱与特征图谱技术在中药质量控制方面具有十分重要的作用,与中药饮片、中成药相比,中药配方颗粒国家标准均按照"中药配方颗粒质量控制与标准制定技术要求"规定建立了指纹图谱或特征图谱。本文通过回顾性分析指纹图谱与特征图谱技术在196个已发布中药配方颗粒国家标准中的应用情况,发现部分中药配方颗粒的国家标准存在物质基础研究薄弱,指纹图谱或特征图谱分析时间过长、对照品使用数量过多等问题。中药配方颗粒生产企业应当落实标准维护主体责任,践行绿色标准理念,持续开展中药标准汤剂物质基础研究,优化指纹图谱与特征图谱色谱条件,深入挖掘指纹图谱与特征图谱信息,通过相对保留时间定位或者设置相对峰面积规定,尽可能地建立可以区分多基原、生品与炮制品、伪品及易混淆品的中药配方颗粒国家标准,保障中药配方颗粒临床使用安全性和有效性。 相似文献
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对近10年中药定量指纹图谱发展过程进行归纳总结,论述中药标准制剂概念的诞生过程。中药标准指纹对照物系列只有在国家层面上法规化,以标准制剂控制模式作为标准指纹对照物与待测药物样品随行对照检验和同步操作,最大程度消除分析系统误差。以全质量关:中药质量平衡(TCM—MB)、中药能量平衡(TCM-EB)和中药药效平衡(TCM—AEB)为基础,用具有恒定化学组成和等效的标准指纹对照物系列来实现中药真实质量的安全、稳定、均一和等价等效控制。中药标准制剂控制模式适应中药复杂性科学特征,能整体、动态、有效地控制好中药质量,是中药走向国际的必由之路。 相似文献
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中药X射线衍射指纹图谱专家系统网格(TCM-XFP-ESG)构建与应用 总被引:2,自引:1,他引:1
目的构建中药(TCM)X射线衍射指纹图谱(XFP)专家系统网格(ESG)(TCM-XFP-ESG),为中药质量鉴别提供智能指导。方法利用VB.NET 2.0和SQL Server 2003软件开发专家系统网格,以文献数据和实验室数据建立数据库,同时运用实例类比产生2种推理方法设计知识库、推荐系统和优化系统,以测定栀子等10味中药XFP验证专家系统的可靠性。结果初步建立了中药XFP数据库,构建了TCM-XFP-ESG框架。结论开发TCM-XFP-ESG有助于推广X射线衍射技术在中药鉴定中的应用,促进XFP信息资源的共享。 相似文献
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《药学学报(英文版)》2017,7(4):439-446
Traditional Chinese medicine (TCM) has played a pivotal role in maintaining the health of Chinese people and is now gaining increasing acceptance around the global scope. However, TCM is confronting more and more concerns with respect to its quality. The intrinsic “multicomponent and multitarget” feature of TCM necessitates the establishment of a unique quality and bioactivity evaluation system, which is different from that of the Western medicine. However, TCM is investigated essentially as “herbal medicine” or “natural product”, and the pharmacopoeia quality monographs are actually chemical-markers-based, which can ensure the consistency only in the assigned chemical markers, but, to some extent, have deviated from the basic TCM theory. A concept of “quality marker” (Q-marker), following the “property-effect-component” theory, is proposed. The establishment of Q-marker integrates multidisciplinary technologies like natural products chemistry, analytical chemistry, bionics, chemometrics, pharmacology, systems biology, and pharmacodynamics, etc. Q-marker-based fingerprint and multicomponent determination conduce to the construction of more scientific quality control system of TCM. This review delineates the background, definition, and properties of Q-marker, and the associated technologies applied for its establishment. Strategies and approaches for establishing Q-marker-based TCM quality control system are presented and highlighted with a few TCM examples. 相似文献