纳氏试剂分光光度法测定氨氮预处理方式的选择及改进

探讨了纳氏试剂分光光度法测定氨氮时水样的预处理方式;对硼酸吸收液影响氨氮测定及影响的消除进行了研究;在HJ535-2009的基础上,改进了实验过程,对氨氮标准样品进行测定并取得了很好的效果。     

连续流动法与纳氏试剂法测定水体中氨氮的对比研究

本文采用连续流动分析法(CFA)和纳氏试剂分光光度法对地表水和废水中氨氮的测定进行比较研究。结果表明：两种方法的准确度和精密度均满足地表水和废水中氨氮的测定要求,运用F检验和t检验方法证明CFA与纳氏试剂法测定结果之间无显著差异。纳氏试剂光度法的准确度和精密度更高,适用于标准样品考核分析,而CFA方法更加简便、快速、无污染,适用于大批量实际样品氨氮含量的测定。     

纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮的影响因素

乌鲁木齐石化公司研究院根据HJ535—2009,采用纳氏试剂分光光度法对工业废水的氨氮浓度进行测定。氨氮的测定影响因素诸多,如显色时间、实验用水对空白的影响、试剂的纯度、水样本身等因素都会对测定结果造成影响。     

关于发布《水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法》等三项标准即将实施

<正>《水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法》(HJ 535-2009)、《水质氨氮的测定水杨酸分光光度法》(HJ 536-2009)、《水质     

关于发布《水质氨氦的测定纳氏试剂分光光度法》等三项标准即将实施

《水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法》（HJ535—2009）、《水质氨氮的测定水杨酸分光光度法》（HJ536—2009）、《水质氨氮的测定蒸馏-中和滴定法》（HJ537—2009）三项国家环境保护标准自2010年4月1日起实施。     

污水氨氮测定中蒸馏预处理方法改进及与AA3连续流动分析法的比较

纳氏试剂分光光度法广泛应用于污水氨氮的测定,以硼酸作吸收液进行预蒸馏处理可有效去除各种干扰,但在实际操作中预蒸馏后的样品测定结果偏差较大,文章提出将纯水代替硼酸作为吸收液的改进方法,样品测得结果具有较好的准确度和精密度。改进后的纳氏试剂分光光度法和AA3连续流动分析法进行比对测试,无显著性差异。测定1 mg/L的低浓度水样时连续流动法测定结果要比纳氏试剂改进蒸馏分光光度法略低。     

地表水及地下水中氨氮分析前处理方法的探讨

纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮,需要对水样进行预处理。标准HJ535-2009规定的方法,在实际分析过程中不足以消除钙、镁等金属离子影响,还会使溶液产生混浊,影响比色,需另外进行前处理。     

氨氮自动分析仪测定水中的氨氮

使用氨氮自动分析仪测定水中氨氮可以得出:该法具有高的灵敏度、准确度和精密度,并与纳氏试剂分光光度法对标准样品和实际样品进行分析比较,具有可比性,在分析氨氮含量大于10mg/L时,水样需要稀释,但会带来较大的误差。     

纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮前处理方法探讨

本论文选取《水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法》(HJ 535-2009)方法中几种常用水样氨氮前处理方法.通过比较国内外不同品牌的滤膜、及传统常用的离心机离心去除悬浮物方法,来测定氨氮的结果.通过数据比较,确定比较合适的氨氮前处理方法。同时也将前处理水样加纳氏试剂后氨氮随时间变化的关系做了研究,希望能给同行带来数据参考,从而使测定结果准确度更好。     

水质分析仪测定氨氮

通过试验,依据HJ 535-2009水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法的原理,应用德国进口水质分析仪的多功能的特性,对仪器检测方法进行扩展及优化,提高进口分析仪的利用率.     

水中铵离子测定方法的对比研究

用离子色谱法和纳氏试剂分光光度法对水中的铵离子进行了测定,对两种方法的线性范围、加标回收率、检出限和精密度测定值进行了比较。结果显示,离子色谱法的线性范围较纳氏试剂分光光度法宽,方法检出限低(7.07μg/L),精密度好,重复测定6次结果的RSD均小于0.29%,加标平均回收率为95.3%~116.3%,方法准确性高。离子色谱法具有操作简单、快速,预处理简单,所用试剂无毒无污染等优点,适用于水及废水中铵的测定。     

氨氮测定水样絮凝预处理方法的改进

对纳氏试剂光度法测定氨氮的水样絮凝预处理方法进行了改进,水样取样量和所加入的显色剂减少一半,絮凝时水样p H调节约为6.5。改进后方法检出限0.025mg/L,连续配制五天的校准曲线无显著性差异,试验样品均在其质控范围内。同时用改进法对水样进行测定,样品精密度及准确度均能达到质控要求。此方法既准确可靠,又方便快捷。     

气相分子吸收光谱法与纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮的比较

在实际监测工作中,采用传统的纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮,测定结果容易受到pH、悬浮物、色度、浊度等因素的干扰。用气相分子吸收光谱法与纳氏试剂分光光度法分别对具有以上各种干扰因素的代表性水样进行测定,结果证实,经过前处理去除干扰后的纳氏试剂分光光度法和气相分子吸收光谱法的测定值具有一致性。气相分子吸收光谱法具有抗干扰能力强、准确度精密度高、使用试剂简单无毒、高效智能等优势。     

纳氏试剂分光光度法与气相分子吸收光谱法测定氨氮

通过对两种方法的基本信息比较,用气相分子吸收光谱法和纳氏试剂分光光度法对氨氮标准物质进行测定,其准确度、精密度进行分析,评价两种方法测定氨氮的可行性。     

三聚氰胺废水中微量氨氮的测定

利用纳氏试剂分光光度法测定三聚氰胺废水中氨氮含量,与纳氏试剂法测定结果相比较,纳氏试剂分光光度法结果准确可靠,对废水达标排放有指导意义。     

流动注射分光光度法测定生活饮用水中氨氮

采用流动注射分光光度法测定生活饮用水中氨氮.每小时能测80个样品,氨氮质量浓度在O.10～5.Omg/L与吸光度之间保持良好的线性关系(r=0.999 97),方法的检出限为0.0042 mg/L.精密度和准确度较高.对方法的回收率作了试验,所得结果在97.3%～102.7%之间.     

甲醛对氨氮测定的影响及消除

目前,水和废水中氨氮测定通常采用纳氏分光光度法,此法具有操作简便,快速、准确的特点。公司工业下水和废水中由于含有少量甲醛,甲醛的存在将影响氨氮的测定,为此在分析时对样品作适当的预处理,仍可采用纳氏分光光度法测定氨氮。     

工作场所中空气氨的纳氏试剂分光光度法测定中吸收液浓度改进

本文对标准GBZ/T 160.29-2004中氨的纳氏试剂分光光度法,用大型气泡吸收管采集,在碱性溶液中,氨与纳氏试剂反应生成黄色;将吸收液(H2SO4)浓度由0.5mol/L改用0.005mol/L,测定结果符合方法检出限浓度,工作曲线的线性较好,具有一定实用价值。     

红外分光光度法测定油烟新旧方法的比较研究及新标准的方法验证

从测定原理、仪器设备、样品的采集及保存、样品制备、适用范围、试剂选择、空白试样、线性检验等方面对新标准HJ 1077—2019《固定污染源废气油烟和油雾的测定红外分光光度法》与旧方法 GB 18483—2001《饮食业餐饮油烟排放标准(试行)》附录A进行讨论比较。并对新标准HJ 1077—2019《固定污染源废气油烟和油雾的测定红外分光光度法》从检出限、精密度和准确度三方面进行验证。     

水蒸气蒸馏-纳氏试剂分光光度法测定钛合金中氮含量

研究了通过硫酸溶液消解钛合金样品后,加碱液碱化溶液,再利用水蒸气蒸馏收集氨氮。已知纳氏试剂在碱性条件下可显色,于紫外-可见分光光度计420 nm波长处即可测定氮含量。标准样品测试结果值与证书值吻合,加标测试的回收率在97.1%～101.9%。精密度数据S=0.016 mg/L,RSD=0.82%,准确度及精密度符合均可测试要求。