彩色马蹄莲"凤眼"组培快繁技术的研究

[目的]研究彩色马蹄莲＂凤眼＂组培快繁技术。[方法]以彩色马蹄莲红花品种＂凤眼＂块茎为外植体,研究不同的消毒方法和激素水平对彩色马蹄莲离体快繁的影响,并筛选适合彩色马蹄莲试管苗快繁的培养基。[结果]在初代试验中对彩色马蹄莲的块茎消毒以0.2%升汞处理15min为宜;MS＋2.0mg/L6-BA＋0.1～0.2mg/LNAA为适宜的愈伤组织诱导培养基;在继代培养基MS＋0.5mg/L6-BA＋0.1mg/LNAA上,愈伤组织能够分化出状态良好的丛生芽并继续增殖;在培养基MS＋0.3mg/LIBA上,生根率达100%,试管苗生长健壮,根系良好。[结论]为建立彩色马蹄莲快繁体系及规模化生产奠定基础。     

彩色马蹄莲‘高原’组培快繁技术的研究

以彩色马蹄莲‘高原’块茎为材料研究其组培快繁技术,筛选适合彩色马蹄莲快繁的培养基。结果表明：在初代试验中对块茎的消毒以0.1%升汞处理15 min为宜;MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1~0.2 mg/L NAA为适宜的愈伤组织诱导培养基;MS+2.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA能使愈伤组织分化出状态良好的丛生芽并继续增殖;在生根培养基1/2MS+0.2 mg/L NAA+10%香蕉上生根率100%,试管苗生长健壮,根系粗壮发达。试验为彩色马蹄莲的快繁体系及规模化生产提供参考依据。     

红色马蹄莲组织培养技术研究

以红色马蹄莲块茎为外植体,研究不同的消毒时间、激素种类和浓度对其组织培养的影响,结果表明:对红色马蹄莲块茎消毒以75%酒精浸泡30s后用0.1%升汞浸泡11~13min为宜;1/2MS+6-BA1.2mg/L可以作为红色马蹄莲块茎芽诱导的适宜培养基;在1/2MS+6-BA1.5mg/L+IBA0.1mg/L培养基中,丛生芽增殖系数可达3.60;适宜生根培养基为1/2MS+IBA0.3mg/L。     

几个彩色马蹄莲品种的离体培养与快速繁殖

对彩色马蹄莲的组织培养研究表明:①休眠期块茎比生长期块茎的诱导培养成功率高4～5倍,消毒时间可缩短50%;②1.0 mg·L-1 的6-BA有利于优质种苗生产;③皇后(Yellow Queen)和北极星(Majestic Red)组培苗栽培后形成的块茎再次用于组培,培养5代的增殖倍数分别比引进块茎直接用于组培提高144.70%和5.60%;④相同条件下,彩色马蹄莲黄花品种比红花、紫花品种的增殖系数高;⑤多代培养,保持植物生长调节剂浓度不变,增殖系数呈下降趋势,1.0 mg·L-1与2.0 mg·L-1的6-BA隔代交替使用,可以克服增殖系数下降.     

细胞分裂素诱导彩色马蹄莲试管微型种球

该文利用植物组织培养技术研究了细胞分裂素对彩色马蹄莲试管苗快繁和试管微型种球的诱导效应，筛选出适合彩色马蹄莲试管苗快繁和试管微型种球诱导的培养基.结果表明:在MS培养基中，6-BA 0.5～1.5 mg/L外植体分化不定芽的诱导率最高，达80％左右；6-BA 2.5～4.0 mg/L诱导微型球发生的结球率与对照有显著差异，结球率达80％以上.可见6-BA是彩色马蹄莲试管微型种球诱导的关键因素之一，6-BA 2.5 mg/L为该实验品种试管微型种球诱导的最佳有效浓度.      

彩色马蹄莲试管块茎诱导研究

进行了不同培养条件及植物生长调节剂等因子对彩色马蹄莲组培苗试管块茎诱导影响的试验。结果表明,在培养基中蔗糖浓度达到50 g/L、光照16 h/d的条件下,彩色马蹄莲试管块茎诱导效果最好;在此基础上,研究不同植物生长调节剂对诱导的影响,发现BA能100%诱导块茎,且块茎的平均直径和鲜重均大于对照,其中以添加3 mg/L的BA表现最好。同时,试验也表明,并非所有植物生长调节剂都能诱导彩色马蹄莲块茎的膨大,相对于对照,SA和PP333处理反而抑制了彩色马蹄莲块茎的诱导。     

彩色马蹄莲花芽分化过程的光学显微观察

研究选择彩色马蹄莲品种‘Majestic red’,种球采收后进行8～10℃低温打破休眠处理,利用石蜡切片法对花芽分化过程进行了光学显微观察。结果表明,彩色马蹄莲花芽分化过程可分为4个时期,即分化初始期、花序原基分化期、小花原基分化期、花序小花分化期。花芽分化起于休眠后的第5周,在第11周基本完成形态分化。本研究初步阐明了彩色马蹄莲的花芽发育规律,为制定高效的栽培措施、种球生产及花期调控等提供理论依据。     

彩色马蹄莲组培技术的研究

[目的]通过对不同品种彩色马蹄莲球茎上芽眼进行离体培养诱导丛生芽的研究,为彩色马蹄莲的快繁技术提供参考。『方法]试验采用彩色马蹄莲4个品种进行初代培养,并在继代培养中采用4种培养基进行增殖培养,最后采用4种培养基进行生根培养。『结果]初代培养中,4个供试品种均能形成丛生芽,但诱导率不同。继代培养中用MS＋6-BA（1．0mg／L）＋NAA（0．5mg／L）＋KT（0．2mg／L）培养基进行增殖培养,幼苗生长良好,无“玻璃苗”产生;多次继代培养,不同品种之间增殖倍数有一定的差异。生根培养以培养基MS＋NAA（0．5mg／L）＋0．2％活性炭效果最好,不仅生根率高,耗时短,且根系发达。[结论]在继代培养过程中,细胞分裂素的浓度过高是产生组培苗玻璃化的重要原因之一.     

烟草叶片愈伤组织诱导及分化培养的验证

[目的] 研究烟草愈伤组织的发育情况及其丛生芽或分化点的形态建成。[方法] 在无菌条件下,把烟草叶片切块培养在含有2mg/L NAA和1mg/L6-BA的MS培养基上诱导愈伤组织的形成;而后,转移愈伤组织到含有NAA 0.1mg/L＋BA2.0mg/L的分化培养基上使其产生丛生芽或分化点。[结果] 诱导培养20d后,愈伤组织基本形成且没有发生污染,烟草叶片愈伤组织的诱导培养是成功的。愈伤组织的整体分化率比较高,愈伤组织上形成的丛生芽或分化点比较多,且分布比较均匀;编号为4的分化培养基上愈伤组织的分化不理想,且其丛生芽或分化点分布极不均匀。在烟草叶片愈伤组织的分化培养中NAA和6-BA的添加量分别为0.1和2.0mg/L。[结论] 该研究为植株繁育提供了良好的技术支持。     

彩色马蹄莲的离体繁殖试验

以彩色马蹄莲初代培养中产生的丛芽块为供试材料,以改良的MS作为基本培养基,外加不同浓度的激素6-BA和NAA的组合,研究其丛芽增殖、丛芽块单芽分化生长、不定芽生根及根芽同步生长分化情况.筛选出了根芽同步分化的激素浓度组合6-BA 1 mg/L NAA0.1 mg/L,从而在保持一定增殖系数的同时,缩短了试管苗出瓶的时间,大大加快了种苗的繁育进程,降低了种苗的生产成本.     

植物生长调节剂对春剑“隆昌素”根状茎分化的影响

本试验利用B5培养基和外源激素TDZ促进根状茎分化,根状茎的分化率能达到100%。结果表明:在B5+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1 mg/L培养基中,每0.01 m根状茎平均出芽数能达到4.49个。根状茎分化过程中,POD的活性、可溶性糖和可溶性蛋白都呈上升趋势,且上升数值与芽分化数目呈正相关。     

不同浓度6-BA保鲜剂对切花菊的保鲜效应

研究了6种不同浓度的6-BA保鲜剂对切花菊瓶插期间生理状况及瓶插寿命的影响。结果表明:1 mg/L 6-BA保鲜剂效果最好,花、叶瓶插寿命比对照分别延长3.8和4.4 d;0.5mg/L 6-BA保鲜剂效果较好,花、叶瓶插寿命比对照分别延长3.2和4.0 d。     

新疆雪莲芽分化过程蛋白质·可溶性糖含量及淀粉酶活性变化

[目的]研究新疆雪莲分化过程中的生理生化变化。[方法]将以雪莲无菌苗的叶片为外植体诱导的雪莲胚性愈伤组织置于MS+2 mg/L NAA+0.5 mg/L 6-BA(pH值为5.85~5.90)培养基上进行培养,对培养过程中雪莲细胞可溶性蛋白含量、可溶性糖、淀粉酶等参数进行测定分析。[结果]在新疆雪莲整个培养阶段,胚性愈伤组织中的蛋白质含量高于非胚性愈伤组织,可溶性糖保持稳定,仅在芽分化阶段有一定的上升,α-淀粉酶活性保持稳定。胚性愈伤组织中的β-淀粉酶的活性均高于非胚性愈伤组织,这说明β-淀粉酶与细胞的分化过程密切相关。β-淀粉酶在整个培养过程中呈现双峰曲线。第1个峰出现在培养的开始阶段,第2个峰出现在芽分化时期。[结论]该研究对研究新疆雪莲的高频再生具有重要的指导意义。     

木薯生长调控技术研究

通过比较木薯单独、混合喷施S3307、6-BA、4-PU以及KH2PO4的产量、品质效应,寻求木薯高产优质的生长调控技术。结果表明:单独喷施S3307处理木薯茎宽、块根长、半径、单株结薯数及单株块根干重均较大,每667m2产量达到4372.30kg,比清水对照增产44.33%。单独喷施KH2PO4有利于木薯淀粉积累,淀粉含量为24.6%,且降低块根含氮化合物含量。喷施S3307、6-BA、4-PU、KH2PO4以及复配剂效果显著,木薯产量、淀粉含量均较高。6-BA、4-PU调控效果不显著。因此,木薯可通过喷施S3307、KH2PO4的生长调控措施,达到高产优质的目的。     

植物组织培养过程中细胞生理变化与形态建成的关系

综述了植物组织培养过程可溶性蛋白含量、过氧化物酶活性及其同工酶酶谱的变化,以阐明细胞内生理生化变化与组织形态建成的关系。     

植物生长调节剂对小麦叶片衰老过程中生理特性的影响

在大田小麦生长和发育期,用浓度为20mg/L的GA3、6-BA、NAA和(10 10)mg/L的GA3 6-BA与GA3 NAA混合溶液喷施小麦叶片,结果表明:以上各处理均可提高叶片中的叶绿素、可溶性糖含量,增强硝酸还原酶的活性,降低相对电导率。2种生长调节剂混合喷施效果更好,GA3 6-BA组合优于GA3 NAA组合。     

青花菜高频再生体系建立及芽再生机理的研究

以青花菜无菌苗的不同部位为外植体,研究了青花菜离体再生体系的建立以及芽形态建成过程中其组织内部生理生化的变化。结果表明:在所选用的外植体中,萌发10d的无菌苗下胚轴和生根15d的试管苗茎段为再生的最适外植体;在研究所涉及的生长调节剂中以6-BA/IBA对芽分化最有效,当培养基中6-BA/IBA为4.0/0.3mg/L时,下胚轴和茎段外植体芽分化率均高达96.67%。愈伤组织形成、不定芽分化均与其组织内部大分子变化有关,在整个芽再生过程中可溶性蛋白质含量呈增加趋势,过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)、多酚氧化酶(PPO)活性也随着芽的形态发生呈现相应的变化。     

氯酸钾对龙眼花芽分化期若干生理指标影响的研究

在石硖龙眼花芽分化时期,根部施用氯酸钾,观察和测定若干生理指标及枝梢抽花穗率、单株产量和果实败育率,结果表明:适量施用氯酸钾,(1)提高了叶片中的叶绿素含量;(2)净光合速率(Pn)在生理分化期低于对照,进入形态分化期则高于对照;(3)可溶性糖、还原糖、可溶性蛋白质含量明显增加;(4)内源乙烯的发生量远远高于对照,出现高峰的快慢因氯酸钾施用量而异,施用量大,则出现高峰快,反之则慢些;(5)过氧化物酶(POD)活性低于对照,而高于喷洒乙烯利等常规促花措施;(6)枝梢抽花穗率略有提高,果实败育率下降,单株产量明显提高。     

低温层积过程中激素处理对北五味子种子贮藏物质的影响

在低温层积过程中,对北五味子种子进行激素处理,研究其胚率及可溶性蛋白、可溶性糖及总核酸含量变化。结果表明,激素处理可促进北五味子胚形态后熟、生理后熟及贮藏物质代谢,其中6-BA50mg/L+GA3200mg/L处理中,胚率、可溶性蛋白、总核酸和发芽率等指标极显著高于其他处理。