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高纯三氧化钼及钼酸铵中微量钨的测定 总被引:2,自引:0,他引:2
大量钼中微量钨的测定至今尚未见有特效方法,虽有资料介绍,但方法都不甚理想,主要是对钼的分离不彻底影响钨的测定。作者着重研究了大量钼与钨的分离方法,取得显著效果,为高纯三氧化钼和钼酸铵中微量钨的测定找到了一个较可靠的方法。在弱酸性溶液中高价钼以三元络合物的形式被掩蔽,钨与N-苯甲酰苯胲生成的沉淀可被三氯甲烷萃取,使大量钼与钨分离,100毫 相似文献
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采用非离子表面活性剂Triton X-100与硫酸钠构成的双水相体系,研究了水溶液中钨和钼的萃取分离性能。考察了温度、pH值、钼络合剂种类及用量等对钨和钼分离性能的影响。结果表明:在酸性条件下,络合剂酒石酸钠、柠檬酸钠能与钼形成稳定的络合物、从而抑制钨钼杂多酸的形成,实现钨、钼的高效分离;在pH=2.0,温度为343.15K,络合剂酒石酸钠质量分数为3%时,钨、钼分离效果最好,分离因子可达328。借助紫外光谱、红外光谱等分析手段研究了钨、钼萃取机理。结果表明,钨依靠仲钨酸B阴离子与表面活性剂分子中质子化的聚氧乙烯拟阳离子间产生的静电引力被萃取到表面活性剂相,而钼则以亲水性络合物形式留在水相。 相似文献
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用芳胺类萃取剂萃取钨有很好效果。苯胺能从水相中以离子对络合形式将钨萃入有机相但对钨中之钼分离效果较差。本文提出用硫酸肼为还原剂,EDTA为抑萃剂使钼掩蔽不被苯胺萃取,从而大大提高苯胺萃取法分离钨钼的能力。 相似文献
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利用离子交换树脂提取钨、钼的技术进展 总被引:1,自引:0,他引:1
对近年来利用离子交换树脂回收钨、钼离子进行了综述,分别讨论了回收钨、回收钼的树脂选用与使用条件,并且对分离含钨溶液中微量钼的技术进行了讨论。 相似文献
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<正> 对于钨钼分离过去主要利用钼的硫化物在酸性水溶液中的难溶性进行的。但这种方法易对人和环境造成污染,本文采用D296大孔阴离子交换树脂,对钨中微量钼进行了分离、此法无毒害,效果良好。 相似文献
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硫氰酸盐光度法是测定钼、钨的经典方法。试样经溶解后,用氯化亚锡作还原剂,在硫酸介质中,Mo(Ⅵ)被还原为Mo(Ⅴ),然后与SCN-形成显桔红色配合物,而钨不被还原,用强还原剂(如三氯化钛)钼可被还原到更低价,而不与SCN-显色:而钨被还原为五价与SCN-显色;因此在同一溶液中测定钨、钼。本文就该法的测定做进一步的阐述。 相似文献
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用伯胺N—1923萃取法分离钨中微量钼 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用伯胺N-1923钼还原抑萃法,研究了高含量钨和微量钼的萃取法分离。实验结果表明:WO_3含量达到99.90%以上,钼含量由0.015%下降到0.0029%。 相似文献
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三烷基氧化膦萃取钨、钼的机理研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了三烷基氧化膦从含H2O2的酸性溶液中萃取钨、钼的机理。通过饱和法和斜率法确定了萃合物的组成。分析了萃合物的红外光谱,确定三烷基氧化膦萃取钨、钼的机理为中性络合机理。 相似文献
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作者进行了用活性炭吸附富集钨、钼产品中微量镁的试验,其结果证实活性炭能定量富集钨、钼基体中的微量镁,并具有吸附容量大、富集率高、速度快、带入杂质量少等优点。因此,选定用活性炭作载体分离后用兴多偶氮氯膦-Ⅰ光度法测定钨、钼产品中微量镁。分析结果与国家标准或其他分析 相似文献
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高比表面的氮化钼(钨)和碳化钼(钨)在催化加氢脱氢反应中表现出高的活性,成为催化领域中一种新型催化材料而受到重视。本文从高比表面氮化钼(钨)和碳化钼(钨)的合成和表征方面系统地综述了这一新材料的研究情况,对存在的问题给予了分析。 相似文献