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相似文献
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1.
目的:探讨舒血宁对急性脑梗塞的治疗效果。方法:132例急性脑梗塞患者随机分为两组,治疗组70例用舒血宁治疗,对照组62例用川芎嗪治疗。结果:治疗组显效率(基本痊愈+显著进步)为65.7茗,总有效率(基本痊愈+显著进步+进步)为88.6%,对照组显效率为40.3%,总有效率为67.7%(P〈0.01)差异有显著意义。治疗组治疗14天后实验室检查结果显示,血脂、纤维蛋白原有不同程度降低,血小板计数。肝、肾功能均在正常范围。未见明显不良反应。结论:舒血宁注射液治疗急性缺血性脑血管病有效,有神经保护作用,为缺血性脑卒中的二级预防提供保证。  相似文献   

2.
目的:探讨正康脑明注射液、黄芪注射液和硝普钠治疗缺血性心脏病心力衰竭的疗效。方法:104例缺血性心脏病心力衰竭患者随机分2组,治疗组52例在常规洋地黄、利尿剂和扩血管药治疗的基础上用正康脑明注射液400mg、黄芪注射液15~20ml加入5%葡萄糖250ml中静滴;硝普钠50mg加入10%葡萄糖500ml中静滴,每日1次,10日为1个疗程。对照组仅给常规洋地黄、利尿剂和扩血管剂治疗。治疗10日为1个疗程。结果:治疗组显效率(63.5%)和总有效率(92.3%)显著高于对照组(34.6%和76.9%,P<0.01和P<0.05);并且治疗组心功能及血液流变性的改善均显著优于对照组(P<0.01和P<0.05),未见严重不良反应。结论:在常规治疗基础上加用正康脑明注射液、黄芪和硝普钠治疗缺血性心脏病心力衰竭疗效显著,优于常规治疗,值得临床推广应用  相似文献   

3.
早期应用尼莫地平与巨大脑血肿预后的关系   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的:观察尼莫地平注射液早期应用与巨大脑血肿死亡率之间的关系。方法:将43例巨大脑血肿病人随机分为尼莫地平组20例和对照组23例。2组均于发病6小时内接受治疗,对照组用脱水降颅压、活化脑细胞及降压等常规疗法,尼莫地平组在常规疗法基础上加用尼莫地平注射液50ml(含10mg),静脉滴注,qd×7d。结果:尼莫地平组死亡率明显低于对照组(P<0.05)。结论:尼莫地平注射液早期应用可明显减低巨大脑血肿的死亡率  相似文献   

4.
目的:探讨清开灵注射液治疗缺血性脑血管病的疗效。方法:68例缺血性脑血管病患者随机分为清开灵治疗组38例和低分子右旋糖酐对照组30例。治疗组用清开灵注射液40ml~60ml加入10%葡萄糖500ml中静滴,每日1次;对照组用低分子右旋糖酐500ml,每日1次;2组均不用其它扩血管、抗凝和溶栓等治疗,但用抗生素、降颅压、降血压等对症治疗,2组均以28日为1个疗程。结果:治疗组平均显效时间(7.5日)、显效率(78.95%)及总有效率(94.74%)均明显高于对照组(分别为13.2日、50.00%和76.67%,P均<0.05);治疗组全血比粘度、血浆比粘度、红细胞压积及纤维蛋白原含量均比治疗前显著降低(P<0.01或P<0.05)。结论:清开灵注射液治疗缺血性脑血管病具有疗效显著、使用方便、价格低的优点,值得推广应用  相似文献   

5.
目的 研究舒血宁注射液对血管性痴呆患者脑血液动力学及对神经功能的影响。方法 将60例血管性痴呆患者按病情相匹配的原则分为治疗组31例,对照组29例,治疗组采用常规内科治疗和舒血宁注射液治疗2周,对照组采用常规内科治疗2周。治疗前及治疗后4周行脑血液动力学检查、日常生活活动能力(ADL)量表测定、听觉P300测试。结果 治疗后脑血液动力学检查、ADL量表测定、听觉P300测试组间比较有显著性差异(P〈0.05或P〈0.01)。结论 舒血宁注射液能改善血管性痴呆患者脑血液动力学,促进神经功能康复。  相似文献   

6.
舒血宁注射液与复方丹参注射液治疗冠心病心绞痛的比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨舒血宁注射液对冠心病心绞痛患者的疗效。方法用舒血宁注射液治疗冠心病心绞痛38例(治疗组),用复方丹参注射液治疗30例(对照组),比较两组的临床疗效。结果治疗组临床总有效率、心电图总有效率依次为84%、83%;对照组依次为67%、56%,两组疗效差异均有统计学意义(P〈0.05)。舒血宁注射液有降低血液流变学各参数的作用,两组均未发现显著不良反应。结论舒血宁注射液治疗冠心病心绞痛疗效优于复方丹参注射液。  相似文献   

7.
目的:了解舒血宁注射液对椎—基底动脉供血不足性眩晕的疗效观察护理。方法:治疗组60例采用舒血宁注射液,对照组采用培他啶注射液治疗。治疗14天后观察两组病例的临床疗效及临床症状、脑血流速度的变化。结果:治疗有效率为91.67%,对照组总有效率为86.67%。结论:舒血宁注射液能扩张脑血管,增加脑血流量,改善椎—基底动脉供血不足,为临床治疗该病的有效药物。  相似文献   

8.
目的:观察脑电图(EEG)和脑地形图(BEAM)的脑电活动变化,以探索刺五加注射液对缺血性脑血管病的治疗作用。方法:利用EEG和BEAM研究刺五加注射液治疗26例缺血性脑血管病患者治疗前后的脑电活动变化,同时以17例正常人EEG和BEAM作对照。结果:缺血性脑血管病患者EEG主要表现为指数明显减少〔(8.25±0.75)Hz对(10.50±2.50)Hz,P<0.01〕,波幅明显降低,调节、调幅差;BEAM的主要表现为其能量分布的不对称性明显增高(21.58μV2对±3.50μV2,P<0.01)。治疗后指数上升,波幅明显上升〔(30±10)μV对(85±15)μV,P<0.01〕;同时BEAM脑电能量分布的不对称性得到明显改善,左、右侧的平均差值明显降低(21.58μV2对±3.11μV2,P<0.01)。结论:刺五加注射液具有改善缺血性脑血管病患者脑功能损害的作用。  相似文献   

9.
目的:探讨正康脑明注射液,黄芪注射液和硝普钠治疗缺血性心脏病心力衰竭的疗效,方法:104例缺血性心脏病心力衰竭患者随机分2组,治疗组52例在常规洋地黄,利尿剂和扩血管药治疗的基础上用正康脑明注射液400mg,黄芪注射液15-20ml加入5%葡萄糖250ml中静滴;硝普钠50mg加入10%葡萄糖500ml中静滴,每日1次,10日为1个疗程。  相似文献   

10.
目的:观察脉要注射液治疗急性缺血笥脑血管临床疗效并探讨其作用机制。方法:130例缺血性脑血管病患者随机分为2组。治疗组用脉要注射液20ml加生理盐水500ml静滴,对照组用维脑遗产通注射液0.4g加生理盐水500ml静滴,均每日1次,20日为1个疗程。观察临床疗效、血液流变性、动态CT扫描及心电图改变。结果:治疗组的临床愈显率和总有效率(分别为81.3%和96.3%)均显著高地照组(66.0%,P  相似文献   

11.
目的:观察脉络宁注射液和复方丹参注射液治疗急性缺血性中风的临床疗效;并探讨脉络宁注射液的临床疗效与给药时间、药物剂量及中医证型的关系。方法:将急性缺血性中风患者502例随机分为脉络宁注射液治疗组377例和复方丹参注射液对照组125例,连续治疗14日~28日。结果:脉络宁注射液的基本显效率(70.03%)及总有效率(95.76%)均明显优于对照组(26.40%和81.60%),P均<0.01。时效关系:脉络宁注射液的起效时间在7日,持续作用到14日;量效关系:脉络宁注射液每日40ml为治疗的最佳剂量;证效关系:脉络宁注射液可广泛应用于急性缺血性中风的各个中医证型。结论:脉络宁注射液更适合于急性缺血性中风的治疗  相似文献   

12.
目的观察舒血宁注射液联合维脑路通、胞二磷胆碱治疗急性脑梗死的治疗效果。方法72例急性脑梗死患者随机分为两组,治疗组36例,使用舒血宁及西药治疗,对照组采用西药治疗。分别观察两组治疗前后临床症状体征的改善及神经功能缺损积分比值下降情况。结果治疗组总有效率为94.4%,对照组总有效率为72.2%,两组比较,差异有显著性(P〈0.05)。两组治疗均未出现不良反应。结论舒血宁、维脑路通、胞二磷胆碱联合治疗脑梗死效果明显。  相似文献   

13.
目的:比较脉络宁及维脑路通治疗脑血栓患者的临床疗效。方法:用脉络宁治疗脑血栓患者29例,用维脑路通治疗29例。两组患者如颅压增高加用20%甘露醇200ml,如为糖尿病患者加用胰岛素控制血糖。结果:脉络宁组治愈25例,好转4例;维脑路通组治愈21例,好转8例,脉络宁组治愈率(86.21%)明显优于维脑路通组(72.41%),P<0.05;在疗程、抗凝、降低血粘度、提高肌张力、降颅压、降红细胞压积、改善脑脊液及微循环等方面脉络宁组也明显优于维脑路通组,P<0.05或<0.01。结论:脉络宁和维脑路通两药治疗脑血栓均有满意疗效,但脉络宁疗效更优于维脑路通。  相似文献   

14.
目的:探讨脉络宁注射液合用能量合剂治疗老年冠心病心绞痛的效果。方法:80例老年冠心病心绞痛患者中,40例采用脉络宁注射液(30ml)加能量合剂(10%葡萄糖500ml加ATP40mg、辅酶A100U)治疗,每日1次,2周为1个疗程(治疗组);另40例仅采用能量合剂和消心痛治疗(对照组)。结果:治疗组总有效率为90.0%,对照组为70.0%,2组有显著性差异(χ2=8.4,P<0.05)。此外,治疗组治疗后血液流变学指标改善,血脂水平下降。结论:脉络宁注射液联用能量合剂对治疗老年冠心病心绞痛具有协同作用。  相似文献   

15.
目的:观察降纤酶与脉络宁临床治疗急性脑梗死的效果,考虑其药物治疗方案的合理经济性。方法:经CT确诊为急性脑梗死患者50例,随机分为降纤酶组与脉络宁组,各25例。降纤酶组:用降纤酶10^IU加0.9%氯化钠注射液250mL静脉点滴,每日一次,连续3d,然后改用5^IU每日一次,连续4d。 宁组;5%葡萄糖注射液250mL加脉络宁20mL静脉滴注,每日一次。;连续7d与降纤酶组进行比较,然后再每日一次  相似文献   

16.
目的 :观察脉络宁注射液治疗急性缺血性脑血管病的临床疗效并探讨其作用机制。方法 :13 0例缺血性脑血管病患者随机分为 2组。治疗组用脉络宁注射液 2 0 ml加生理盐水 5 0 0 ml静滴 ,对照组用维脑路通注射液 0 .4 g加生理盐水 5 0 0 ml静滴 ,均每日 1次 ,2 0日为 1个疗程。观察临床疗效、血液流变性、动态 CT扫描及心电图改变。结果 :治疗组的临床愈显率和总有效率 (分别为 81.3 %和 96.3 % )均显著高于对照组 ( 62 .0 %和80 .0 % ,P<0 .0 5和 P<0 .0 1) ,动态 CT扫描观察的总有效率 ( 85 .0 % )亦显著高于对照组 ( 66.0 % ,P<0 .0 1) ,脉络宁注射液能明显改善血液流变学等指标 ( P<0 .0 5或 P<0 .0 1)。结论 :脉络宁注射液具有改善微循环障碍 ,增加纤溶酶原活性 ,降低纤维蛋白原等作用 ,用于治疗急性缺血性脑血管病疗效显著  相似文献   

17.
目的:探讨光量子自血疗法对高原地区缺血性脑血管病患者血液流变学的影响及其临床意义。方法:对28例以头颅CT确诊的缺血性脑血管病患者采用光量子充氧自血回输治疗,同时与复方丹参注射液治疗组比较治疗效果;并观察2治疗组患者治疗前后血液流变学指标的变化情况。结果:光量子自血疗法组疗效明显优于复方丹参治疗组,2组总有效率分别为100.0%与87.5%,P<0.05。治疗后2组血液流变学指标比较,光量子自血疗法组亦优于复方丹参治疗组(P<0.05)。结论:光量子自血疗法可改善缺血性脑血管病患者的血液流变学,可使患者体内红细胞氧合作用加强,增加缺血区氧的释放,改善组织氧供,减轻脑损伤。光量子自血疗法对高原地区缺血性脑血管病的防治有实用价值。  相似文献   

18.
目的:探讨联用天保宁与消心痛治疗心绞痛的疗效。方法:将155例冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)心绞痛患者随机分为3组,天保宁组50例(A组),消心痛组50例(B组),联用天保宁与消心痛组55例(C组)。A组口服天保宁2片,每日3次;B组口服消心痛10mg,每日3次;C组口服天保宁2片,消心痛10mg,每日各3次,服药3周为1个疗程。结果:治疗1个疗程后A、B、C3组临床症状改善的总有效率依次为72.0%、70.0%和90.9%(P<0.025和P<0.01)。心电图总有效率依次为68.0%,70.0%和90.9%(P均<0.01)。结论:联用天保宁与消心痛治疗冠心病心绞痛患者的心绞痛症状改善及心电图心肌缺血改善均明显优于单独用天保宁组或单独用消心痛组。  相似文献   

19.
目的:探讨阿替普酶静脉溶栓联合舒血宁注射液对急性缺血性脑卒中患者神经功能及日常生活能力的影响。方法:选取我院2015年9月~2017年9月急性缺血性脑卒中患者58例为研究对象,按照治疗方法不同分为观察组和对照组各29例。在常规治疗基础上,对照组给予舒血宁注射液治疗,观察组给予阿替普酶静脉溶栓联合舒血宁注射液治疗。统计两组临床疗效、神经功能缺损(NIHSS)评分及日常生活能力(ADL)评分。结果:观察组治疗总有效率93.10%高于对照组的68.97%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组NIHSS评分较对照组低,ADL评分较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 :阿替普酶静脉溶栓与舒血宁注射液联合治疗急性缺血性脑卒中疗效显著,可改善患者神经功能,提高日常生活能力。  相似文献   

20.
舒血宁注射液穴位注射治疗突发性耳聋疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的研究舒血宁注射液穴位注射治疗突发性耳聋的临床效果。方法将符合标准的突发性耳聋患者随机分为治疗组和对照组,对照组用能量合剂加利多卡因,凯时注射液1次/d静脉用药,以及甲钴胺片剂和西比灵胶囊口服;治疗组在对照组用药的基础上,同时用舒血宁2ml,听宫、听会、耳门、翳风四穴注射,1次/d,10d为1个疗程。结果舒血宁注射液穴位注射治疗突发性耳聋,治疗组疗效明显优于对照组。对伴耳呜的突聋,治疗组有效率80.0%,对照组66.7%,两组差异有统计学意义。结论舒血宁穴位注射治疗突发性耳聋疗效较好。本治法对伴耳呜的耳聋有独到的疗效。  相似文献   

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