催化动力学－停流光度法测定微量铁──H_2O_2－变色酸体系

用停流光度法研究了Ｆｅ（２＋）对Ｈ_２Ｏ_２氧化变色酸动力学反应体系的催化作用，建立了快速测定铁的停流动力学光度法，测定条件为：Ｈ２Ｏ２１．０％，变色酸７．５×１０－３ｍｏｌ／Ｌ，ＰＨ１．８，反应温度２８℃，在４３５ｕｍ处测定吸光度。本法线性测定范围为０．１５－１．２μｇ／ｍＬＦｅ（２＋），检出限为０．０１２μｇ／ｍＬ。停流技术的应用大大缩短了分析周期，明显提高了选择性。     

一次铜镍合金氯气浸出液净化除铁研究

针对金川一次铜镍合金氯化液的特点，研究了针铁矿法除铁，除铁率可达９９．９％。除铁后液含铁小于０．０２ｇ／Ｌ，铁渣主要成分是Ｆｅ２Ｏ３．Ｈ２Ｏ，镍、铜夹带损失率均小于０．５％，铁品位达５０％以上。     

以赤铁矿粉为有效促进剂的黄铜矿精矿酸浸

在０．５ｍｏｌ／ｄｍ＾３ＨＣｌ溶液中浸出比表面积约为３ｍ＾２／ｇ的黄铜矿精矿是在３３３Ｋ温度下分别使用赤铁矿（Ｆｅ２Ｏ３）和氯化铁（ＦｅＣｌ３）粉进行的，用Ｆｅ２Ｏ３ｏｗ ｉｖｐｃｂｍ ｏｇｅ ｄｙｔ ｓｋ ｄ ２４ｉｈ ｊｆ ｍｗ ｒｊｂｃ ｘｑ ７５％的铜，而使用ＦｅＣｌ３粉可浸出约６５％的铜。使用Ｆｅ２Ｏ３粉浸出时，铜的产率是不用促进剂时的两倍或更多，当浸出后固体残渣表面形成大量元素硫时，     

方波伏安法同时测定U_3O_8中Cu、Ph、Zn、Cd、Fe、Co、Ni、Mn

Ｕ３Ｏ８试样用硝酸分解后，用ＴＢＰ－ＣＣｌ４溶液萃取分离铀，水相用ＨＣｌＯ４蒸干，残渣溶于０．０５ｍｏｌ／Ｌ的ＨＣｌＯ４和０．０３ｍｏｌ／Ｌ的酒石酸混合底液中，用方波阳极溶出伏安法测定Ｃｕ、Ｐｂ、Ｚｎ、Ｃｄ，然后用氨水调节ｐＨ为９．５，用方波极谱法测定Ｆｅ、Ｍｎ，最后加入２０μＬ丁二酮肟用络合物吸附波催化方波极谱法测定Ｎｉ、Ｃｏ．标样测定结果接近给出的中位值，精密度高．变异系数在２．１％－９．７％之间。     

P204萃取－偶氮胂Ⅲ分光光度法测定环境水和工业废水中钍的浓度

用Ｆｅ（ＯＨ）３沉淀从１．５—２Ｌ水样中预浓集钍，以硝酸溶解沉淀并蒸干，再分别用氯氟酸和高氯酸蒸干，以除去不溶物和有机杂质，随后用３ｍｏｌ／Ｌ硝酸溶解沉淀，以４％Ｐ２０４－甲苯溶液萃取、５％草酸溶液反萃取，加氯化钙溶液沉淀出草酸钙，离心分离后用５ｍＬ４ｍｏｌ／Ｌ盐酸溶解沉淀，以偶氮胂Ⅲ为显色剂测定其吸光值。本方法的测定下限可达０．０３μｇ／Ｌ，能满足大部分环境水和工业废水中钍浓度测定的要求。     

应用微机绘制电位─pH图分析氯氧化铋精矿提纯工艺

应用微机绘制了Ｂｉ，Ｆｅ，Ａｓ，Ｓｂ，Ｐｂ等元素的Ｍｅ－Ｃｌ－Ｈ２Ｏ系和Ｍｅ－ＮＯ３－－Ｈ２Ｏ系的Ｅｈ－ｐＨ图．在对Ｅｈ－ｐＨ图分析的基础上，制定了提纯氯氧化铋精矿，制取药用次硝酸铋的新工艺．     

核级UO_2及U_3O_8中铌的萃淋树脂分离－催化极谱法测定

样品溶液经ＣＬ－５２０９萃淋树脂在２ｍｏｌ／Ｌ硝酸介质中分离铀后，用催化极谱法测定铌。铌在０．８％Ｈ２ＳＯ４－０．０５ｍｏｌ／Ｌ酒石酸－２％ＫＳＣＮ－０．０８％抗坏血酸－０．０００４％聚乙烯醇底液中，于－１．３Ｖ处呈现络合催化氢波（ｖｓ．ＳＣＥ）可用二次导数测定。铌峰电流与浓度（０．００５～０．０３μｇ／ｍＬ）有线性关系。称样０．１ｇ时，铌的测定下限为０．５μｇ／ｇＵ、６次测定相对标准偏差＜１５％，加入回收率为９１％～１１９％。     

ICP－AES法测定四氟化铀标准物质中Cr、Fe、Mo、Ni和Ti

本法采用２５％（ＮＨ４）２ＣＯ３和Ｈ２Ｏ２溶解ＵＦ４，利用２３７－季铵萃淋树脂色谱分离技术，将ＵＦ４中铀与待测杂质元素在６．５ｍｏｌ·Ｌ（－１）ＨＮＯ３介质中定量分离后，及９７５型ＩＣＰ直读光谱仪同时测定ＵＦ４标准物质中Ｃｒ、Ｆｅ、Ｍｏ、Ｎｉ和Ｔｉ。取样３００ｍｇ时，分析结果均落在标准值的置信区间内，相对标准偏差＜１０％。测定下限为０．０４×１０－６～０．０７３×１０－６。     

应用微机绘制电—pH图分析氯氧化铋精矿提纯工艺

应用微机绘制了Ｂｉ，Ｆｅ，Ａｓ，Ｓｂ，Ｐｂ等元素的Ｍｅ－Ｃｌ＾－－Ｈ２Ｏ系和Ｍｅ－ＮＯ３＾－－Ｈ２Ｏ系的Ｅｈ－ｐＨ图，在对Ｅｈ－ｐＨ图分析的基础上，制定了提纯氯氧化铋精矿，制取药用次硝酸铋的新工艺。     

TiFe_（0．86）Mn_（0．1）／L－沸石热力学和动力学性能研究

对ＴｉＦｅ＿０．８６Ｍｎ＿０．１／Ｌ－沸石包合物的热力学和动力学性能进行了研究，与ＴｉＦｅ＿０．８６Ｍｎ＿０．１比较发现，两者的热力学性能存在着明显的差异而动力学控制步骤相同，均受成核及长大控制。复合储氢材料的研究是寻找新型储氢材料、改善性能的有效途径。利用沸石和ＴｉＦｅ＿０．８６Ｍｎ＿０．１合金的特性制备的ＴｉＦｅ＿０．８６Ｍｎ＿０．１／Ｌ－沸石包合物是一种不同于单一合金的复合材料￣［１］。作为储氢材料，其热力学和动力学性能在实际应用和理论研究中是极为重要的。对于ＬａＮｉ＿５体系，许多作者报道过其动力学方面的特性及反应机理￣［２．３．４］，Ｈ．Ｓ．ＣｈｕｎｇａｎｄＪ．Ｙ．Ｌｅｅ￣［５］对ＴｉＦｅ基合会的动力学也进行了研究。热大学研究同样受到人们的重视。本文主要讨论ＴｉＦｅ＿０．８６Ｍｎ＿０．１／Ｌ－沸石的热力学及动力学性能     

ICP—AES法测定铀矿石尾渣标准物质中9种元素

本文叙述了用９７５型ＩＣＰ直读光谱仪，同时测定铀矿石尾渣标准物质中Ａｓ、Ｂａ、Ｂｅ、Ｃｄ、Ｃｒ、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｐｂ和Ｚｎ，以ＨＦ－ＨＮＯ３－ＨＣｌＯ４分解试样，方法的检出限为０．０００５－０．０１４μｇ／ｍＬ相对标准偏差小于１０％，铀矿石尾渣标准物质中９种元素的测得值与标准值一致，方法简便并适用于例分析。     

硼矿石中镁资源的综合利用研究

采用高温结晶法处理硼矿石硫酸法制硼酸后的母液,进行硫酸镁和硼酸的分离。结晶实验在ＦＸＹ－０．５Ａ 高压釜中进行。在１８０℃温度下,ＭｇＳＯ４－Ｈ３ＢＯ３－Ｈ２Ｏ 体系结晶生成固相ＭｇＳＯ４·Ｈ２Ｏ。研究了硫酸镁浓度、硼酸浓度、结晶时间对ＭｇＳＯ４·Ｈ２Ｏ 结晶产率的影响,最后确定母液中ＭｇＳＯ４ 结晶生成固相ＭｇＳＯ４·Ｈ２Ｏ 的最佳工艺条件为：溶液中硫酸镁的浓度为２５％ —２８％ ,硼酸的浓度小于４％ ,结晶时间４ｈ,结晶温度１８０℃,一水硫酸镁产率为５７．６％ 。     

动力学－无机双星色反应体系用于铁和锑同时测定的研究

本文提出了动力学－无机双显色反应体系双组分同时测定的方法，讨论了测定的基本原理。用流动注射分析法研究了Ｆｅ（Ⅱ）和Ｓｂ（Ⅲ）诱导的Ｃｒ（Ⅵ）－Ⅰ－淀粉氧化还原反应体系和Ｆｅ（Ⅱ）－邻二氯菲显色体系，拟定了铁和锑同时测定的方法和条件。本法测定铁和锑的线性范围分别为０．１－１．２μｇ／ｍＬ、０．２—２．０μｇ／ｍＬ，方法的检出限分别为０．０２μｇ／ｍＬ和０．０３μｇ／ｍＬ。     

磁性材料用超纯铁精矿生产工艺研究

介绍了磁选方法预处理原料,制备适合于永磁铁氧体生产的合格超纯铁精矿。试验研究表明,在磨矿细度９８％－３７μｍ、磁场强度０．１Ｔ、分散剂用量３ｍｇ／Ｌ、有机高分子用量ω＝４×１０－６的最佳工艺条件下,生产出ＴＦｅ７１．８％、ＳｉＯ２＜０５％的超纯铁精矿;生产出合格的铁氧体永磁材料,其指标：Ｂｒ＝０．２１０５Ｔ,Ｈｃ＝１２９．８ｋＡ／ｍ,（Ｂ·Ｈ）ｍａｘ＝７．２ｋＪ／ｍ３。     

ICP－AES法测定铀矿石尾渣标准物质中9种元素

本文叙述了用９７５型ＩＣＰ直读光谱仪，同时测定铀矿石尾渣标准物质中Ａｓ、Ｂａ、Ｂｅ、Ｃｄ、Ｃｒ、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｐｂ和Ｚｎ，以ＨＦ－ＨＮＯ３－ＨＣｌＯ４分解试样，方法的检出限为０．０００５—０．０１４μｇ／ｍＬ，相对标准偏差小于１０％，铀矿石尾渣标准物质中９种元素的测得值与标准值一致，方法简便并适用于例行分析。     

离心萃取器在镍钴分离中的应用Ⅱ．用于半工业试验

本文报道３０台φ７０ｍｍ玻璃钢离心萃取器回路在金川有色金属公司半工业试验现场的试验结果。钴的单级萃取级效率＞９６％，反萃取级效率＞９４％。萃取回路连续运行１７４ｈ．处理一次合金与铜渣联合氧气浸出液３．５ｍ￣３。得到三个合格产品液：１￣＃电解镍的电解液，ＣｏＣｌ＿２溶液，Ｃｏ＞１２０ｇ／Ｌ，Ｃｏ／Ｎｉ＞１００００和ＦｅＣｌ＿３产品液，Ｆｅ＞６０ｇ／Ｌ，Ｆｅ／Ｎｉ＞１００００。     

水热合成锆钛酸铅微粉

本文叙述以前驱物Ｐｂ（ＯＨ）＿２、ＺｒＯ（ＯＨ）＿２和ＴｉＯ（ＯＨ）＿２为原料，在２Ｌ高田釜内水热合成、制备功能性压电陶瓷微粉ＰＺＴ的过程．就水热过程的主要影响因素碱度、温度和时间进行了研究和讨论。在低于２００℃，２ｍｏｌ／ＬＫＯＨ，２ｈ条件下，成功地合成该粉体。经Ｘ－衍射和电子显微镜检测分析，该产物是一种平均粒径小于０．３μｍ的立方晶体，具有良好的田电效应值。     

高品位氟碳铈矿焙烧分解过程的研究

采用热重－差热分析和Ｘ射线衍射法研究了高品位氟碳铈矿焙烧分解机理。实验结果表明，氟碳铈矿的分解过程是分步进行的。低温时ＲＥＣＯ３Ｆ首先分解在ＲＥＯＦ；随着焙烧温度的提高，ＲＥＯＦ发生相分离，生成Ｃｅ０．７５Ｎｄ０．２５Ｏ１．８７５和（Ｃｅ，Ｐｒ）Ｌａ２Ｏ３Ｆ３两相。进一步提高温度可促进（Ｃｅ，Ｐｒ）Ｌａ２ｏ３Ｆ３分离为ＬａＦｅ，Ｃｅ２Ｏ３，ＰｒＯ１．８３等相。     

共沉淀法制备Sb2O3—Al（OH）3复合阻燃剂

本文首次用共沉淀法获得了Ｓｂ２Ｏ３－Ａｌ（ＯＨ）３的超细粉末，比表面达６９ｍ＾２／ｇ，换算粒径为０．０２３μｍ。粉末Ｘ－Ｒ的衍射结果表明，所制备的样品中Ｓｂ２Ｏ３以斜方晶型存在，Ａｌ（ＯＨ）３以无定型结构存在。研究了温度、洗涤方法、ｐＨ值等因素对比表面及产率的影响。     

共沉淀法制备Sb_2O_3－Al（OH）_3复合阻燃剂

本文首次用共沉淀法获得了Ｓｂ２Ｏ３－Ａｌ（ＯＨ）３的超细粉末、比表面达６９ｍ２／ｇ，换算粒径为０．０２３μｍ。粉末Ｓ－Ｒ的衍射结果表明，所制备的样品中Ｓｂ２Ｏ３以斜方晶型存在，Ａｌ（ＯＨ）３以无定型结构存在。研究了温度、洗涤方法、ｐＨ值等因素对比表面及产率的影响。