无花果叶室内浸泡杀灭钉螺效果初步观察

据国外文献报道,呋喃香豆素类化合物在实验室内有较强的杀螺效果。我们选用含呋喃香豆素成分较多的无花果叶,进行了室内初步杀螺实验。 材料和方法 1 钉螺 采自南京燕子矶附近江滩,挑选活力强,螺龄相仿的成螺备用。 2 无花果叶 南京市区采集的无花果叶,经生药学鉴定为:Ficus carica L。 3 试液制备 3.1 水浸液 取9月份采集的新鲜无花果叶10g,室温下加水1000ml浸泡48h后过滤。滤液稀释到所需浓度。 3.2 水煎液 分1号和2号水煎液两种,前者为9月份采叶,后者为10月份采叶。两液均取新鲜的无花果叶10g,加水浸渍20min,煎煮两次,时间     

92种野生和栽培植物或中草药的提取物杀灭钉螺筛选试验

目的 评估某些野生或栽培植物与中草药提取物的杀螺效果，筛选植物源灭螺药。方法 样品的提取分别采用水抽提，有机溶剂提取和水与有机溶剂混合相提取法。室内浸泡法进行提取物的杀螺效果初筛试验，菜籽饼提取物小规模现场试验采用浸泡法。结果 用浓度为100mg/L的源自油菜，知母，决明，鱼眼菊，土茯苓等5种植物的提取物杀钉螺48h(25℃），死亡率为92．8％－100％；土牛膝，川乌，醉鱼草，商陆等40种植物的提取物，在浓度为500mg/L或1000mg/L，浸泡48h(25℃)条件下，钉螺死亡率为50％－100％，其余47种植物提取物在浓度为500mg/L或1000mg/L，浸泡48h(25℃）条件下，钉螺死亡率均小于49％，菜籽饼提取物粗品在浓度为1000mg/L下，小规模现场浸泡24，48h和72h，钉螺死亡分别为18％，84％和92％，同样试验条件下未出现试验鱼苗死亡。结论 获得了5种具有较高杀螺效果的候选植物，其中菜籽饼可能成为一种有开发价值的植物源灭螺药资源。     

荣宝浸提液杀螺效果观察

目的探讨不同浸提时间的荣宝浸提液的杀螺效果,研究荣宝有效成分的杀螺效果。方法称取一定量的荣宝,配制成四种浓度,分为两组,A组浸提液浸提时间为1h,B组浸提液浸提时间为24h,观察其浸提液在48h、72h内杀螺效果。结果24h浸提液在48h、72h内观察杀螺效果均显著高于1h的浸提液杀螺效果。结论荣宝杀螺的有效成分能较好地溶解于水,并且不受pH值的影响：经荣宝浸提液浸泡处理后的钉螺,48h钉螺死亡率96．70％;72h钉螺死亡率100％,表现其具有杀螺作用。     

荣宝浸提液杀螺效果观察

目的探讨不同浸提时间的荣宝浸提液的杀螺效果,研究荣宝有效成分的杀螺效果。方法称取一定量的荣宝,配制成四种浓度,分为两组,A组浸提液浸提时间为1h,B组浸提液浸提时间为24h,观察其浸提液在48h、72h内杀螺效果。结果24h浸提液在48h、72h内观察杀螺效果均显著高于1h的浸提液杀螺效果。结论荣宝杀螺的有效成分能较好地溶解于水,并且不受pH值的影响：经荣宝浸提液浸泡处理后的钉螺,48h钉螺死亡率96．70％;72h钉螺死亡率100％,表现其具有杀螺作用。     

无花果叶水煎剂对金鱼的安全性试验

我们用无花果水煎液在室内进行了杀灭钉螺的试验，取得了较好的亲螺效果。为了解其对非目标生物的毒性，我们做了无花果叶水煎剂对金鱼的安全性试验。l材料和方法1．l药物无花果叶由南京市区采集，经生药学鉴定为FicuscaricaL．1．2无花果叶水煎剂的制备称取适量的新鲜五花果叶加水约8－10信量。煎煮2次，时间分别为30min和20min。过滤、合并滤液，稀释至所需浓度。1．3试验用鱼市售约SWk龄金鱼，室内驯养3d后选择活泼者备用。l·4试验方法a急性毒性试验取无花果叶水效液稀释至每100ml中所含的原生药浓度分别为0．5、0．25、0·125、O·06…     

桉树叶提取物杀灭钉螺筛选试验

目的观察广东5种桉树叶提取物的杀灭钉螺效果。方法采用有机溶剂萃取法和水提醇沉法分别得到5种桉树叶的挥发油、水溶性挥发成分、醇提流浸膏和醇沉物样品,设置不同浓度处理液,以去氯水作为对照组,按WHO推荐的室内浸杀法进行杀螺药效试验,观察比较钉螺死亡率。结果5种桉树叶挥发油在浓度为100 mg/L时,浸杀48 h后钉螺死亡率均80.0%,其中经柠檬桉和尾叶桉挥发油浸杀的钉螺死亡率均为93.3%;在浓度为10 mg/L时,浸杀48 h钉螺死亡率亦>60.0%;尾叶桉叶醇提流浸膏及其石油醚萃取物和氯仿萃取物浸杀钉螺48 h的死亡率65%,其中氯仿萃取物浸杀钉螺死亡率高达95%,且其浓度在10 mg/L时钉螺死亡率也高达60%。结论广东5种桉叶挥发油和尾叶桉的醇提流浸膏均有较好的杀钉螺效果,且尾叶桉醇提流浸膏氯仿萃取物的杀钉螺效果好于其他有机溶剂萃取物。     

槟榔杀灭钉螺的效果观察

目的观察槟榔提取物杀灭钉螺的效果。方法采用室内浸杀法,对槟榔乙醇提取物的杀螺效果及抑制钉螺上爬情况进行观察。结果槟榔乙醇提取物浸泡钉螺24、48h和72h的LC50分别为60.9、26.9mg/L和16.3mg/L。浸泡24h时,12.5mg/L浓度明显抑制钉螺上爬,而25.0mg/L的上爬率为0。结论槟榔乙醇提取物具有较好的杀灭钉螺效果和抑制钉螺上爬作用,是一种有研究价值的植物杀螺剂。     

室内筛选灭螺药物的初步实验观察

为了寻找高效、低毒的灭螺新药,我们对南京药物研究所提供的50余种合成药物样品(化合物),在实验室内进行了初筛、复筛浸泡灭螺试验,现将结果报告如下。 1 实验方法 1.1 药物浓度配置 按实验的不同要求秤取药量,每种药样加入助溶剂(DMF或DMSO、吐温及二乙醇胺)数滴,在水浴中加热,加水20ml调匀后,再加水1000～2000ml为母液。根据实验用量,取稀释法配置成试验所需的浓度。     

杀螺剂室内筛选实验方法标准化的研究Ⅲ实验钉螺饲养时间对杀螺效果的影响

目的 了解钉螺从现场采集后,在实验室饲养不同时间对杀螺效果的影响,为杀螺剂室内筛选标准化方法的制定提供依据。方法 平行采集江苏南京和安徽铜陵2地钉螺,分别在室内按常规方法饲养1、6、11、16、21、31、61 d和91 d后分别进行杀螺实验;氯硝柳胺用脱氯自来水配成有效浓度为1.0、0.5、0.25、0.125、0.062 5 mg/L和0.031 3 mg/L的药液;在室温25℃用浸杀法观察杀螺效果。结果 室内饲养1—11 d,1 mg/L氯硝柳胺浸泡钉螺24 h,钉螺死亡率均达100%,杀螺效果稳定,南京钉螺24 h LC_(50)为0.094 7—0.133 9 mg/L,48 h为0.071 8—0.092 6 mg/L;铜陵钉螺24 h LC_(50)为0.082 5—0.103 9 mg/L,48 h为0.071 8—0.082 5 mg/L。饲养时间超过11 d后,杀螺效果显著降低且不稳定;11 d与16 d 1 mg/L氯硝柳胺浸泡钉螺24 h,杀螺效果差异有显著性(X_(南京24h)~2=22.26,P<0.01;(X_(南京24h)~2=5.19,P<0.05)。结论 钉螺在室内饲养时间超过11 d,钉螺对杀螺剂的敏感性显著降低,可影响杀螺效果的评价,故实验用于杀螺剂筛选的钉螺,应选择在室内饲养时间不超过11 d的钉螺为宜。     

赤桉提取物杀灭钉螺效果的观察

目的：研究赤桉提取物杀灭钉螺的效果。方法：采用室内浸杀法,对赤桉树叶的水提剂,乙醇提取物和提取的桉油等的杀螺效果进行观察。结果：赤桉树叶的水提剂浸钉螺48h和72h后的LC50分别为0．54％和0．18％,乙醇提取物浸泡钉螺48h和72h后的LC50分别为19．4mg/L和15．5mg/L;赤桉油浸泡钉螺48h和72h后的LC50分别为15．1mg/L和7．7mg/L,结论：从赤桉树中提取的水提剂,乙醇提取物和桉油对钉螺具有较强的杀灭作用,赤桉可能是研究植物杀螺剂较有价值的候选植物。     

黄果茄植物灭螺成份的提取及灭螺效果研究

目的提取黄果茄植物灭螺有效成份并观察其灭螺效果。方法利用有机溶剂对黄果茄植物果实提取并获得原粉;经电子轰击质谱(EI-MS)测定分子量;采用浸杀法、喷洒法和喷粉法观察黄果茄植物灭螺有效成份的灭螺效果。结果黄果茄灭螺有效成份的分子量为722。湖北钉螺在4.3200mg／L浓度中,室温25C±1C条件下,浸泡24h、48h的死亡率分别是96.7％、100％;其24h、48h、72h的LC50分别为0.621、0.332、0.181mg／L。结论黄果茄原粉为一种新的植物提取物,对湖北钉螺有较好的杀灭效果。     

复方五倍子液经胃镜局部止血的体会

上消化道大出血是临床内、外科常见的急重症,近些年来关于上消化道出血的诊断和治疗虽有很大进展,但病死率仍高达10%左右。我们选择有较强收敛止血作用的五倍子、明矾和曾用于治疗溃疡病的诃子,制成复方五倍子液(五倍子15g,诃子5g,明矾5g)。制法:先将五倍子、诃子加水100ml,煎煮至50ml左右倾出,再加水80ml煎煮,过滤后将两次滤液合在一起煎煮至30ml,加明矾5g加热溶解后过     

麻风树籽甲醇提取物浸杀钉螺上爬的实验研究

目的了解麻风树籽甲醇提取物浸杀钉螺上爬现象对杀螺效果的影响。方法室内观察浸泡在不同浓度药液中的钉螺上爬及死亡情况。结果钉螺在药液中立即上爬 ,1 h达高峰 ,上爬率 86%～ 92 % ,48h自由上爬组各浓度药液中钉螺死亡率与人为干涉组相应浓度中钉螺死亡率比较差异有非常显著性 (P<0 .0 1 )。结论该植物杀螺剂对钉螺有激动作用 ,短时间内钉螺大量上爬 ,减少了接触药物时间 ,严重影响杀螺效果。     

不同样品的氯硝柳胺乙醇胶盐可湿性粉剂的杀螺效果与质量比较

对不同来源的2种国内和1种进口的氯硝柳胺乙醇胺益可湿性粉剂，在25℃下室内浸泡杀螺24h、48h及72h，1mg／L浓度的3种样品杀螺率均为100％，样品中氯硝柳胺乙醇胺盐的含量以及悬浮率，均符合WHO／SMF／1—R3的规格要求。     

中药植物鹅不食草杀螺效果

目的了解中药植物鹅不食草的杀螺效果,为研制高效低毒植物杀螺剂提供依据。方法在室温下,按WHO“杀螺剂实验室终筛方法”,用不同浓度的鹅不食草水提取物、醇提取物以及全草水溶液浸杀钉螺,观察其杀螺效果。设去氯清水作为对照。结果3种溶液杀螺效果顺序依次为：水提取物＆gt;醇提取物＆gt;全草水溶液;2.00g/L水提取物和醇提取物以及8.00g/L全草水溶液浸泡钉螺5d,钉螺死亡率均达100%。3种溶液浸杀钉螺4d后,其半数致死浓度分别为0.502、0.620、2.989g/L;浓度为1.00g/L时,3种溶液的半数致死时间分别为2.645、3.123、5.885d。结论鹅不食草具有较强的杀螺效果,其水提取物杀螺效果最好。     

新杀螟丹室内杀灭钉螺效果的初步观察

目的　评价新杀螟丹的灭螺效果 ,探讨适宜的杀螺剂量 ,为现场应用提供科学依据。　方法　在 (2 5± 1)℃恒温下 ,采用不同浓度 (剂量 )进行浸泡法和喷洒法实验。　结果　用新杀螟丹 1.0 mg/ L、2 .0 mg/ L 分别浸泡 2 4 h～ 72 h的杀螺率 ,成螺 :76 .7%～ 10 0 .0 %和 86 .7%～ 10 0 .0 % ;幼螺 :80 .0 %～ 10 0 .0 %和 10 0 .0 %。均接近氯硝柳胺的杀螺效果 (P≥0 .0 5 )。而用 1.0、2 .0 g/ m2新杀螟丹喷洒 3d、7d后 ,能使钉螺 70 .0 %～ 83.3%和 73.3%～ 86 .7%死亡 ,略低于氯硝柳胺的杀螺效果 (P≤ 0 .0 5 )。　结论　新杀螟丹无论在浸泡法和喷洒法中均显示了较好的杀灭成螺、幼螺和螺卵的作用 ,其杀螺率呈现明显的剂量与时间效应关系 ,但现场的杀螺效果如何尚待作进一步的探讨。     

金钱松内生真菌杀螺活性菌株筛选

目的筛选出对钉螺具有致死作用的金钱松内生真菌菌株，并进行形态学初步鉴定。方法  从药用植物金钱松的18株内生真菌中，按照WHO的杀螺剂浸泡试验法观察不同内生真菌以及不同浓度发酵液杀螺效果，并采用玻片培养法进行真菌鉴定。结果JJ18菌株发酵液的中和液(pH=7)有较高的杀螺效果，24 h钉螺死亡率达26. 7%，48 h达76. 7%，72 h达100.O%。发酵液浓度为5%时，钉螺死亡率为53.3%；浓度为10%时，钉螺死亡率为86. 7%。其杀螺活性成分主要是发酵液的细胞外产物，且对鱼无急性毒性。通过鉴定该菌属于曲霉属。结论金钱松内生真菌JJ18细胞外产物具有一定的杀螺效果，可作为筛选新型杀螺药物的资源。     

银杏外种皮提取物杀灭钉螺效果的研究

目的 　观察银杏外种皮石油醚提取物（主要成分为银杏酸，含量为64%）、槟榔碱及两药伍用杀灭钉螺效果及对斑马鱼急性毒性。 方法 取7～8螺层、活力强的钉螺，用银杏外种皮干粉、水提取物和石油醚提取物3种制剂以及银杏外种皮石油醚提取物与槟榔碱伍用，采用WHO“杀螺剂实验室终筛方法”中的浸泡法，进行浸杀钉螺试验、钉螺上爬试验以及斑马鱼急性毒性试验。 3项试验均以氯硝柳胺为对照。 结果 　银杏外种皮3种制剂随浸泡时间延长浸杀效果明显提高。 其中，石油醚提取物浸杀效果较好， 浸泡24 h LC₅₀和LC₉₀分别为0.65 mg/L和5.50 mg/L，48 h 分别为0.07 mg/L和0.85 mg/L； 72 h钉螺死亡率近100%。与槟榔碱伍用, 浸杀效果明显提高, 浸泡24 h 银杏外种皮石油醚提取物LC₅₀和LC₉₀分别为0.26 mg/L 和0.56 mg/L，较银杏外种皮石油醚提取物单药LC₅₀降低60%，LC₉₀降低90%(P值均<0.05)。2.50 mg/L银杏外种皮石油醚提取物24 h总上爬率为10%；两药伍用，其银杏外种皮石油醚提取物0.16 mg/L上爬率仅为8%，提高了其抑制钉螺上爬效果。1倍LC₉₀和2倍LC₉₀浓度的银杏外种皮石油醚提取物，斑马鱼存活时间分别为24 h和10 h；伍用后，24 h斑马鱼在2倍LC₉₀浓度中未见死亡，48 h内死亡率为50%，伍用对斑马鱼急性毒性较低。 结论 银杏外种皮石油醚提取物有较好的灭螺效果，是具有研究价值的灭螺植物。     

苏丹某些民间药用植物杀螺作用的研究

作者对苏丹某些民间药用植物的杀螺作用进行了初步筛选。筛选用的螺蛳为小泡螺(Buliffnus truncatus)和大扁螺(Biompha-laria pfeifferi)。药液的配制方法是:(1)取植物各部分的粉末2g,加蒸馏水150ml,浸泡24小时后过滤,用蒸馏水洗涤残渣,使浸液达到200ml;(2)对上法提取液具有杀螺作用的样品,取40克粉末放在索克斯累特回流提取器中,用石油醚(50～70℃)连续提取,随后用酒精抽提,残渣用蒸馏水洗涤。上述原液进一步稀释后供试验用。各种提取液的杀螺筛选试验均按世界卫生组织推荐的方法进行。共筛选了28科45属51种的78个样品,其中对小泡螺有杀灭作用的有5科6属8种的18个样品,即大戟科假白榄属的Jatraphaaceroides的根、茎、种子,Jatropha aethiopica的根、茎,Jatropha curcas的根,百合科的Dipcadi fesoghlense的鳞茎,含羞草科金合欢     

贝莱斯芽孢杆菌Y6杀螺活性及其机制的初步研究

目的　评价芽孢杆菌Y6实验室内杀螺活性,初步探讨其杀螺作用机制。方法　应用形态学、生理生化特性及16S rDNA 基因序列同源性分析,对菌株Y6进行生物学鉴定。配制浓度分别为0.005、0.010、0.015 g/mL的芽孢杆菌Y6悬液,采用浸泡法评价其室内杀螺效果。检测芽孢杆菌Y6悬液浸泡后钉螺软体组织内Y6菌体含量和糖原含量变化,初步探讨其杀螺机制。结果　Y6菌落呈乳白色、不透明,在营养琼脂培养基表面有菌膜形成;革兰氏染色呈阳性,杆状;芽孢位于菌体中间,呈无色透明折光小体,被菌体包裹;卵磷脂酶试验呈阳性,Y6菌体16S rDNA基因序列与多株贝莱斯芽孢杆菌（Bacillus velezensisis）、解淀粉芽孢杆菌（Bacillus amyloliquefaciens）和枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis）同源性均为100%,将菌株Y6鉴定为贝莱斯芽孢杆菌。0.005、0.010、0.015 g/mL 芽孢杆菌Y6悬液浸泡24、48、72 h后,钉螺死亡率分别为28.3%、31.7%和81.6%,43.3%、58.3%和93.3%及63.3%、78.3%和98.3%;随着悬液浓度增加、浸泡时间延长,菌株Y6悬液杀螺效果提高。采用染色镜检法和平板菌落计数法观察发现,菌株Y6悬液浸泡后的死螺体内Y6菌体含量最高、活螺体内最低;经芽孢杆菌Y6悬液浸泡后,死螺、濒死螺和活螺软体组织内平均糖原含量分别为（0.68 ± 0.06）、（1.09 ± 0.16） μg/mg和（2.56 ± 0.32） μg/mg（F = 59.519,P < 0.05）,活螺软体组织内平均糖原含量显著高于死螺（t = 14.073,P < 0.05）和濒死螺（t = 10.027,P < 0.05）,而濒死螺软体组织内平均糖原含量显著高于死螺（t = 5.983,P < 0.05）。结论　贝莱斯芽孢杆菌Y6对钉螺具有较好杀灭效果,其杀螺机制可能是菌体侵染致螺体内糖原代谢紊乱而引起钉螺死亡。