丙酸氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗CVA患儿的疗效观察

目的:观察丙酸氟替卡松气雾剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿的临床效果。方法:选取2016年1~12月我院收治的97例CVA患儿为研究对象,按照随机数字表法分为观察组(49例)和对照组(48例)。对照组采用丙酸氟替卡松气雾剂治疗,观察组采用丙酸氟替卡松气雾剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗。比较两组治疗效果。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组,复发率低于对照组(P0.05);观察组治疗后PEF、FVC、FEV1水平均高于对照组,咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间均短于对照组(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:丙酸氟替卡松气雾剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童CVA效果显著,可明显改善患儿肺功能,缩短症状改善时间,降低复发率,安全性高。     

孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘中的临床研究

将我院2012年5月²013年5月收治的82例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组(42例)和对照组(40例),对照组患儿给予盐酸丙卡特罗片联合氯雷他定片治疗,观察组患儿在此基础上给予孟鲁司特钠治疗。观察组患儿的治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);观察组患儿的不良反应率显著低于对照组(P<0.05)。对儿童咳嗽变异性哮喘患儿给予孟鲁司特钠治疗,能够提高治疗效果,降低不良反应,值得推广。     

中西医结合治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

观察孟鲁司特钠联合苏黄止咳胶囊治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效及对肺功能的影响。将92例CVA患儿按照治疗方法分成两组,对照组在常规治疗的基础上给予孟鲁司特钠口服治疗,观察组给予孟鲁司特钠联合苏黄止咳胶囊治疗,观察两组肺功能指标变化和药物安全性。观察组总有效率和肺功能指标改善程度明显高于对照组,差异显著(P0.05);两组药物不良反应率比较,无显著差异(P0.05)。孟鲁司特钠联合苏黄止咳胶囊治疗儿童CVA,能有效控制临床症状,改善肺功能指标,安全有效,得临床推广使用。     

中西药联合治疗儿童咳嗽变异性哮喘48例

目的:观察中西药联合治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:将88例咳嗽变异性哮喘患儿按就诊顺序随机分为观察组48例和对照组40例,对照组口服孟鲁司特钠片,观察组在对照组基础上加服加味玉屏风散,用药4周后对两组患儿咳嗽程度、总体治疗效果进行比较,1年后随访两组患儿复发率。结果:治疗4周后,对照组有效率57.5%,观察组有效率87.5%,观察组有效率明显高于对照组(P<0.05)。1年后随访表明,观察组复发率12.8%,对照组43.2%,对照组复发率显著高于观察组(P<0.05)。结论:加味玉屏风散联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘优于单纯口服孟鲁司特钠。     

孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察及机制探讨

目的分析孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效及作用机制。方法选取就诊的85例儿童咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为观察组43例和对照组42例,在常规治疗的基础上,对照组给予布地奈德混悬液吸入治疗,观察组给予孟鲁司特钠片治疗。比较两组临床有效率和治疗前后TNF-α、IL-6及IL-8水平及不良反应发生情况。结果与对照组相比,观察组临床有效率显著更高(P0.05)。治疗前,两组TNF-α、IL-6及IL-8水平比较,无明显差异(P0.05);治疗后,两组TNF-α、IL-6及IL-8水平均明显降低(P0.05),且观察组降低更为显著(P0.05)。两组不良反应发生率比较,无明显差异(P0.05)。结论孟鲁司特钠片治疗儿童咳嗽变异哮喘效果较好,作用机制可能与调节TNF-α、IL-6及IL-8水平有关。     

孟鲁司特钠联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘患儿的临床疗效

目的探讨孟鲁司特钠联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘患儿的临床疗效。方法选取2018年1月～12月我院收治的咳嗽变异性哮喘患儿103例,按随机数字表法分为观察组52例和对照组51例。对照组采用硫酸沙丁胺醇气雾剂雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗。比较两组总有效率、咳嗽缓解时间、住院时间、治疗前及治疗1周后咳嗽症状严重程度、两组不良反应发生率及复发率。结果观察组治疗总有效率96.15%高于对照组70.59%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组咳嗽缓解时间、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗1周后,观察组日间、夜间咳嗽症状严重程度均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组复发率3.85%低于对照组17.65%,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘患儿,其临床疗效显著,促进患儿症状恢复,缩短住院时间,且可有效减少疾病复发。     

孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床效果观察

目的 探讨用孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床效果、复发及不良反应状况.方法 选取医院2020年12月至2021年12月收治的哮喘患儿76例为研究对象,按照组间基本特征具有可比性的原则分为观察组与对照组.对照组采用红霉素静滴治疗,观察组采用孟鲁司特钠结合红霉素治疗,评价两组临床疗效、复发及不良反应状况.结果 观察组用药后总有效率为94.74％,高于对照组的总有效率76.32％(P＜0.05).观察组患儿治疗后的IL-4、IL-6、TNF-α、IFN-γ水平明显低于对照组(P＜0.05).治疗后观察组肺功能指标显著优于对照组(P＜0.05).观察组咳嗽、憋喘、肺部体征消失时间及住院时间短于对照组(P＜0.05).观察组不良反应发生率7.89％及复发率2.63％均低于对照组(P＜0.05).结论 孟鲁司特钠治疗可以有效改善儿童哮喘患者的炎症因子水平和肺功能指标,减少患儿复发率,且并发症少,安全可靠.     

丙酸倍氯米松气雾剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗咳嗽变异性哮喘患儿40例的疗效观察

目的:观察丙酸倍氯米松气雾剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床效果。方法:选取我院2016年9月~2017年8月我院收治的CVA患儿80例,依照治疗方案不同分为观察组和对照组各40例。对照组给予丙酸倍氯米松气雾剂吸入治疗,观察组在对照组治疗基础上联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗。比较两组治疗前后肺功能指标、临床疗效以及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗前,两组肺功能各指标比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组FVC、FEV1水平及FEV1/FVC均高于对照组(P0.05);两组均未出现明显不良反应(P0.05)。结论 :丙酸倍氯米松气雾剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗CVA疗效显著,有助于改善患儿肺功能,且无明显不良反应,安全可靠。     

探讨布地奈德、特布他林联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的探讨布地奈德、特布他林联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效与安全性。方法选取我院儿科2017年1月～2018年3月收治的80例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象。随机将其分为对照组和观察组各40例。对照组哮喘患儿接受常规布地奈德、特布他林雾化吸入治疗,必要时辅助沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组哮喘患儿则在对照组治疗方案基础上口服孟鲁司特钠咀嚼片治疗,比较两组患儿哮喘治疗效果及不良反应发生情况。结果治疗前,两组FVC、FEV1、PEF水平比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后较治疗前均明显改善,且观察组治疗后FVC、FEV1、PEF指标明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗前,两组IgE、IL-4、TNF-α比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后较治疗前均明显降低,且观察组治疗后IgE、IL-4、TNF-α水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者均未发生任何严重并发症及不良反应,且观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论采用布地奈德、特布他林联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿咳嗽变异性哮喘可有效提升疾病治疗有效率,积极改善患儿体征与症状,促进哮喘患儿肺功能的恢复与体内免疫功能的改善,具有临床应用及推广价值。     

孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果

目的探讨孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床效果。方法回顾性分析2011年1月至2014年1月CVA患儿118例的临床资料,其中61例给予孟鲁司特钠及沙美特罗替卡松治疗为观察组,另57例给予沙美特罗替卡松为对照组,比较两组咳嗽缓解、消失时间及治疗总有效率、复发率。结果观察组临床总有效率(93.4%)优于对照组(80.7%),观察组咳嗽缓解及消失时间短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。停药后随访8~12个月,观察组复发率(3.28%)低于对照组(17.54%),差异有统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗CVA效果好,复发率低,值得临床推广应用。     

小儿肺咳颗粒联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童感染后咳嗽的临床疗效

目的分析儿童感染后咳嗽采用孟鲁司特钠咀嚼片联合小儿肺咳颗粒治疗的效果。方法随机将收治的98例感染后咳嗽患儿分为对照组和观察组,对照组单独采用孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察组在对照组基础上联合小儿肺咳颗粒治疗,对比两组临床疗效、治疗前后血清炎症因子水平变化情况。结果观察组总有效率为95.92%,高于对照组的75.51%,差异明显(P<0.05);观察组治疗后TNF-α、IL-4、hs-CRP水平均低于对照组(P<0.05)。结论儿童感染后咳嗽采用孟鲁司特钠咀嚼片联合小儿肺咳颗粒治疗的效果显著,利于减轻咳嗽症状,减轻机体炎性反应。     

孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的观察孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘（CVA）的疗效。方法 65例CVA患儿随机分成治疗组32例和对照组33例,对照组给予口服盐酸丙卡特罗（美普清）和酮替芬;治疗组在对照组的基础上加用孟鲁司特咀嚼片,总疗程3个月。观察两组疗效,随访6个月,追踪复发情况。结果治疗组达到临床缓解所需时间及随访半年的复发率均明显低于对照组（P〈0.01和P〈0.05）,且未见明显不良反应。结论孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效确切,不良反应少,复发率低,值得临床推广。     

孟鲁司特钠辅助治疗儿童慢性咳嗽的可行性分析

目的探究孟鲁司特钠辅助治疗儿童慢性咳嗽的可行性。方法选取就诊的慢性咳嗽患儿150例,随机分为对照组和研究组各75例。对照组采用常规治疗。研究组在此基础上加用口服孟鲁司特钠咀嚼片辅助治疗,对比两组咳嗽缓解和消失时间、治疗1周后咳嗽严重程度、治疗效果、不良反应发生率及1个月后再发率。结果治疗后,研究组咳嗽缓解时间、消失时间均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组咳嗽严重度评分明显低于对照组(P<0.05);研究组和对照组总有效率分别为97.3%和88.0%,研究组高于对照组(P<0.05);两组治疗期间不良反应总发生率无明显差异(P>0.05);临床治愈后1个月内研究组再发率显著低于对照组(P<0.05)。结论治疗小儿慢性咳嗽时应用孟鲁司特钠能有效缩短临床治愈时间,有明显的治疗效果,安全性较好,且可有效降低再发率。     

孟鲁司特钠联合糠酸莫米松鼻喷雾剂对变应性鼻炎患儿鼻塞症状及免疫功能的影响

目的 探讨孟鲁司特钠联合糠酸莫米松鼻喷雾剂对变应性鼻炎(Allergic Rhinitis,AR)患儿鼻塞症状及免疫功能的影响。方法 采用随机数字表法将就诊的68例AR患儿分为对照组和观察组各34例。对照组采用糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗,观察组在对照组基础上加用孟鲁司特钠治疗。比较两组临床效果、症状评分、免疫功能及不良反应发生情况。结果 治疗后,观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组鼻塞、喷嚏、流涕、鼻痒症状评分显著低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平高于对照组,CD8⁺水平低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,无明显差异(P>0.05)。结论 孟鲁司特钠联合糠酸莫米松鼻喷雾剂有助于缓解AR患儿鼻塞、喷嚏等症状,改善免疫功能指标水平,且未见不良反应发生率增加,值得推广应用。     

孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床效果观察

目的 观察白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效.方法 将79例CVA患儿随机分为A、B、C 3组,A组为单纯口服盐酸班布特罗口服液,B组为A组基础上加孟鲁司特钠口服,C组为A组基础上加用布地奈得气雾剂吸入,6岁以下儿童借助储雾罐吸入.并随访6个月观察各自复发情况.结果 B、C组患儿咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间与A组比较明显缩短(P＜0.01),其复发率也较A组降低(P＜0.05).但B组与C组比较,不管在咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间或复发率上均无明显差异(P＞0.05).结论 孟鲁司特钠治疗CVA疗效明确,与吸入激素疗效相当,且不良反应少,依从性好,值得临床推广.     

孟鲁司特钠辅助阿奇霉素序贯疗法治疗儿童支原体肺炎的临床疗效

目的探讨孟鲁司特钠辅助阿奇霉素序贯疗法治疗儿童支原体肺炎的临床疗效,及对患儿免疫功能和炎症反应水平影响。方法选择我院2017年1月～2019年1月期间收治的支原体肺炎患儿共60例,随机数字法分成观察组31例和对照组29例。对照组给予阿奇霉素序贯疗法,观察组在对照组的基础上给予孟鲁司特钠,观察两组患儿临床疗效、免疫功能和炎症反应水平、不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组lgA指标水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组CRP、PCT指标水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组lgG、lgE指标水平与对照组比较差异无统计学意义(P0.05);两组患儿总不良反应发生率无统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特钠辅助阿奇霉素序贯疗法治疗儿童肺炎可提高患儿免疫功能,降低血清C-反应蛋白、降钙素原水平。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗儿童支原体感染性肺炎的疗效及对炎性细胞因子的影响

目的研究布地奈德联合孟鲁司特钠治疗儿童肺炎支原体(MP)感染的临床疗效及对炎性细胞因子的影响。方法本研究所选对象均我院2015年2月~2016年7月收治的支原体感染性肺炎患儿110例,将其随机平分为对照组和观察组。对照组单纯给予布地奈德雾化吸入,在此基础上,观察组加施孟鲁司特钠治疗,两组患儿均治疗2w。比较两组患儿的临床疗效及6个月内MP感染复发率,同时比较治疗前后嗜酸粒细胞(EOS)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及免疫球蛋白E(Ig E)水平。结果观察组的治疗总有效率(94.55%)明显高于对照组(78.18%)(χ~2=6.25,P=0.01);治疗后,观察组的EOS、TNF-α均明显低于对照组(P0.01),而两组患儿的Ig E水平无显著差异(P0.05);观察组的复发率(3.64%)显著低于对照组(21.82%)(χ~2=8.18,P=0.00)。结论布地奈德联合孟鲁司特钠对儿童MP感染的疗效显著,具有较佳的抗炎作用且不易复发,值得临床推广。     

孟鲁司特钠颗粒联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的临床疗效分析

目的 探究孟鲁司特钠颗粒联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法 选取2019年3月～2020年3月在我院接受治疗的支气管哮喘患儿80例,随机平均分为观察组和对照组各40例。对照组使用布地奈德治疗方案,观察组在对照组基础上使用孟鲁司特钠颗粒进行治疗。对比两组患儿治疗前后第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC),比较两组治疗前后血清免疫球蛋白E(IgE)水平,对比两组患儿治疗后的临床疗效和不良反应发生率。结果治疗前,两组患儿血清IgE、FEV1、FVC水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患儿IgE水平均低于对照组,FEV1、FVC水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后观察组患儿的总治疗有效率为95%,显著高于对照组的75%,差异有统计学意义(P0.05);两组患儿的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论 使用两种药物联合治疗的方案治疗小儿支气管哮喘患儿临床疗效更佳,能够有效降低患儿血清IgE水平,有效改善患儿肺功能,且较为安全。     

布地奈德联合孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘效果观察

[目的]观察布地奈德气雾剂联合司特纳片服治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效及对患儿免疫力的影响.[方法]将70例CVA患儿随机分为治疗组和对照组各35例,治疗组给予布地奈德气雾剂联合孟鲁司特钠片服治疗,对照组给予布地奈德气雾剂联合硫酸沙丁胺醇片服治疗,疗程结束后统计两组的临床疗效和安全性,测定治疗前后外周血嗜酸性粒细胞(EOS)计数及血清总免疫球蛋白E(IgE)水平.[结果]治疗组脱落3例,临床总有效率为90.63％,对照组脱落2例,临床总有效率72.72为％,两组之间差异具有显著性(P＜0.05);两组EOS计数及IgE水平均较治疗前下降(P＜0.05或P＜0.01),且治疗组优于对照组(P＜0.05);两组不良反应情况差异不显著(P＞0.05).[结论]布地奈德联合孟鲁司特治疗CVA安全有效,可显著降低患儿外周血嗜酸性粒细胞计数和血清IgE水平,值得临床应用.     

孟鲁司特钠辅助治疗变应性鼻炎的可行性及对炎性因子的影响

目的研究分析孟鲁司特钠辅助治疗变应性鼻炎的可行性及对炎性因子的影响。方法在本院2017年1月～2018年1月期间收治的160例作变应性鼻炎患者,随机分为对照组和观察组各80例。对照组患者均接受布地奈德鼻喷剂与枸地氯雷他定治疗,观察组在上述基础上联合孟鲁司特钠辅助治疗。对两组患者的炎性因子水平和症状评分情况进行比较,分析其不良反应发生情况。结果治疗后,观察组患者的各项症状(鼻塞、流涕、喷嚏、鼻痒)评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗前,两组患者的IL-6、IL-8、IL-10、IL-12水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者的IL-6、IL-8、IL-12水平较治疗前均下降,IL-10水平升高,且观察组变化幅度优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特钠辅助治疗变应性鼻炎可以促进患者疾病症状的改善,且对炎症反应具有显著的抑制作用。