国产乌头类生药榜嘎类和牛扁类的形态组织学研究

本文报道榜嘎类包括两种乌头:船盔乌头Aconitum naviculare Stapf和甘青乌头A.tanguticum Stapf及牛扁类包括五种乌头:牛扁乌头A.barbatum var.puberulum Ledeb.、高乌头A.sinomontanum Nakai、空茎乌头A.apetalum B.Fedtsch.、赣皖乌头A.finetianum Hand.-Mazz.、花葶乌头A.scaposum Franch.根部的形态与组织构造研究,结果表明这两类共七种乌头可根据生药外形及显微特征进行鉴别。     

国产乌头类生药的形态组织特征初步探索

国产乌头属植物共162种,其中约40种已供药用。本文将这些药用乌头的根部按商品市场及民间应用情况分为5类即草乌类、雪上一支蒿类、榜嘎类、牛扁类及其它类;并分别描述了各类生药的一般形态。又根据各种生药根部组织的不同,分成3个组织型。列表比较了各种乌头的外形、组织型、石细胞的有无等特征。     

国产乌头类生药草乌类的形态组织学研究

本文报道草乌类21种乌头;北乌头、乌头、光梗鸭绿乌头、疏毛圆锥乌头、宽叶蔓乌头、太白乌头、松潘乌头、同嘎乌头、多根乌头、米林乌头、大渡乌头、工布乌头、亚东乌头、瓜叶乌头、粗茎乌头、滇南乌头、黄草乌、丽江乌头、直缘乌头、紫草乌和雷波乌头根部的形态组织学研究,结果表明,这21种乌头根部可根据生药外形及显微特征进行鉴别;并附21种乌头生药鉴别检索表。     

国产乌头类生药草乌类的形态组织学研究

本文报道草乌类21种乌头;北乌头、乌头、光梗鸭绿乌头、疏毛圆锥乌头、宽叶蔓乌头、太白乌头、松潘乌头、同嘎乌头、多根乌头、米林乌头、大渡乌头、工布乌头、亚东乌头、瓜叶乌头、粗茎乌头、滇南乌头、黄草乌、丽江乌头、直缘乌头、紫草乌和雷波乌头根部的形态组织学研究,结果表明,这21种乌头根部可根据生药外形及显微特征进行鉴别;并附21种乌头生药鉴别检索表。     

国产其它乌头类生药的形态组织学研究

本文报道五种乌头:黄花乌头Aconitum coreanum (Lévl)Rapaics,金阳乌头A.jinyangense W.T.Wang,无距宾川乌头A.duclouxii var.ecalcaratum Fletcher et Lauener,兴安乌头A.ambiguum Reichb,岩乌头A.racemulosum Franch.根部的形态组织学研究,结果表明这五种乌头可根据生药外形及显微特征进行鉴别。     

峨嵋翠雀、黑水翠雀和拳距瓜叶乌头根中的生物碱成分研究

从峨嵋翠雀(Delphinium omeiense)根中分出牛扁碱(lycoctonine)1、甲基牛扁碱(methyllycaconitine)2、氨茴酰牛扁碱(anthroyllycoctonine)3、德拉瓦印甲(乙)(delavaines A,B)4(5)和黑翠生碱乙(potanisine B)6;从黑水翠雀(D.Potaninii)根中分出牛扁碱1、甲基牛扁碱2、氨茴酰牛扁碱3、德拉瓦印甲(乙)4(5)、德尔色明甲(delsemine A,B)(乙)7(8)和塔卡萨明(takaosamine)9;从拳距瓜叶乌头(Aconitum hemsleyanum var.circinatum)根中分出塔拉萨明(talatizamine)10.     

大乌头及藤乌头类乌头的调查鉴定与成分分析

本文报道了民间药大乌头及藤乌头类乌头的植物来源,前者属于乌头属乌头亚属乌头组中的显柱乌头系(Ser Stylosa)类植物,后者系同组的蔓乌头系(Ser Volubulia)类植物,药用部分为其块根。 研究了生药中生物碱的高效液相色谱测定方法,用十八烷基键合相柱,以甲醇—水—三乙胺(75:25:0.2)作流动相,各生物碱均能基线分离。分析了属于这类乌头的十二种不同植物品种的生药块根,均含有滇乌碱类生物碱,从化学分类学上证明这两群乌头植物在亲缘关系上有较密切的联系。     

国产乌头类生药雪上一支蒿类的形态组织学研究

本文报道产于我国西南地区的民间药雪上一支蒿,包括7种乌头属植物即:短柄乌头Aconitum brachypodum Diels.,宣威乌头A.nagarum var.lasiandrum W.T.Wang,铁棒锤A.pendulum Busch,伏毛铁棒锤A.flavum Hand.-Mazz.,多裂乌头A.polyschisrum Hand.-Mazz.,凉山乌头A.liangshanicum W.T.Wang及小白撑A.nagarum var.heterotrichum Fletcher et Laucner根部的生药形态组织学研究。结果表明,这7种乌头根部可以根据生药外形及显微特征进行鉴别。     

大乌头及藤乌头类乌头的调查鉴定与成分分析

本文报道了民间药大乌头及藤乌头类乌头的植物来源,前者属于乌头属乌头亚属乌头组中的显柱乌头系(Ser Stylosa)类植物,后者系同组的蔓乌头系(Ser Volubulia)类植物,药用部分为其块根。研究了生药中生物碱的高效液相色谱测定方法,用十八烷基键合相柱,以甲醇—水—三乙胺(75:25:0.2)作流动相,各生物碱均能基线分离。分析了属于这类乌头的十二种不同植物品种的生药块根,均含有滇乌碱类生物碱,从化学分类学上证明这两群乌头植物在亲缘关系上有较密切的联系。     

一测多评法测定乌头类药材中生物碱

目的 建立一测多评法同时定量测定乌头类药材中6种乌头类生物碱.方法 采用高效液相色谱法同时测定乌头类药材中6种生物碱,以乌头碱为内参物,测定其与次乌头碱、新乌头碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、苯甲酰新乌头原碱的相对校正因子,利用乌头碱和相对校正因子对其他5种生物碱成分进行测定,同时利用外标法测定这6种成分,比较两种测定方法的差异,验证一测多评法的可行性和准确性.结果 在一定线性范围内,乌头碱与次乌头碱、新乌头碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱和苯甲酰新乌头原碱的相对校正因子分别为0.780、1.008、0.836、0.907、0.987,在不同实验条件下相对校正因子重现性良好,不同乌头类药材中6种生物碱成分含量计算值与实测值间无显著性差异.结论 一测多评法在乌头类药材及制剂质量控制中应用是可行的、准确的.     

国产乌头类生药草乌类的形态组织学研究(续)

根部的性状与显微特征12.工布乌头Aconitum kongboense 材料来源西藏。性状特征呈圆锥形或长圆柱形;长4～9 cm,直径0.5～3.0 cm;表面深棕色至棕褐色,全体皱缩有深皱摺及少数须根痕如顶角。质坚硬难折断,断面乳白色或淡棕色,稍有粉性,可见散列的棕色小圈状中柱(图3;12)。显微特征根横切面观察,后生皮层为3～4列棕色细胞;皮层细胞6～7列呈不规则长条形,切向排列;内有石细胞多数,呈长条形、卵圆形、或菱形,长38～160μm,直径25～     

中药龙胆的形态组织学研究

本文报道九种龙胆:东北龙胆Gentiana manshurica Kitag.,建德龙胆G.manshurica Kitag.ssp.jiandensis J.P.Luo et Z.C.Lou(ssp.nov.),粗糙龙胆G.scabra Bunge,三花龙胆G.triflora Pall.,坚龙胆G.rigescens Franch.,头花龙胆G.cephalantha Franch.,亚木龙胆G.suffrutescens J.P.Luo et Z.C.Lou(sp.nov),德钦龙胆G.atuntsiensis W.W.Sm.和红花龙胆G.rhodantha Franch.的生药性状与它们的根,根茎、残茎和四种植物的越冬芽的显微特征。根据组织学研究结果,将上述九种生药分为二个型:关龙胆型与坚龙胆型,并发现上述分型与形态分类结果颇为一致。     

中药天花粉及其类似品的鉴别研究续报

本文补充收集了14种真伪天花粉,介绍了各种商品的情况;分别叙述了它们的主要显微特征,并列表比较了各种鲜根外形、药材或干燥品性状及显微特征(包括横切面及解离组织)的异同点。     

新疆准噶尔乌头高效液相色谱指纹图谱的建立

目的:建立准噶尔乌头HPLC指纹图谱,为新疆准噶尔乌头质量控制提供方法学依据.方法:以正交试验方法多指标优化准噶尔乌头HPLC指纹图谱供试品前处理方法,建立准噶尔乌头HPLC指纹图谱,并对其主要色谱峰进行归属性鉴别.结果:建立的指纹图谱分离度好,稳定性高,得到准噶尔乌头4个特征峰,分别是苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、乌头碱和未命名化合物1.结论:建立的准噶尔乌头HPLC指纹图谱供试品前处理方法和色谱条件可行、全面,为新疆准噶尔乌头质量控制奠定基础.     

主要商品黄芪的形态与显微鉴别

国产黄芪属(Astragalus)植物作中药黄芪用的约10种,对其中5种主要商品黄芪原植物干燥根部进行了形态组织学的比较研究。首次对黄芪根部进行了扫描电镜观察,发现了前人未曾报道的鉴别特征,如导管的合生纹孔口、附物纹孔等,除描述特征外,文中分别列出生药性状和显微特征比较表与分种检索表,并附组织特征图和扫描电镜照片。     

Causes and prevention of herb-induced aconite poisonings in Asia

The recent reports from Hong Kong, Taiwan, China and Korea were reviewed to determine the causes and prospects for prevention of herb-induced aconite poisonings. The contributory factors included overdose (use of greater than the recommended doses), faulty processing (after harvest and during decoction), use of tincture (herbal medicinal wine), use of crude aconite roots (for preparing decoction, proprietary medicines and tincture), lack of standardisation in processing of aconite roots and preparation of tincture and proprietary medicines, unsupervised use of aconite roots and contamination or mix-up with aconite roots. As tincture (herbal medicinal wine) made from aconite roots contains a much larger amount of Aconitum alkaloids, the public should be strongly discouraged from making their own and taking it by mouth. Aconite roots should only be used after post-harvest processing and proper decoction. The public should be educated on the hazards from unsupervised use and improper decoction of processed aconite roots. There should be regular publicity measures to promote awareness among the herbalists and to publicise the risk of serious cardiotoxicity if the recommended doses of processed aconite roots are exceeded. The processing of aconite roots and their proprietary preparations should be standardised. Quality control of processed aconite roots and their proprietary preparations should be strengthened. National reporting or monitoring systems can be used to identify the causes of aconite poisonings and assess the impact of preventive measures.