聚天冬氨酸的合成及其粘均分子量对阻垢性能的影响

通过L-天冬氨酸热缩聚合成聚天冬氨酸(PASP)的一系列试验，研究了聚合反应温度和时闻对PASP产率和粘均分子量的影响，分析了PASP对CaCO3阻垢性能的变化规律。并用红外光谱和核磁共振技术(NMR)对聚合物结构进行了分析。结果表明，不同反应条件下PASP产品粘均分子量相差很大，PASP粘均分子量对其阻CaCO3垢效果有显著影响。通过控制反应温度和时间能够改善PASP的阻垢性能，结果是230℃时反应5h所得PASP阻垢效果最好，此时PASP粘均分子量约为10000。     

聚丙烯酸分子量分布测定及窄分布聚丙烯酸与阻垢率关系的研究

在自己设计组装的凝胶过滤制备色谱装置上,对宽分布的聚丙烯酸样品604A进行分级,制备出八种不同分子量的窄分布聚丙烯酸,测定了它们的分子量与阻垢率的关系,从而确定了最佳阻垢性能的分子量为3000;最佳分子量范围为2000～4000。通过对国内外几种聚丙烯酸分子量及其分布的测定表明:平均分子量在最佳分子量范围之内,同时分布宽度指数D≤2.3时,对磷酸钙的阻垢率可达95％以上。此研究结果为今后改进工艺条件、定向合成高效阻垢分散剂提供了依据。同时可做为监控及预测聚丙烯酸阻垢性能的有效手段。     

共聚物阻垢分散剂中官能团对硫酸钙阻垢协同作用研究

以水为溶剂,过硫酸胺为引发剂,丙烯酸、异丙烯膦酸、丙烯酰胺为单体,分别合成了低分子量的丙烯酸／丙烯酰胺、异丙烯膦酸／丙烯酰胺二元共聚物,以及不同配比的丙烯酸／异丙烯膦酸／丙烯酰胺三元共聚物．用红外光谱对产物进行了表征。研究了在相同条件下,所舍相同基团的共聚物阻垢剂与复配型阻垢剂对硫酸钙的阻垢性能,以及不同组成的共聚物阻垢剂对硫酸钙的阻垢性能。用扫描电镜观察了共聚物阻垢剂与复配型阻垢剂对硫酸钙结晶形态的影响。结果表明,同一分子链上的基团间具有较好的阻垢协同效应,且基团组成不同,其阻垢协同效应也不同。     

水解聚马来酸酐的合成及阻垢性能的测定

以水为溶剂 ,H2 O2 为引发剂 ,在自制催化剂作用下 ,生产出符合要求的澄清透明棕黄色水解聚马来酸酐产品 ,产品溴值小于 2 5mg/g ,收率达 98% ,分子量大于 3 0 0 ,并用静态法测定了产品在不同阻垢剂用量、pH值、硬度、碱度条件下的阻垢性能     

丙烯酸/丙烯酸酯共聚物阻垢分散剂的合成研究

以丙烯酸为第一单体,丙烯酸酯为第二、第三单体,经自由基聚合合成了水溶性低分子量聚羧酸型水处理剂。结果表明,以第二单体和第三单体总量为1,第一单体与其他单体的摩尔比为4∶1时,阻垢效果较好;当单体配比第二单体∶第三单体=8∶2时,阻垢效果达到最佳,最佳产品与同类其它产品性能、阻垢率基本相当。该产品的各项参数也达到国家标准的相关要求,可主要用于工业循环冷却水系统和油田注水。     

Asp-Glu共聚物分子量的控制及其对阻垢性能的影响

为了增强水处理剂聚天冬氨酸的阻垢性能,对其进行了改性研究.利用微波溶剂法合成了天冬氨酸(Asp)-谷氨酸(Glu)的共聚物(即改性聚天冬氨酸),GPC法测定了共聚物的分子量,考察了反应体系中溶剂种类、反应物原料比、溶剂用量、催化剂的种类与用量、微波功率和辐射时间对共聚物重均分子量的影响,研究了重均分子量对共聚物的阻垢性能的影响.结果表明:该反应体系中,适合溶剂为二甲基甲酰胺,催化剂为磷酸或硫酸,谷氨酸与反应物(Asp与Glu之和)的化学计量数为0 3、催化剂与反应物的化学计量数为0.05、溶剂用量为16 mL、微波功率为720 W、辐射时间为3 min时,所得产物对CaCO3阻垢效果良好;对CaSO4阻垢效果最佳的共聚物分子量范围为800～2000,对CaCO3阻垢效果最佳的分子量为2500～5000;这说明适当控制共聚物分子量能使其满足阻垢要求.     

分子量对膦酰基聚丙烯酸阻垢率的影响

膦酰基羧酸聚合物（简称POCA）是一类性能优良的多功能水处理剂。与其它含磷聚合物不同，POCA的膦酸基团位于聚合物的端基位置。POCA的合成途径通常有四种，不同的合成方法得到的POCA性能也有所差异。除合成途径外，聚合物的分子量不同对阻垢性能也有一定的影响，而有关POCA分子量对其性能的影响未见报道。     

用鼓泡法对丙烯酸的均聚物和共聚物阻垢作用的对比研究

作者用鼓泡法对丙烯酸的均聚物和共聚物,以及不同分子量的均聚物对碳酸钙的阻垢作用进行了对比研究。结果发现:(1)丙烯酸的均聚物和共聚物不仅有分散作用,而且还有阻垢(增溶)作用。(2)鼓泡法不仅可研究含磷阻垢剂,而且还可研究聚羧酸盐分散剂的阻垢作用。(3)丙烯酸共聚物的阻垢性能优于其均聚物。(4)西烯酸均聚物分子量在4000左右时的阻垢性能较好。     

氧化淀粉的制备及其阻垢性能研究

以马铃薯淀粉为原料,稳定二氧化氯为氧化剂,制备氧化淀粉,并对产品结构进行了红外光谱分析。通过静态阻垢试验测定了所制备产品的阻垢效果。试验结果表明产品阻垢效果良好,同时对影响阻垢性能的pH、温度等因素也进行了研究。     

植酸的缓蚀阻垢性能的研究

植酸是从粮食作物中提取的有机磷酸化合物,它是天然的无毒化工产品。通过鼓泡法和旋转腐蚀挂片失重法对其阻垢性能和缓蚀性能进行了评价。结果表明植酸具有一定的缓蚀性能和阻垢性能,其阻垢性能虽比常用的药剂PBTCA、HEDP、HPMA稍差,但可通过同其他的药剂复配生成低磷或无磷的阻垢剂,是较有发展前景的绿色缓蚀阻垢产品。     

AA-SAS共聚物的合成及其阻垢性能

以水为溶剂、过硫酸盐为引发剂,以丙烯酸(AA)和烯丙基磺酸钠(SAS)为单体,合成了丙烯酸-烯丙基磺酸钠(AA-SAS)共聚物阻垢剂。探讨了单体配比、引发剂用量、反应体系温度和分子量调节剂对聚合物阻垢性能的影响。结果表明,共聚物对磷酸钙阻垢作用具有阈值效应,当用量大于12mg/L时,阻垢率约为99%。     

水溶性功能高聚物的分子量对阻垢性能的影响

本文略述了水处理药剂的发展概况,较详细地讨论了合成的水溶性功能高聚物,作为阻垢剂使用时,其分子量与分子量分布对阻垢性能的影响。     

AA／MA／AM／MM多元共聚物阻垢性能的研究

合成了ＡＡ／ＭＡ／ＡＭ／ＭＭ多元共聚物,并对所得产品进行了碳酸钙静态阻垢实验,探讨了共聚物的分子量,投加量,溶液的ｐＨ值,温度、恒温时间等因素与共聚物阻垢率的关系,利用扫描电子显微镜观测了碳酸钙晶形的变化,结果表明,ＡＡ／ＭＡ／ＡＭ／ＭＭ多元共聚物阻垢性能较好,该共聚物使碳酸钙晶形发生了畸变。     

阻垢剂阻垢性能比较

文章通过碳酸钙沉积法对PBTCA、ATMT、HEDP、PAPE、HPMA、AA/AMPS、HPMA、PESA、PSAP的阻垢性能进行测定,分别用螯合阻垢性能及非粘附阻垢性能表示各阻垢剂的阻垢能力。并提出非粘附阻垢性能比螯合阻垢性能更能反映阻垢剂的阻垢能力。     

多元醇磷酯产品阻垢性能的研究

用静态阻垢方法初步探讨多元醇磷酸酯产品中各组份含量和阻垢性能的关系。     

阻垢缓蚀剂

本文论述了阻垢缓蚀剂的阻垢机理、性能及缓蚀作用,从而指出阻垢缓蚀剂有极广的应用范围及前途.     

共聚物阻垢分散剂的合成与性能

以水为溶剂,过硫酸盐为引发剂,丙烯酸（AA）和2丙烯酰胺基2甲基丙磺酸（AMPS）及丙烯酸羟丙酯（HPA）为单体合成了AA AMPS HPA三元共聚物阻垢分散剂。研究了单体配比、引发剂用量和反应温度及分子量调节剂用量对共聚物阻垢分散性能的影响,得出了较佳的合成条件。以此条件合成的共聚物既具有较好的阻碳酸钙及磷酸钙垢性能,又具对氧化铁有很好的分散性能。     

LS型阻垢缓蚀剂影响因素分析

在不同环境下对LS型阻垢缓蚀剂、HEDP和马-丙共聚物的阻垢性能和缓蚀性能进行试验,并进行对比分析得出：LS型阻垢缓蚀剂具有耐高温能力强,耐碱性能好,抗氧化性较强等优点。     

环保型阻垢分散剂的研制及其性能

以聚天冬氨酸(PASP)、聚环氧琥珀酸(PESA)和丙烯三羧酸.丙烯酸共聚物(AA-AA)为主体,开发出一种三元复配物阻垢分散剂,研究了不同质量配比复配物的阻垢性能、分散性能和生物降解性能.结果表明,当药剂用量为12mg/L时,质量比m(PASP):m(PESA):m(AA-AA)为1:1:2的三元复配物对CaCO_3的阻垢率为96.73%、分散氧化铁时的透光率仅为20.9%,28天时的生物降解率为76%.与国内外市场通用的磷系药剂相比,其阻垢分散性能优异,可替代现在使用的含磷或低磷产品.小型动态模拟试验结果表明在水质硬度为1056 mg/L时,其阻垢率仍达90%以上,该三元复配物是一种适用于高硬度水质的环保型阻垢分散剂.     

聚天冬氨酸对碳酸钙阻垢性能的研究

本文研究了不同因素对可生物降解的新型聚合物阻垢剂聚天冬氨酸抑制碳酸钙垢性能的影响。结果表明：在低投加量的情况下,分子量为4000的聚天冬氨酸具有最为优良的阻垢性能。聚天冬氨酸可应用于高钙离子浓度、高温和pH较高的水系统。在高温水系统中长时间停留,对碳酸钙仍有较强的抑制作用。