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《中华医学信息导报》2006,(2)
2005年12月29日,在美国FDA批准诺华制药公司(Novartis AG)的药品来曲唑用于早期乳腺癌术后的女性之后,诺华公司股价上扬。来曲唑被准许用于术后早期、激素受体阳性的绝经后乳腺癌女性,或乳腺癌的生长依赖于雌激素的患者。这也称为早期辅助治疗方案。本年度已上涨了 20%的诺华股价,在1018 GMT又升高了1.2%,达69.20法郎。瑞士蓝筹股指数升高了0.8%。Vontobel的分析家 Giusep Demont说,这项批准是预料之中的,但对在未来几年内诺华的来曲唑 相似文献
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恰恰是在中国新医改方案出台的前夕,诺华集团旗下非专利药子公司——山德士公司刚刚上任3个多月的全球CEO乔杰夫首次来访中国。解释这次使命不凡的访问,乔杰夫称2009年山德士公司将在中国引进更多非专利药品,同时会大力扩展渠道。 相似文献
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王泓 《中华医学信息导报》2007,22(21):19-19
诺华公司9月28日宣布,其可能畅销的糖尿病治疗药物galvus被批准在欧盟上市。在7月获得欧洲药品局专家委员会推荐之后,这项欧洲委员会的批准就在预期之中。这会为这种在美国面临上市延迟的药物带来希望。 相似文献
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2015年1月7日,美国FDA批准山德士公司(瑞士制药巨头诺华公司的仿制药公司)生产的主要针对癌症患者的免疫增强药品替代现有的非格司亭(filgrastim,Neupogen,由美国安进公司生产的重组人粒细胞集落刺激因子)。生物仿制药将被用来治疗癌症和自身免疫性疾病。 相似文献
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取得的成果北京诺华制药有限公司成立于1987年,是北京市第一家也是目前最大规模的医药合资企业。1999年9月,我开始担任北京诺华制药有限公司总裁。几年来,在公司管委会的领导和全体员工的努力下,2004年我们共同取得了49%的高增长,2000~2004年五年复合年均增长率达到29%,一直是 相似文献
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王毅 《中华医学信息导报》2004,19(4):19-19
诺华公司产品密盖昔在降钙素国内医院市场占到超过70%的份额,在整个骨质疏松(OP)治疗药品市场的占有率也超过了25%。作为该领域的领头羊,诺华在引入密盖息进入中国以来,甚至在此之前(扶他林),十余年一直摇旗呐喊,为拓宽OP的诊疗程度而不懈余力。岁末年初,中国诺华悄然对骨骼和肌肉领域产品的销售策略做出调整,加大推广力度。部分原因或许是,国际上有关密盖息的QUEST研究(Qualitative Effects of Salmon Cal—citonin Therapy,密盖息对于骨质量的作用)刚刚 相似文献
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铁砚 《中华医学信息导报》2003,18(6)
2002年10月,瑞士诺华制药公司与美国FDA联合发出警示:麦角胺咖啡因栓剂产品CAFERGOT与强效CYP 3A4抑制剂(包括蛋白酶抑制剂和大环内酯类抗生素)联合使用会导致严重的和/或威胁生命的外周缺血。由于CYP3A4抑制剂升高了血清中CAFERGOT的水平,CAFERGOT导致血管痉挛,血管痉挛则进一步导致脑缺血和/或四肢缺血。因此,这两种药物不宜联合使用。同时.诺华公司与美国FDA联合发布了对其生产的CAFERGOT的“用药禁忌症”、“临床药理和药代动力学”及“临床用药注意事项”等部分的修改致医学专家的公开信。文详见第4版《临床药品评估》。 相似文献
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非上市生物制药公司KaloBios近日宣布,诺华研究基金会基因研究所(GNF)与诺华已完成一项humaneer(TM)项目;Humaneer(TM)是一种用以治疗未公开目标的抗体。作为研制该工程人体抗体治疗剂的回报,KaloBios获得了研究费用,同时在临床试验成功完成时,KaloBios还将获得分期付款和权利金。公司宣布已开始执行第二个范围更大的合同;但两个合同的具体条款均未公布。 相似文献
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肿瘤骨转移引起骨溶解破坏导致骨痛,是最常见的症状,止痛是治疗肿瘤转移的主要方法。1999-2001年我院采用诺华公司生产的阿可达治疗骨转移20例,取得显著疗效,报告如下。 相似文献
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福建省闽清县医药公司2002年完成销售总额1917万元,上缴税金50.36万元,比1998年同期均翻一番。2003年1~8月份,该公司完成销售1713万元,比2002年同期又增长475多万元,农村供药面达100%。预计全年可完成销售2300万元,占到全县药品市场份额的75%以上。 相似文献
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现将我院2004-2006年彩国产生长抑素(成都天台山制药有限公司)与奥曲肽(商品名:善宁,北京诺华公司)治疗食管-胃底静脉曲张破裂出血(EGVB)的对比研究总结如下。 相似文献
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美国FDA于2011年5月5日批准诺华(Novartis)药业公司的Minitor(everolimus)用于治疗不能手术切除或已经扩散的胰腺进行性神经内分泌瘤(PNET)。据了解,在过去将近30年里美国未曾批准过针对该类疾病的药物。 相似文献