卡托普利、硝酸甘油及多巴胺治疗肺源性心脏病顽固性心力衰竭50例疗效观察

目的　观察肺源性心脏病(肺心病)顽固性心力衰竭(心衰)患者联合应用卡托普利、硝酸甘油及多巴胺的疗效。方法　将确诊的肺心病心衰患者10 1例随机分为2组,对照组5 1例采用常规治疗,治疗组5 0例加用卡托普利、硝酸甘油及多巴胺治疗,观察2组心功能及临床症状改善情况。结果　对照组总有效率71% ,治疗组总有效率96 % ,2组总有效率比较有显著性差异(P <0 .0 5 )。结论　对肺心病心衰患者,在常规治疗的基础上应用以上扩血管药物有效。     

参麦注射液联用硝普钠及多巴胺治疗顽固性心衰的疗效观察

观察参麦注射液联用硝普钠、多巴胺治疗顽固性心衰的临床疗效。方法：在常规治疗的基础上，给予参麦注射液20～40ml静脉点滴，每日一次，连用7～10天；硝普钠静脉泵入，逐渐增加剂量（6．25～58ug／min），多巴胺2～3ug／kg／min，连续应用2～5天。根据美国纽约心脏病学会（HYNA）分级法标准评定治疗前后心功能，并结合治疗前后症状和体征变化，进行比较分析。结果：40例病人中显效26例；有效12例；无效2例，总有效率为95％。结论：三种药物联用从不同的方面作用于心力衰竭，使心功能得到改善，症状缓解，是治疗顽固性心力衰竭的有效方法。     

参麦注射液与酚妥拉明治疗冠心病心力衰竭50例

目的:观察参麦注射液与酚妥拉明治疗冠心病的疗效.方法:将102例患者随机分为治疗组和对照组.两组患者均给予吸氧、强心、利尿、扩血管、吸氧等一般治疗.对照组在此基础上加用5%葡萄糖注射液250 ml+酚妥拉明注射液15 mg,1次/d,静脉滴注.治疗组在对照组的基础上再加用5%葡萄糖注射液+250 ml参麦注射液80 ml ,1次/d,静脉滴注.2组均以两周为一个疗程,一个疗程结束后观察治疗前后临床症状、临床疗效、心超射血分数及不良反应.结果:治疗组总有效率高于对照组;治疗组心功能改善情况明显优于对照组;治疗组不良反应发生率明显低于对照组.结论:参麦注射液与酚妥拉明治疗冠心病心力衰竭临床疗效好,不良反应发生率低,心功能改善情况明显.     

硝普钠、多巴胺联合托拉塞米治疗难治性心衰60例临床分析

目的:探讨硝普钠、多巴胺、托拉塞米联合应用治疗难治性心力衰竭的临床疗效。方法:收集2012年1月至2012年12月在我院治疗的60例难治性心衰患者。予硝普钠50mg加入氯化钠50mL静脉泵入,以0.9mL/h起始量泵入,根据血压调整用量,每6小时更换一次,并应用避光输液器。多巴胺40mg加入5%葡萄糖注射液250mL以7～8滴/分的速度静脉滴注,托拉塞米40～100mg加入5%葡萄糖100mL静脉滴注,1日1次。结果:缺血性心肌病30例,显效25例,好转3例,无效2例;心脏瓣膜病12例,显效8例,好转2例,2例无效;高血压性心脏病8例,显效5例,好转2例,无效1例;扩张性心肌病10例,显效5例,好转3例,无效2例。总显效率71.7%,好转率16.7%,有效率88.4%。结论:难治性心衰属终末阶段心衰,患者需反复住院或无法出院,对应用呋塞米治疗心力衰竭未纠正,或血压低不宜应用硝普钠者,选择硝普钠、多巴胺及托拉塞米联合用药疗效显著,可以改善症状,提高生活质量。     

参附注射液治疗慢性肺源性心脏病急性发作

慢性肺源性心脏病急性心功能衰竭期病情凶险 ,易致死亡。笔者应用参附注射液治疗心功能衰竭 10 0例 ,并与多巴胺治疗 10 0例对比观察 ,现将观察结果报告如下。1　临床资料观察 2 0 0例均符合全国肺心病会议制定的统一诊断标准 ,其中男性 15 3,女性 4 7人 ;年龄 4 5岁～ 83岁 ,6 0岁以上者 12 8例。随机分成治疗组和对照组各 10 0例。2　治疗方法所有病例均给予改善通气、纠正缺氧和二氧化碳潴留 ,抗感染、利尿、祛痰、平喘等治疗。治疗组 :给予 10 %葡萄糖 2 5 0ｍｌ,酚妥拉明 5ｍｇ～ 10ｍｇ ,参附注射液 5 0ｍｌ～ 10 0ｍｌ(三九雅安生产 …     

酚妥拉明加多巴胺治疗婴幼儿重症肺炎并发心衰的疗效观察

目的：观察酚妥拉明加多巴胺治疗婴幼儿重症肺炎并发心衰的疗效。方法：将100例婴幼儿重症肺炎并发心袁的患儿随机分为两组。对照组按常规综合治疗,治疗组给酚妥拉明和多巴胺各0．3～0．5mg／（kg．次）,溶于10％葡萄糖30～50ml静滴,每分钟5～8滴,根据病情6～8小时可重复1次。观察治疗后的临床疗效。结果：治疗组总有效率96％,对照组总有效率68％。结论：酚妥拉明加多巴胺治疗婴幼儿重症肺炎并发心衰的疗效优于对照组,值得临床推广使用。     

联合用药抢救老年人顽固性心衰60例临床观察

老年人顽固性心衰 ,大多合并多脏器衰竭 ,治疗上矛盾多。自 1993～ 1999年我院采用多巴酚丁胺、酚妥拉明、速尿联合抢救老年人顽固性心衰 60例 ,取得了满意效果。1　临床资料1.1　病例选择 :60例患者均为住院患者 ,男 4 0例 ,女2 0例 ,年龄 61～ 85岁 ,平均 68岁 ,全部符合《实用内科学》第八版充血性心力衰竭和心功能分级诊断标准 ,其中慢性肺原性心脏病 4 0例 (合并冠心病 12例 ) ,冠心病8例 ,风心病 6例 ,高心病 6例 ,按美国纽约心脏协会心功能标准 : 级 4 4例 , 级 16例。1.2　治疗方法 :用多巴酚丁胺 4 0 mg、酚妥拉明 10～2 0 mg、速…     

中西医结合治疗顽固性心衰

笔者对 6 4例顽固性心力衰竭患者 ,加用米力农、参麦注射液治疗 ,取得较好的疗效。现报告如下。1　临床资料1.1　病例选择 :6 4例均是经洋地黄强心、利尿、扩张血管常规治疗 2周疗效不佳的顽固性心衰患者 ,其中男 5 8例 ,女 2 6例 ;年龄 37～ 76岁 ;扩张性心肌病 18例 ,冠心病 34例 ,肺心病 12例 ;按纽约心脏协会 (ＮＹＨＡ)分级 ,心功能Ⅳ级 36例 ,Ⅲ级 2 8例。所有病例均为住院病人 ,收缩压不低于 90ｍｍＨｇ。1.2　治疗方法 :在常规抗心衰及对因治疗 2周疗效不佳的基础上 ,加用米力农 2 .5ｍｇ入 10 %葡萄糖液 2 0ｍｌ,缓慢静推 10分钟 ,…     

硝普钠联合多巴胺持续泵入治疗顽固性心衰的疗效观察

目的：观察硝普钠联合多巴胺持续泵人对顽固性心衰疗效观察。方法：对336例病人随机分为两组,均给予基础治疗,治疗组给予硝普钠联合多巴胺持续静点,对照组给予洋地黄、利尿剂观察两组病人临床症状疗效情况。结果：治疗组心功能改善显效110例,有效44例,无效14例,总有效率为91．7％,对照组为66．7％。结论：硝普钠联合多巴胺持续给药治疗顽同性心衰有明显的疗效。     

美托洛尔与赖诺普利治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的　观察美托洛尔与赖诺普利防止和延缓心肌重塑发展的疗效。方法　将 4 8例慢性心力衰竭 (心衰 )患者在充分利尿心功能稳定的基础上服用美托洛尔 (起始 6 .2 5～ 12 .5mg 2次 /d ,2～ 3周调整 1次剂量 ) ,赖诺普利 (10～ 30mg/d)在无低血压 (<90 / 6 0mmHg ,1mmHg =0 .133kPa)低灌注情况下维持用量 ,定期来门诊随访 ,长期坚持服药 ,每 6～ 12个月复查 1次超声心动图。观察临床心功能状况。结果　美托洛尔与赖诺普利使心衰患者心率减慢 ,心功能改善 ,超声心动图复查显示从用药 6～ 2 4个月左室舒张末期内径、左室收缩末期内径及左房内径缩小 ,左室射血分数增高。结论　美托洛尔与赖诺普利在心衰标准用药基础上治疗中、重度心衰患者安全、有效 ,可明显改善心功能及左室重塑 ,提高生活质量 ,改善预后。     

参麦注射液与酚妥拉明治疗冠心病115例

目的：观察参麦注射液与酚妥拉明治疗冠心病的疗效。方法：将230例患者随机分为治疗组和对照组各115例。2组均给予吸氧、洋地黄、利尿、血管紧张素转移酶抑制剂等一般治疗。对照组在此基础上用5%葡萄糖注射液250 mL＋酚妥拉明注射液15 mg,1次/d,静脉滴注。治疗组在对照组的基础用5%葡萄糖注射液250mL＋参麦注射液80mL,静脉滴注,1次/d。2组均连续治疗2周。观察2组治疗前后血液流变学变化、临床疗效。结果：治疗组显效45例（39.13%）,有效59例（51.30%）,无效11例（9.57%）,总有效率90.43%;对照组显效32例（27.83%）,有效61例（53.04）,无效22例（19.13%）,总有效率80.87%。显效率、总有效率2组比较差异显著（P〈0.05）。全血高切黏度、全血中切黏度、全血低切黏度、血浆黏度2组治疗后与治疗前比较,差异显著（P〈0.05）;治疗后组间比较差异显著（P〈0.05）。结论：参麦注射液与酚妥拉明治疗冠心病临床疗效好,心功能改善明显。     

中西医结合治疗小儿顽固肾性水肿15例

近年来,我科对15例常规治疗无效的肾病综合征合并顽固性水肿患儿,试用丹参注射液加酚妥拉明、多巴胺联合静脉给药,产生明显利尿作用,现报告如下。 [临床资料]15例患儿,男10例,女5例,年龄5～6岁9例,7～14岁6例。其中原发性肾病综合征14例(单纯性肾病12例,肾炎性肾病2例),紫     

硝酸甘油与多巴胺治疗顽固性心力衰竭疗效观察

目的 :观察硝酸甘油与多巴胺治疗顽固性心力衰竭的效果。方法 :将 95例顽固性心力衰竭患者随机分为对照组与观察组 ,对照组 45例按心衰常规综合治疗 ,观察组 5 0例在常规综合治疗的基础上加用硝酸甘油与多巴胺静滴。结果 :观察组总有效率为 92 .0 % ,对照组总有效率为 73 .3 % ,两组疗效对比有极显著性差异 (P <0 .0 1)。结论 :硝酸甘油与多巴胺治疗顽固性心力衰竭疗效好 ,副作用小     

中西医结合治疗顽固性心力衰竭30例

笔者自 1 998年以来 ,在常规应用洋地黄、利尿剂的基础上 ,加用纯中药制剂生脉注射液治疗 3 0例顽固性心力衰竭 ,现报告如下。一般资料3 0例中男性 1 9例 ,女性 1 1例 ;平均年龄 6 7岁。其中 :风心病 2例 ,冠心病 1 8例 ,肺心病 8例 ,心肌病 2例 ;心衰 度 2 4例 , 度 6例。治疗方法3 0例患者入院后常规给予洋地黄制剂西地兰、速尿治疗 ,症状无明显缓解 ;加用生脉注射液5 0 ml加 5 %葡萄糖 2 5 0 ml静脉滴注 ,每日 1次 ,7～1 4日为 1个疗程。治疗效果疗效评定标准 :显效 :用药 1周后患者心功能恢复至 级 ,心率恢复至 6 0～ 85次 /min,无咳…     

多巴胺联合多巴酚丁胺治疗顽固性心力衰竭疗效观察

目的观察多巴胺联合多巴酚丁胺治疗顽固性·心力衰竭的效果。方法将146例顽固性心力衰竭患者随机分为观察组和对照组各73例,对照组给予常规基础治疗,观察组在对照组的基础上应用多巴胺联合多巴酚丁胺进行治疗,观察2组治疗后心功能改变情况、治疗有效率、用药不良反应及治疗后复发情况。结果治疗后观察组LVEF、CO、SV、CI改善程度明显优于对照组（P均〈0．05）,治疗总有效率高于对照组（P〈0．01）;2组用药不良反应发生率比较无显著性差异（P〉0．05）;治疗后观察组复发率明显低于对照组（P〈0．05）。结论常规治疗基础上,应用多巴胺与多巴酚丁胺联合治疗顽固性心力衰竭能明显改善心功能状态,提高治疗有效率,降低复发率。     

金水宝辅助治疗心衰50例疗效分析

我院于 1 998年 1 0月采用江西金水宝制药有限公司生产的金水宝胶囊配合常规抗心衰治疗 ,治疗心衰 50例取得较好疗效 ,现总结报道如下 ,以探讨金水宝在心衰中的治疗价值。1　一般资料金水宝辅助治疗组 50例 ,同时设单盲安慰剂对照组 40例 ,90例中心衰的主要病因为肺心病 51例、冠心病 31例、高心病 5例、风心病 3例。两组在年龄、性别、病因及心功能分级方面均无明显区别。2　治疗方法常规治疗包括狄戈辛 0 .2 5mg/d,疏甲丙脯酸1 50 mg/d,分 3次间歇 iv速尿 2 0～ 1 0 0 mg/d,西地兰 0 .4～ 1 .2 mg/d,或多巴胺、多巴酚丁胺间歇静脉滴注 ,合…     

参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的　观察参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效与安全性。方法　选择慢性充血性心力衰竭患者 6 0例 ,随机双盲分为 2组 ,参麦注射液治疗组和西药对照组各 30例 ,两组均给予一致的心衰标准治疗 ,治疗组在此基础上加以参麦注射液治疗 2周。结果　治疗组及对照组临床疗效总有效率分别为 87%和 70 % ,治疗组与对照组相比有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;心功能检查方面 ,每搏输出量、每分排血量、心脏指数、左室舒张早晚期最大血流速比值 (E/A)、左室射血分数 (EF) ,治疗组治疗后较治疗前均有明显改善 ,与对照组相比有显著性差异 (P <0 0 5 ) ;生活质量的比较 ,治疗组治疗前后有明显改善 ,有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论　参麦注射液可明显改善心力衰竭患者的临床症状、心功能和生活质量 ,是治疗慢性充血性心力衰竭安全而有效的药物     

倍他乐克合生脉注射液治疗难治性心衰疗效观察

目的 :观察倍他乐克与生脉注射液联合治疗难治性心衰的疗效。方法 :选择难治性心衰患者 10 3例 ,随机分为常规治疗组 5 1例和治疗组 5 2例。结果 :治疗组有效 49例 ,有效率达 94% ;对照组有效 35例 ,有效率为 69% ;两组疗效比较有统计学意义 (P <0 .0 5 ) ,且未见明显副作用。结论 :加用倍他乐克与生脉注射液治疗难治性心衰疗效优于常规治疗     

参脉注射液联合重组人脑钠利肽治疗顽固性心衰随机平行对照研究

[目的]观察参脉注射液联合重组人脑钠利肽治疗顽固性心衰疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将30例住院患者按随机数字表随机分为两组,对照组15例,限盐、吸氧和休息、积极去除诱因(抗感染,纠正酸碱失衡和电解质紊乱等)、抗心衰治疗(包括充分利尿,扩张血管ACET或ARB,地高辛等)。rhBNP治疗:负荷剂量1.5μg/mL静脉推注后,以0.0075μg/(kg.min)持续静脉泵入维持24h,2次/周,2周为1疗程。治疗组15例,西药治疗同对照组,参脉注射液50mL+5%GS/NS200mL静滴,1次/d。观测临床症状、一般指标、左心室功能、血液生化、B型利钠肽。2周为1疗程,连续治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组,显效9例,有效5例,无效1例,总有效率93.33%。对照组显效3例,有效6例,无效6例,总有效率60.00%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。心功能、BNP指标均有改善(P<0.01,P<0.05),治疗组优于对照组(P<0.01)。[结论]参脉注射液联合重组人脑钠利肽治疗各种顽固性心功能不全,临床症状、血液动力学均有改善,副作用少,安全,值得推广应用。     

参附注射液治疗心衰100例

目的 :评价参附注射液治疗心衰病的疗效。方法 :采用自身前后对比观察试验方法 ,治疗心衰病 10 0例。结果 :显效 2 5例 ,有效 5 6例 ,无效 19例 ,总有效率为 81%。结论 :参附注射液治疗心衰病疗效确切