质子化氨水团簇NH4＋NH3（H2O）2的结构的理论研究

分别利用MP2／6-31＋G（d）和B3LYP／6-311＋＋G（d,P）上对NH4＋NHi（H2O）2和NH4＋（H2O）,进行结构计算．最终得到了8种NH4NH3（H2O）2的稳定构型,6种NH4＋（H2O）,的稳定结构．发现NH4＋NH2（H2O）2结构仅是NH3分子替代了NH4＋（H2O）,的一个H2O分子．N...     

（NH4）2Ni（SO4）2·10H2O的合成及热分析

合成复盐硫酸镍铵,利用化学分析及热分析,确定了硫酸镍铵所含结晶水数目,根据热重分析法（TG）,差示扫描法（DSC）,微商热重法（DTG）,研究了硫酸镍铵在氮气气氛中的热分解过程,结果表明：所含结晶水的数目是10个,其失水过程是分4步进行的。     

配位离子液体［3（CH3CH2）4N+Cl-·（NH2）2CO］的合成及表征

采用尿素和氯化四乙基铵为原料，合成了一种新型的配位离子液体，并通过红外和X－射线粉末衍射对其结构进行了表征。结果表明，尿素和氯化四乙基铵发生反应，使得原来尿素羰基峰由1690.72cm－1转移到了1619.10cm－1。由X－射线粉末衍射图可以看出，在2θ = 30.37°处有新的衍射峰。通过差热－热重分析，配位离子液体在室温到250℃可以稳定存在，与其他有机溶剂相比具有良好的稳定性。     

Si（NH）2热分解法制备高纯超细Si3N4粉末的研究

本研究采用Si(NH)_2分解法,使SiCl_4与液氨反应生成Si(NH)_2,然后将Si(NH)_2在900°-1200℃间热分解成无定形Si_3N_4,在1200-1550℃结晶化处理,制得了高纯超细Si_3N_4粉末,对制得的Si_3N_4粉用X-射线衍射仪及红外光谱进行了相成份分析,并测定了纯度及比表面积,制备的Si_3N_4粉α相>94%,比表积为20m~2/g,平均粒径约为0.1μ。     

（NH2）2CO-NH4H2PO4-H2O三元系10 ℃相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了三元系（NH₂）₂CO-NH₄H₂PO₄-H₂O在10 ℃时的相平衡,并采用湿渣法与X射线衍射相结合的方法鉴定了平衡固相的组成与结构。结果表明,该体系为简单共饱和型,无复盐或固溶体生成,共饱点的质量组成（以质量分数计）：尿素,40.03%;磷酸一铵,13.92%;水,46.05%。相图中有2条单变量曲线,相图被划分为4个区域：不饱和区、（NH₂）₂CO结晶区、NH₄H₂PO₄结晶区和（NH₂）₂CO-NH₄H₂PO₄混合结晶区。用Wilson方程与NRTL方程对实验数据关联计算,实验值与计算值吻合度较高,2个热力学模型计算值与实验值的RAD分别为0.37%和0.71%,RMSD分别为0.20和0.29。     

A1C13／（NH4）2HPO4催化直接法合成乙二醇单甲醚

开发了非石油路线法合成乙二醇单甲醚的新工艺,即以煤制乙二醇为原料和甲醇直接法合成乙二醇单甲醚。以A1Cl3／（NH4）2HPO4做复合催化剂,考察了A1C13／（NH4）2HPO2复合催化剂不同比例、催化剂的用量、反应温度、压力、时间等因素对反应的影响。确定适宜条件为AICl3／（NH4）2HPO4复合催化剂的质量比为1：2．5,催化剂的质量占乙二醇质量的4％,乙二醇／甲醇物质的量比为1：4,反应温度260℃,反应时间4h,反应压力7MPa,此时乙二醇转化率为39％,乙二醇单甲醚选择性84％,乙二醇单甲醚收率32％。并对反应机理进行了初步探讨。     

低热膨胀KZr2（PO4）3陶瓷

1、绪言 KZr_2(PO_4)_3[KZP]晶体的热膨胀,a轴为负值,c轴为正值,二者平均几乎为零。因此,由这种晶体组成的陶瓷,具有非常优越的热稳定性。本文主要研究KZP晶体各轴的详细热膨胀及其热稳定性,用于致密化的烧结助剂,同时也对其与锆氧的复合作一探讨。     

298K时NaCl-（NH4）2SO4-H2O三元水盐体系相平衡研究

研究了298 K时NaCl-(NH4)2SO4-H2O三元水盐体系的固液相平衡的关系,测出了硫酸铵、氯化钠在水中的溶解度数据,并绘制了相图.研究结果表明,该体系在298 K时的相图主要存在6个区域,即:纯硫酸铵结晶区;纯氯化钠结晶区;以硫酸铵为主的固溶体结晶区;以氯化钠为主的固溶体结晶区;以硫酸铵为主的固溶体和以氯化钠为主的固溶体的共结晶区;不饱和溶液区.因为体系中离子存在交互,使相图中还存在一些交叉区域,这有待做进一步的研究.     

25℃和40℃时（C_2H_5）_2NH－（C_2H_5）_2NH·H_2CO

２５℃和４０℃时（Ｃ＿２Ｈ＿５）＿２ＮＨ－（Ｃ＿２Ｈ＿５）＿２ＮＨ·Ｈ＿２ＣＯ＿３－Ｈ＿２Ｏ体系的溶解度Ｂ．Ａ．ПａＨａｃｅＨＫＯ等氨碱法制纯碱的条件下，在２５℃及４０℃时确定在水溶液中形成固相条件的（Ｃ＿２Ｈ＿５）＿２ＮＨ－（Ｃ＿２Ｈ＿５）＿２ＮＨ...     

Keggin型配合物[（CH2）5NH2]4SiW（12）O（40）催化合成双酚A的研究

以苯酚、丙酮为原料,以自制Keggin型配合物[（CH2）5NH2]4SiW12O40为催化剂,催化合成双酚A,并对目标产物进行了熔点测定、元素分析和红外光谱（IR）分析。考察了酚酮摩尔比、催化剂用量、反应时间等因素对双酚A收率的影响。结果表明：丙酮6 m L（0.08 mol）,n（苯酚）：n（丙酮）：n（催化剂）=4∶1∶0.04,甲苯45 m L,反应温度40℃,反应时间2 h,目标产物收率达到70%以上。     

（NH4）2S2O8体系聚苯胺的合成及其比容量的研究

本文采用工业品原材料直接合成了导电聚苯胺，探讨了过硫酸铵体系中苯胺的聚合条件及掺杂反应时间等因素对聚苯胺比容量的影响，得出制备具有高比容量导电聚苯胺的最适宜条件为：过硫酸铵与苯胺的摩尔比为１．０，反应体系盐酸浓度为２．５ｍｏｌ／Ｌ，氧化剂滴加时间为３０ｍｉｎ，掺杂反应时间为３．５～１７．５ｈ。在此条件下可制得比容量高达１４３ｍＡｈ／ｇ的导电聚苯胺。在实验室小试基础上，我们还进行了聚苯胺的逐级放大研究，在苯胺投料量放大到７．５ｋｇ时，所得产物的比容量仍可达１２０ｍＡｈ／ｇ。     

30℃时KNO2和NH4NO3在NH3—H2O溶液中的共饱和度研究

本研究测定了３０℃时ＫＮＯ３和ＮＨ４ＮＯ３在０￣３０％（Ｗｔ）ＮＨ３的水溶液中的共饱和度，并通过分析ＮＨ３含量对ＫＮＨ３及ＮＨ４ＮＯ３共饱和度的影响，得出了以ＮＨ３为盐析剂，从ＫＮＯ３和ＮＨ４ＮＯ３的混合水溶液中晶析ＫＮＯ３的规律，为ＫＮＯ３和ＮＨ４ＮＯ３的分离提供理论依据。     

用热分析方法研究络合物Pd（NH3）4Cl2.H2O的热氧降解过程与动力学

用差热分析法、热重分析法和微分热重分析法研究经各合物Ｐｄ（ＮＨ３）４Ｃｌ２．Ｈ２Ｏ在空气流中的热氧解过程和动力学，发现Ｐｄ（ＮＨ３）４Ｃｌ２Ｈ２Ｏ热氧降解过程由４个紧连步骤组成。