莫尔盐容量法测定岩矿中的金

试样经灼烧,磷酸-王水分解,用泡沫塑料吸附富集金,经灰化,过氧化氢和盐酸溶解,在磷酸介质中,以钒金试剂指示,莫尔盐滴定将Au~(3+)还原为Au~+,使溶液紫红色消失即为终点.可测定0.004g/t以上的金。     

微量辰砂单矿物中汞的EDTA容量法测定

本文在资料的基础上拟定了辰砂单矿物样品中汞的测定方法,即以硫酸加硝酸钾分解样品,然后加入过量的EDTA,用硝酸铅滴去多余的EDTA后,加入硫氰酸铵置换出EDTA,再用硝酸铅滴定析出的EDTA。     

微量辰砂单矿物中汞的EDTA容量法测定

本文在资料的基础上拟定了辰砂单矿物样品中汞的测定方法,即以硫酸加硝酸钾分解样品,然后加入过量的EDTA,用硝酸铅滴去多余的EDTA后,加入硫氰酸铵置换出EDTA,再用硝酸铅滴定析出的EDTA。方法准确、快速、重现性好,终点     

石墨炉原子吸收法测定岩石矿物中微量钡

石墨炉原子吸收法可应用于各种材料中钡的测定。由于岩石矿物的基体组成比较复杂,主要成分对测定钡的干扰严重,往往使直接测定遇到困难,Cioni等用离子交换分离干扰元素后进行测定。为探讨直接测定的方法,本文应用钽涂层石墨管对石墨炉原子吸收测定钡的最佳条件,岩石中主要成分对钡的干扰进行了试验。选择镧和铝作为释放剂以消除共存元素的干扰,样品溶解后不经分离可直接测定。     

TMK分光光度法测定岩石矿物中的微量金

TMK萃取光度法测定金为选择性较好,灵敏度较高的方法,现已广为采用。但TMK在溶液中易被光分解,用于水相中测定金时不够稳定。我们试验了在PH3.2的盐酸—邻苯三甲酸氢钾缓冲液和乙醇溶液中,用硫代米酮(TMK)测定岩石矿物中的微量金,有色络合物可稳定4小时。用于样品的测定,结果满意。方法简便快速,选择性、重现性及稳定性较好。免除了有机试剂萃取对人体的危害及环境的污染。     

三壬胺-醋酸丁脂萃取原子吸收法测定矿物岩石中的微量金

前言近年来对金的分析做了大量工作,萃取富集-原子吸收法测定金,具有灵敏度高、操作简单快速、干扰少、结果准确等优点,而被广泛地应用于科研、生产。萃取体系主要有:醋酸丁脂、甲基异丁基酮单一萃取和双硫腙-甲、基异丁基酮、三壬胺-二甲苯、三正辛胺或三正辛基甲铵-醋酸丁脂等。本文在对八种萃取体系作了比较的基础上,提出系用三壬胺-醋酸丁脂协合萃取-原子吸收法测金。方法具有:水相体积影响小、试剂空白较低、杂质干扰少、灵敏度高等优点。方法检出限为0.0695微克金/毫升,含量在0—50ppm范围内呈现良好直线,可满足浓度直读,提高分析速度。     

试谈硅氟化钾容量法测定岩石矿物中二氧化硅的稳定性

自1926年艾·特拉费斯(A·Travers)提出硅氟化钾容量法测定二氧化硅以来,各国学者做了大量的工作,但终因结果不稳,致使长期以来未能在实际生产中得到广泛采用。我国分析工作者自1958年以来也做了大量的工作,特别是六十年代末期以后取得了     

钒金试剂Ⅱ为指示剂钒酸铵滴定法测定岩石矿物中微量金

本文用作者合成的新试剂－钒金试剂Ⅱ做指示剂钒酸铵滴定法测定岩石矿物中微量金，终点明显，操作简便，测金量范围很宽，而且灵敏度很高。岩石矿物经王水－磷酸溶解，聚氨酯泡塑富集分离后，Ａｕ（Ⅲ）在硫磷混酸介质中经Ⅰ－还原至ＡｕＩ４３－，以钒金试剂Ⅱ为指示剂，钒酸铵滴定ＡｕＩ４３－中络合的Ⅰ－到溶液出现紫红色为终点。试样中测金范围在０．０００００１—１００μｇ／ｇ，相应测定的相对标准偏差在１４．３％－１．６９％。检出限为０．２ｐｇ／６ｍｌ。     

钒酸铵容量法测定岩石矿物中铀的不确定度评定

根据核工业行业标准"硫酸亚铁还原/钒酸铵氧化滴定法测铀"(EJ267.2-84)进行不确定度评定。通过不确定度来源识别,不确定度分量的量化,并以标定好的钒酸铵溶液滴定铀质量分数,得出方法本身带来数据的不确定度。对整个过程的不确定度来源和大小进行分析研究,应用统计学基础对数据进行科学处理。报告出了不同铀质量分数的合成标准不确定度和扩展不确定度。     

泡沫塑料无火焰原子吸收法测定岩石矿物中的痕量金

近年来由于金的普查找矿和成矿规律研究的需要,对金的分析测定提出更高的要求,需要测定地质样品中0.001克/吨,甚至更低含量的金。火焰原子吸收法难以满足这一要求,无火焰原子吸收法测定矿物中微量金已有不少报导。各方法的差异仅是分离富集手段不同。目前广泛采用的分离富集手段有溶剂萃取、离子交换、共沉淀、活性炭吸附和反相萃取色层法等。这些方法均能获得满意的分离富集效果。     

荧光分光光度法测定岩石矿物中微量钇

研究了用５,７－二氯－８－羟基喹啉络合－荧光分光光度法测定岩石和矿物中钇的方法及最佳测定条件。方法精密度（ＲＳＤ）为４．４％;用本法分析了国家一级标准物质,其结果与推荐值一致性较好。     

XRF法测定岩石、土壤中微量溴

本文采用717阴离子交换树脂分离基体元素,银型活性碳纸富集试液中溴后X射线荧光光谱进行溴的测定。样片基体组成简单,检测限低、精度好。拟定的方法用于土壤、岩石标样测定结果满意。     

氢化物原子荧光法测定含铀岩石中微量硒

本文介绍了氢化物原子荧光法测定含铀岩石中微量硒的方法。测定下限为０．０１μｇ／ｇ，测量精度（２×１０－７）ＲＳＤ为６．６３％。方法灵敏度高、快速、操作简便。本方法也适用于一般岩石样品中微量硒的测定。     

容量法测定金中标准溶液氢醌稳定性的改进

氢醌溶液中加入乙醇可以改变由于温度的变化、光照等诸因素给浓度带来的影响,抑制氢醌的氧化反应,控制溶液浓度不发生改变,延长其使用时间。     

重量法测定岩石矿物中二氧化硅的几种凝聚剂

文章对十六烷基三甲基溴化铵、聚环氧乙烷、聚乙二醇（４００和６０００）、甲基纤维素和聚乙烯醇等６种凝聚剂在重量法测ＳｉＯ２过程中凝聚硅酸的效果进行了试验，这些操作较动物胶法方便、省时，测定标准样品结果与推荐值相符。     

岩石矿物中超微量铱的快速测定

在一定量的[F eC l4]-的存在下,以磷酸三丁酯(俗名TBP)萃取,然后用K I—HC l反萃取,进行富集分离铱(Ir)的实验研究。确定了萃取和反萃取的条件,考查了多种共存元素的分离情况,并在此基础上,制定了岩石矿物中超微量铱的简便、快速的测定方法。在拟定的条件下,铱的检测下限为0.005ng/mL。并对两个w(Ir)值分别为0.27×1-0 6和0.05×10-6的标准地质样品进行了9次测定。其相对标准偏差(R.S.D)为9.4%和7.5%。因此,该方法适用于岩石矿物中超微量铱的测定。