饮用水中三氯甲烷和四氯化碳的顶空气相色谱测定法

目的建立测定饮用水中了氯甲烷和四氯化碳含量的顶空毛细管柱气相色谱法，同时考察不同来源饮用水中氯仿和四氯化碳的分布状况、方法采用顶空自动进样技术，用特异性DB-624毛细管柱气相色谱法测定水中三氯甲烷和四氧化碳。结果标准曲线的相关系数为〉0.999，相对标准偏差为1.5％-8.3％，三氯甲烷、四氯化碳的平均回收率为97.5％-103.3％；三氯甲烷的线性范围为2.0-10.0μg／L，检出限为0.02μg／L；四氯化碳线性范同为1.0-5.0μg／L，检出限为0.003μg／L。结论该方法简便、快速，具有较好的精密度与准确度，可用于水中三氯甲烷、四氯化碳的测定。     

顶空气相色谱法测定饮用水中的三氯甲烷及四氯化碳

目的建立同时测定生活饮用水中三氯甲烷、四氯化碳含量的顶空毛细管柱气相色谱方法。方法采用顶空自动进样技术,用毛细管柱气相色谱法测定饮用水中微量的三氯甲烷、四氯化碳含量。以保留时间定性,峰面积外标法定量。结果该方法实现了两种消毒副产物的同时分析测定,灵敏度高、线性范围宽、检出限低,三氯甲烷在0～72.0μg/L浓度范围、四氯化碳在0～3.24μg/L浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数分别为0.999 9和0.999 8,三氯甲烷和四氯化碳的最低检出浓度分别为0.05μg/L和0.01μg/L,回收率在91.2%～104.7%之间,相对标准偏差在0.58%～2.52%之间,满足生活饮用水中两种消毒副产物含量的测定要求。结论本方法操作简便、灵敏、准确、重现性好,适用于饮用水中三氯甲烷、四氯化碳的检测。     

顶空气相色谱法测定生活饮用水中三氯甲烷和四氯化碳

目的 改进饮用水中三氯甲烷和四氯化碳含量测定的顶空气相色谱法。方法 优化GB/T5750.8—2023中毛细管柱气相色谱法的顶空平衡温度和时间，改用纯甲醇为溶剂配制标准使用液，再用气相色谱电子捕获检测器检测，采用外标法定量。结果 采用全自动顶空技术，经优化，顶空温度为70℃,平衡时间为15 min。三氯甲烷和四氯化碳分别在质量浓度0.001～0.080 mg/L和0.000 1～0.008 0 mg/L范围内线性较好，检出限分别为0.022μg/L和0.002 9μg/L,定量限分别为0.066μg/L和0.008 7μg/L,线性相关系数r均>0.999,相对标准偏差分别为1.6%～2.7%和1.8%～2.9%,加标回收率分别为98.5%～107%和96.2%～109%。结论 改进后的方法简单、高效，灵敏度高，更适用于大批量水样中的三氯甲烷和四氯化碳测定。     

顶空-毛细管气相色谱法同时检测饮用水中7种氯化消毒副产物

目的建立顶空-毛细管气相色谱法同时测定饮用水中三氯甲烷、四氯化碳、二氯一溴甲烷、一氯二溴甲烷、三溴甲烷、三氯乙烯和四氯乙烯等7种氯化消毒副产物。方法优化顶空前处理条件和色谱条件,建立饮用水中7种消毒副产物同时测定的顶空-毛细管气相色谱法,并对方法的线性关系、检出限、回收率和精密度等进行评价。结果 7种氯化消毒副产物在一定浓度范围内线性关系良好,相关系数(r)均0.999 1;方法的检出限为0.004 6~0.22μg/L,均低于相应的国家标准,回收率为92.8%~103%,相对标准偏差(RSD)为0.884%~4.58%。采集辖区内水源水2份、井水2份、管网末梢水16份进行检测,仅1份管网末梢水中的三卤甲烷含量超标。结论经优化的顶空-毛细管气相色谱法可准确、快速测定水中7种氯化消毒副产物。     

饮用水中挥发性卤代烃顶空气相色谱测定法

目的 建立饮用水中多种挥发性卤代烃的分析方法.方法 采用顶空毛细管柱气相色谱法测定饮用水中的三氯甲烷、四氯化碳、三氯乙烯、二氯一溴甲烷、一氯二溴甲烷、四氯乙烯和三溴甲烷7种挥发性卤代烃.结果 在所建立的实验条件下各组分的线性相关系数R均＞0.999,方法检出限为0.003～0.570 μg/L,平均回收率为95％～102.4％,相对标准偏差(RSD)为0.96％～2.85％.结论 建立的分析方法操作简便,准确度高,满足同时测定水源水和饮用水中多种挥发性卤代烃分析要求.     

饮用水中10种挥发性卤代烃同时测定的自动顶空-气相色谱法

目的建立能够同时测定饮用水中10种挥发性卤代烃的检测方法。方法采用自动顶空进样技术,对饮用水中三氯甲烷、1,1,1-三氯乙烷、四氯化碳、三氯乙烯、二氯一溴甲烷、四氯乙烯、一氯二溴甲烷、三溴甲烷、1,1-二氯乙烯和1,2-二氯乙烯等10种挥发性卤代烃进行分离和测定,以保留时间定性,外标法定量。对顶空条件进行考察,并对气相色谱条件进行优化。结果 10种挥发性卤代烃的标准曲线相关系数r0.999,水样平均加标回收率为84.5%～107.0%,相对标准偏差为1.9%～4.4%,方法检出限为0.006～10.950μg/L。结论该方法操作简单、快捷和选择性好,适合饮用水中10种挥发性卤代烃的同时测定。     

气相色谱法同时测定水中三卤甲烷、四氯化碳的运用研究

目的：建立水中测定三卤甲烷和四氯化碳含量的顶空毛细管柱气相色谱法,并观察水样中三卤甲烷和四氯化碳各自的分布状况,测出检测限值和三卤甲烷、四氯化碳的平均回收率。方法：参照国内顶空进样标准,采用顶空毛细管柱气相色谱法测定水中三卤甲烷和四氯化碳。结果：标准曲线相关系数范围大于0.999,相对标准偏差介于1.6%~8.2%之间,三卤甲烷的线性范围为2.0μg/L~10.0μg/L,四氯化碳的线性范围为1.0%μg/L~5.0μg/L,两者的检出限分别为0.02μg/L和0.003μg/L,平均回收率为97.5%~104.2%。结论：使用顶空毛细管柱气相色谱法测定水中的三卤甲烷和四氯化碳方便而快捷,结果准确,可靠性佳。     

顶空气相色谱法测定水中8种卤代烃

目的建立更高效、更灵敏、更高通量的生活饮用水中8种卤代烃（其中1,2-二溴乙烯较少见诸国内报道）的检测方法。方法采用静态顶空-毛细管气相色谱法,通过对气相色谱条件及氯化钠浓度、顶空温度、顶空时间和取样体积等顶空条件的优化,建立顶空气相同时测定饮用水中8种挥发性卤代烃的快速方法。结果在0.50 g/mL氯化钠浓度、70℃顶空温度、25 min顶空时间、10.00 mL的取样体积条件下,选择DB—624毛细管色谱柱,8种挥发性卤代烃（分别为三氯甲烷、四氯化碳、三氯乙烯、二氯一溴甲烷、1,2-二溴乙烯、四氯乙烯、一氯二溴甲烷、三溴甲烷）在11min内能达到有效分离。在优化的顶空条件和气相色谱条件下,8种卤代烃的线性范围分别为0.012 5～1.250 0、0.002 5～0.250 0、0.012 3～1.230 0、0.013 0～1.300 0、0.002 6～0.260 0、0.013 0～1.300 0、0.014 3～1.430 0、0.037 5～3.750 0μg/L,相关系数分别为0.999 3、0.999 7、0.998 8、0.999 6、0.998 5、0.999 1、0.998 9、0.999 2,检出限分别为0.004、0.001、0.004、0.004、0.004、0.004、0.005、0.012μg/L,各组分相对标准偏差（RSD）为1.5%～5.5%,各组分的回收率为94.0%～103.0%。结论该方法具有分析效率高、线性范围宽、检出限低、精密度和准确度好等优点,可满足水质卫生标准的要求,适用于生活饮用水中多种挥发性卤代烃的同时测定。     

测定水中三氯甲烷和四氯化碳的毛细管柱气相色谱法的优化

目的通过安捷伦7697A顶空自动进样器,优化测定水中三氯甲烷和四氯化碳含量的顶空毛细管柱气相色谱法。方法优化顶空瓶的炉温和平衡时间后,吸取水样10 ml定容至20 ml的顶空瓶中,在顶空自动进样装置上加热,平衡后自动进样,最后经HP-5毛细管柱分离后通过微池电子捕获检测器进行检测。结果三氯甲烷、四氯化碳的浓度分别为5.0μg/L~50.0μg/L、0.5μg/L~5.0μg/L时,方法的线性关系良好,相关系数分别为0.999 7、0.999 2,样品的加标回收率为93.4%~103.3%,相对标准偏差为1.4%~2.6%,检出限分别为0.1μg/L、0.2μg/L。结论改进后的方法操作简单、快速简便,灵敏度和准确度高,更适合水样的批量检测。     

水中三氯甲烷及四氯化碳的顶空毛细柱气相色谱测定法

目的：提高测定生活饮用水中微量三氯甲烷和四氯化碳的方法的灵敏度和分离度。方法：采用顶空毛细柱气相色谱法取代传统的顶空填充柱法测定生活饮用水中微量的三氯甲烷和四氯化碳。结果：三氯甲烷、四氯化碳的最小检出限分别为0．10μg／L和0．010μg／L，准确度和精密度均符合检验的要求。结论：顶空毛细柱气相色谱法测定水中三氯甲烷、四氯化碳，操作简单快捷，且灵敏度和分离度高于传统的顶空填充柱法。