排石Ⅰ号颗粒剂质量标准研究

目的研究排石I号颗粒的质量控制标准。方法采用薄层色谱法对制剂中广金钱草、泽泻进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定排石I号颗粒中的绿原酸的含量。结果金钱草、泽泻的薄层色谱鉴别专属性强;绿原酸进样量在0.01032~0.10320 mg/m l范围内呈良好的线性关系,r=0.9998。平均回收率为99.95%,RSD=1.50%(n=6)。结论该方法简便、灵敏、准确、重现性好,可作为排石I号颗粒剂的质量控制标准。     

复方石韦颗粒苦参的质量控制方法研究

目的:建立复方石韦颗粒中苦参的质量控制方法,更好地保证产品质量。方法:采用薄层色谱法对处方中的苦参进行鉴别,采用高效液相色谱法测定苦参中苦参碱的含量。结果:薄层色谱鉴别斑点清晰,分离度好,阴性无干扰;苦参碱在0.514~10.28μg范围内线性关系良好(r=1),平均回收率为99.8%,RSD=2.3%。结论:本方法可准确地进行定性、定量检测,且专属性强、灵敏度高、重复性好,可用于复方石韦颗粒中苦参的质量控制。     

复方金钱草颗粒的指纹图谱

目的:建立复方金钱草颗粒HPLC指纹图谱,科学评价并有效控制其颗粒剂的质量,保证其生产的稳定性。方法:采用ODS-BP色谱柱,流动相乙腈(A)-0.2%磷酸梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,进样量20μL,检测波长350 nm,柱温20℃。采用国家药典委员会"中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件"(2012.130723版)对10批复方金钱草颗粒制剂进行相似度评价,并对处方中4味药材进行相关性分析。结果:以芒果苷为参照峰,初步建立复方金钱草颗粒HPLC指纹图谱,10批制剂的HPLC指纹图谱相似度在0.961~0.997,标示出20个共有色谱峰,其中19个归属到各药材。结论:建立的方法分离效果好,灵敏、准确、简单,可作为复方金钱草颗粒质量评价的方法。     

复方樟脑薄荷醑的质量控制研究

目的建立薄层色谱法定性鉴别复方樟脑薄荷醑中薄荷脑,并建立高效液相色谱法测定复方樟脑薄荷醑中樟脑的方法。方法Diamonsil C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相为甲醇-0．2％磷酸水溶液（60：40）;体积流量为1．0mL／min;进样量为20此;检测波长为289nm：柱温为30℃。结果薄层色谱法鉴别出薄荷脑,樟脑在0．2-1．6mg／mL与峰面积呈良好线性关系（r=0．9993）,平均回收率为99．6％,RSD值为0．96％。结论薄荷脑的薄层色谱定性鉴别,操作简便,且阴性无干扰;樟脑的测定方法准确、简便、重现性好,可用于复方樟脑薄荷醑的质量控制。     

肾泰脾康颗粒质量标准研究

目的：建立肾泰脾康颗粒(鹿茸、淫羊藿、肉苁蓉、黄柏等)的质量标准。方法：采用显微鉴别法对处方中鹿茸进行鉴别；采用薄层色谱法对处方中黄柏、山药、白术进行鉴别；采用HPLC色谱法对处方中地黄进行鉴别；采用HPLC法测定淫羊藿苷的含量。结果：在显微镜下检出鹿茸；在TLC色谱中检出黄柏、山药、白术；在HPLC色谱中检出地黄；淫羊藿苷在0．104～0．624μg间呈良好的线性关系，r=0．9998，平均回收率100．1％，RSD为1．3％(n=9)。结论：所建立的鉴别法专属性强，定量方法简便、准确，可用于肾泰脾康颗粒的质量控制。     

复方胡黄颗粒薄层色谱鉴别研究

目的建立复方胡黄颗粒薄层色谱鉴别方法,为制定其质量标准提供试验依据。方法采用薄层色谱鉴别法鉴别处方中的黄芩、甘草、大黄。结果处方中的薄层色谱鉴别特征明显,无干扰。结论结果薄层色谱鉴别方法专属性强,重现性好,无干扰,可作为复方胡黄颗粒的质量控制指标。     

白斑酊的质量标准研究

目的：建立白斑酊的质量标准。方法：采用薄层色谱法对处方中的栀子、菟丝子、补骨脂进行定性鉴别;采用高效液相色谱测定制剂中的栀子苷含量。色谱条件为：HederaODS-3C18（4．6mm×250mm,5μm）分析柱;乙腈-水（12：88）流动相进行洗脱;流速1．0mL·min-1;检测波长238nm;柱温30℃;结果：薄层色谱鉴别方法专属性强,阴性对照无干扰;含量测定结果表明,栀子苷进样量在0．07620～0．8890μg范围内呈良好的线性关系（r=1．00）,平均回收率为97．20％（RSD为2．32％,n=6）。结论：本方法简便、准确、重现性好,可用于白斑酊的质量控制。     

前列安颗粒的质量标准研究

目的：建立前列安颗粒的质量控制标准。方法：采用薄层色谱法对前列安颗粒中的主要成分白芍、黄柏进行定性鉴别,并运用高效液相色谱法测定芍药苷的含量。结果：薄层鉴别方法专属性强。芍药苷在0．1—3．2μg范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,回归方程y=10247x-7312．1（r=0．9995）,平均加样回收率为99．72％,RSD2．01％。结论：该法操作简便、准确、稳定性好,为制剂的质量控制提供了可靠的方法。     

三金通淋排石颗粒质量标准的研究

目的 通过色谱法建立三金通淋排石颗粒质量控制方法。方法 应用薄层色谱法对三金通淋排石颗粒中炒栀子和鸡内金进行定性鉴别;应用高效液相色谱法对三金通淋排石颗粒中栀子苷进行定量测定。结果 薄层色谱法能特征性地鉴别炒栀子和鸡内金,结果清晰,分离度好,阴性无干扰;高效液相色谱法测定栀子苷的含量,并进行方法学研究,精密度、重复性、稳定性均符合相关规定,栀子苷进样量在130.1～1301.1 ng(r=0.9992)范围内呈现良好的线性关系,平均加样回收率为98.75%,RSD为0.61%。结论 此实验方法操作简便易行,专属性强,准确度高,重复性好。为三金通淋排石颗粒质量标准的建立,提供了实验依据,可应用于三金通淋排石颗粒的质量控制。     

梗塞通颗粒质量标准的研究

目的：建立梗塞通颗粒质量标。方法：采用薄层色谱（TLC）法对处方中川芎、地龙进行鉴别，用双波长薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量。结果：TLC分离效果好；黄芪甲苷在0.5-10.0μg范围内线性关系良好（r=0.9995)，平均回收率为98．3％，RSD＝2．0％。结论：所建立的方法准确可行，重现性好，可作为梗塞通颗粒的质量控制标准。     

广金钱草及其煎剂HPLC指纹图谱的相关性研究

目的建立广金钱草HPLC指纹图谱分析方法,研究金钱草饮片及其煎剂指纹图谱的相关性。方法采用HPLC法分析。结果广金钱草及其煎剂均标示出11个共有峰,主要特征峰的提取率在53.39%~87.40%之间;饮片与煎剂之间的相似度为0.981~0.997之间。结论本法准确可靠,重复性好,为广金钱草的物质基础研究提供了一定参考。     

金钱草和广金钱草的药理作用比较

金钱草Lysimachiae Herba和广金钱草Desmodii Styracifolii Herba都是中医治疗结石病的常用药,两者均具有清热、利尿、排石的功效,但临床应用又各有侧重,治疗肝胆结石、 黄疸、 淋证、痛风偏重于用前者,对泌尿系结石偏重于用后者。该文基于文献检索,对二者在排石、利胆、利尿、抗炎、抗氧化等多方面的药理作用进行较全面的比较分析,发现二者对肾结石和胆结石都有防治作用,但广金钱草对治疗已形成的肾结石较有优势,而金钱草对已形成的胆固醇结石较有优势;金钱草对治疗肝胆系统的炎症更显优势。     

广金钱草生殖生物学探索

目的:考察广金钱草生殖生物学特征,为该药材的资源开发与利用提供参考。方法:通过野外观测、室内分析及人工套袋授粉等方法研究广金钱草的繁育系统、开花习性、传粉方式及花粉-胚珠比、杂交指数等生殖生物学特性。结果:广金钱草的花为两性花,开花高峰时间9:30~11:00,日开花数量随开花天数的变化近似于正态分布曲线,单花花期1~2 d,种群开花历时45 d;柱头在花即将开放到开后8 h内均具有可授性;花粉-胚珠比8 000±1 225;杂交指数4;人工套袋试验显示以自交为主,异交亲和;传粉昆虫为双翅目的蜂类和膜翅目的蝇类。结论:广金钱草繁育系统以自交为主,异交亲和,需要传粉者。     

复方茵栀颗粒质量标准的研究

目的：建立复方茵栀颗粒的质量控制标准。方法：采用TLC法对处方中茵陈、黄芩进行定性鉴别;采用HPLC法测定绿原酸含量。结果：薄层色谱鉴别方法专属性强;绿原酸在0.0125～0.4000μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为97.99%,RSD为4.44%。结论：该方法简单、准确、可靠、重现性好,能有效控制该制剂的质量。     

苡仁六妙颗粒质量标准研究

目的　建立苡仁六妙颗粒 (薏苡仁、大血藤、败酱草、黄柏等 )的质量标准。方法　采用薄层色谱法对苡仁六妙颗粒中的黄柏、败酱草鉴别分析 ,用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱的含量。结果　在薄层色谱中能检出黄柏、败酱草等味药材 ;盐酸小檗碱在 0 .0 81～ 0 .4 86 μg范围内呈良好的线性关系 (r=0 .9999) ,平均回收率为 99.0 4 % ,RSD=1.5 6 %。结论　该法可以有效控制苡仁六妙颗粒的质量     

灵杞黄斑颗粒的薄层鉴别研究

目的 建立灵杞黄斑颗粒的质量控制方法 ,为控制其产品质量提供依据.方法 采用薄层色谱法对处方中肉苁蓉、枸杞子、灵芝、当归、川芎和丹参等主要药味进行定性鉴别研究.结果 灵杞黄斑颗粒中肉苁蓉、枸杞子、灵芝、当归、川芎和丹参的薄层色谱上具有鉴别特征,色谱斑点清晰,Rf值适中,阴性对照无干扰.结论 鉴别方法 简便可靠,专属性强,重复性好,可用于灵杞黄斑颗粒的定性质量控制.     

功血饮颗粒的质量控制研究

目的建立功血饮颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别白芍、墨旱莲、女贞子;采用高效液相色谱法测定芍药苷的含量。结果薄层色谱法可检出白芍、墨旱莲、女贞子,斑点清晰,阴性对照无干扰,专属性强。芍药苷在0.1814～1.814μg范围内线性良好(r=0.9998),平均加样回收率为98.98%,RSD=1.36%。结论本方法简便、准确、重复性好,可用于功血饮颗粒的质量控制。     

广金钱草药材的质量相关性研究

目的 通过对广金钱草药材的指标成分和指纹图谱的测定,结合其他定性指标来综合评测药材的质量.方法 建立药材指标成分及指纹图谱的HPLC/UV测定方法,对结果进行相关性分析.结果 常规外观鉴别和颜色检查与指标成分和指纹图谱判断结果不相关.结论 一个药材需要在总体理化定性的基础上,经过性状鉴别,结合指纹图谱相似性鉴别,最终通过指标成分的量化实现对药材的综合质量评价,这样才可以在整体质量上控制好药材.     

复方鹿仙草片质量控制方法的简化与提高研究

目的 为制定简便、快捷的复方鹿仙草片(苦参、鹿仙草、土茯苓、九香虫,黄药子和天花粉等)质量控制方法,对原方法进行了简化与提高研究.方法 在5块薄层板上鉴别了苦参、鹿仙草、土茯苓、九香虫,黄药子和天花粉.采用反相高效液相法,以乙腈-甲醇-0.1％磷酸(1.5∶4∶94.5)作为流动相,同时测定了复方鹿仙草片中苦参碱和氧化苦参碱.结果 通过方法学考察,苦参碱的进样量在0.0435～1.0875μg,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 97);氧化苦参碱的进样量在0.0515～1.946 μg,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 99).苦参碱的平均回收率为99.09％,RSD为1.39％(n=9);氧化苦参碱的平均回收率为100.18％,RSD为2.08％(n=9).TLC鉴别阴性无干扰.结论 简化和提高后的复方鹿仙草片质量标准,简便、快捷、实用.