PD98059和LY294002对非酶糖基化终产物诱导人RPE细胞表达VEGF的影响

目的　观察ｐ４４／４２ＭＡＰＫ激酶抑制剂ＰＤ９８０５９和ＰＩ３Ｋ／Ａｋｔ激酶抑制剂ＬＹ２９４００２对非酶糖基化终产物（ａｄｖａｎｃｅｄｇｌｙｃａｔｉｏｎｅｎｄ-ｐｒｏｄｕｃｔｓ,ＡＧＥ）诱导的人视网膜色素上皮细胞株ＡＲＰＥ-１９细胞表达血管内皮生长因子（ｖａｓｃｕｌａｒｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒ,ＶＥＧＦ）的影响。方法　分别用不同浓度ＡＧＥ和ＡＧＥ作用不同时间干预ＡＲＰＥ-１９细胞,ＥＬＩＳＡ方法检测ＡＲＰＥ-１９细胞外ＶＥＧＦ蛋白表达水平,免疫细胞荧光法检测磷酸化ｐ４４／４２和Ａｋｔ的表达;以ＰＤ９８０５９和（或）ＬＹ２９４００２预处理ＡＲＰＥ-１９细胞后再用ＡＧＥ干预,并测定ＡＲＰＥ-１９细胞外ＶＥＧＦ水平、磷酸化ｐ４４／４２和Ａｋｔ活性。结果　随着ＡＧＥ浓度或作用时间增加,ＡＲＰＥ-１９细胞表达ＶＥＧＦ外增加,ＡＧＥ浓度为１００ｍｇ?Ｌ－１或作用８ｈ时达高峰,表达水平分别为（３０４．５５±２０．５１）ｎｇ?Ｌ－１、（２９３５４±１３．９８）ｎｇ?Ｌ－１,同时ｐ４４／４２和Ａｋｔ信号分子激活。使用ＰＤ９８０５９或ＬＹ２９４００２预处理后,ｐ４４／４２和Ａｋｔ低表达,ＡＧＥ诱导的ＡＲＰＥ-１９细胞外ＶＥＧＦ表达也降低,并与ＰＤ９８０５９和ＬＹ２９４００２呈剂量依赖性,当使用２０μｍｏｌ?Ｌ－１ＰＤ９８０５９和３０μｍｏｌ?Ｌ－１ＬＹ２９４００２时,ＶＥＧＦ的表达最低,分别为（５７．３５±５．２９）ｐｇ?Ｌ－１、（８１．５１±８．１０） ｐｇ?Ｌ－１,但ＶＥＧＦ的表达量仍与ＡＧＥ浓度和作用时间呈正相关（Ｐ＜０．０１）;同时使用ＰＤ９８０５９和ＬＹ２９４００２预处理,ＡＧＥ诱导的ＶＥＧＦ表达与ＡＧＥ的作用时间无关（Ｐ＞０．０５）。结论　ｐ４４／４２ＭＡＰＫ和ＰＩ３Ｋ／Ａｋｔ信号通路是ＡＧＥ诱导ＡＲＰＥ-１９细胞表达ＶＥＧＦ的重要细胞内信号通路,ＰＤ９８０５９和ＬＹ２９４００２可抑制ＡＧＥ诱导的人ＲＰＥ细胞外ＶＥＧＦ表达。     

干扰素α-2b作为青光眼滤过术后辅助用药的实验研究

目的 探讨干扰素α－２ｂ（ＩＦＮ α－２ｂ）对结膜下瘢痕形成的抑制作用机理和青光眼滤过术后的应用方式。方法 采用免疫组织化学ＰＡＰ法检测ＩＦＮα－２ｂ对体外培养的牛结膜下成纤维细胞表皮生长因子（ＥＧＦ）受体的影响,并用ＩＢＡＳ图像分析系统定量分析;观察ＩＦＮα－２ｂ对３６只兔眼结膜下置线引起的瘢痕中胶原含量的影响及１８只兔眼小梁切除术后房水蛋白的变化。结果 ＩＦＮα－２ｂ具有减少成纤维细胞表达ＥＧ     

SB431542和TGF-β1对甲状腺相关性眼病患者眼眶成纤维细胞α-SMA及CTGF基因表达的影响

目的　探讨转化生长因子-β１（ｔｒａｎｓｆｏｒｍｉｎｇｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒ-β１,ＴＧＦ-β１）和ＳＢ４３１５４２（ＴＧＦ-β１受体酶抑制剂）对甲状腺相关性眼病（ｔｈｙｒｏｉｄ-ａｓｓｏｃｉａｔｅｄｏｐｈｔｈａｌｍｏｐａｔｈｙ,ＴＡＯ）患者眼眶成纤维细胞α平滑肌激动蛋白（α-ｓｍｏｏｔｈｍｕｓｃｌｅａｃｔｉｎ,α-ＳＭＡ）及结缔组织生长因子（ｃｏｎｎｅｃｔｉｖｅｔｉｓｓｕｅｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒ,ＣＴＧＦ）基因表达的影响,为ＴＡＯ眼外肌纤维化的治疗寻找潜在的药物治疗靶点。方法　实验分为３组。第１组:采用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应（ｒｅａｌ-ｔｉｍｅＰＣＲ,ＲＴ-ＰＣＲ）检测不同浓度ＴＧＦ-β１（０μｇ?Ｌ－１、１μｇ?Ｌ－１、５μｇ?Ｌ－１、１０μｇ?Ｌ－１、２０μｇ?Ｌ－１）刺激ＴＡＯ患者眼眶成纤维细胞后α-ＳＭＡ及ＣＴ-ＧＦｍＲＮＡ的表达情况;第２组:采用ＲＴ-ＰＣＲ检测１０μｇ?Ｌ－１ＴＧＦ-β１在不同的时间点（０ｈ、３ｈ、６ｈ、１２ｈ、２４ｈ、４８ｈ）刺激ＴＡＯ患者眼眶成纤维细胞后α-ＳＭＡ及ＣＴＧＦｍＲＮＡ的表达情况;第３组（分为４小组处理）:眼眶成纤维细胞不加任何干预、使用３０μｍｏｌ?Ｌ－１ ＳＢ４３１５４２刺激眼眶成纤维细胞、１０μｇ?Ｌ－１ ＴＧＦ-β１ 单独刺激眼眶成纤维细胞、３０μｍｏｌ?Ｌ－１ ＳＢ４３１５４２联合１０μｇ?Ｌ－１ ＴＧＦ-β１刺激眼眶成纤维细胞（ＳＢ４３１５４２预先刺激眼眶成纤维细胞１ｈ,然后再加入ＴＧＦ-β１）,采用ＲＴ-ＰＣＲ检测α-ＳＭＡ及ＣＴＧＦｍＲＮＡ的表达。结果　ＴＧＦ-β１在一定的浓度范围内（１～１０μｇ?Ｌ－１）以剂量依赖的方式诱导眼眶成纤维细胞表达α-ＳＭＡｍＲＮＡ及ＣＴＧＦｍＲＮＡ,随着浓度增加ｍＲＮＡ表达增加,各浓度组（１μｇ?Ｌ－１、５μｇ?Ｌ－１、１０μｇ?Ｌ－１、２０μｇ?Ｌ－１）与空白对照组（０μｇ?Ｌ－１）相比,差异均有统计学意义（均为Ｐ＜０．０５）。ＴＧＦ-β１在一定的时间范围内（０～２４ｈ）以时间依赖的方式诱导眼眶成纤维细胞表达α-ＳＭＡｍＲＮＡ及ＣＴＧＦｍＲＮＡ,随着时间延长ｍＲＮＡ表达增加,各时间组（３ｈ、６ｈ、１２ｈ、２４ｈ、４８ｈ）与０ｈ相比,差异均有统计学意义（均为Ｐ＜０．０５）。１０μｇ?Ｌ－１的ＴＧＦ-β１诱导眼眶成纤维细胞表达α-ＳＭＡｍＲＮＡ在２４ｈ达到峰值,而ＣＴＧＦｍＲＮＡ在１２ｈ即可达到峰值。ＳＢ４３１５４２对眼眶成纤维细胞α-ＳＭＡｍＲＮＡ及ＣＴＧＦｍＲＮＡ的表达均有抑制作用。结论　一定范围内,ＴＧＦ-β１以剂量和时间依赖的方式诱导眼眶成纤维细胞α-ＳＭＡ及ＣＴＧＦｍＲＮＡ的表达,ＳＢ４３１５４２可抑制其表达。     

PRK术后兔角膜表达bFGF mRNA的变化

目的 为研究ｂａｚｅ形成的发生机制,检测ＰＲＫ后角膜表达ｂＦＧＦ的变化。方法 新西兰白兔２０只,随机分成４组,其中１５只施行ＰＲＫ。手术后１、２、３月观察ｈａｚｅ形成的情况,并检测角膜ｂＦＧＦ ｍＲＮＡ的表达。结果 正常角膜上皮和基因均有ｂＦＧＦ ｍＲＮＡ轻微表达;ＰＲＫ后角膜组织ｂＦＧＦ ｍＲＮＡ持续高水平表达,且以术后１、２月最明显。ｂＦＧＦ ｍＲＮＡ表达水平与形成ｂａｚｅ的轻重有一定关系。结     

转化生长因子-β2（TGF-β2）诱导人视网膜色素上皮层细胞上皮-间质转分化中miRNA-29b的表达及意义

目的　探究转化生长因子-β２（ｔｒａｎｓｆｏｒｍｉｎｇｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒ-β２,ＴＧＦ-β２）诱导人视网膜色素上皮（ｒｅｔｉｎａｌｐｉｇｍｅｎｔｅｐｉｔｈｅｌｉａｌ,ＲＰＥ）层细胞上皮-间质转分化中ｍｉＲＮＡ-２９ｂ的表达变化及意义。方法　使用不同浓度ＴＧＦ-β２刺激ＲＰＥ细胞上皮-间质转分化后,倒置相差显微镜观察细胞形态变化,Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ、ＲＴ-ＰＣＲ检测成纤维化相关分子纤维连接蛋白（ｆｉｂｒｏｎｅｃｔｉｏｎ,ＦＮ）、神经钙粘连蛋白（ｎｅｒｖｅｃａｌｃｉｕｍａｄｈｅｓｉｏｎｐｒｏ-ｔｅｉｎ,Ｎ-Ｃａｄｈｅｒｉｎ）的表达。采用ＲＴ-ＰＣＲ检测不同浓度ＴＧＦ-β２及不同时间ＴＧＦ-β２（５μｇ·Ｌ－１）刺激ＲＰＥ细胞后ｍｉＲＮＡ-２９ｂ的表达。结果　ＴＧＦ-β２刺激后的ＲＰＥ细胞形态呈纤维化改变。在一定浓度范围内（１μｇ·Ｌ－１、５μｇ·Ｌ－１、１０μｇ·Ｌ－１）,随着ＴＧＦ-β２浓度的增加ＦＮ、Ｎ-Ｃａｄｈｅｒｉｎ及相应ｍＲＮＡ随之增加,１μｇ·Ｌ－１、５μｇ·Ｌ－１、１０μｇ·Ｌ－１组与对照组（０μｇ·Ｌ－１）相比,差异均有统计学意义（均为Ｐ＜０．０１）。ＴＧＦ-β２在一定浓度范围内（０μｇ·Ｌ－１、１μｇ·Ｌ－１、５μｇ·Ｌ－１）以剂量依赖的方式诱导ＲＰＥ细胞ｍｉＲＮＡ-２９ｂ表达的降低,１μｇ·Ｌ－１、５μｇ·Ｌ－１、１０μｇ·Ｌ－１组与对照组（０μｇ·Ｌ－１）相比,差异均有统计学意义（均为Ｐ＜０．０１）,在ＴＧＦ-β２浓度为５μｇ·Ｌ－１时ｍｉＲＮＡ-２９ｂ表达量最低。ＴＧＦ-β２在一定时间范围内（０ｈ、３ｈ、６ｈ、１２ｈ）以时间依赖的方式诱导ＲＰＥ细胞ｍｉＲＮＡ-２９ｂ表达的降低,３ｈ、６ｈ、１２ｈ、２４ｈ、４８ｈ组与０ｈ相比差异均有统计学意义（均为Ｐ＜０．０５）。结论　一定范围内ＴＧＦ-β２以剂量和时间依赖的方式诱导ＲＰＥ细胞ｍｉＲＮＡ-２９ｂ的表达,为进一步研究ｍｉＲＮＡ-２９ｂ与ＴＧＦ-β２在ＲＰＥ细胞上皮-间质转分化过程中的相互作用提供理论基础。     

一氧化氮在8-Br-cAMP对视网膜母细胞瘤细胞株影响中的作用

目的研究８－Ｂｒ－ｃＡＭＰ对人视网膜母细胞瘤ＨＸＯ－Ｒｂ４４细胞作用后产生一氧化氮（ＮＯ）的效应,以探讨ＨＸＯ－Ｒｂ４４细胞分化和凋亡的机制。方法应用原位杂交和 ＲＮＡ斑点印迹技术检测 ＮＯＳ ｍＲＮＡ及 Ｂｃｌ－２ ｍＲＮＡ;应用硝酸还原酶法检测ＮＯ的含量;应用蛋白斑点印迹技术检测一氧化氮合成酶（ＮＯＳ）的酶活性;应用免疫细胞化学及蛋白质斑点印迹技术检测 ＮＳＥ的免疫反应性（ＩＲ）。结果 ＮＯＳ ｍＲＮＡ,ＮＯＳ酶活性,ＮＯ含量和 ＮＳＥ－ＩＲ均为实验组（ＥＧ）强于对照组（ＣＧ）（Ｐ＜０．０１）,而Ｂｃｌ－２ ｍＲＮＡ为ＥＧ弱于ＣＧ（Ｐ＜０．０５）,并在ＥＧ标本上可见ＨＸＯ－Ｒｂ４４细胞呈现神经样的突起。结论 ８－Ｂｒ－ｃＡＭＰ可使 ＨＸＯ－Ｒｂ４４细胞生成 ＮＯ增加,促进 ＮＯＳ的酶活性和 ＮＯＳ ｍＲＮＡ的表达,提高ＮＳＥ－ＩＲ,并降低 Ｂｃｌ－２ ｍＲＮＡ的表达。结果表明,８－Ｂｒ－ｃＡＭＰ具有促使 ＨＸＯ－Ｒｂ４４细胞向神经细胞分化并诱导该细胞凋亡的效应,提示ＮＯ可能参与此效应。     

加减驻景方对病理性近视脉络膜新生血管动物模型血管内皮生长因子及色素上皮衍生因子表达的影响

目的　观察加减驻景方对病理性近视脉络膜新生血管（ｃｈｏｒｏｉｄａｌｎｅｏｖａｓｃｕｌａｒｉｚａｔｉｏｎ,ＣＮＶ）的血管内皮生长因子（ｖａｓｃｕ-ｌａｒｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒ,ＶＥＧＦ）及色素上皮衍生因子（ｐｉｇｍｅｎｔｅｐｉｔｈｅｌｉｕｍ-ｄｅｒｉｖｅｄｆａｃｔｏｒ,ＰＥＤＦ）表达的影响,探讨中药驻景方对病理性近视ＣＮＶ的干预作用。方法　将３周龄雌性三色豚鼠７５只随机选取１５只为空白对照组,剩余豚鼠均戴头套右眼形觉剥夺诱导病理性近视,并随机分为模型组、中药组,每组各３０只,右眼行氪激光光凝。于光凝后第１天开始连续灌胃２１ｄ,中药组予驻景方３．２８５ｇ·ｋｇ－１·ｄ－１（１．５ｍＬ·ｄ－１）,模型组予等量的生理盐水。造模后７ｄ、１４ｄ、２１ｄ分别行免疫组织化学及ＲＴ-ＰＣＲ检测。结果　免疫组织化学结果显示,造模完成后１４ｄ、２１ｄ时中药组ＶＥＧＦ表达的光密度值（０．１３０１±０．０１９６、０．０５５６±０．０１１９）较模型组（０．１６５９±０．０５４３、０．０９６１±０．０２５９）减少,差异均有统计学意义（Ｐ＝０．００６,Ｐ＜０．００１）。造模完成后１４ｄ及２１ｄ时中药组ＰＥＤＦ表达的光密度值（０．０３８９±０．００４０、０．０５４３±０．００８５）较模型组（０．０３０５±０．００７７、０．０２９３±０．００５９）增高,差异有统计学意义（Ｐ＝０．０２６,Ｐ＜０．００１）。ＲＴ-ＰＣＲ结果显示,ＶＥＧＦｍＲＮＡ、ＰＥＤＦｍＲＮＡ在各组中均有表达,中药组ＶＥＧＦｍＲＮＡ表达水平较模型组明显减弱,而ＰＥＤＦｍＲＮＡ的表达较模型组增强。结论　中药驻景方可抑制氪激光诱导的病理性近视ＣＮＶ模型中ＶＥＧＦ的表达,促进ＰＥＤＦ的表达,从而抑制ＣＮＶ的形成。     

碱性成纤维生长因子对大鼠视神经损伤的保护作用

目的 探讨碱性成纤维生长因子（ｂＦＧＦ）对视神经损伤的保护作用。方法 用精确校准方法在成年鼠造成部分视神经损伤模型,球后注射生理盐水,ＶＢ１２,ｂＦＧＦ。伤后１ｈ和４ｗｋ测量闪光视神经诱发电位（Ｆ－ＶＥＰ）。结果 伤后１ｈ,Ｆ－ＶＥＰ潜伏期延长且电位幅值降低,与正常比较有明显差异,伤后４ｗｋ时生理盐水和ＶＢ１２组对刺激没有应答,ｂＦＧＦ组Ｆ－ＶＥＰ接近正常。结论 ｂＦＧＦ对视神经损伤后视神经节细胞     

高眼压缺血-再灌注中视网膜NOS的表达及L-NAME对其表达的影响

目的探讨高眼压缺血－再灌注损伤时视网膜一氧化氮合酶（ＮＯＳ）的表达、Ｌ－ＮＡＭＥ对ＮＯＳ表达的影响及视网膜ＮＯＳ的作用。方法用免疫组织化学ＳＡＢＣ法检测ｎＮＯＳ，ｅＮＯＳ和ｉＮＯＳ在高眼压缺血－再灌注模型视网膜中的表达及ＮＯＳ抑制剂Ｌ－ＮＡＭＥ对其表达的影响。结果在高眼压缺血－再灌注下，视网膜神经节细胞、神经胶质细胞ｎＮＯＳ，ｅＮＯＳ，ｉＮＯＳ均呈阳性，对照组ｎＮＯＳ呈弱阳性；注射Ｌ－ＮＡＭＥ后，在高眼压缺血－再灌注中，视网膜神经节细胞、神经胶质细胞均呈ｉＮＯＳ强阳性，ｎＮＯＳ，ｅＮＯＳ呈阴性。结论在高眼压缺血－再灌注中ｎＮＯＳ，ｅＮＯＳ，ｉＮＯＳ合成的一氧化氮（ＮＯ）可能对视网膜细胞等有细胞毒性作用；Ｌ－ＮＡＭＥ通过抑制ｎＮＯＳ，ｅＮＯＳ的活性，对高眼压缺血－再灌注视网膜损伤产生保护作用。     

血管内皮生长因子与视网膜缺血性病变

视网膜中央静脉阻塞和增殖性糖尿病视网膜缺血性病变等常伴有眼内新生血管的形成。近年的研究表明，血管内皮生长因子（ＶＥＧＦ）是一种特异性内皮细胞有丝分裂原，可刺激内皮细胞增殖。视网膜缺氧产生的ＶＥＧＦｍＲＮＡ表达升高，在新生血管的形成过程中发挥重要作用。本文主要对ＶＥＧＦ的作用，以及ＶＥＧＦ与眼内新生血管形成之间的关系加以综述     

人原代晶体上皮细胞bFGF多肽和mRNA的表达

目的 为研究后发性白内障的发生机理,检测生长中人晶体上皮细胞（ＨＬＥＣｓ）自身是否表达碱性成纤维细胞生长因子（ｂＦＧＦ）。方法 体外培养人晶体上皮细胞,用免疫细胞化学和原位核酸分子杂交的方法,检测ＨＬＥＣｓ中ｂＦＧＦ多肽和其ｍＲＮＡ的表达。结果 用免疫细胞化学和原位核酸分子杂交方法,可检测到生长中的人晶体上皮细胞自身表达碱性成纤维细胞生长因子。结论 结合碱性成纤维细胞生长因子促进人晶体上皮细胞生长     

家兔视网膜缺血-再灌注损伤后ERG的动态变化

目的 动脉观察家兔视网膜缺血－再灌注损伤后ＥＲＧ的ｂ波的变化。方法 应用前房灌注加压法使前房内压力高至１６ＫＰＡ,维持１小时,再灌注后的第２、７、１４天分别记录真ＥＲＧ,与缺血前ＥＲＧ相比较,观察Ｂ波的变化幅度。结果 缺血－再灌注后第２天,ＥＲＧ的Ｂ波已经开始下降,随时间延开,Ｂ波振幅呈性、进行性下降。结论 视网膜缺血－再灌注损伤在再灌注呈持续性、进行性改变。     

血管内皮生长因子与视网膜缺血性病变

视网膜中央静脉阻塞和增殖性糖尿病视网膜缺血性病变等常伴有眼内新生血管的形成。近年的研究表明，血管内皮生长因子（ＶＥＧＦ）是一种特异性内皮细胞有丝分裂原，可刺激内皮细胞增殖。视网膜缺氧产生的ＶＥＧＦ ｍＲＮＡ表达升高，在新生血管的形成过程中发挥重要作用。本文主要对ＶＥＧＦ的作用，以及ＶＥＧＦ与眼内新生血管形成之间的关系加以综述。     

人疱疹病毒6型诱导单核细胞产生IL—10

目的 探讨人疱疹病毒６型（ＨＨＶ－６）感染的发病机理。方法 用逆转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）和双抗体夹心酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）检测白细胞介素－１０（ＩＬ－１０）等细胞因子的产生。结果 ＨＨＶ－６诱导单核细胞表达和产生ＩＬ－１０，细胞因子ｍＲＮＡ动力学研究发现ＴＮＦ－α（肿瘤坏死因子），ＩＬ－１β及ＩＬ－６随ＩＬ－１０ｍＲＮＡ积累而减少，用抗人ＩＬ－１０单克隆抗体阻断ＨＨＶ－６诱导的内     

结缔组织生长因子在人视网膜色素上皮细胞的增生、迁移和上皮细胞-间充质细胞转变中的作用

目的　研究结缔组织生长因子（ｃｏｎｎｅｃｔｉｖｅｔｉｓｓｕｅｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒ,ＣＴＧＦ）在人视网膜色素上皮（ｒｅｔｉｎａｌｐｉｇｍｅｎｔｅｐｉｔｈｅｌｉｕｍ,ＲＰＥ）细胞的增生、迁移和上皮细胞-间充质细胞转变（ｅｐｉｔｈｅｌｉａｌｍｅｓｅｎｃｈｙｍａｌｔｒａｎｓｉｔｉｏｎ,ＥＭＴ）中的作用。方法　采用ＣＣＫ-８细胞计数试剂盒测定４００ｎｇ?ｍＬ－１ＣＴＧＦ处理后的ＡＲＰＥ-１９细胞以及稳定表达ＣＴＧＦｓｉＲＮＡ或对照ｓｉＲＮＡ的ＡＲＰＥ-１９细胞的增生情况。采用细胞划痕实验评估ＣＴＧＦＲＮＡｉ对ＡＲＰＥ-１９细胞迁移的影响,同时测定稳定表达ＣＴＧＦｓｉＲＮＡ或对照ｓｉＲＮＡ的ＡＲＰＥ-１９细胞中ＣＴＧＦ、ＦＮ、ＭＭＰ-２和α-ＳＭＡ的表达水平以评估ＣＴＧＦ对于ＴＧＦβ１诱导的ＥＭＴ作用。结果　４００ｎｇ?ｍＬ－１ＣＴＧＦ处理组ＡＰＲＥ-１９细胞与未接受ＣＴＧＦ处理组细胞之间以及ＣＴＧＦｓｉＲＮＡ处理组与阴性对照ｓｉＲＮＡ组之间的细胞倍增时间均存在显著差异（均为Ｐ＜０．０５）。正常培养ＡＲＰＥ-１９细胞组修复划痕的时间（≤４８ｈ）显著少于ＣＴＧＦＲＮＡｉ靶向干扰处理组（≥７２ｈ）。以ＴＧＦ-β１诱导ＥＭＴ,ＣＴＧＦｓｉＲＮＡ处理组与阴性对照组比较,ＣＴＧＦ、α-ＳＭＡ、ＦＮ和ＭＭＰ-２表达均显著下调。此外,外源性ＣＴＧＦ可单独诱导ＡＲＰＥ-１９细胞α-ＳＭＡ表达增加。结论　ＣＴＧＦ能够促进ＡＲＰＥ-１９细胞增生,而ＣＴＧＦＲＮＡｉ不但能够显著抑制其增生还可显著抑制由划痕实验引发的ＡＲＰＥ-１９细胞的迁移。此外,ＣＴＧＦ可通过上调α-ＳＭＡ表达水平而增强ＡＲＰＥ-１９细胞对于ＴＧＦ-β１的反应,ＣＴＧＦＲＮＡｉ可使ＴＧＦ-β１诱导的ＥＭＴ减弱。     

碱性成纤维细胞生长因子受体mRNA基因在人晶体上皮细胞内的检测研究

为研究碱性成纤维细胞生长因子（ｂａｓｉｃｆｉｂｒｏｂｌａｓｔｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒ,ｂＦＧＦ）对晶体上皮细胞促增殖作用的机理,采用原位杂交,用合成的寡核苷酸探针来检测人晶体上皮细胞内的ｂＦＧＦ高亲和力受体—成纤维细胞生长因子受体１（ｆｉｂｒｏｂｌａｓｔｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒｒｅ－ｃｅｐｔｏｒ１,ＦＧＦＲ１）的ｍＲＮＡ基因,并用图像分析进行相对定量。结果：表明了人晶体上皮细胞表达ＦＧＦＲ１的ｍＲＮＡ基因。结论：人晶体上皮细胞存在ＦＧＦＲ１,当ｂＦＧＦ与其高亲和力受体结合后,对促进晶体上皮细胞的增殖以及白内障术后后囊混浊的形成具有重要作用。     

碱性成纤维细胞生长因子受体mRNA基因在人晶体上皮细胞内 …

为研究碱性成纤维细胞生长因子对晶体上皮细胞促增殖作用的机理。采用原位杂交，用合成的寡核苷酸拆穿为检测人晶体上皮细胞内的ｂＦＧＦ高亲和力受体－成纤维细胞生长因子受体１的ｍＲＮＡ基因，并用图像分析进行相对定量。结果表明了人晶体上皮细胞表达ＦＧＦＲ１的ｍＲＮＡ基因。结果：人体晶上皮细胞存在ＦＧＦＲ１，当ｂＦＧＦ与其高亲和力受体结合后，对促进晶体上皮细胞的增殖以及白内障术后后囊混浊的形成具有重要作用     

碱性成纤维细胞生长因子对牛晶状体上皮细胞增殖的影响及其在牛晶状体上皮细胞中的蛋白表达

目的　研究碱性成纤维细胞生长因子（ｂＦＧＦ） 在体外对牛晶状体上皮细胞（ＢＬＥＣ） 增殖的影响及确定ＢＬＥＣ 是否表达ｂＦＧＦ 蛋白。 方法　ＢＬＥＣ 原代培养。用不同浓度的ｂＦＧＦ 及３Ｈ胸腺嘧啶（３ＨＴＤＲ） 处理ＢＬＥＣ３６ ｈ 后，液闪测定ｂＦＧＦ 对ＢＬＥＣ３ＨＴＤＲ 掺入率的影响。Ｗｅｓｔｅｒｎ 印迹（ Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ） 法确定ＢＬＥＣ 是否表达ｂＦＧＦ 蛋白。 结果　ｂＦＧＦ 在体外有促进ＢＬＥＣ 增殖作用，Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ 法表明ＢＬＥＣ 可表达低分子量（１８ ０００）ｂＦＧＦ 蛋白。 结论　ｂＦＧＦ 可能通过晶状体上皮细胞的自分泌，促进白内障术后残留晶状体上皮细胞的增殖，导致后发性白内障     

转移生长因子β1在牛眼小梁网的表达

目的研究转移生长因子β１（ｔｒａｎｓｆｏｒｍｉｎｇｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒβ１，ＴＧＦ－β１）与开角型青光眼的关系。方法用异硫氰酸胍法提取２４只新生牛眼小梁网的总ＲＮＡ，将ＴＧＦ－β３３质粒导入大肠杆菌ＨＢ１０１中充分扩增、ＢａｍＨＩ酶切后，片段以α－３２－Ｐ－ｄＡＴＰ标记成ｃＤＮＡ（ｃｏｍｐｌｅｍｅｎｔａｒｙＤＮＡ）探针，ＲＮＡ斑点杂交，放射自显影法观察和测定牛眼小梁网的ＴＧＦ－β１ｍＲＮＡ的表达。结果牛眼小梁网中有ＴＧＦ－β１ｍＲＮＡ的表达。结论房水中的部分ＴＧＦ－β１由小梁细胞分泌。此结果可以作为利用分子生物学手段研究ＴＧＦ－β１ｍＲＮＡ的异常合成、活化、清除及与开角型青光眼病理改变间关系的基础。     

细胞生长因子对人晶体上皮细胞转铁蛋白mRNA表达的影响

目的 分析转化生长因子－β２和碱性成纤维细胞生长因子对培养的人晶体上皮细胞转铁蛋白ｍＲＮＡ表达的影响,方法 人晶体前囊膜取和于３岁以下各种原因死亡２４ｈ内的２０例（４０只眼）婴和眼球。晶体上皮细胞原代培养和传代培养,选用传代汇合后２周的细胞,分别用ＴＧＦ－β１和ｂＦＧＦ作用天,用异硫氰酸胍、酚、氯仿、异戊醇等抽提细胞总ＲＮＡ,选择转铁蛋白的核酸探针进行Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交,分析转铁蛋白ｍＲＮＡ的表