高效液相色谱法同时测定联磺甲氧苄啶片中三组分的含量

目的建立同时测定联磺甲氧苄啶片中磺胺甲恶唑、磺胺嘧啶、甲氧苄啶含量的方法。方法采用HPLC法,选用Alltech Alltima C18柱5μ（150×4.6mm）,以甲醇-水-冰醋酸-三乙胺（25∶74∶1∶0.3）为流动相,检测波长270nm。结果磺胺甲恶唑、磺胺嘧啶、甲氧苄啶分别在0.5-1.5μg（r=0.9998）,0.5-1.5μg（r=0.9999）,0.2-0.6μg（r=0.9999）范围内有良好的线性关系,平均加样回收率分别是99.5%、99.8%、101.1%。结论所用方法准确,简便快速,专属性强可控制联磺甲氧苄啶片的质量。     

高效液相色谱法测定复方磺胺甲恶唑片中SMZ、TMP的含量

目的建立测定复方磺胺甲恶唑片中磺胺甲恶唑（SMZ）和甲氧苄啶（TMP）含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱C18（5μm,4.6 mm×150 mm）,以0.03 mol/L磷酸（含0.2%三乙胺）-甲醇为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 ml/min,检测波长为240 nm,柱温40℃,峰面积外标法。结果 SMZ在20～100μg/ml有良好的线性,r=0.993 1;TMP在4～20μg/ml有良好的线性,r=0.996 6。结论此法简单、专属性强、重现性好、结果准确,可作为该片剂质量控制的参考方法。     

HPLC法测定头孢羟氨苄甲氧苄啶片中头孢羟氨苄和甲氧苄啶的含量

目的:建立一种头孢羟氨苄甲氧苄啶片中头孢羟氨苄和甲氧苄啶的含量测定方法。方法:采用ODS色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以0.01mol/L氯化铵溶液甲醇冰醋酸(741∶258∶1)为流动相,检测波长为230nm,柱温为室温。结果:本方法头孢羟氨苄与甲氧苄啶可充分分离,头孢羟氨苄和甲氧苄啶线性范围分别为12.5～150μg/ml(r=0.9999)和2.5～30μg/ml(r=0.9998),头孢羟氨苄含量回收率为99.44%～100.59%,RSD小于1%;甲氧苄啶含量回收率为98.15%～100.34%,RSD小于2%。结论:本方法简便、灵敏、准确,可同时测定头孢羟氨苄和甲氧苄啶的含量。     

复方磺胺甲口恶唑片溶出度考察

复方磺胺甲口恶唑片溶出度考察徐定英陈东刘宁（江西省药品检验所南昌３３００４６）关键词复方磺胺甲口恶唑片溶出度复方磺胺甲口恶唑片为一临床上常用的抗菌药，其所含磺胺甲口恶唑、甲氧苄啶均在水中几乎不溶，因此进行溶出度检查是必要的。本文基本采用中国药典１９９...     

高效液相色谱法测定磺胺甲嚼唑片中磺胺甲噁唑的含量

目的：建立高效液相法测定磺胺甲哩唑片中磺胺甲喂唑含量的方法。方法：采用Diamonsil—C18（4．6mm×200mm,5μm）色谱柱;流动相：乙腈-水-三乙胺（200：799：1）,用冰醋酸调节pH值至5．9;检测波长：240nm;流速：1．0ml／min。结果：磺胺甲略唑在4-14μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=-0．9997）,平均回收率为99．91％,RSD=O．42％（n=9）。结论：本方法简便、准确、重现性好,可用于磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑的质量控制。     

HPLC法测定联磺甲氧苄啶片中磺胺甲噁唑的含量

建立联磺甲氧苄啶片中磺胺甲噁唑的HPLC含量测定方法。采用ODSC18ZORBAX(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以水-乙腈-三乙胺(799∶200∶1)(用氢氧化钠试液或冰醋酸调节pH值至5.9)为流动相;检测波长为265nm;流速1.3ml/min;进样量20μl;柱温35℃。磺胺甲噁唑在10~250μg/ml范围内有良好的线性关系。平均回收率99.67%,RSD为0.4%。本法操作简便、快速、结果准确、专属性强。     

卡尔曼滤波法同时测定复方新诺明片中两种主药含量的研究

目的建立以卡尔曼滤波法同时测定复方新诺明片中磺胺甲恶唑（SMZ）和甲氧苄氨嘧啶（TMP）含量的方法。方法分别于258—306nm波长范围内每间隔1nm波长测定其吸收度,所得数据输入计算机,用卡尔曼滤波法程序进行分析。结果SMZ、TMP的平均回收率分别为100．3％（RSD=0．69％）、99．41％（RSD=0．46％）。结论本方法简便、快捷、结果准确,可不经分离就同时测定该制剂中两种主药的含量。     

HPLC法测定复方磺胺甲嗯唑片的含量

目的：建立测试复方磺胺甲嗯唑片中磺胺甲嗯唑和甲氧苄啶两组分含量的高效液相方法，并对此方法进行系统的方法学验证，以确保应用该方法测试的结果准确、可靠。方法：采用色谱柱：Agilent TC—C18柱（4．6×150mm，5μm，Agilent，美国），流动相：乙腈-0．05mol／L磷酸二氢钾溶液（内含0．2％三乙胺）（20：80）（最后用磷酸调至PH4．8），检测波长为240nm。结果：磺胺甲嗯唑和甲氧苄啶分别在100mg·L^-1-500mg·L^-1和20mg·L^-1-100mg·L^-1范围内线性关系良好，相关系数分别为0.9994和0．9991（n=5）；两组分的精密度和重现性均为良好；加样回收率分别为100．54％和98．76％；供试品溶液室温放置8h，两组分均为稳定。结论：本研究所得方法操作简单、快速，专属性高、重现性好，可准确测定复方磺胺甲嗯唑片中磺胺甲嚷唑和甲氧苄啶两组分含量，用于复方磺胺甲唾唑片的质量控制。     

高效液相色谱法测定磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑的含量

目的:建立高效液相法测定磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑含量的方法。方法:采用Diamonsil-C18(4.6 mm×200 mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-水-三乙胺(200∶799∶1),用冰醋酸调节pH值至5.9;检测波长:240 nm;流速:1.0 ml/min。结果:磺胺甲噁唑在4～14μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为99.91%,RSD=0.42%(n=9)。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑的质量控制。     

HPLC法测定联磺甲氧苄啶片中甲氧苄啶的含量

建立联磺甲氧苄啶片中甲氧苄啶的HPLC含量测定方法。采用ODSC18ZORBAX(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以水-乙腈-三乙胺(799∶200∶1)(用氢氧化钠试液或冰醋酸调节pH值至5.9)为流动相;检测波长为271nm;流速1.0ml/min;进样量20μl;柱温35℃。甲氧苄啶在10~200μg/ml范围内有良好的线性关系。平均回收率99.39%,RSD为0.6%。本法操作简便、快速、结果准确、专属性强。     

沉淀分离紫外分光光度法在测定复方磺胺甲恶唑片中的应用

甲氧苄胺嘧啶（ＴＭＰ）为抗菌类药物,对细菌新陈代谢过程中的二氢叶酸还原酶具有抑制作用,能阻断细菌的叶酸代谢。（１）因易产生耐药性,很少单独使用。与磺胺药及抗菌素有协同作用,常与磺胺药或抗菌素配伍使用。本品与磺胺甲恶唑（ＳＭＺ）联合,即复方磺胺甲恶唑片,为较好的广谱抗菌药,用于呼吸系统,泌尿系统,肠道系统等疾病的治疗。复方磺胺甲恶唑片中ＴＭＰ的含量测定,中国药典８０版、８５版等采用氯仿提取法,使ＴＭＰ与ＳＭＺ分离,再用紫外分光光度法测定ＴＭＰ的含量;（２）中国药典９０版、９５版等采用对照品,双波长…     

HPLC和双波长分光光度法测定复方双氢青蒿素片中甲氧苄啶含量的比较

[目的]比较高效液相色谱法（HPLC）和双波长分光光度法对复方双氢青蒿素片中甲氧苄啶含量测定的作用。[方法]HPLC采用C18柱,以乙腈-0.75%二乙胺（15：85,用磷酸调pH至2.5)为流动相,检测波长为271nm;双波长分光光度法测定波长为271nm,参比波长为366nm。[结果]HPLC在20-100μg/mL范围内线性良好,r=0.9994(n=5),平均回收率为100.9%,RSD为0.24%;双波长分光光度法在5-25μg/mL范围内线性良好,r=0.99994(n=5),平均回收率为100.9%,RSD为0.24%;双波长分光光度法在5-25μg/mL范围内线性良好,r=0.99994(n=5),平均回收率为100.9%,RSD为0.24%,双波长分光光度法在5-25μg/mL范围内线性良好,r=0.99995(n=5),平均回收率为100.0%,RSD为0.45%。[结论]双波长分光光度法和HPLC均可测定复方双氢青蒿素片中甲氧苄啶的含量,该法操作简便,快捷、准确。     

如何准确测定复方磺胺甲口恶唑片的含量

如何准确测定复方磺胺甲口恶唑片的含量吴文华（广西柳州地区药检所柳州市５４５００１）关键词磺胺甲口恶唑；片剂；含量；测定复方磺胺甲口恶唑片为磺胺甲口恶唑（ＳＭＺ）与甲氧苄氨嘧啶（ＴＭＰ）的复方制剂，其５∶１的处方接近于其最大协同作用的浓度，不仅能减少两...     

复方新诺明在基层医院中的应用体会

复方新诺明是由磺胺甲恶唑和甲氧苄啶按5：1比例制成，临床常用于上述细菌引起的泌尿道感染、呼吸道感染、胃肠道感染、外科感染等疾病。     

颠茄磺苄啶片溶出度测定方法研究

目的:建立测定颠茄磺苄啶片溶出度的方法.方法:采用HPLC法测定颠茄磺苄啶片的溶出度,采用XDB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈-水-三乙胺(20:80:0.2,v/v/v)用冰醋酸调节pH值到6.0为流动相,流速为1.2 ml/min,检测波长为240 nm,柱温为30℃.结果:磺胺甲噁唑浓度在40.0～400.0 μg/ml范围内与吸收度线性关系良好,r=0.999 7(n=6),平均回收率为98.7%;RSD为1.1%;甲氧苄啶浓度在8.0～80.0 μg/ml范围内与吸收度线性关系良好,r=0.999 8(n=6),平均回收率为99.1%,RSD为1.0%.结论:该方法灵敏、结果可靠、重现性好,可用于颠茄磺苄啶片的溶出度测定.     

荧光光度法测定复方磺胺甲恶唑片中的磺胺甲恶唑含量

引言复方磺胺甲恶唑片为《中国药典2000年版二部》所载的品种，临床运用较为广泛，其中磺胺甲恶唑的含量测定，药典采用双波长分光光度法，操作费事且要求条件较高。我们利用荧光光度法测定磺胺甲恶唑含量结果令人满意。     

复方磺胺甲噁唑人体药动学与生物等效性研究

目的 研究单次空腹口服复方磺胺甲噁唑片在健康受试者体内的人体药代动力学特征和生物等效性。方法 试验采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计,24例受试者分别空腹口服复方磺胺甲噁唑受试制剂T或参比制剂R。采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)检测血浆中的磺胺甲噁唑和甲氧苄啶的血药浓度,用Phoenix WinNonlin 8.2软件计算药动学参数,评价两制剂生物等效性。结果 空腹试验受试制剂T和参比制剂R的磺胺甲噁唑C_max、AUC_0-t、AUC_0-∞分别为(27.340±3.400)和(28.042±3.527)μg/mL、(375.2±38.7)和(371.5±35.4)h·μg/mL、(390.0±42.9)和(386.7±41.0)h·μg/mL;甲氧苄啶C_max、AUC_0-t、AUC_0-∞分别为(0.845±0.198)和(0.838±0.144)μg/mL、(8.7±1.3)和(8.2±1.5)h·μg/mL、...     

高效液相色谱法考察复方头孢氨苄胶囊的溶出度

采用反相高效液相色谱外标法,对复方头孢氨苄胶囊溶出度进行考察。方法：采用转篮法,以4％乙酸溶液为溶剂,转速为100r/min,时间为45min。色谱条件：C18反相谱柱为固定相,V（水）：V（甲醇）：V(3．86％乙酸钠溶液）：V(4％乙酸溶液）＝742：240：15：3为流动相,流速为1.2mL/min,紫外检测波长为254nm,在此条件下头孢氨苄淀两组分能很好地分离。本法的线性范围分别是头孢氨苄为：27．6－276μg/mL,甲氧苄啶为：5．56－ 55．6μg/mL,平均回收率为头孢氨苄：99．32％,RSD＝0．78％;甲氧苄啶：100．1％,RSD＝0．57％。     

复方自身清颗粒剂中总芍药苷的定性鉴别以及含量测定

目的对复方自身清颗粒中总芍药苷进行定性鉴别和定量测定。方法定性鉴别采用薄层色谱方法;含量测定采用高效液相色谱法,色谱条件为：色谱柱Agilent C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相乙腈：0.1%磷酸水（17∶83）,检测波长230 nm,流速1 mL/min,柱温40℃。结果芍药苷在14-140μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9999）,重现性RSD为2.20%,精密度RSD为0.38%,平均回收率为103.12%（RSD 3.37%）。结论该法简便、准确、可靠,可用于该制剂的质量控制。     

双波长分光光度法测定新磺棕口服液中两主药的含量

目的建立测定新磺棕口服混悬液中磺胺甲噁唑和甲氧苄胺嘧啶含量的方法。方法采用双波长分光光度法,在256.2nm、304nm、238.4nm和295nm波长处测定其吸光度,并计算含量。结果磺胺甲噁唑和甲氧苄胺嘧啶检测浓度的线性范围分别为3.80～16.20μg/m(lr=0.9883),5.85～30.10μg/m(lr=0.9964);平均回收率分别为SMZ:97.93%(RSD=0.04%,n=5),TMP:99.55%(RSD=0.01%,n=5)。结论本法操作简便、快速、准确,可用于该制剂中主药的含量测定。