香菇多糖联合化疗对非小细胞肺癌的疗效观察

目的 观察香菇多糖联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效.方法 92例晚期NSCLC患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用香菇多糖加化疗,对照组采用单纯化疗.两组患者在治疗前后测定外周血T淋巴细胞亚群和NK细胞活性,对患者疗效、免疫功能、生活质量及不良反应进行评价.结果 治疗组的有效率为61.7%,明显高于对照组的40%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组的T淋巴细胞亚群和NK细胞活性明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),免疫功能明显改善;治疗组的Karnofsky评分上升率(53.2%)高于对照组(26.6%),差异有统计学意义(P<0.05).结论 香菇多糖联合化疗治疗晚期NSCLC的疗效优于单纯化疗.     

华蟾素胶囊联合XELOX化疗方案治疗老年晚期食管癌患者的效果

目的探讨华蟾素胶囊联合XELOX化疗方案治疗老年晚期食管癌患者的效果。方法选取2013年2月至2016年6月平舆县中心医院收治的68例老年晚期食管癌患者,按治疗方案分为对照组和观察组,各34例。对照组患者接受XELOX化疗方案治疗,观察组患者接受华蟾素胶囊联合XELOX化疗方案治疗。比较两组患者治疗效果,统计不良反应发生情况。分别于治疗前后采用Kamofskv功能状态(KPS)评分评估患者的生存质量。随访1 a,比较两组患者的生存率。结果两组治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组胃肠道反应发生率和白细胞减少发生率均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,两组患者KPS评分高于治疗前,观察组患者KPS评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。随访1 a,对照组和观察组生存率分别为76.47%(26/34)、82.35%(28/34)。两组患者生存率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用华蟾素胶囊联合XELOX化疗方案治疗老年晚期食管癌患者,可减少不良反应,提高生存质量。     

XELOX化疗方案联合调强放疗治疗晚期食管癌的效果观察

目的:观察奥沙利铂与卡培他滨(XELOX)化疗方案联合调强放疗(IMRT)治疗晚期食管癌的临床效果。方法:选取82例食管癌晚期患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各41例。对照组进行IMRT治疗,观察组进行XELOX联合IMRT治疗。以21 d为一个周期,治疗2个周期后,比较两组效果及治疗前后生存质量评分和血清VEGF水平。结果:观察组治疗有效率为63.41%(26/41),明显高于对照组的39.02%(16/41),差异有统计学意义(P<0.05);治疗2个周期后,观察组RP、BP、RE、MH等维度的生存质量评分均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组VEGF水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为68.29%(28/41),明显高于对照组的43.90%(18/41),差异有统计学意义(P<0.05);观察组1年内生存率为85.37%(35/41),略高于对照组的70.73%(29/41),差异无统计学意义(P>0.05)。结论:XELOX化疗方案联合IMRT治疗晚期食管癌的效果优于单纯IMRT治疗效果,但不良反应发生率较高。     

香菇多糖联合FOLFOX4方案治疗晚期结肠癌63例的近期临床观察

目的观察香菇多糖（LNT）联合FOLFOX 4方案治疗晚期结肠癌的近期疗效及不良反应。方法将63例晚期结肠癌患者分为试验组和对照组。对照组采用FOLFOX 4方案,试验组在对照组的基础上,化疗同时给予香菇多糖1 mg 2次/周,静脉滴注,连用4周为1疗程。结果试验组CR 2例,PR 16例,有效率为56.3%;对照组PR 13例,有效率为41.9%,两组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。试验组血象在治疗前后无明显变化（P〉0.05）;而对照组治疗后血象下降较治疗前明显（P〈0.05）;两组治疗后血象变化差异具有统计学意义（P〈0.05）。试验组不良反应的发生率较对照组低,两组间差异有统计学意义（P〈0.05）。结论香菇多糖能有效地增强奥沙利铂和5-氟尿嘧啶的化疗效果,稳定血象,促进骨髓造血功能的恢复,减少毒副反应。     

华蟾素联合XELOX方案治疗晚期结肠癌的临床疗效观察

【摘要】〓目的〓 观察华蟾素胶囊联合XELOX方案治疗晚期结肠癌的临床疗效。方法〓将96例晚期结肠癌患者分为观察组和对照组各48例,观察组采用XELOX方案化疗时,同时口服华蟾素胶囊,对照组则单用XELOX方案化疗,比较两组的近期有效率、生活质量变化及不良反应情况。结果〓观察组疾病控制率（917%）与对照组（688%）比较,差异有统计学意义（P＜0001）;观察组生活质量改善率（875%）高于对照组（688%）,差异亦有统计学意义（P＜001）;观察组不良反应较对照组明显减轻,差异有统计学意义（P＜005）。结论〓华蟾素胶囊联合XELOX化疗能明显提高晚期结肠癌的疾病控制率,改善患者的生活质量,并减轻化疗不良反应,可在临床推广应用。     

贝伐珠单抗联合XELOX方案化疗对晚期大肠癌患者的疗效

目的:探讨贝伐珠单抗联合XELOX方案化疗对晚期大肠癌患者的疗效。方法:选取92例晚期大肠癌患者为研究对象,按随机数字表法分为研究组和对照组各46例。对照组应用XELOX方案化疗,研究组在对照组基础上联合贝伐珠单抗治疗。比较两组临床疗效、生命质量及不良反应情况。结果:治疗后,研究组治疗总有效率(67.39%)高于对照组(45.65%),差异有统计学意义(P<0.05);研究组健康状况调查简表评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:贝伐珠单抗联合XELOX方案化疗治疗晚期大肠癌患者的效果优于单用XELOX方案,能改善患者的生命质量,且安全性较高。     

艾迪注射液联合FOLFOX4化疗方案治疗晚期胃癌的效果观察

目的:观察艾迪注射液联合FOLFOX4化疗方案治疗晚期胃癌的临床效果。方法:选取胃癌晚期患者70例作为研究对象,按照随机双盲法分为对照组和观察组各35例。对照组给予FOLFOX4化疗方案治疗,观察组在对照组基础上联合艾迪注射液治疗。比较两组治疗效果、不良反应发生率、健康状况改善情况(KPS评分),随访1年,比较两组生存率。结果:观察组治疗总有效率为65.71%,与对照组的60.00%比较,差异无统计学意义(P<0.05);观察组健康状况改善率为74.29%,明显高于对照组的34.29%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组1年生存率为68.57%,明显高于对照组的40.0%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组胃肠道毒性、骨髓抑制、周围神经毒性发生率均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:艾迪注射液联合FOLFOX4化疗方案治疗晚期胃癌的效果优于单纯FOLFOX4化疗方案治疗效果。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期结肠癌43例效果观察

目的:观察奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗晚期结肠癌的效果及不良反应。方法:对83例晚期结肠癌患者分别采用奥沙利铂联合卡培他滨的治疗方案(XELOX组,n=43)或奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶的治疗方案(OLF组,n=40),观察两组治疗方案的疗效和安全性。结果:XELOX组总有效率为65.1%,OLF组总有效率为55.0%,两组疗效对比差异有统计学意义(P<0.05)。XELOX组的血小板减少、腹泻、贫血和脱发的发生率均明显低于OLF组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组均无治疗相关性死亡者。结论:奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期结肠癌效果较好,不良反应少,安全性好,值得在临床上推广。     

艾迪注射液联合XELOX化疗对晚期结直肠癌的临床疗效

目的分析艾迪注射液联合XELOX化疗对晚期结直肠癌的临床疗效。方法选取濮阳市人民医院2016年6月至2018年5月收治的84例晚期结直肠癌患者,按照治疗方案分为对照组和观察组,各42例。给予对照组XELOX化疗,在对照组基础上给予观察组艾迪注射液治疗。比较两组疗效,治疗前后血清癌胚抗原(CEA)、T淋巴细胞亚群(CD3~+、CD4~+)水平及卡氏功能状态(KPS)评分。结果观察组治疗总有效率(66.67%)较对照组(40.48%)高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清CEA均较治疗前降低,CD3~+、CD4~+水平均较治疗前升高,且观察组血清CEA较对照组低,CD3~+、CD4~+水平均较对照组高,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,两组KPS评分均较治疗前升高,且观察组KPS评分较对照组高,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论艾迪注射液联合XELOX化疗可显著提高晚期结直肠癌临床疗效,降低患者血清肿瘤标志物水平,调节T淋巴细胞亚群,改善功能状态。     

云芝多糖联合XELOX方案在晚期大肠癌治疗中的疗效观察

目的:观察云芝多糖(PSK)联合XELOX方案在晚期大肠癌化疗中的疗效和不良反应。方法:53名晚期大肠癌患者随机分为对照组(26人)和治疗组(27人)。对照组选用XELOX方案;治疗组在对照组基础上加用云芝多糖胶囊6g/d,连续口服1年以上。至少3个化疗周期后评价疗效。结果:化疗中白细胞减少、血小板减少、手足综合征及消化道不良反应发生率治疗组较对照组低(P<0.05);3个周期后ECOGPS评分,治疗组较对照组身体状况好(P<0.05);治疗组和对照组的治疗有效率分别为55.6%和46.2%,临床获益率分别为81.5%和76.9%,两组近期疗效无统计学差异;中位疾病进展时间(TTP)分别为7.12个月和6.21个月,3年生存率分别为59.3%和30.8%,两组间差异有统计学差异(P值分别为0.024和0.035)。结论:PSK联合XELOX方案能提高远期疗效,提高生活质量,减少不良反应,安全有效。