酮替芬联合小儿咳喘灵治疗小儿咳嗽、变异性哮喘急性期疗效观察

目的 观察酮替芬联合小儿咳喘灵治疗小儿咳嗽变异性哮喘急性期临床疗效.方法 将诊断为小儿咳嗽变异性哮喘急性期患儿,随机分为治疗组46例和对照组43例,治疗组口服酮替芬0.25～0.5mg/次,每日2次,小儿咳喘灵冲剂1-2g/次,每日3～4次;对照组在使用酮替芬基础上加服氨茶碱,每次3～4mg/kg,每日3次.两组均治疗两周后观察疗效.结果 治疗组显效26例,有效17例,总有效率93.4%,与对照组比较,显效率高,有显著性差异,P相似文献   

咳喘灵治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:探讨采用中药咳喘灵治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:对40例小儿咳嗽变异性哮喘采用口服中药咳喘灵治疗并与氨茶碱加酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘40例作对照,观察近期疗效、复发率、副作用。结果:经统计学处理治疗组、对照组近期疗效无差异,治疗组复发率2.5%;对照组复发率37.5%,差异有显著性(P<0.05)。治疗组无副作用,对照组有8例出现夜不入寐,3例出现小便频数。结论:采用口服中药咳喘灵治疗咳嗽变异性哮喘效果良好。     

祛瘀化痰法合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘48例

目的观察祛瘀化痰法合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将95例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组。治疗组48例予祛瘀化痰法联合酮替芬治疗;对照组47例予特布他林口服治疗,两组治疗时间均为14d。结果治疗组与对照组总有效率分别为95.8%和78.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论祛瘀化痰法联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘有较好疗效。     

祛瘀化痰法合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘35例

[目的]观察祛瘀化痰法合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。[方法]将95例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组。治疗组35例予祛瘀化痰法联合酮替芬治疗;对照组32例予特布他林口服治疗,两组治疗时间均为14d。[结果]治疗组与对照组总有效率分别为94.3%和78.1%,差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]祛瘀化痰法联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘有较好疗效。     

舒喘灵加酮替酚治疗40例小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:观察舒喘灵加酮替酚联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效。方法:采用随机对照方法,选取治疗组和对照组各40例,分别采用舒喘灵加酮替酚口服及氨茶碱口服治疗观察疗效。结果:治疗组总有效率95%,对照组总有效率70%(P<0.01)。结论:舒喘灵加酮替酚治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效满意,为理想的治疗方法。     

小儿咳喘灵颗粒治疗小儿咳嗽变异型哮喘的疗效探讨

目的探讨小儿咳喘灵颗粒治疗小儿咳嗽变异型哮喘的临床疗效。方法选取2009～2011年广东增城市新塘医院沙埔分院收治的92例咳嗽变异型哮喘患儿,随机分为两组,各46例。对照组给予红霉素及酮替芬常规治疗,观察组在此基础上加用小儿咳喘灵颗粒治疗,观察两组患儿的临床疗效。结果观察组46例患儿治疗后显效41例(89.1%),有效3例(6.5%),无效2例(4.3%),治疗总有效率95.7%,显著高于对照组患儿的78.3%,治疗总有效率组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。出院后对所有患儿进行3～6个月的随访发现,观察组复发1例,复发率2.2%;对照组复发9例,复发率19.6%,复发率组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿咳喘灵颗粒治疗小儿咳嗽变异型哮喘临床疗效确切,复发率低,值得临床进一步推广应用。     

孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma,CVA）的临床疗效,以求优化咳嗽变异性哮喘的治疗方案。方法将80例CVA患儿随机分为治疗组和对照组,每组各40例。治疗组予以孟鲁司特钠咀嚼片联合酮替芬治疗,对照组予以布地奈德粉吸入剂联合酮替芬治疗,观察治疗后2组患儿症状缓解及消失时间,以及2组治疗后的不良反应,并随访半年,观察该病的复发率。结果治疗组的临床疗效优于对照组,2组治疗后症状缓解及消失时间、总有效率、6个月复发率比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论口服孟鲁司特联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果优于布地奈德粉吸入剂联合酮替芬治疗,不良反应发生率低,使用方便,值得推广应用。     

博利康尼联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果

目的:观察博利康尼联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:随机选取长垣县人民医院收治的60例咳嗽变异性哮喘患儿,按门诊单号平均分为A、B两组。A组患儿给予氨茶碱治疗,B组患儿给予博利康尼联合酮替芬治疗,对比两组患儿临床治疗效果。结果:B组治疗总有效率优于A组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患儿在治疗期间均未出现明显的不良反应,对患儿肝、肾等重要组织,系统功能进行检查,均未出现明显的异常现象。B组患儿住院时间短于A组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:博利康尼联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床效果显著,值得推广与应用。     

酮替芬联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床观察

目的探讨酮替芬联合氯蕾他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法将144例变异性哮喘患儿根据给药方式不同分为观察组70例,对照组74例。观察组患儿根据病情给予氯雷他定(上海先灵葆雅,国药准字:H10970440,规格:10mg×6)10mg,1次/d,酮替芬(常州制药有限公司,国药准字:H362024643,规格:1mg×60s)1mg,1次/d。对照组患儿单独使用酮替芬1mg,1次/d。两组患儿均治疗2周,观察临床效果并进行评定。结果联合用药效果及复发情况均好于单独用药。结论酮替芬联合氯蕾他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床效果较为满意,且无毒副作用,值得临床推广应用。     

分析对小儿咳嗽变异性哮喘给予舒喘灵联合酮替芬治疗的临床价值

目的研究与分析舒喘灵联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果。方法从本院2015年1月至2018年1月接收的小儿咳嗽变异性哮喘患者中,随机抽取280例,将其进行排序,140例奇数者作为观察组,140例偶数者作为对照组。观察组患者接受舒喘灵联合酮替芬进行治疗,对照组患者仅接受舒喘灵进行治疗。对比两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率高于对照组;不良反应发生率低于对照组;比较结果有统计学意义(P0.05)。结论舒喘灵联合酮替芬极大地缓解了患者的临床症状,治疗效果较为显著,并且安全性较高,可以作为治疗的首选方式。     

氯雷他定联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘43例疗效观察

目的探讨氯雷他定联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果。方法选择我院2008年10月至2010年10月咳嗽变异性哮喘患儿86例,将以上患儿随机分为观察组和对照组。对照组患儿给予酮替芬0.5mg,每天2次;观察组患儿给予酮替芬0.5mg,每天2次;同时给予氯雷他定：体重〉30kg,10mg口服,每天1次,体重〈30kg,5mg口服,每天1次。2组患者均连续治疗14d。治疗期间观察2组患儿临床症状的改善情况,定期对患者进行血尿常规检查、检查患儿肝肾功能。结果观察组有效率为95.3%,对照组有效率为81.3%,2组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;2组患儿复发率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论氯雷他定联合酮替芬能够限制并改善小儿咳嗽变异性哮喘症状和体征,降低复发率,临床效果显著。     

舒喘灵、酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘80例疗效观察

目的:观察舒喘灵和酮替芬对小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:80例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组两组,治疗组50例接受舒喘灵和酮替芬治疗,对照组30例接受氨茶碱和扑尔敏治疗,观察各组治疗效果。结果:治疗组有效率96.0%,明显高于对照组76.6%,两组疗效相比有显著性差异χ2=5.22,P<0.05;治疗组复发率2.0%明显低于对照组20.0%,两组复发率相比具有显著性差异χ2=5.52,P<0.025。结论:酮替芬和舒喘灵治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效好,副作用少,复发率低,可以作为治疗此病的常规药物。     

舒喘灵加酮替芬治疗儿童咳嗽变异型哮喘疗效观察

目的观察舒喘灵加酮替芬治疗儿童咳嗽变变异性哮喘(CVA)的疗效。方法将136例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组,对照组常规氨茶碱加复方甘草合剂治疗,治疗组舒喘灵加酮替芬治疗,观察两组治疗咳嗽有效率。结果治疗组咳嗽有效率较对照组高(P<0.05)。结论舒喘灵加酮替芬治疗CVA有较好的疗效。     

小儿咳嗽变异性哮喘临床治疗分析

目的:分析白三烯受体拮抗剂孟鲁司特在治疗小儿咳嗽变异性哮喘方面的临床效果。方法:将80例3～10岁咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组。观察组40例给予盐酸丙卡特罗、酮替芬联合孟鲁司特咀嚼片治疗;对照组40例给予盐酸丙卡特罗联合酮替芬治疗。比较两组患儿的临床疗效及6个月内的复发情况。结果:观察组患儿治疗的总有效率显著高于对照组(P<0.05),且其复发率显著低于对照组患儿(P<0.05)。结论:孟鲁司特在治疗小儿咳嗽变异性哮喘方面疗效确切,且复发率低,值得在临床上推广应用。     

酮替芬联合氯雷他定对小儿咳嗽变异性哮喘的治疗作用研究

目的:探讨酮替芬联合氯雷他定对小儿咳嗽变异性哮喘的治疗作用。方法:选取咳嗽变异性哮喘患儿82例,随机分为对照组和观察组,各41例。对照组患儿采用酮替芬治疗,观察组在对照组基础上联合氯雷他定治疗,对比两组临床疗效、哮喘及咳嗽症状消失时间和不良反应情况。结果:观察组总有效率(95.12%)显著高于对照组的(78.05%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组哮喘症状消失时间(9.12±2.13)d、咳嗽症状消失时间(14.62±2.69)d均显著少于对照组(13.51±3.47)d、(18.53±3.58)d,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿不良反应发生率(17.07%)略高于对照组(12.20%),但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小儿咳嗽变异性哮喘采用酮替芬加氯雷他定方案治疗效果可靠,具有起效快、疗效好、安全性高等优势,值得推广借鉴。     

舒喘灵、酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘70例临床疗效分析

目的探讨舒喘灵、酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的整体疗效,为小儿咳嗽变异性哮喘的临床治疗提供参照。方法将患者分为观察组与对照组,观察组70例患者均采用舒喘灵联合酮替芬的方式进行治疗;对照组60例患者均采用氨茶碱联合扑尔敏的方式进行治疗,比较两组患者治疗2周后的整体疗效情况;并随访6个月,对两组患者在治疗1个月、3个月以及6个月的复发情况进行评定。结果基本疗效情况:观察组治疗后总有效率为95.7%;有效13例,占18.6%;显效54例,占77.1%;无效3例,占4.3%。对照组总有效率为76.7%;有效20例,占33.3%;显效26例,占43.3%;无效14例,占23.3%。复发情况:观察组复发累计总计2例,占2.9%;对照组累计总计12例,占20.0%。整体而言,观察组治疗效果较之对照组优势明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论舒喘灵、酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床整体效果比较显著,且复发率较低;及早发现,正确诊断,并长期正规用药进行治疗,对于小儿咳嗽变异性哮喘的治疗效果具有明显作用。     

孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效,为小儿咳嗽变异性哮喘的治疗提供参考。方法随机将2011年2月-2013年2月在我院进行治疗的84例小儿咳嗽变异性哮喘的患儿分成两组,每组42例,治疗组采取孟鲁司特钠联合酮替芬进行治疗,对照组单独采取酮替芬进行治疗,3个月为1个疗程,1个疗程后比较两组患儿的临床疗效,哮喘症状缓解时间、消失时间及不良反应发生率。随访1年,观察两组患儿的复发率。结果治疗组的哮喘缓解及消失时间明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.01);治疗组的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.01);治疗组的复发率明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.01);两组患者均未出现严重的不良反应。结论孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘有效率高,症状缓解及消失时间快,不良反应及复发率低,可在临床中推广应用。     

孟鲁司特联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘60例疗效观察

目的:观察孟鲁司特钠咀嚼片联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:对照组60例口服酮替芬片,治疗组60例口服酮替芬片加用孟鲁司特钠咀嚼片。两组咳嗽症状消失后均停用酮替芬片,治疗组继续服用孟鲁司特钠咀嚼片,总疗程2个月。停药后随访1年,观察咳嗽复发、哮喘转化及不良反应情况。结果:治疗组疗效明显优于对照组,差异有显著性(P<0.05);在咳嗽症状复发数、典型哮喘转化率和不良反应方面,治疗组均比对照组明显降低(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠咀嚼片联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效好,不良反应少,值得临床推广使用。     

舒喘灵加酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的　观察舒喘灵和酮替芬对小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法　 88例咳嗽变异性哮喘患儿 ,随机分为两组 ,治疗组 4 3例接受舒喘灵和酮替芬治疗 ,常规对照组 4 5例接受青霉素和急支糖浆治疗 ,治疗 3周 ,观察各组治疗效果。结果　治疗组有效率 ( 93% ) ,明显高于对照组 ( 2 4 .4 % ) ,两组疗效相比有显著性差异( χ2 =39.67,P <0 .0 0 5)。结论　酮替芬和舒喘灵对治疗小儿咳嗽变异性哮喘是行之有效的 ,它们应作为治疗此病的常规药物     

Clinical Study on Montelukast Combined with Betoken to Treat 60 Patients with Cough Variant Asthma in Children

目的:观察孟鲁司特钠咀嚼片联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法:对照组60例口服酮替芬片,治疗组60例口服酮替芬片加片孟鲁司特钠咀嚼片.两组咳嗽症状消失后均停用酮替芬片,治疗组继续服用孟鲁司特钠咀嚼片,总疗程2个月.停药后随访1年,观察咳嗽复发、哮喘转化及不良反应情况.结果:治疗组疗效明显优于对照组,差异有显著性(P＜0.05);在咳嗽症状复发数、典型哮喘转化率和不良反应方面,治疗组均比对照组明显降低(P＜0.05).结论:孟鲁司特钠咀嚼片联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效好,不良反应少,值得临床推广使用.