克林霉素磷酸酯注射液与盐酸氨溴索注射液的配伍稳定性考察

目的 研究克林霉素磷酸酯注射液与盐酸氨溴索注射液的配伍稳定性.方法 用生理盐水将克林霉素磷酸酯注射液与盐酸氨溴索注射液混合,放置6 h,观察外观、PH值变化,并以旋光法测定克林霉素磷酸酯的含量,用紫外分光光度法测定盐酸氨溴索的含量,观察配伍液含量的变化.结果 两药配伍液在6 h内外观,含量,PH值均无明显变化.结论 6 h内两药配伍稳定,性质无明显改变.     

葡萄糖酸钙注射液与地塞米松磷酸钠注射液联合使用存在配伍禁忌的观察与探讨

目的 探讨在实验室将葡萄糖酸钙注射液与地塞米松磷酸钠注射液在不同溶媒配制下是否存在配伍禁忌.方法 实验共分5组进行,分别在每个试管中加入葡萄糖酸钙注射液和不同的溶媒进行配制,然后再加入地塞米松磷酸钠注射液,充分混匀,观察各个试管的反应.结果 观察发现第2、3、4、5组试管中的混合液肉眼可见化学反应,表明在2、3、4、5实验组的条件下,葡萄糖酸钙注射液和地塞米松磷酸钠注射液存在明显的配伍禁忌.结论 实验结果证明葡萄糖酸钙注射液与地塞米松磷酸钠注射液联合使用时存在配伍禁忌,建议临床在使用上述两种药液时应避免同时使用.     

乳酸环丙沙星注射液体外配伍实验研究

目的探讨乳酸环丙沙星与易善复、苦黄注射液的配伍情况。方法将乳酸环丙沙星分别与易善复、苦黄注射液按一定比例混合制成不同浓度的配伍试液,观察外观、测定pH值、紫外测定、红外图谱扫描。结果乳酸环丙沙星与易善复注射液存在配伍禁忌;与苦黄注射液原液配伍时出现沉淀析出。结论乳酸环丙沙星与易善复注射液不能混合使用;苦黄注射液必须经稀释后才能与乳酸环丙沙星注射液配伍使用。     

丹参酮与氯化钾注射液之间存在配伍禁忌

临床工作中，根据病人病情的需要，常在1瓶液体中加入几种药物。随着许多新药的应用，《365种注射液配伍禁忌检索表》已不能满足临床工作的需求，如丹参酮注射液和氯化钾注射液配伍则查不到。现将丹参酮注射液和氯化钾注射液存在配伍禁忌报告如下。[第一段]     

丹参注射液与喹诺酮类注射液配伍情况的观察

目的探讨丹参注射液与临床常用药喹诺酮类注射液之间的配伍情况。方法第1组将250ml瓶装丹参滴注射涂用一次性5ml注射器分别抽取5ml与喹诺酮类注射液5ml混合均匀;第2组将10ml1支装的丹参注射液20ml 5%GS250ml内充分混匀,用一次性注射器分别抽取5ml加入喹诺酮类注射液5ml混合均匀,观察药物配伍后的变化情况。结果第1组中原来澄清液变为乳白色浑浊液且有微小颗粒,而第2组则无变化。结论250ml丹参滴注液与喹诺酮类注射液之间存在配伍禁忌。     

复方氨基酸注射液的配伍禁忌

目的了解复方氨基酸注射液的配伍禁忌,避免其不良反应的发生。方法查阅文献资料对复方氨基酸注射液的配伍禁忌进行统计分析。结果复方氨基酸注射液与泮托拉唑钠、奥美拉唑钠、多烯磷脂酰胆碱、多种微量元素等9种(类)药物配伍试验均出现不同程度的配伍反应。结论复方氨基酸注射液的配伍禁忌较多,临床应加以重视,促进合理用药。     

氯霉素注射液与注射用炎琥宁的配伍稳定性

目的 评价氯霉素注射液与注射用炎琥宁配伍的稳定性.方法 用高效液相色谱法同时测定氯霉素与炎琥宁配伍后0～6h内的含量变化.结果 混合溶液在6h内含量无明显变化.结论 氯霉素注射液与注射用炎琥宁可以配伍使用.     

穿琥宁注射液与沐舒坦注射液存在配伍禁忌

我们在工作中发现,穿琥宁注射液与沐舒坦注射液之间存在配伍禁忌。而在临床常用的《306种注射剂配伍应用检索表》中没有此2种药物配伍禁忌的相关记录,现报道如下。     

脑复康注射液与右旋糖酐40葡萄糖注射液的配伍稳定性考察

目的：考察脑复康注射液与右旋糖酐40葡萄糖注射液的配伍稳定性。方法：考察脑复康注射液与右旋糖酐40葡萄糖注射液在室温下配伍后外观、旋光度、紫外吸收度、pH、微粒。结果：脑复康注射液与右旋糖酐40葡萄糖注射液配伍无显著变化。结论：脑复康注射液与右旋糖酐40葡萄糖注射液可配伍应用。     

沐舒坦注射液配伍问题的研究

目的研究不同pH值的药物与沐舒坦注射液配伍时是否出现沐舒坦游离碱沉淀.方法将25种(其中3种瓶装药液直接与沐舒坦配伍)本科常用针剂、粉剂药分别与5%葡萄糖和生理盐水按临床常用剂量配伍,取配好的溶液10ml放入pH计中测pH值,然后加入沐舒坦注射液2ml再测pH值.观察的内容为溶液是否发生颜色的改变、混浊、沉淀,观察的时间为立即、2分钟、10分钟、30分钟.最后记录实验结果.结果沐舒坦(pH5.0)与pH>6.3、5.5相似文献   

浅谈中药注射液的配伍禁忌

目的：了解常用中药注射液的配伍情况，指导临床合理用药。方法：通过对我院常用的中药注射剂使用情况，进行跟踪分析，综述中药注射剂常见的配伍禁忌。结果与结论：中药注射液成分较复杂，临床应用时应注意避免配伍禁忌。     

注射用头孢唑肟钠与利巴韦林注射液配伍的稳定性考察

[目的]考察注射用头孢唑肟钠与利巴韦林注射液配伍稳定性.[方法]在25 ℃下,观察配伍液在8 h内的外观、pH值变化,并用紫外分光光度法测定其含量变化.[结果]两药在0.9%氯化钠注射液中配伍8 h内各项变化均无显著性.[结论]注射用头孢唑肟钠与利巴韦林注射液在0.9%氯化钠注射液中配伍在室温下8 h内基本稳定.     

《医院常用注射液配伍快速查找系统软件》的开发应用

《医院常用注射液配伍快速查找系统软件》是应用现代IT技术,以2005年版《中国药典》、《中西药注射剂配伍变化》及药物说明书等为信息资料为依据开发研制的,为临床提供更快捷安全的注射液配伍查找方法与途径.该系统软件操作简便,查找快速准确并具有添加功能,服务更为完善,解决了传统药物配伍禁忌表查找法的不足与缺陷,进一步提高了临床工作效率和保障用药安全.     

痰热清注射液与五种溶液配伍的微粒探讨

本文旨在通过对痰热清注射液与0．9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液、5％葡萄糖氯化钠注射液、复方氯化钠注射液五种溶液做配伍前后的微粒数测定，选择出最适宜与痰热清配伍的静脉输液。     

盐酸胺碘酮注射液与木糖醇果糖注射液的临床配伍观察

目的考察盐酸胺碘酮在木糖醇注射液和果糖注射液中稳定性。方法采用紫外分光光度法测定盐酸胺碘酮注射液与木糖醇和果糖注射液在常温配伍一定时间后的含量、pH、颜色变化。结果盐酸胺碘酮与木糖醇注射液和果糖注射液在常温配伍8h内含量、pH、颜色无明显变化。结论盐酸胺碘酮注射液与这两种大输液配伍含量、颜色、pH值未发生明显变化。     

20％脂肪乳注射液与氨溴索注射液的临床配伍禁忌

国产盐酸氨溴索注射液,中文通用名称是:伊诺舒.进口盐酸氨溴索注射液,中文通用名称为:沐舒坦.两者适用于痰液分泌不正常及排痰功能不良的急慢性呼吸道疾病.在临床用药过程中发现,20％脂肪乳注射液与国产盐酸氨溴索注射液(伊诺舒)出现配伍反应,现报道如下.     

热毒宁注射液与7种药物3种溶媒配伍后稳定性的考察

考察热毒宁注射液与7种药物配伍情况以及在3种常规溶媒中稳定性。模拟临床输液条件,观察热毒宁注射液与7种药物配伍外观变化情况,测定热毒宁注射液在3种常规溶媒中10h内的p H的变化情况,以及栀子苷、绿原酸含量。在5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液中热毒宁注射液与7种药物配伍均出现不同程度沉淀或絮状物。热毒宁注射液与西咪替丁、莫西沙星、左氧氟沙星以及头孢类抗生素存在配伍禁忌,热毒宁注射液与10%葡萄糖注射液配伍后药效成分绿原酸含量下降,临床不宜配伍。     

参麦注射液在生理盐水中的配伍稳定性研究

目的：研究参麦注射液与的生理盐水配伍后的稳定性。方法：应用酸度剂，注射液微粒分析仪等仪器分别考察参麦注射液与生理盐水配伍后2小时内的外观、PH值、微粒数的变化；模拟临床滴注观察输液管及滤片上是否有沉淀物质，结果：正大青春宝药业有限公司生产的参麦注射液与生理盐水配伍后外观、pH值均无明显变化，混合液中不溶性微粒均符合2005年版《中国药典》标准，输液管及滤片上无沉淀物质。结论：正大青春宝药业有限公司生产的参麦注射液与生理盐水配伍后2h稳定，可以配伍使用。     

热毒宁注射液与7种药物3种溶媒配伍后稳定性的考察

考察热毒宁注射液与7种药物配伍情况以及在3种常规溶媒中稳定性。模拟临床输液条件,观察热毒宁注射液7种药物配伍外观变化情况,测定热毒宁注射液在3种常规溶媒中10h内的p H的变化情况,以及栀子苷、绿原酸含量。在5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液中热毒宁注射液与7种药物配伍均出现不同程度沉淀或絮状物。热毒宁与西咪替丁、莫西沙星、左氧氟沙星以及头孢类抗生素存在配伍禁忌,热毒宁注射液与10%葡萄糖注射液配伍后药效成分绿原酸含量下降,临床不宜配伍。     

盐酸莫西沙星氯化钠注射液与呋塞米注射液存在配伍禁忌

随着医学科学的快速发展,大量新药的不断研制成功,使临床药物不断更新,一些药物配伍在静脉药物配伍禁忌表中也不能查到.笔者在工作中发现盐酸莫西沙星氯化钠注射液与呋塞米注射液存在配伍禁忌.现介绍如下.